PL242260B1 - Emulsja kosmetyczna typu olej/woda i sposób konserwacji emulsji kosmetycznych typu olej/woda - Google Patents
Emulsja kosmetyczna typu olej/woda i sposób konserwacji emulsji kosmetycznych typu olej/woda Download PDFInfo
- Publication number
- PL242260B1 PL242260B1 PL435281A PL43528120A PL242260B1 PL 242260 B1 PL242260 B1 PL 242260B1 PL 435281 A PL435281 A PL 435281A PL 43528120 A PL43528120 A PL 43528120A PL 242260 B1 PL242260 B1 PL 242260B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- amount
- water
- oil
- cosmetic
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title abstract description 26
- 238000004321 preservation Methods 0.000 title description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 23
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 claims abstract description 20
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 claims abstract description 14
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000006870 ms-medium Substances 0.000 claims abstract description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims abstract description 5
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 claims description 13
- 101001126084 Homo sapiens Piwi-like protein 2 Proteins 0.000 claims description 2
- 102100029365 Piwi-like protein 2 Human genes 0.000 claims description 2
- GYMWQLRSSDFGEQ-ADRAWKNSSA-N [(3e,8r,9s,10r,13s,14s,17r)-13-ethyl-17-ethynyl-3-hydroxyimino-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate;(8r,9s,13s,14s,17r)-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.O/N=C/1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(OC(C)=O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C\1 GYMWQLRSSDFGEQ-ADRAWKNSSA-N 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 33
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 19
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 18
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 13
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 11
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 11
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 11
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 8
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 8
- FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N Kinetin Natural products N=1C=NC=2N=CNC=2C=1N(C)C1=CC=CO1 FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N kinetin Chemical compound N=1C=NC=2N=CNC=2C=1NCC1=CC=CO1 QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960001669 kinetin Drugs 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 6
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 5
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 239000007621 bhi medium Substances 0.000 description 4
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N jasmonic acid Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000005712 elicitor Substances 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910021580 Cobalt(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004128 Copper(II) sulphate Substances 0.000 description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910005390 FeSO4-7H2O Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910005444 FeSO4—7H2O Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 2
- 229910017621 MgSO4-7H2O Inorganic materials 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 2
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N cytokinin Natural products C1=NC=2C(NCC=C(CO)C)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004062 cytokinin Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 2
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N jasmonic acid Natural products CCC=CCC1C(CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 2
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013630 prepared media Substances 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940001585 sodium molybdate(vi) Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 2
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N (R)-rosmarinic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)O)OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N 0.000 description 1
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- -1 sulfactants Substances 0.000 description 1
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest emulsja kosmetyczna typu olej/woda, według wynalazku, zawierająca oleje roślinne, składniki nawilżające, przy czym zawiera fazę wodną w ilości 52,2 do 90% wagowych, fazę olejową w ilości 9,5 do 46,8% wagowych, charakteryzuje się tym, że zawiera od 0,1 do 3% wagowych rozdrobnionych suchych tkanek roślin lawendy wąskolistnej namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o od 0,5 do 10 mg dm-3 nanocząstek srebra o średnicy od 13 do 30 nm. Fazę olejową stanowi lanolina w ilości od 6 do 15% wagowych, wosk pszczeli w ilości 3 do 10% wagowych, masło shea w ilości od 3 do 10% wagowych i olej jojoba w ilości od 20 do 50% wagowych. Fazę wodną stanowi D —pantenol w ilości od 1 do 5% wagowych, gliceryna w ilości od 1 do 5% wagowych oraz woda w ilości od 20 do 40% wagowych. Zgłoszenie obejmuje także sposób konserwacji emulsji kosmetycznej typu olej/woda, według wynalazku, zawierającej oleje roślinne, składniki nawilżające charakteryzuje się tym, że do emulsji dodaje się od 0,1 do 3% wagowych rozdrobnionych suchych tkanek roślin lawendy wąskolistnej namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o od 0,5 do 10 mg dm-3 nanocząstek srebra o średnicy od 13 do 30 nm.
Description
Opis wynalazku
Przedmiot wynalazku stanowi emulsja kosmetyczna typu olej/woda i sposób konserwacji emulsji kosmetycznych typu olej/woda pozwalający na ograniczenie rozwoju mikroorganizmów bez stosowania konserwantów chemicznych.
