PL242260B1 - Cosmetic oil/water emulsion and preservation method of cosmetic oil/water emulsions - Google Patents

Cosmetic oil/water emulsion and preservation method of cosmetic oil/water emulsions Download PDF

Info

Publication number
PL242260B1
PL242260B1 PL435281A PL43528120A PL242260B1 PL 242260 B1 PL242260 B1 PL 242260B1 PL 435281 A PL435281 A PL 435281A PL 43528120 A PL43528120 A PL 43528120A PL 242260 B1 PL242260 B1 PL 242260B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
amount
water
oil
cosmetic
Prior art date
Application number
PL435281A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL435281A1 (en
Inventor
Danuta Kulpa
Paula Jadczak
Original Assignee
Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ West Pomeranian Szczecin Tech filed Critical Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority to PL435281A priority Critical patent/PL242260B1/en
Publication of PL435281A1 publication Critical patent/PL435281A1/en
Publication of PL242260B1 publication Critical patent/PL242260B1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest emulsja kosmetyczna typu olej/woda, według wynalazku, zawierająca oleje roślinne, składniki nawilżające, przy czym zawiera fazę wodną w ilości 52,2 do 90%  wagowych, fazę olejową w ilości 9,5 do 46,8% wagowych, charakteryzuje się tym, że zawiera od 0,1 do 3% wagowych rozdrobnionych suchych tkanek roślin lawendy wąskolistnej namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o od 0,5 do 10 mg dm-3 nanocząstek srebra o średnicy od 13 do 30 nm. Fazę olejową stanowi lanolina w ilości od 6 do 15% wagowych, wosk pszczeli w ilości 3 do 10% wagowych, masło shea w ilości od 3 do 10% wagowych i olej jojoba w ilości od 20 do 50% wagowych. Fazę wodną stanowi D —pantenol w ilości od 1 do 5% wagowych, gliceryna w ilości od 1 do 5% wagowych oraz woda w ilości od 20 do 40% wagowych. Zgłoszenie obejmuje także sposób konserwacji emulsji kosmetycznej typu olej/woda, według wynalazku, zawierającej oleje roślinne, składniki nawilżające charakteryzuje się tym, że do emulsji dodaje się od 0,1 do 3% wagowych rozdrobnionych suchych tkanek roślin lawendy wąskolistnej namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o od 0,5 do 10 mg dm-3 nanocząstek srebra o średnicy od 13 do 30 nm.The subject of the application is a cosmetic oil/water emulsion according to the invention, containing vegetable oils, moisturizing ingredients, and containing a water phase in the amount of 52.2 to 90% by weight, an oil phase in the amount of 9.5 to 46.8% by weight, characterized by It contains from 0.1 to 3% by weight of crushed dry tissues of narrow-leaved lavender plants propagated in in vitro tissue cultures on MS medium enriched with from 0.5 to 10 mg dm-3 of silver nanoparticles with a diameter of 13 to 30 nm. The oil phase comprises lanolin in an amount of 6 to 15% by weight, beeswax in an amount of 3 to 10% by weight, shea butter in an amount of 3 to 10% by weight and jojoba oil in an amount of 20 to 50% by weight. The aqueous phase comprises D-panthenol in an amount of 1 to 5% by weight, glycerin in an amount of 1 to 5% by weight and water in an amount of 20 to 40% by weight. The application also includes a method of preserving an oil/water cosmetic emulsion according to the invention, containing vegetable oils, moisturizing ingredients, characterized in that 0.1 to 3% by weight of finely divided dry lavender plant tissues propagated in in vitro tissue cultures are added to the emulsion on MS medium enriched with 0.5 to 10 mg dm-3 of silver nanoparticles with a diameter of 13 to 30 nm.

Description

Opis wynalazkuDescription of the invention

Przedmiot wynalazku stanowi emulsja kosmetyczna typu olej/woda i sposób konserwacji emulsji kosmetycznych typu olej/woda pozwalający na ograniczenie rozwoju mikroorganizmów bez stosowania konserwantów chemicznych.The subject of the invention is an oil/water cosmetic emulsion and a method of preserving oil/water cosmetic emulsions that allows to limit the development of microorganisms without the use of chemical preservatives.

Przemysł kosmetyczny jest jedną z najszybciej rozwijających się gałęzi branży higieny osobistej na świecie. Bezpieczeństwo mikrobiologiczne produktów kosmetycznych to jeden z ważniejszych aspektów branych pod uwagę podczas produkcji kosmetyków. Rozwój drobnoustrojów w produkcie kosmetycznym prowadzi do jego degradacji, a bliski kontakt mikroorganizmów z podrażnioną lub uszkodzoną skórą zagraża zdrowiu konsumenta oraz przyczynia się do rozprzestrzenia i rozwoju różnego rodzaju infekcji i chorób skóry. Skład nowoczesnych preparatów kosmetycznych i obecność w nich wody są idealnym środowiskiem do rozwoju różnego rodzaju mikroorganizmów. Etap produkcji kosmetyków oraz codzienne ich użytkowanie przez konsumenta przyczyniają się do występowania w nich kontaminacji. Z tych właśnie powodów niemożliwa jest masowa produkcja kosmetyków wolnych od substancji konserwujących. Za sprawą regulacji światowych organizacji zdrowia, lista dozwolonych substancji syntetycznych używanych podczas produkcji kosmetyków znacząco zmniejsza się. Dlatego też, w ostatnich latach wyraźnie wzrasta zainteresowanie kosmetykami naturalnymi, a wielu producentów poszukuje alternatyw dla chemicznych komponentów. Wiele badań naukowych potwierdza szkodliwość chemicznych konserwantów zabezpieczających produkty kosmetyczne. Wiele z nich uznaje się za powód alergii i chorób skórnych. Innym przypisuje się kancerogenność czy mutagenność (Robert i in., 2005). Powszechne wykorzystywanie chemicznych konserwantów w postaci izotiazolinonów prowadzi często do powstania ciężkich do wyleczenia egzem i innych alergicznych schorzeń skóry (Lorente-Lavirgen i in., 2019).The beauty industry is one of the fastest growing branches of the personal care industry in the world. Microbiological safety of cosmetic products is one of the most important aspects taken into account during the production of cosmetics. The development of microorganisms in a cosmetic product leads to its degradation, and close contact of microorganisms with irritated or damaged skin threatens the health of the consumer and contributes to the spread and development of various types of infections and skin diseases. The composition of modern cosmetic preparations and the presence of water in them are an ideal environment for the development of various types of microorganisms. The stage of production of cosmetics and their daily use by the consumer contribute to the occurrence of contamination in them. For these reasons, it is impossible to mass-produce preservative-free cosmetics. Due to the regulations of world health organizations, the list of permitted synthetic substances used in the production of cosmetics is significantly reduced. Therefore, interest in natural cosmetics has been clearly growing in recent years, and many manufacturers are looking for alternatives to chemical components. Many scientific studies confirm the harmfulness of chemical preservatives protecting cosmetic products. Many of them are considered to be the cause of allergies and skin diseases. Others are believed to be carcinogenic or mutagenic (Robert et al., 2005). The widespread use of chemical preservatives in the form of isothiazolinones often leads to the development of eczema and other allergic skin conditions that are difficult to treat (Lorente-Lavirgen et al., 2019).

Innowacje oraz zmiany w branży kosmetycznej, która co roku wprowadza na rynek setki nowych produktów kosmetycznych, związane są z rosnącymi wymaganiami konsumentów. Konsumenci chcą mieć dostęp do skutecznych, bezpiecznych oraz naturalnych produktów, których wytwarzanie nie wpływa negatywnie na środowisko. Z tych właśnie powodów, w sektorze kosmetycznym wciąż poszukiwane są nowe rozwiązania prowadzące do pozyskiwania i wykorzystywania ekstraktów i substancji biologicznie czynnych z izolowanych roślin.Innovations and changes in the cosmetics industry, which introduces hundreds of new cosmetic products to the market every year, are related to the growing demands of consumers. Consumers want to have access to effective, safe and natural products, the production of which does not have a negative impact on the environment. For these reasons, the cosmetics sector is still looking for new solutions leading to the acquisition and use of extracts and biologically active substances from isolated plants.

Roślinne kultury in vitro dają możliwość szybkiej hodowli roślin leczniczych w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych, które są wolne od zanieczyszczeń i niezależne od pór roku. Technika ta zapobiega nadmiernej eksploatacji naturalnych populacji oraz nie wpływa negatywnie na ekosystem, umożliwia produkcję roślin bez stosowania pestycydów, czy herbicydów (Eibl i in., 2018). Wiele z nich jak np. szikonina, skolopamina, kwas rozmarynowy, czy polisacharydy, których produkcja prowadzona jest w roślinnych kulturach in vitro, zostały wprowadzone do produktów kosmetycznych między wczesnymi latami 80-tymi, a późnymi 90-tymi (Sato i Yamada, 1984; Deno i in. 1987; Hess, 1992). Szeroko rozwinięty trend produkcji kosmetyków w naturalny i zrównoważony sposób rozpoczął nową erę w zastosowaniu i popularyzacji technologii roślinnych kultur in vitro. W ciągu ostatnich 10 lat do przemysłu kosmetycznego trafiło ponad 50 produktów opartych na ekstraktach pochodzących z roślinnych kultur in vitro, przy czym większość z nich pozyskiwana jest z kultur zawiesinowych (Eibl i in., 2018). Składniki pochodzenia roślinnego pełnią w produkcie kosmetycznym rolę aktywnych składników (np. substancji nawilżających, sulfaktantów, substancji o działaniu odmładzającym). Niektóre z nich zostały opisane poniżej.In vitro plant cultures make it possible to quickly grow medicinal plants in controlled laboratory conditions that are free of contamination and independent of the seasons. This technique prevents over-exploitation of natural populations and does not have a negative impact on the ecosystem, enabling the production of plants without the use of pesticides or herbicides (Eibl et al., 2018). Many of them, such as shiconine, scolopamine, rosemary acid, or polysaccharides produced in in vitro plant cultures, were introduced into cosmetic products between the early 1980s and late 1990s (Sato and Yamada, 1984; Deno et al., 1987; Hess, 1992). The widely developed trend of producing cosmetics in a natural and sustainable way has started a new era in the use and popularization of in vitro plant culture technology. In the last 10 years, more than 50 products based on extracts from plant in vitro cultures have entered the cosmetics industry, with most of them obtained from suspension cultures (Eibl et al., 2018). Ingredients of plant origin play the role of active ingredients in a cosmetic product (e.g. moisturizing substances, sulfactants, substances with a rejuvenating effect). Some of them are described below.

Rośliną, którą powszechnie wykorzystywana jest w przemyśle kosmetycznym jest lawenda wąskolistna (Lavandula angustifolia Mili.). Szeroko opisuje się aktywność antymikrobiologiczną jej olejków eterycznych i ekstraktów, a także pozytywny ich wpływ na skórę (Brailko i in., 2017).A plant that is commonly used in the cosmetics industry is narrow-leaved lavender (Lavandula angustifolia Mili.). The antimicrobial activity of its essential oils and extracts, as well as their positive effect on the skin, are widely described (Brailko et al., 2017).

Produkcja metabolitów wtórnych nazywanych substancjami biologicznie czynnymi (w tym olejków eterycznych) odbywa się zwykle w niektórych momentach rozwojowych roślin. Może ona zostać pobudzona, zwielokrotniona lub zmodyfikowana pod wpływem czynników stresogennych zwanych elicytorami. Pod ich wpływem tkanki roślinne w kulturach in vitro produkują związki biologicznie czynne o właściwościach odmiennych od tych które produkowane są przez rośliny w warunkach naturalnych. Może to się wiązać na przykład ze zwiększeniem potencjału antymikrobiologicznego i antyoksydacyjnego, co ma szczególne znaczenie dla możliwości wykorzystania ich jako substancji konserwujących kosmetyki.The production of secondary metabolites called biologically active substances (including essential oils) usually takes place at certain stages of plant development. It can be stimulated, multiplied or modified under the influence of stress factors called elicitors. Under their influence, plant tissues in in vitro cultures produce biologically active compounds with properties different from those produced by plants in natural conditions. This may be associated, for example, with an increase in antimicrobial and antioxidant potential, which is of particular importance for the possibility of using them as preservatives in cosmetics.

Z opisu patentowego PL 232759 znana jest emulsja typu olej/woda zawierająca olejek eteryczny, oleje roślinne, składniki nawilżające, która charakteryzuje się tym, że zawiera od 0,1 do 1% wagowego lawendowego olejku eterycznego z odmiany ‘Munstead’ lawendy wąskolistnej namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o 2 mg-dm-3 kinetyny, 0,2 mg-dm-3 kwasu indolilo-3-octowego oraz elicytora biotycznego - 0,2 mg-dm-3 kwasu jasmonowego, fazę wodną w ilości od 52,2 do 90% wagowych, fazę olejową w ilości od 9,5 do 46,8% wagowych.From the patent description PL 232759 there is known an oil/water emulsion containing essential oil, vegetable oils, moisturizing ingredients, characterized in that it contains from 0.1 to 1% by weight of lavender essential oil from the 'Munstead' narrow-leaved lavender propagated in cultures in vitro on MS medium enriched with 2 mg-dm -3 of kinetin, 0.2 mg-dm -3 of indole-3-acetic acid and biotic elicitor - 0.2 mg-dm -3 of jasmonic acid, water phase in the amount of 52.2 to 90% by weight, the oil phase in an amount of 9.5 to 46.8% by weight.