Przemysł kosmetyczny jest jedną z najszybciej rozwijających się gałęzi branży higieny osobistej na świecie. Bezpieczeństwo mikrobiologiczne produktów kosmetycznych to jeden z ważniejszych aspektów branych pod uwagę podczas produkcji kosmetyków. Rozwój drobnoustrojów w produkcie kosmetycznym prowadzi do jego degradacji, a bliski kontakt mikroorganizmów z podrażnioną lub uszkodzoną skórą zagraża zdrowiu konsumenta oraz przyczynia się do rozprzestrzenia i rozwoju różnego rodzaju infekcji i chorób skóry. Skład nowoczesnych preparatów kosmetycznych i obecność w nich wody są idealnym środowiskiem do rozwoju różnego rodzaju mikroorganizmów. Etap produkcji kosmetyków oraz codzienne ich użytkowanie przez konsumenta przyczyniają się do występowania w nich kontaminacji. Z tych właśnie powodów niemożliwa jest masowa produkcja kosmetyków wolnych od substancji konserwujących. Za sprawą regulacji światowych organizacji zdrowia, lista dozwolonych substancji syntetycznych używanych podczas produkcji kosmetyków znacząco zmniejsza się. Dlatego też, w ostatnich latach wyraźnie wzrasta zainteresowanie kosmetykami naturalnymi, a wielu producentów poszukuje alternatyw dla chemicznych komponentów. Wiele badań naukowych potwierdza szkodliwość chemicznych konserwantów zabezpieczających produkty kosmetyczne. Wiele z nich uznaje się za powód alergii i chorób skórnych. Innym przypisuje się kancerogenność czy mutagenność (Robert i in., 2005). Powszechne wykorzystywanie chemicznych konserwantów w postaci izotiazolinonów prowadzi często do powstania ciężkich do wyleczenia egzem i innych alergicznych schorzeń skóry (Lorente-Lavirgen i in., 2019).
Innowacje oraz zmiany w branży kosmetycznej, która co roku wprowadza na rynek setki nowych produktów kosmetycznych, związane są z rosnącymi wymaganiami konsumentów. Konsumenci chcą mieć dostęp do skutecznych, bezpiecznych oraz naturalnych produktów, których wytwarzanie nie wpływa negatywnie na środowisko. Z tych właśnie powodów, w sektorze kosmetycznym wciąż poszukiwane są nowe rozwiązania prowadzące do pozyskiwania i wykorzystywania ekstraktów i substancji biologicznie czynnych z izolowanych roślin.
Roślinne kultury in vitro dają możliwość szybkiej hodowli roślin leczniczych w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych, które są wolne od zanieczyszczeń i niezależne od pór roku. Technika ta zapobiega nadmiernej eksploatacji naturalnych populacji oraz nie wpływa negatywnie na ekosystem, umożliwia produkcję roślin bez stosowania pestycydów, czy herbicydów (Eibl i in., 2018). Wiele z nich jak np. szikonina, skolopamina, kwas rozmarynowy, czy polisacharydy, których produkcja prowadzona jest w roślinnych kulturach in vitro, zostały wprowadzone do produktów kosmetycznych między wczesnymi latami 80-tymi, a późnymi 90-tymi (Sato i Yamada, 1984; Deno i in. 1987; Hess, 1992). Szeroko rozwinięty trend produkcji kosmetyków w naturalny i zrównoważony sposób rozpoczął nową erę w zastosowaniu i popularyzacji technologii roślinnych kultur in vitro. W ciągu ostatnich 10 lat do przemysłu kosmetycznego trafiło ponad 50 produktów opartych na ekstraktach pochodzących z roślinnych kultur in vitro, przy czym większość z nich pozyskiwana jest z kultur zawiesinowych (Eibl i in., 2018). Składniki pochodzenia roślinnego pełnią w produkcie kosmetycznym rolę aktywnych składników (np. substancji nawilżających, sulfaktantów, substancji o działaniu odmładzającym). Niektóre z nich zostały opisane poniżej.
Rośliną, którą powszechnie wykorzystywana jest w przemyśle kosmetycznym jest lawenda wąskolistna (Lavandula angustifolia Mili.). Szeroko opisuje się aktywność antymikrobiologiczną jej olejków eterycznych i ekstraktów, a także pozytywny ich wpływ na skórę (Brailko i in., 2017).
Produkcja metabolitów wtórnych nazywanych substancjami biologicznie czynnymi (w tym olejków eterycznych) odbywa się zwykle w niektórych momentach rozwojowych roślin. Może ona zostać pobudzona, zwielokrotniona lub zmodyfikowana pod wpływem czynników stresogennych zwanych elicytorami. Pod ich wpływem tkanki roślinne w kulturach in vitro produkują związki biologicznie czynne o właściwościach odmiennych od tych które produkowane są przez rośliny w warunkach naturalnych. Może to się wiązać na przykład ze zwiększeniem potencjału antymikrobiologicznego i antyoksydacyjnego, co ma szczególne znaczenie dla możliwości wykorzystania ich jako substancji konserwujących kosmetyki.
Z opisu patentowego PL 232759 znana jest emulsja typu olej/woda zawierająca olejek eteryczny, oleje roślinne, składniki nawilżające, która charakteryzuje się tym, że zawiera od 0,1 do 1% wagowego lawendowego olejku eterycznego z odmiany ‘Munstead’ lawendy wąskolistnej namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o 2 mg-dm-3 kinetyny, 0,2 mg-dm-3 kwasu indolilo-3-octowego oraz elicytora biotycznego - 0,2 mg-dm-3 kwasu jasmonowego, fazę wodną w ilości od 52,2 do 90% wagowych, fazę olejową w ilości od 9,5 do 46,8% wagowych.
Z opisu patentowego PL 225791 znana jest pożywka do namnażania roślin lawendy wąskolistnej odmiany Munstead w kulturach tkankowych zawierająca pożywkę standardową MS oraz regulator wzrostu, kinetynę, która charakteryzuje się tym, że na jeden dm3 pożywki standardowej MS zawiera 2 mg kinetyny, 0,2 mg kwasu indolilo-3-octowego oraz 0,2 mg kwasu jasmonowego. Namnażanie roślin na pożywce według wynalazku pozwala zwiększyć produkcję lawendowego olejku eterycznego i uzyskać jego bogatszy skład, a co za tym idzie lepsze właściwości konserwujące, antymikrobiologiczne oraz antyoksydacyjne.
Jednym z najnowszych używanych w kulturach in vitro elicytorów są nanocząstki srebra. Nanosrebro używane jest powszechnie przy produkcji wielu kosmetyków oraz jest uznawane za bezpieczne dla konsumenta. Prowadzone ostatnio badania naukowe potwierdzają wpływ AgNPs na skład i zawartość olejków eterycznych lawendy wąskolistnej hodowanej w kulturach in vitro (Wesołowska i wsp. 2019).
Emulsja kosmetyczna typu olej/woda, według wynalazku, zawierająca oleje roślinne, składniki nawilżające, przy czym zawiera fazę wodną w ilości 52,2 do 90% wagowych, fazę olejową w ilości 9,5 do 46,8% wagowych, charakteryzuje się tym, że zawiera od 0,1 do 3% wagowych rozdrobnionych suchych tkanek roślin lawendy wąskolistnej namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o od 0,5 do 10 mg dm-3 nanocząstek srebra o średnicy od 13 do 30 nm. Fazę olejową stanowi lanolina w ilości od 6 do 15% wagowych, wosk pszczeli w ilości 3 do 10% wagowych, masło shea w ilości od 3 do 10% wagowych i olej jojoba w ilości od 20 do 50% wagowych. Fazę wodną stanowi D-pantenol w ilości od 1 do 5% wagowych, gliceryna w ilości od 1 do 5% wagowych oraz woda w ilości od 20 do 40% wagowych.
Sposób konserwacji emulsji kosmetycznej typu olej/woda, według wynalazku, zawierającej oleje roślinne, składniki nawilżające charakteryzuje się tym, że do emulsji dodaje się od 0,1 do 3% wagowych rozdrobnionych suchych tkanek roślin lawendy wąskolistnej namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o od 0,5 do 10 mg dm-3 nanocząstek srebra o średnicy od 13 do 30 nm.
Zaletą rozwiązania według wynalazku jest to, że hodowla lawendy na pożywce MS zawierającej w swoim składzie AgNPs pozwala uzyskać lepsze właściwości konserwujące, antymikrobiologiczne oraz antyoksydacyjne ich tkanek. W związku z czym, susz pozyskany tą metodą, stanowi naturalny konserwant (pod względem antymikrobiologicznym i antyoksydacyjnym) oraz pozwala na wyeliminowanie wykorzystania konserwantów chemicznych. Jednocześnie tkanki roślin namnożonych w kulturach in vitro, ze względu na niższą zawartość ligniny i celulozy są łatwiejsze do rozdrobnienia. Przygotowana w ten sposób emulsja, przechowywana w lodówce może być używana przez konsumenta przez okres do 6 tygodni bez obawy rozwoju w nim mikroorganizmów. Jest to produkt atrakcyjny, który zawiera w swoim składzie naturalne składniki, bezpieczne dla użytkownika. Tkanki lawendy namnażanej w kulturach in vitro mogą być po rozdrobnieniu dodawane do emulsji kosmetycznych ponieważ są zbudowane z tkanek pozbawionych dużych ilości łyka i części zdrewniałych.