Z opisu patentowego PL 225791 znana jest pożywka do namnażania roślin lawendy wąskolistnej odmiany Munstead w kulturach tkankowych zawierająca pożywkę standardową MS oraz regulator wzrostu, kinetynę, która charakteryzuje się tym, że na jeden dm3 pożywki standardowej MS zawiera 2 mg kinetyny, 0,2 mg kwasu indolilo-3-octowego oraz 0,2 mg kwasu jasmonowego. Namnażanie roślin na pożywce według wynalazku pozwala zwiększyć produkcję lawendowego olejku eterycznego i uzyskać jego bogatszy skład, a co za tym idzie lepsze właściwości konserwujące, antymikrobiologiczne oraz antyoksydacyjne.From the patent description PL 225791, there is known a medium for the propagation of narrow-leaved lavender plants of the Munstead variety in tissue cultures, containing a standard MS medium and a growth regulator, kinetin, which is characterized in that one dm 3 of standard MS medium contains 2 mg of kinetin, 0.2 mg indolyl-3-acetic acid and 0.2 mg of jasmonic acid. Multiplication of plants on the medium according to the invention allows to increase the production of lavender essential oil and obtain its richer composition, and thus better preservative, antimicrobial and antioxidant properties.

Jednym z najnowszych używanych w kulturach in vitro elicytorów są nanocząstki srebra. Nanosrebro używane jest powszechnie przy produkcji wielu kosmetyków oraz jest uznawane za bezpieczne dla konsumenta. Prowadzone ostatnio badania naukowe potwierdzają wpływ AgNPs na skład i zawartość olejków eterycznych lawendy wąskolistnej hodowanej w kulturach in vitro (Wesołowska i wsp. 2019).One of the newest elicitors used in in vitro cultures are silver nanoparticles. Nanosilver is commonly used in the production of many cosmetics and is considered safe for the consumer. Recent scientific studies confirm the influence of AgNPs on the composition and content of essential oils of narrow-leaved lavender grown in in vitro cultures (Wesołowska et al. 2019).

Emulsja kosmetyczna typu olej/woda, według wynalazku, zawierająca oleje roślinne, składniki nawilżające, przy czym zawiera fazę wodną w ilości 52,2 do 90% wagowych, fazę olejową w ilości 9,5 do 46,8% wagowych, charakteryzuje się tym, że zawiera od 0,1 do 3% wagowych rozdrobnionych suchych tkanek roślin lawendy wąskolistnej namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o od 0,5 do 10 mg dm-3 nanocząstek srebra o średnicy od 13 do 30 nm. Fazę olejową stanowi lanolina w ilości od 6 do 15% wagowych, wosk pszczeli w ilości 3 do 10% wagowych, masło shea w ilości od 3 do 10% wagowych i olej jojoba w ilości od 20 do 50% wagowych. Fazę wodną stanowi D-pantenol w ilości od 1 do 5% wagowych, gliceryna w ilości od 1 do 5% wagowych oraz woda w ilości od 20 do 40% wagowych.Cosmetic oil/water emulsion according to the invention, containing vegetable oils, moisturizing ingredients, and containing a water phase in an amount of 52.2 to 90% by weight, an oil phase in an amount of 9.5 to 46.8% by weight, characterized by that it contains from 0.1 to 3% by weight of fragmented dry tissues of narrow-leaved lavender plants propagated in in vitro tissue cultures on MS medium enriched with 0.5 to 10 mg dm -3 of silver nanoparticles with a diameter of 13 to 30 nm. The oil phase comprises lanolin in an amount of 6 to 15% by weight, beeswax in an amount of 3 to 10% by weight, shea butter in an amount of 3 to 10% by weight and jojoba oil in an amount of 20 to 50% by weight. The aqueous phase comprises D-panthenol in an amount of 1 to 5% by weight, glycerin in an amount of 1 to 5% by weight and water in an amount of 20 to 40% by weight.

Sposób konserwacji emulsji kosmetycznej typu olej/woda, według wynalazku, zawierającej oleje roślinne, składniki nawilżające charakteryzuje się tym, że do emulsji dodaje się od 0,1 do 3% wagowych rozdrobnionych suchych tkanek roślin lawendy wąskolistnej namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o od 0,5 do 10 mg dm-3 nanocząstek srebra o średnicy od 13 do 30 nm.The method of preserving the cosmetic oil/water emulsion, according to the invention, containing vegetable oils and moisturizing ingredients, is characterized in that from 0.1 to 3% by weight of crushed dry tissues of narrow-leaved lavender plants propagated in in vitro tissue cultures on MS medium is added to the emulsion. enriched with 0.5 to 10 mg dm -3 of silver nanoparticles with a diameter of 13 to 30 nm.

Zaletą rozwiązania według wynalazku jest to, że hodowla lawendy na pożywce MS zawierającej w swoim składzie AgNPs pozwala uzyskać lepsze właściwości konserwujące, antymikrobiologiczne oraz antyoksydacyjne ich tkanek. W związku z czym, susz pozyskany tą metodą, stanowi naturalny konserwant (pod względem antymikrobiologicznym i antyoksydacyjnym) oraz pozwala na wyeliminowanie wykorzystania konserwantów chemicznych. Jednocześnie tkanki roślin namnożonych w kulturach in vitro, ze względu na niższą zawartość ligniny i celulozy są łatwiejsze do rozdrobnienia. Przygotowana w ten sposób emulsja, przechowywana w lodówce może być używana przez konsumenta przez okres do 6 tygodni bez obawy rozwoju w nim mikroorganizmów. Jest to produkt atrakcyjny, który zawiera w swoim składzie naturalne składniki, bezpieczne dla użytkownika. Tkanki lawendy namnażanej w kulturach in vitro mogą być po rozdrobnieniu dodawane do emulsji kosmetycznych ponieważ są zbudowane z tkanek pozbawionych dużych ilości łyka i części zdrewniałych.The advantage of the solution according to the invention is that the cultivation of lavender on the MS medium containing AgNPs in its composition allows for better preservation, antimicrobial and antioxidant properties of their tissues. Therefore, the dried material obtained by this method is a natural preservative (in terms of antimicrobial and antioxidant properties) and allows the elimination of the use of chemical preservatives. At the same time, tissues of plants propagated in in vitro cultures, due to the lower content of lignin and cellulose, are easier to fragment. The emulsion prepared in this way, stored in the refrigerator, can be used by the consumer for up to 6 weeks without the risk of microorganisms developing in it. It is an attractive product that contains natural ingredients that are safe for the user. Lavender tissues grown in in vitro cultures can be added to cosmetic emulsions after grinding, because they are made of tissues without large amounts of phloem and lignified parts.

Rozwiązanie według wynalazku przedstawione jest w przykładach wykonania.The solution according to the invention is presented in the examples.