Rozwiązanie według wynalazku przedstawione jest w przykładach wykonania.
Przykład 1
W celu przygotowania medium hodowlanego użyto podstawową pożywkę MS (Murashige i Skoog, 1962) zawierającą składniki mineralne w postaci: azotan amonu (NH3NO3) w ilości 1650 mg/dm3, azotan potasu (KNO3) w ilości 1900 mg/dm3, siarczan magnezu (MgSO4-7H2O) w ilości 370 mg/dm3, diwodorofosforan potasu w ilości 170 mg/dm3 (KH2PO4), chlorek wapnia (CaCl2-2H2O) w ilości 440 mg/dm3, jodek potasu (KJ) w ilości 0,83 mg/dm3, kwas borowy (H3BO3) w ilości 6,2 mg/dm3, siarczan manganu (II) (MnSO4-4H2O) w ilości 22,3 mg/dm3, siarczan cynku (ZnSO4-7H2O) w ilości 8,6 mg/dm3, molibdenian (VI) sodu (Na2MoO4-2H2O) w ilości 0,25 mg/dm3, siarczan żelaza (II) (FeSO4-7H2O) w ilości 27,8 mg/dm3, wersenian disodu (Na2EDTA-2H2O) w ilości 37,3 mg/dm3, siarczan miedzi (II) (CuSO4-5H2O) w ilości 0,025 mg/dm3, chlorek kobaltu (II) (CoCh6H2O) w ilości 0,025 mg/dm3. Dodatkowe składniki organiczne zawarte w pożywce były następujące: niacyna w ilości 0,5 mg/dm3, pirydoksyna HCl w ilości 0,5 mg/dm3, tiamina HCl w ilości 0,1 mg/dm3, glicyna w ilości 2 mg/dm3. Składniki po odważeniu zostały rozpuszczone w wodzie destylowanej. Następnie dodano roślinne regulatory wzrostu takie jak: cytokininę: kinetynę (KIN) w ilości 2 mg-dm-3, auksynę: kwas indolilooctowy (IAA) w ilości 0,2 mg-dm-3 oraz nanocząstki srebra o wielkości cząsteczki 13 nm w ilości 1 mg-dm-3. Odczyn pożywek ustalono na poziomie 5,7 za pomocą stężonego HCl oraz NaOH. Składniki stałe w postaci inozytolu w ilości 100 mg/dm3, sacharozy w ilości 30 g/dm3 i agaru w ilości 8 g/dm3 dodano do wcześniej przygotowanej bazy. Całość podgrzewano w wysokiej temperaturze do momentu zagotowania pożywki. Pożywkę w odmierzonej ilości 30 ml umieszczano w naczyniach szklanych i zakręcano plastikowymi nakrętkami. Naczynia z pożywkami umieszczono w autoklawie i sterylizowano przez 19 minut w temperaturze 121°C przy ciśnieniu 1 atm. (0,1 MPa). Po wysterylizowaniu pożywki naczynia hodowlane wyjęto z autoklawu i pozostawiono do momentu zestalenia pożywki. Na przygotowane pożywki wykładano fragmenty roślin (ekslpantaty). Zabieg ten odbył się w sterylnych warunkach laboratoryjnych przy użyciu komór laminarnych. Kultury roślinne umieszczono w fitotronie w temperaturze 24°C oraz wilgotności względnej powietrza 70-80%. Oświetlane były światłem fluorescencyjnym o natężeniu 40 PAR (μEm2s1) przez 16 h dziennie. Po 4 tygodniach wzrostu rośliny zebrano. Tkanki rozdrabniano, jednocześnie je susząc poprzez rozcieranie w ciekłym azocie.
Emulsję kosmetyczną wytwarza się powszechnymi metodami. Składa się ona z fazy wodnej w ilości od 52,2 do 90% wagowych oraz fazy olejowej w ilości od 9,5 do 46,8% wagowych. Do sporządzenia emulsji kosmetycznej wykorzystano składniki kosmetyczne opisane na międzynarodowej liście substancji przeznaczonych dla przemysłu kosmetycznego oraz perfumeryjnego (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, w skrócie INCI). Faza olejowa składa się z 18 g lanoliny, 12 g wosku pszczelego, 14 g masła shea i 88 ml oleju jojoba. Do sporządzenia fazy wodnej użyto 6g D-Pantenolu 75%, 6,4 g gliceryny i 68 ml wody. Gotowy produkt uzyskuje się poprzez pogrzanie dwóch opisanych wcześniej faz w łaźni wodnej do temperatury 80°C i stapia się składniki. Następnie dodaje się fazę olejową do fazy wodnej i miesza się za pomocą homogenizatora przy obrotach 200 obrotów/minutę. Po schłodzeniu emulsji kosmetycznej do temperatury około 35°C dodaje się susz uzyskany poprzez rozcieranie w ciekłym azocie tkanek lawendy wąskolistnej namnażanej na pożywkach hodowlanych wzbogacanych w 1 mg-dm-3 13 nm AgNPs.
Aktywność konserwującą tkanek lawendy potwierdzono przeprowadzając eksperyment. W tym celu gotowy krem rozdzielono w ilości po 5 ml do jałowych szalek Petriego, celem uzyskania wariantów badawczych. Kremy podzielono na grupy, które konserwowano: konserwantem chemicznym (DHA BA), tkankami roślinnymi uzyskanymi z hodowli na pożywkach bez dodatku nanocząstek i tkankami roślinnymi pochodzącymi z kultur prowadzonych na pożywkach wzbogacanych w nanocząstki srebra. Do wariantów z tkankami roślinnymi dodano po 0,1 g roztartych w ciekłym azocie, świeżych tkanek roślin, co w 5 gramach kremu stanowiło 2%. Kontrola negatywna zawierała 12,5 μl konserwantu DHA BA, co stanowiło 0,25%. Poddawane badaniom kremy przechowywano w lodówce, w temperaturze +4°C. Kontrolę ciepła inkubowano w temperaturze 24°C. Po okresie 4 tygodni wykonano rozcieńczenie 10-1 każdej badanej próby. W tym celu pod komorą laminarną, 0,1 g kremu rozcieńczano 0,9 ml solą fizjologiczną i mieszano przy użyciu urządzenia Vortex. Następnie 0,1 ml każdego materiału badawczego umieszczono na podłożu Sabourauda z chloramfenikolem oraz podłożu BHI (Brain Heart Infusion Agar) po czym wykonano posiew powierzchniowy przy użyciu wymazówki. Każdy z posiewów wykonano w trzech powtórzeniach. Posiewy na podłożu BHI umieszczono w cieplarce w temperaturze 37°C, a posiewy na podłożu Sabourauda w temperaturze 25°C. Czas inkubacji ustalono na okres 48 godzin. Po okres ie inkubacji zliczono wyrosłe kolonie bakteryjne i grzybowe.
W niniejszym badaniu jedynie dodatek syntetycznego konserwantu (DHA BA) powodował całkowite hamowanie rozwoju kolonii bakteryjnych i grzybowych niezależnie od czasu i temperatury przechowywania produktu. Najszybszy rozwój mikroorganizmów obserwowano w przypadku kremów, do których nie dodawano tkanek roślinnych i DHA BA. Stwierdzono istotny wpływ temperatury na pojawianie się kolonii mikroorganizmów. Przy temperaturze przechowywania 24°C obserwowano większą liczbę kolonii bakteryjnych i grzybowych niż przy temperaturze 4°C. W 8 tygodniu przechowywania kremów w temperaturze 24°C zaobserwowano trzykrotnie więcej kolonii bakteryjnych (62,3) niż w przypadku przechowywania w 4°C (20,9). Zaobserwowano 5,2 kolonii grzybowych w kremie przechowywanym w temperaturze 24°C, a przechowywanym w temp 4°C 5,8 kolonii i były to ilości nieróżniące się statystycznie. W kremach, do których dodawano materiał roślinny uzyskany z roślin hodowanych na pożywkach wzbogacanych w nanocząstki, zaobserwowano pojawianie się kolonii bakteryjnych i grzybowych dopiero po 6 tygodniach przechowywania.