Przykład 1Example 1

W celu przygotowania medium hodowlanego użyto podstawową pożywkę MS (Murashige i Skoog, 1962) zawierającą składniki mineralne w postaci: azotan amonu (NH3NO3) w ilości 1650 mg/dm3, azotan potasu (KNO3) w ilości 1900 mg/dm3, siarczan magnezu (MgSO4-7H2O) w ilości 370 mg/dm3, diwodorofosforan potasu w ilości 170 mg/dm3 (KH2PO4), chlorek wapnia (CaCl2-2H2O) w ilości 440 mg/dm3, jodek potasu (KJ) w ilości 0,83 mg/dm3, kwas borowy (H3BO3) w ilości 6,2 mg/dm3, siarczan manganu (II) (MnSO4-4H2O) w ilości 22,3 mg/dm3, siarczan cynku (ZnSO4-7H2O) w ilości 8,6 mg/dm3, molibdenian (VI) sodu (Na2MoO4-2H2O) w ilości 0,25 mg/dm3, siarczan żelaza (II) (FeSO4-7H2O) w ilości 27,8 mg/dm3, wersenian disodu (Na2EDTA-2H2O) w ilości 37,3 mg/dm3, siarczan miedzi (II) (CuSO4-5H2O) w ilości 0,025 mg/dm3, chlorek kobaltu (II) (CoCh6H2O) w ilości 0,025 mg/dm3. Dodatkowe składniki organiczne zawarte w pożywce były następujące: niacyna w ilości 0,5 mg/dm3, pirydoksyna HCl w ilości 0,5 mg/dm3, tiamina HCl w ilości 0,1 mg/dm3, glicyna w ilości 2 mg/dm3. Składniki po odważeniu zostały rozpuszczone w wodzie destylowanej. Następnie dodano roślinne regulatory wzrostu takie jak: cytokininę: kinetynę (KIN) w ilości 2 mg-dm-3, auksynę: kwas indolilooctowy (IAA) w ilości 0,2 mg-dm-3 oraz nanocząstki srebra o wielkości cząsteczki 13 nm w ilości 1 mg-dm-3. Odczyn pożywek ustalono na poziomie 5,7 za pomocą stężonego HCl oraz NaOH. Składniki stałe w postaci inozytolu w ilości 100 mg/dm3, sacharozy w ilości 30 g/dm3 i agaru w ilości 8 g/dm3 dodano do wcześniej przygotowanej bazy. Całość podgrzewano w wysokiej temperaturze do momentu zagotowania pożywki. Pożywkę w odmierzonej ilości 30 ml umieszczano w naczyniach szklanych i zakręcano plastikowymi nakrętkami. Naczynia z pożywkami umieszczono w autoklawie i sterylizowano przez 19 minut w temperaturze 121°C przy ciśnieniu 1 atm. (0,1 MPa). Po wysterylizowaniu pożywki naczynia hodowlane wyjęto z autoklawu i pozostawiono do momentu zestalenia pożywki. Na przygotowane pożywki wykładano fragmenty roślin (ekslpantaty). Zabieg ten odbył się w sterylnych warunkach laboratoryjnych przy użyciu komór laminarnych. Kultury roślinne umieszczono w fitotronie w temperaturze 24°C oraz wilgotności względnej powietrza 70-80%. Oświetlane były światłem fluorescencyjnym o natężeniu 40 PAR (μEm2s1) przez 16 h dziennie. Po 4 tygodniach wzrostu rośliny zebrano. Tkanki rozdrabniano, jednocześnie je susząc poprzez rozcieranie w ciekłym azocie.In order to prepare the culture medium, the basic MS medium (Murashige and Skoog, 1962) was used, containing minerals in the form of: ammonium nitrate (NH3NO3) in the amount of 1650 mg/dm 3 , potassium nitrate (KNO3) in the amount of 1900 mg/dm 3 , magnesium sulphate (MgSO4-7H2O) in the amount of 370 mg/dm 3 , potassium dihydrogen phosphate in the amount of 170 mg/dm 3 (KH2PO4), calcium chloride (CaCl2-2H2O) in the amount of 440 mg/dm 3 , potassium iodide (KJ) in the amount of 0, 83 mg/ dm3 , boric acid (H3BO3) in the amount of 6.2 mg/ dm3 , manganese (II) sulfate (MnSO4-4H2O) in the amount of 22.3 mg/ dm3 , zinc sulfate (ZnSO4-7H2O) in the amount 8.6 mg/ dm3 , sodium molybdate (VI) (Na2MoO4-2H2O) in the amount of 0.25 mg/ dm3 , iron (II) sulphate (FeSO4-7H2O) in the amount of 27.8 mg/ dm3 , disodium edetate (Na2EDTA-2H2O) in the amount of 37.3 mg/ dm3 , copper (II) sulphate (CuSO4-5H2O) in the amount of 0.025 mg/ dm3 , cobalt (II) chloride (CoCh6H2O) in the amount of 0.025 mg/ dm3 . Additional organic components contained in the medium were as follows: niacin in the amount of 0.5 mg/ dm3 , pyridoxine HCl in the amount of 0.5 mg/ dm3 , thiamine HCl in the amount of 0.1 mg/ dm3 , glycine in the amount of 2 mg/dm3 dm 3 . After weighing, the ingredients were dissolved in distilled water. Then, plant growth regulators such as: cytokinin: kinetin (KIN) in the amount of 2 mg-dm -3 , auxin: indole acetic acid (IAA) in the amount of 0.2 mg-dm -3 and silver nanoparticles with a particle size of 13 nm in the amount of 1 mg-dm -3 . The pH of the media was set at 5.7 with concentrated HCl and NaOH. Solid components in the form of inositol in the amount of 100 mg/dm 3 , sucrose in the amount of 30 g/dm 3 and agar in the amount of 8 g/dm 3 were added to the previously prepared base. The whole was heated at high temperature until the medium boiled. The medium in a measured amount of 30 ml was placed in glass vessels and closed with plastic caps. Vessels with media were placed in an autoclave and sterilized for 19 minutes at 121°C and 1 atm pressure. (0.1 MPa). After the medium was sterilized, the culture vessels were removed from the autoclave and left until the medium solidified. Plant fragments (expandates) were placed on the prepared media. The procedure was carried out in sterile laboratory conditions using laminar chambers. Plant cultures were placed in a phytotron at a temperature of 24°C and relative air humidity of 70-80%. They were illuminated with fluorescent light with an intensity of 40 PAR (μEm 2 s 1 ) for 16 h a day. After 4 weeks of growth, the plants were harvested. The tissues were comminuted while drying them by trituration in liquid nitrogen.