Przykład 2
Przygotowano pożywkę i emulsję jak w przykładzie 1. W celu przygotowania medium hodowlanego użyto podstawową pożywkę MS (Murashige i Skoog, 1962) zawierającą składniki mineralne w postaci: azotan amonu (NH3NO3) w ilości 1650 mg/dm3, azotan potasu (KNO3) w ilości 1900 mg/dm3, siarczan magnezu (MgSO4-7H2O) w ilości 370 mg/dm3, diwodorofosforan potasu w ilości 170 mg/dm3 (KH2PO4), chlorek wapnia (CaCl2-2H2O) w ilości 440 mg/dm3, jodek potasu (KJ) w ilości 0,83 mg/dm3, kwas borowy (H3BO3) w ilości 6,2 mg/dm3, siarczan manganu (II) (MnSO4-4H2O) w ilości 22,3 mg/dm3, siarczan cynku (ZnSO4-7H2O) w ilości 8,6 mg/dm3, molibdenian (VI) sodu (Na2MoO4-2H2O) w ilości 0,25 mg/dm3, siarczan żelaza (II) (FeSO4-7H2O) w ilości 27,8 mg/dm3, wersenian disodu (Na2EDTA-2H2O) w ilości 37,3 mg/dm3, siarczan miedzi (II) (CuSO4-5H2O)) w ilości 0,025 mg/dm3, chlorek kobaltu (II) (CoCb-6H2O) w ilości 0,025 mg/dm3. Dodatkowe składniki organiczne zawarte w pożywce były następujące: niacyna w ilości 0,5 mg/dm3, pirydoksyna HCl w ilości 0,5 mg/dm3, tiamina HCl w ilości 0,1 mg/dm3, glicyna w ilości 2 mg/dm3. Składniki po odważeniu zostały rozpuszczone w wodzie destylowanej. Następnie dodano roślinne regulatory wzrostu takie jak: cytokininę: kinetynę (KIN) w ilości 2 mg-dm-3, auksynę: kwas indolilooctowy (IAA) w ilości 0,2 mg-dm-3 oraz nanocząstki srebra o wielkości cząsteczki 30 nm w ilości 10 mg/dm3. Odczyn pożywek ustalono na poziomie 5,7 za pomocą stężonego HCl oraz NaOH. Składniki stałe w postaci inozytolu w ilości 100 mg/dm3, sacharozy w ilości 30 g/dm3 i agaru w ilości 8 g/dm3 dodano do wcześniej przygotowanej bazy. Całość podgrzewano w wysokiej temperaturze do momentu zagotowania pożywki. Pożywkę w odmierzonej ilości 30 ml umieszczano w naczyniach szklanych i zakręcano plastikowymi nakrętkami. Naczynia z pożywkami umieszczono w autoklawie i sterylizowano przez 19 minut w temperaturze 121°C przy ciśnieniu 1 atm. (0,1 Mpa). Po wysterylizowaniu pożywki naczynia hodowlane wyjęto z autoklawu i pozostawiono do momentu zestalenia pożywki. Na przygotowane pożywki wykładano fragmenty roślin (ekslpantaty). Zabieg ten odbył się w sterylnych warunkach laboratoryjnych przy użyciu komór laminarnych. Kultury roślinne umieszczono w fitotronie w temperaturze 24°C oraz wilgotności względnej powietrza 70-80%. Oświetlane były światłem fluorescencyjnym o natężeniu 40 PAR (μE-m-2-s-1) przez 16 h dziennie. Po 4 tygodniach wzrostu rośliny zebrano. Tkanki rozdrabniano, jednocześnie je susząc poprzez rozcieranie w ciekłym azocie.
Emulsję kosmetyczną wytwarza się powszechnymi metodami. Składa się ona z fazy wodnej w ilości od 52,2 do 90% wagowych oraz fazy olejowej w ilości od 9,5 do 46,8% wagowych. Do sporządzenia emulsji kosmetycznej wykorzystano składniki kosmetyczne opisane na międzynarodowej liście substancji przeznaczonych dla przemysłu kosmetycznego oraz perfumeryjnego (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, w skrócie INCI). Faza olejowa składa się z 18 g lanoliny, 12 g wosku pszczelego, 14 g masła shea i 88 ml oleju jojoba. Do sporządzenia fazy wodnej użyto 6 g D-pantenolu 75%, 6,4 g gliceryny i 68 ml wody. Gotowy produkt uzyskuje się poprzez pogrzanie dwóch opisanych wcześniej faz w łaźni wodnej do temperatury 80°C i stapia się składniki. Następnie dodaje się fazę olejową do fazy wodnej i miesza się za pomocą homogenizatora przy obrotach 200 obrotów/minutę. Po schłodzeniu emulsji kosmetycznej do temperatury około 35°C dodaje się susz uzyskany poprzez rozcieranie w ciekłym azocie tkanek lawendy wąskolistnej namnażanej na pożywkach hodowlanych wzbogacanych w 10 mg-dm-3 AgNPs o wielkości cząstek 30 nm.