Emulsję kosmetyczną wytwarza się powszechnymi metodami. Składa się ona z fazy wodnej w ilości od 52,2 do 90% wagowych oraz fazy olejowej w ilości od 9,5 do 46,8% wagowych. Do sporządzenia emulsji kosmetycznej wykorzystano składniki kosmetyczne opisane na międzynarodowej liście substancji przeznaczonych dla przemysłu kosmetycznego oraz perfumeryjnego (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, w skrócie INCI). Faza olejowa składa się z 18 g lanoliny, 12 g wosku pszczelego, 14 g masła shea i 88 ml oleju jojoba. Do sporządzenia fazy wodnej użyto 6g D-Pantenolu 75%, 6,4 g gliceryny i 68 ml wody. Gotowy produkt uzyskuje się poprzez pogrzanie dwóch opisanych wcześniej faz w łaźni wodnej do temperatury 80°C i stapia się składniki. Następnie dodaje się fazę olejową do fazy wodnej i miesza się za pomocą homogenizatora przy obrotach 200 obrotów/minutę. Po schłodzeniu emulsji kosmetycznej do temperatury około 35°C dodaje się susz uzyskany poprzez rozcieranie w ciekłym azocie tkanek lawendy wąskolistnej namnażanej na pożywkach hodowlanych wzbogacanych w 1 mg-dm-3 13 nm AgNPs.The cosmetic emulsion is prepared by common methods. It consists of a water phase in an amount of 52.2 to 90% by weight and an oil phase in an amount of 9.5 to 46.8% by weight. To prepare the cosmetic emulsion, cosmetic ingredients described in the international list of substances intended for the cosmetics and perfumery industry (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, INCI) were used. The oil phase consists of 18 g of lanolin, 12 g of beeswax, 14 g of shea butter and 88 ml of jojoba oil. To prepare the water phase, 6 g of D-Panthenol 75%, 6.4 g of glycerin and 68 ml of water were used. The finished product is obtained by heating the two previously described phases in a water bath to 80°C and melting the ingredients. The oil phase is then added to the water phase and mixed with a homogenizer at 200 rpm. After cooling the cosmetic emulsion to a temperature of about 35°C, dried material obtained by triturating narrow-leaved lavender tissues grown on culture media enriched with 1 mg-dm -3 13 nm AgNPs is added.

Aktywność konserwującą tkanek lawendy potwierdzono przeprowadzając eksperyment. W tym celu gotowy krem rozdzielono w ilości po 5 ml do jałowych szalek Petriego, celem uzyskania wariantów badawczych. Kremy podzielono na grupy, które konserwowano: konserwantem chemicznym (DHA BA), tkankami roślinnymi uzyskanymi z hodowli na pożywkach bez dodatku nanocząstek i tkankami roślinnymi pochodzącymi z kultur prowadzonych na pożywkach wzbogacanych w nanocząstki srebra. Do wariantów z tkankami roślinnymi dodano po 0,1 g roztartych w ciekłym azocie, świeżych tkanek roślin, co w 5 gramach kremu stanowiło 2%. Kontrola negatywna zawierała 12,5 μl konserwantu DHA BA, co stanowiło 0,25%. Poddawane badaniom kremy przechowywano w lodówce, w temperaturze +4°C. Kontrolę ciepła inkubowano w temperaturze 24°C. Po okresie 4 tygodni wykonano rozcieńczenie 10-1 każdej badanej próby. W tym celu pod komorą laminarną, 0,1 g kremu rozcieńczano 0,9 ml solą fizjologiczną i mieszano przy użyciu urządzenia Vortex. Następnie 0,1 ml każdego materiału badawczego umieszczono na podłożu Sabourauda z chloramfenikolem oraz podłożu BHI (Brain Heart Infusion Agar) po czym wykonano posiew powierzchniowy przy użyciu wymazówki. Każdy z posiewów wykonano w trzech powtórzeniach. Posiewy na podłożu BHI umieszczono w cieplarce w temperaturze 37°C, a posiewy na podłożu Sabourauda w temperaturze 25°C. Czas inkubacji ustalono na okres 48 godzin. Po okres ie inkubacji zliczono wyrosłe kolonie bakteryjne i grzybowe.The preservative activity of lavender tissues was confirmed by conducting an experiment. For this purpose, the ready cream was distributed in the amount of 5 ml into sterile Petri dishes in order to obtain research variants. The creams were divided into groups that were preserved: with a chemical preservative (DHA BA), plant tissues obtained from cultures on media without the addition of nanoparticles and plant tissues from cultures grown on media enriched with silver nanoparticles. Variants with plant tissues were supplemented with 0.1 g of fresh plant tissues crushed in liquid nitrogen, which accounted for 2% in 5 grams of cream. The negative control contained 12.5 μl of the DHA BA preservative, which was 0.25%. The tested creams were stored in a refrigerator at +4°C. The heat control was incubated at 24°C. After a period of 4 weeks, a 10 -1 dilution of each test sample was made. For this purpose, under a laminar chamber, 0.1 g of the cream was diluted with 0.9 ml of saline and mixed using a vortex device. Then, 0.1 ml of each test material was placed on Sabouraud medium with chloramphenicol and BHI medium (Brain Heart Infusion Agar), and then surface inoculation was performed using a swab. Each inoculation was performed in triplicate. The inoculations on BHI medium were placed in an incubator at 37°C, and the inoculations on Sabouraud medium at 25°C. The incubation time was set at 48 hours. After the incubation period, the grown bacterial and fungal colonies were counted.

W niniejszym badaniu jedynie dodatek syntetycznego konserwantu (DHA BA) powodował całkowite hamowanie rozwoju kolonii bakteryjnych i grzybowych niezależnie od czasu i temperatury przechowywania produktu. Najszybszy rozwój mikroorganizmów obserwowano w przypadku kremów, do których nie dodawano tkanek roślinnych i DHA BA. Stwierdzono istotny wpływ temperatury na pojawianie się kolonii mikroorganizmów. Przy temperaturze przechowywania 24°C obserwowano większą liczbę kolonii bakteryjnych i grzybowych niż przy temperaturze 4°C. W 8 tygodniu przechowywania kremów w temperaturze 24°C zaobserwowano trzykrotnie więcej kolonii bakteryjnych (62,3) niż w przypadku przechowywania w 4°C (20,9). Zaobserwowano 5,2 kolonii grzybowych w kremie przechowywanym w temperaturze 24°C, a przechowywanym w temp 4°C 5,8 kolonii i były to ilości nieróżniące się statystycznie. W kremach, do których dodawano materiał roślinny uzyskany z roślin hodowanych na pożywkach wzbogacanych w nanocząstki, zaobserwowano pojawianie się kolonii bakteryjnych i grzybowych dopiero po 6 tygodniach przechowywania.In this study, only the addition of a synthetic preservative (DHA BA) caused complete inhibition of the development of bacterial and fungal colonies, regardless of the time and temperature of storage of the product. The fastest growth of microorganisms was observed in the case of creams to which plant tissues and DHA BA were not added. A significant influence of temperature on the appearance of colonies of microorganisms was found. A greater number of bacterial and fungal colonies were observed at a storage temperature of 24°C than at 4°C. In the 8th week of storage of the creams at 24°C, three times more bacterial colonies (62.3) were observed than when stored at 4°C (20.9). 5.2 fungal colonies were observed in the cream stored at 24°C and 5.8 colonies stored at 4°C, and the amounts were not statistically different. In creams to which plant material obtained from plants grown on media enriched with nanoparticles was added, the appearance of bacterial and fungal colonies was observed only after 6 weeks of storage.