Aktywność konserwującą tkanek lawendy potwierdzono przeprowadzając eksperyment. W tym celu gotowy krem rozdzielono w ilości po 5 ml do jałowych szalek Petriego, celem uzyskania wariantów badawczych. Kremy podzielono na grupy, które konserwowano: konserwantem chemicznym (DHA BA), tkankami roślinnymi uzyskanymi z hodowli na pożywkach bez dodatku nanocząstek i tkankami roślinnymi pochodzącymi z kultur prowadzonych na pożywkach wzbogacanych w nanocząstki srebra. Do wariantów z tkankami roślinnymi dodano po 0,1 g roztartych w ciekłym azocie, świeżych tkanek roślin, co w 5 gramach kremu stanowiło 2%. Kontrola negatywna zawierała 12,5 μl konserwantu DHA BA, co stanowiło 0,25%. Poddawane badaniom kremy przechowywano w lodówce, w temperaturze +4°C. Kontrolę ciepła inkubowano w temperaturze 24°C. Po okresie 4 tygodni wykonano rozcieńczenie 10-1 każdej badanej próby. W tym celu pod komorą laminarną, 0,1 g kremu rozcieńczano 0,9 ml solą fizjologiczną i mieszano przy użyciu urządzenia Vortex. Następnie 0,1 ml każdego materiału badawczego umieszczono na podłożu Sabourauda z chloramfenikolem oraz podłożu BHI (Brain Heart Infusion Agar) po czym wykonano posiew powierzchniowy przy użyciu wymazówki. Każdy z posiewów wykonano w trzech powtórzeniach. Posiewy na podłożu BHI umieszczono w cieplarce w temperaturze 37°C, a posiew y na podłożu Sabourauda w temperaturze 25°C. Czas inkubacji ustalono na okres 48 godzin. Po okresie inkubacji zliczono wyrosłe kolonie bakteryjne i grzybowe.
W niniejszym badaniu jedynie dodatek syntetycznego konserwantu (DHA BA) powodował całkowite hamowanie rozwoju kolonii bakteryjnych i grzybowych niezależnie od czasu i temperatury przechowywania produktu. Najszybszy rozwój mikroorganizmów obserwowano w przypadku kremów, do których nie dodawano tkanek roślinnych i DHA BA - kolonie bakteryjne i grzybowe pojawiły się już po 2 tygodniach przechowywania kremów. Stwierdzono istotny wpływ temperatury na pojawianie się kolonii bakteryjnych. Po 8 tygodniach przechowywania zaobserwowano od 62,3 (temperatura 24°C) do 20,9 (temperatura 4°C) kolonii bakteryjnych. Liczba kolonii kolonii grzybowych w kremie przechowywanym 8 tygodni w temperaturze 24°C wynosiła 5,8, a przechowywanym w temp 4°C 5,2 kolonii i były to ilości nieróżniące się statystycznie. W kremach, do których dodawano materiał roślinny uzyskany z roślin hodowanych na pożywkach wzbogacanych w nanocząstki srebra o wielkości cząsteczki 30 nm w ilości 10 mg/dm3, zaobserwowano pojawianie się kolonii bakteryjnych po 6 tygodniach przechowywania, zaś grzybowych dopiero po 8 tygodniach przechowywania. Liczba kolonii bakteryjnych wynosiła jedynie 4,9, zaś grzybowych 1,1.
Claims (4)
1. Emulsja kosmetyczna typu olej/woda zawierająca oleje roślinne, składniki nawilżające, przy czym zawiera fazę wodną w ilości 52,2 do 90% wagowych, fazę olejową w ilości 9,5 do 46,8% wagowych, znamienna tym, że zawiera od 0,1 do 3% wagowych rozdrobnionych suchych tkanek roślin lawendy wąskolistnej namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o od 0,5 do 10 mg dm-3 nanocząstek srebra o średnicy od 13 do 30 nm.
2. Emulsja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że fazę olejową stanowi lanolina w ilości 6 do 15% wagowych, wosk pszczeli w ilości 3 do 10% wagowych, masło shea w ilości 3 do 10% wagowych i olej jojoba w ilości 20 do 50% wagowych.
3. Emulsja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że fazę wodną stanowi D-Pantenol w ilości 1 do 5% wagowych, gliceryna w ilości 1 do 5% wagowych, woda w ilości od 20 do 40% wagowych.