Przykład 2Example 2

Przygotowano pożywkę i emulsję jak w przykładzie 1. W celu przygotowania medium hodowlanego użyto podstawową pożywkę MS (Murashige i Skoog, 1962) zawierającą składniki mineralne w postaci: azotan amonu (NH3NO3) w ilości 1650 mg/dm3, azotan potasu (KNO3) w ilości 1900 mg/dm3, siarczan magnezu (MgSO4-7H2O) w ilości 370 mg/dm3, diwodorofosforan potasu w ilości 170 mg/dm3 (KH2PO4), chlorek wapnia (CaCl2-2H2O) w ilości 440 mg/dm3, jodek potasu (KJ) w ilości 0,83 mg/dm3, kwas borowy (H3BO3) w ilości 6,2 mg/dm3, siarczan manganu (II) (MnSO4-4H2O) w ilości 22,3 mg/dm3, siarczan cynku (ZnSO4-7H2O) w ilości 8,6 mg/dm3, molibdenian (VI) sodu (Na2MoO4-2H2O) w ilości 0,25 mg/dm3, siarczan żelaza (II) (FeSO4-7H2O) w ilości 27,8 mg/dm3, wersenian disodu (Na2EDTA-2H2O) w ilości 37,3 mg/dm3, siarczan miedzi (II) (CuSO4-5H2O)) w ilości 0,025 mg/dm3, chlorek kobaltu (II) (CoCb-6H2O) w ilości 0,025 mg/dm3. Dodatkowe składniki organiczne zawarte w pożywce były następujące: niacyna w ilości 0,5 mg/dm3, pirydoksyna HCl w ilości 0,5 mg/dm3, tiamina HCl w ilości 0,1 mg/dm3, glicyna w ilości 2 mg/dm3. Składniki po odważeniu zostały rozpuszczone w wodzie destylowanej. Następnie dodano roślinne regulatory wzrostu takie jak: cytokininę: kinetynę (KIN) w ilości 2 mg-dm-3, auksynę: kwas indolilooctowy (IAA) w ilości 0,2 mg-dm-3 oraz nanocząstki srebra o wielkości cząsteczki 30 nm w ilości 10 mg/dm3. Odczyn pożywek ustalono na poziomie 5,7 za pomocą stężonego HCl oraz NaOH. Składniki stałe w postaci inozytolu w ilości 100 mg/dm3, sacharozy w ilości 30 g/dm3 i agaru w ilości 8 g/dm3 dodano do wcześniej przygotowanej bazy. Całość podgrzewano w wysokiej temperaturze do momentu zagotowania pożywki. Pożywkę w odmierzonej ilości 30 ml umieszczano w naczyniach szklanych i zakręcano plastikowymi nakrętkami. Naczynia z pożywkami umieszczono w autoklawie i sterylizowano przez 19 minut w temperaturze 121°C przy ciśnieniu 1 atm. (0,1 Mpa). Po wysterylizowaniu pożywki naczynia hodowlane wyjęto z autoklawu i pozostawiono do momentu zestalenia pożywki. Na przygotowane pożywki wykładano fragmenty roślin (ekslpantaty). Zabieg ten odbył się w sterylnych warunkach laboratoryjnych przy użyciu komór laminarnych. Kultury roślinne umieszczono w fitotronie w temperaturze 24°C oraz wilgotności względnej powietrza 70-80%. Oświetlane były światłem fluorescencyjnym o natężeniu 40 PAR (μE-m-2-s-1) przez 16 h dziennie. Po 4 tygodniach wzrostu rośliny zebrano. Tkanki rozdrabniano, jednocześnie je susząc poprzez rozcieranie w ciekłym azocie.The medium and the emulsion were prepared as in example 1. In order to prepare the culture medium, the basic medium MS (Murashige and Skoog, 1962) was used, containing minerals in the form of: ammonium nitrate (NH3NO3) in the amount of 1650 mg/dm 3 , potassium nitrate (KNO3) in 1900 mg/dm 3 , magnesium sulphate (MgSO4-7H2O) 370 mg/dm 3 , potassium dihydrogen phosphate 170 mg/dm 3 (KH2PO4), calcium chloride (CaCl2-2H2O) 440 mg/dm 3 , potassium iodide (KJ) in the amount of 0.83 mg/dm 3 , boric acid (H3BO3) in the amount of 6.2 mg/dm 3 , manganese (II) sulphate (MnSO4-4H2O) in the amount of 22.3 mg/dm 3 , zinc sulphate (ZnSO4-7H2O) in the amount of 8.6 mg/dm 3 , sodium molybdate (VI) (Na2MoO4-2H2O) in the amount of 0.25 mg/dm 3 , iron (II) sulphate (FeSO4-7H2O) in the amount of 27 .8 mg/ dm3 , disodium edetate (Na2EDTA-2H2O) in the amount of 37.3 mg/ dm3 , copper (II) sulphate (CuSO4-5H2O)) in the amount of 0.025 mg/ dm3 , cobalt (II) chloride (CoCb -6H2O) in the amount of 0.025 mg/ dm3 . Additional organic components contained in the medium were as follows: niacin in the amount of 0.5 mg/ dm3 , pyridoxine HCl in the amount of 0.5 mg/ dm3 , thiamine HCl in the amount of 0.1 mg/ dm3 , glycine in the amount of 2 mg/dm3 dm 3 . After weighing, the ingredients were dissolved in distilled water. Then plant growth regulators such as: cytokinin: kinetin (KIN) in the amount of 2 mg-dm -3 , auxin: indole acetic acid (IAA) in the amount of 0.2 mg-dm -3 and silver nanoparticles with a particle size of 30 nm in the amount of 10 mg/ dm3 . The pH of the media was set at 5.7 with concentrated HCl and NaOH. Solid components in the form of inositol in the amount of 100 mg/dm3, sucrose in the amount of 30 g/ dm3 and agar in the amount of 8 g/ dm3 were added to the previously prepared base. The whole was heated at high temperature until the medium boiled. The medium in a measured amount of 30 ml was placed in glass vessels and closed with plastic caps. Vessels with media were placed in an autoclave and sterilized for 19 minutes at 121°C and 1 atm pressure. (0.1Mpa). After the medium was sterilized, the culture vessels were removed from the autoclave and left until the medium solidified. Plant fragments (expandates) were placed on the prepared media. The procedure was carried out in sterile laboratory conditions using laminar chambers. Plant cultures were placed in a phytotron at a temperature of 24°C and relative air humidity of 70-80%. They were illuminated with fluorescent light with an intensity of 40 PAR (μE-m -2 -s -1 ) for 16 h a day. After 4 weeks of growth, the plants were harvested. The tissues were comminuted while drying them by trituration in liquid nitrogen.

Emulsję kosmetyczną wytwarza się powszechnymi metodami. Składa się ona z fazy wodnej w ilości od 52,2 do 90% wagowych oraz fazy olejowej w ilości od 9,5 do 46,8% wagowych. Do sporządzenia emulsji kosmetycznej wykorzystano składniki kosmetyczne opisane na międzynarodowej liście substancji przeznaczonych dla przemysłu kosmetycznego oraz perfumeryjnego (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, w skrócie INCI). Faza olejowa składa się z 18 g lanoliny, 12 g wosku pszczelego, 14 g masła shea i 88 ml oleju jojoba. Do sporządzenia fazy wodnej użyto 6 g D-pantenolu 75%, 6,4 g gliceryny i 68 ml wody. Gotowy produkt uzyskuje się poprzez pogrzanie dwóch opisanych wcześniej faz w łaźni wodnej do temperatury 80°C i stapia się składniki. Następnie dodaje się fazę olejową do fazy wodnej i miesza się za pomocą homogenizatora przy obrotach 200 obrotów/minutę. Po schłodzeniu emulsji kosmetycznej do temperatury około 35°C dodaje się susz uzyskany poprzez rozcieranie w ciekłym azocie tkanek lawendy wąskolistnej namnażanej na pożywkach hodowlanych wzbogacanych w 10 mg-dm-3 AgNPs o wielkości cząstek 30 nm.The cosmetic emulsion is prepared by common methods. It consists of a water phase in an amount of 52.2 to 90% by weight and an oil phase in an amount of 9.5 to 46.8% by weight. To prepare the cosmetic emulsion, cosmetic ingredients described in the international list of substances intended for the cosmetics and perfumery industry (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, INCI) were used. The oil phase consists of 18 g of lanolin, 12 g of beeswax, 14 g of shea butter and 88 ml of jojoba oil. 6 g of D-panthenol 75%, 6.4 g of glycerin and 68 ml of water were used to prepare the water phase. The finished product is obtained by heating the two previously described phases in a water bath to 80°C and melting the ingredients. The oil phase is then added to the water phase and mixed with a homogenizer at 200 rpm. After cooling the cosmetic emulsion to a temperature of about 35°C, dried material obtained by triturating narrow-leaved lavender tissues grown on culture media enriched with 10 mg-dm -3 AgNPs with a particle size of 30 nm is added.

Aktywność konserwującą tkanek lawendy potwierdzono przeprowadzając eksperyment. W tym celu gotowy krem rozdzielono w ilości po 5 ml do jałowych szalek Petriego, celem uzyskania wariantów badawczych. Kremy podzielono na grupy, które konserwowano: konserwantem chemicznym (DHA BA), tkankami roślinnymi uzyskanymi z hodowli na pożywkach bez dodatku nanocząstek i tkankami roślinnymi pochodzącymi z kultur prowadzonych na pożywkach wzbogacanych w nanocząstki srebra. Do wariantów z tkankami roślinnymi dodano po 0,1 g roztartych w ciekłym azocie, świeżych tkanek roślin, co w 5 gramach kremu stanowiło 2%. Kontrola negatywna zawierała 12,5 μl konserwantu DHA BA, co stanowiło 0,25%. Poddawane badaniom kremy przechowywano w lodówce, w temperaturze +4°C. Kontrolę ciepła inkubowano w temperaturze 24°C. Po okresie 4 tygodni wykonano rozcieńczenie 10-1 każdej badanej próby. W tym celu pod komorą laminarną, 0,1 g kremu rozcieńczano 0,9 ml solą fizjologiczną i mieszano przy użyciu urządzenia Vortex. Następnie 0,1 ml każdego materiału badawczego umieszczono na podłożu Sabourauda z chloramfenikolem oraz podłożu BHI (Brain Heart Infusion Agar) po czym wykonano posiew powierzchniowy przy użyciu wymazówki. Każdy z posiewów wykonano w trzech powtórzeniach. Posiewy na podłożu BHI umieszczono w cieplarce w temperaturze 37°C, a posiew y na podłożu Sabourauda w temperaturze 25°C. Czas inkubacji ustalono na okres 48 godzin. Po okresie inkubacji zliczono wyrosłe kolonie bakteryjne i grzybowe.The preservative activity of lavender tissues was confirmed by conducting an experiment. For this purpose, the ready cream was distributed in the amount of 5 ml into sterile Petri dishes in order to obtain research variants. The creams were divided into groups that were preserved: with a chemical preservative (DHA BA), plant tissues obtained from cultures on media without the addition of nanoparticles and plant tissues from cultures grown on media enriched with silver nanoparticles. Variants with plant tissues were supplemented with 0.1 g of fresh plant tissues crushed in liquid nitrogen, which accounted for 2% in 5 grams of cream. The negative control contained 12.5 μl of the DHA BA preservative, which was 0.25%. The tested creams were stored in a refrigerator at +4°C. The heat control was incubated at 24°C. After a period of 4 weeks, a 10 -1 dilution of each test sample was made. For this purpose, under a laminar chamber, 0.1 g of the cream was diluted with 0.9 ml of saline and mixed using a vortex device. Then, 0.1 ml of each test material was placed on Sabouraud medium with chloramphenicol and BHI medium (Brain Heart Infusion Agar), and then surface inoculation was performed using a swab. Each inoculation was performed in triplicate. The inoculations on BHI medium were placed in an incubator at 37°C and the inoculations on Sabouraud medium at 25°C. The incubation time was set at 48 hours. After the incubation period, the grown bacterial and fungal colonies were counted.

W niniejszym badaniu jedynie dodatek syntetycznego konserwantu (DHA BA) powodował całkowite hamowanie rozwoju kolonii bakteryjnych i grzybowych niezależnie od czasu i temperatury przechowywania produktu. Najszybszy rozwój mikroorganizmów obserwowano w przypadku kremów, do których nie dodawano tkanek roślinnych i DHA BA - kolonie bakteryjne i grzybowe pojawiły się już po 2 tygodniach przechowywania kremów. Stwierdzono istotny wpływ temperatury na pojawianie się kolonii bakteryjnych. Po 8 tygodniach przechowywania zaobserwowano od 62,3 (temperatura 24°C) do 20,9 (temperatura 4°C) kolonii bakteryjnych. Liczba kolonii kolonii grzybowych w kremie przechowywanym 8 tygodni w temperaturze 24°C wynosiła 5,8, a przechowywanym w temp 4°C 5,2 kolonii i były to ilości nieróżniące się statystycznie. W kremach, do których dodawano materiał roślinny uzyskany z roślin hodowanych na pożywkach wzbogacanych w nanocząstki srebra o wielkości cząsteczki 30 nm w ilości 10 mg/dm3, zaobserwowano pojawianie się kolonii bakteryjnych po 6 tygodniach przechowywania, zaś grzybowych dopiero po 8 tygodniach przechowywania. Liczba kolonii bakteryjnych wynosiła jedynie 4,9, zaś grzybowych 1,1.In this study, only the addition of a synthetic preservative (DHA BA) caused complete inhibition of the development of bacterial and fungal colonies, regardless of the time and temperature of storage of the product. The fastest development of microorganisms was observed in the case of creams to which plant tissues and DHA BA were not added - bacterial and fungal colonies appeared after 2 weeks of storage of the creams. A significant effect of temperature on the appearance of bacterial colonies was found. After 8 weeks of storage, 62.3 (24°C) to 20.9 (4°C) bacterial colonies were observed. The number of fungal colonies in the cream stored for 8 weeks at 24°C was 5.8, and in the cream stored at 4°C 5.2 colonies, and the amounts were not statistically different. In creams to which plant material obtained from plants grown on media enriched with silver nanoparticles with a particle size of 30 nm in the amount of 10 mg/dm 3 was added, bacterial colonies appeared after 6 weeks of storage, and fungal colonies only after 8 weeks of storage. The number of bacterial colonies was only 4.9 and fungal colonies 1.1.