4. Sposób konserwacji emulsji kosmetycznej typu olej/woda zawierającej oleje roślinne, składniki nawilżające znamienny tym, że do emulsji dodaje się od 0,1 do 3% wagowych rozdrobnionych suchych tkanek roślin lawendy wąskolistnej (Lavandula angustifolia Mili.) namnażanej w kulturach tkankowych in vitro na pożywce MS wzbogaconej o od 0,5 do 10 mg dm-3 nanocząstek srebra o średnicy od 13 do 30 nm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL435281A PL242260B1 (pl) | 2020-09-14 | 2020-09-14 | Emulsja kosmetyczna typu olej/woda i sposób konserwacji emulsji kosmetycznych typu olej/woda |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL435281A PL242260B1 (pl) | 2020-09-14 | 2020-09-14 | Emulsja kosmetyczna typu olej/woda i sposób konserwacji emulsji kosmetycznych typu olej/woda |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL435281A1 PL435281A1 (pl) | 2022-03-21 |
| PL242260B1 true PL242260B1 (pl) | 2023-02-06 |
Family
ID=80739301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL435281A PL242260B1 (pl) | 2020-09-14 | 2020-09-14 | Emulsja kosmetyczna typu olej/woda i sposób konserwacji emulsji kosmetycznych typu olej/woda |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL242260B1 (pl) |
-
2020
- 2020-09-14 PL PL435281A patent/PL242260B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL435281A1 (pl) | 2022-03-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hussein et al. | Evaluation of cytotoxicity, biochemical profile and yield components of groundnut plants treated with nano-selenium | |
| Ghanati et al. | Effect of methyl jasmonate and silver nanoparticles on production of secondary metabolites by Calendula officinalis L (Asteraceae) | |
| Maity et al. | Evaluation of Piper betle mediated silver nanoparticle in post-harvest physiology in relation to vase life of cut spike of Gladiolus | |
| CN108323531A (zh) | 一种含有植物抑菌多肽的功能组合物及其制备方法和应用 | |
| CN119185130A (zh) | 一种控油去屑组合物、用途及发用产品 | |
| Štajner et al. | Comparative study of antioxidant status in androgenic embryos of Aesculus hippocastanum and Aesculus flava | |
| CN106377439A (zh) | 一种无添加化学合成防腐剂的防腐组合物及其应用和由其制成的化妆品 | |
| Dağlıoğlu et al. | Impact of application of alumina oxide nanoparticles on callus induction, pigment content, cell damage and antioxidant enzyme activities in Ocimum basilicum | |
| CN107951760B (zh) | 一种化妆品的天然防腐复方及其制备方法 | |
| Lama et al. | Metabolic responses to in vitro in drought-tolerant in a Cucurbita pepo L. elicited by salicylic acid and zinc oxide nanoparticles | |
| CN105310903B (zh) | 抑菌防腐剂组合物及含有它的化妆品组合物 | |
| PL242260B1 (pl) | Emulsja kosmetyczna typu olej/woda i sposób konserwacji emulsji kosmetycznych typu olej/woda | |
| CN115501153A (zh) | 化妆品组合物及其应用 | |
| El-Zaiat et al. | Enzyme activity of micropropagated Antigonon leptopus plant under effect of salinity stress | |
| Hildebrandt et al. | Influence of some growth-regulating substances on sunflower and tobacco tissue in vitro | |
| Dağlioğlu et al. | Impact of Al2O3 NPs on Callus Induction, Pigment Content, Cell Damage and Enzyme Activities in Ocimum basilicum Linn. | |
| US20210338755A1 (en) | Aqueous extract from cells of fitzroya cupressoides (alerce) with anti- aging and skin regeneration properties | |
| CN106333903A (zh) | 一种无添加化学合成防腐剂的防腐组合物及其应用和由其制成的化妆品 | |
| CN109674702A (zh) | 丁香复配型天然防腐剂及制备方法与在化妆品中的应用 | |
| Qiu et al. | Licorice-wolfberry derived nanomaterials enhance sclerotinia stem rot resistance by activating JA-mediated immune response in rapeseed | |
| CN113368001A (zh) | 防腐剂的应用与防腐剂组合物及其应用 | |
| CN113797130A (zh) | 一种含藻类提取液的纯天然植物洗发水 | |
| Rahama et al. | Production of antiseptic tablet aloe Vera soap | |
| Yousif et al. | Effect of Zirconium Oxide and Yttrium oxide Nanoparticles on Plant Germination of Cucumis Sativus. | |
| Zahid et al. | Dual mode of action of ethanolic extract of propolis (EEP) for the control of postharvest anthracnose in dragon fruits |