Claims (4)

1. Emulsja kosmetyczna typu olej/woda zawierająca oleje roślinne, składniki nawilżające, przy czym zawiera fazę wodną w ilości 52,2 do 90% wagowych, fazę olejową w ilości 9,5 do 46,8% wagowych, znamienna tym, że zawiera od 0,1 do 3% wagowych rozdrobnionych suchych tkanek roślin lawendy wąskolistnej namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o od 0,5 do 10 mg dm-3 nanocząstek srebra o średnicy od 13 do 30 nm.1. An oil/water cosmetic emulsion containing vegetable oils, moisturizing ingredients, and comprising an aqueous phase of 52.2 to 90% by weight, an oil phase of 9.5 to 46.8% by weight, characterized in that it contains from 0.1 to 3% by weight of fragmented dry tissues of narrow-leaved lavender plants propagated in in vitro tissue cultures on MS medium enriched with 0.5 to 10 mg dm -3 of silver nanoparticles with a diameter of 13 to 30 nm. 2. Emulsja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że fazę olejową stanowi lanolina w ilości 6 do 15% wagowych, wosk pszczeli w ilości 3 do 10% wagowych, masło shea w ilości 3 do 10% wagowych i olej jojoba w ilości 20 do 50% wagowych.2. A cosmetic emulsion according to claim The oil phase of claim 1, wherein the oil phase comprises 6 to 15% by weight of lanolin, 3 to 10% by weight of beeswax, 3 to 10% by weight of shea butter and 20 to 50% by weight of jojoba oil. 3. Emulsja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że fazę wodną stanowi D-Pantenol w ilości 1 do 5% wagowych, gliceryna w ilości 1 do 5% wagowych, woda w ilości od 20 do 40% wagowych.3. A cosmetic emulsion according to claim The water phase according to claim 1, characterized in that the water phase is D-Panthenol in the amount of 1 to 5% by weight, glycerin in the amount of 1 to 5% by weight, water in the amount of 20 to 40% by weight. 4. Sposób konserwacji emulsji kosmetycznej typu olej/woda zawierającej oleje roślinne, składniki nawilżające znamienny tym, że do emulsji dodaje się od 0,1 do 3% wagowych rozdrobnionych suchych tkanek roślin lawendy wąskolistnej (Lavandula angustifolia Mili.) namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o od 0,5 do 10 mg dm-3 nanocząstek srebra o średnicy od 13 do 30 nm.4. A method of preserving an oil/water cosmetic emulsion containing vegetable oils and moisturizing ingredients, characterized in that 0.1 to 3% by weight of crushed dry lavender plant tissues (Lavandula angustifolia Mili.) propagated in in vitro tissue cultures is added to the emulsion on MS medium enriched with 0.5 to 10 mg dm -3 of silver nanoparticles with a diameter of 13 to 30 nm.
PL435281A 2020-09-14 2020-09-14 Cosmetic oil/water emulsion and preservation method of cosmetic oil/water emulsions PL242260B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL435281A PL242260B1 (en) 2020-09-14 2020-09-14 Cosmetic oil/water emulsion and preservation method of cosmetic oil/water emulsions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL435281A PL242260B1 (en) 2020-09-14 2020-09-14 Cosmetic oil/water emulsion and preservation method of cosmetic oil/water emulsions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL435281A1 PL435281A1 (en) 2022-03-21
PL242260B1 true PL242260B1 (en) 2023-02-06

Family

ID=80739301

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL435281A PL242260B1 (en) 2020-09-14 2020-09-14 Cosmetic oil/water emulsion and preservation method of cosmetic oil/water emulsions

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL242260B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL435281A1 (en) 2022-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hussein et al. Evaluation of cytotoxicity, biochemical profile and yield components of groundnut plants treated with nano-selenium
Maity et al. Evaluation of Piper betle mediated silver nanoparticle in post-harvest physiology in relation to vase life of cut spike of Gladiolus
CN108323531A (en) A kind of function composition and its preparation method and application containing the antibacterial polypeptide of plant
CN119185130A (en) Oil-controlling and anti-dandruff composition, use and hair product
Štajner et al. Comparative study of antioxidant status in androgenic embryos of Aesculus hippocastanum and Aesculus flava
Abdramanov et al. The in vitro effect of elderberry (Sambucus nigra) extract on the activity and oxidative profile of bovine spermatozoa
Dağlıoğlu et al. Impact of application of alumina oxide nanoparticles on callus induction, pigment content, cell damage and antioxidant enzyme activities in Ocimum basilicum
CN107951760B (en) Natural antiseptic compound for cosmetics and preparation method thereof
Lama et al. Metabolic responses to in vitro in drought-tolerant in a Cucurbita pepo L. elicited by salicylic acid and zinc oxide nanoparticles
CN105310903B (en) Bacteriostatic preservative composition and the cosmetic composition containing it
CN115501153A (en) Cosmetic composition and use thereof
Hildebrandt et al. Influence of some growth-regulating substances on sunflower and tobacco tissue in vitro
Dağlioğlu et al. Impact of Al2O3 NPs on Callus Induction, Pigment Content, Cell Damage and Enzyme Activities in Ocimum basilicum Linn.
Mostafa et al. Towards to control Biomphalaria alexandrina snails and the free living larval stages of Schistosoma mansoni using the microalga Spirulina platensis
Sood et al. Post-harvest alterations in polyamines and ethylene in two diverse rose species
US20210338755A1 (en) Aqueous extract from cells of fitzroya cupressoides (alerce) with anti- aging and skin regeneration properties
CN109674702A (en) Cloves Compositional type natural antiseptic agent and preparation method and the application in cosmetics
Qiu et al. Licorice-wolfberry derived nanomaterials enhance sclerotinia stem rot resistance by activating JA-mediated immune response in rapeseed
CN113368001A (en) Application of preservative, preservative composition and application thereof
Abraham et al. Enhancement of shoot proliferation and evaluation of biotic elicitation effects on anatomical changes of pseudo stem and anti-lipid peroxidation activity of Curcuma mangga Val.
An et al. Treatment of colorectal, gastric, and pancreatic cancers by silver nanoparticles green-formulated using a medicinal plant
Ahmed et al. Evaluation of some biocontrol agents to control mango powdery mildew disease and their effect on productivity
CN113797130A (en) Pure natural plant shampoo containing algae extract
Anar et al. Antigenotoxic and antioxidant activity of lichens Anaptychia ciliaris, Bryoria fuscescens, Parmotrema chinensa and Xanthoria candelaria: An in vitro study
Yousif et al. Effect of Zirconium Oxide and Yttrium oxide Nanoparticles on Plant Germination of Cucumis Sativus.