PL245555B1 - Łatwousuwalna naklejka samoprzylepna i sposób jej otrzymywania - Google Patents
Łatwousuwalna naklejka samoprzylepna i sposób jej otrzymywania Download PDFInfo
- Publication number
- PL245555B1 PL245555B1 PL440834A PL44083422A PL245555B1 PL 245555 B1 PL245555 B1 PL 245555B1 PL 440834 A PL440834 A PL 440834A PL 44083422 A PL44083422 A PL 44083422A PL 245555 B1 PL245555 B1 PL 245555B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- adhesive
- adhesive film
- easily removable
- carrier
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 48
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 claims abstract description 32
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 25
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 claims abstract description 17
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;zirconium Chemical compound [Zr].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N 0.000 claims abstract description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 9
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 19
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 12
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 9
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 8
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 229940044120 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 4
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 4
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical group CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-n-octyl-3(2H)-isothiazolone Chemical compound CCCCCCCCN1SC(Cl)=C(Cl)C1=O PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical group 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F3/00—Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
- G09F3/08—Fastening or securing by means not forming part of the material of the label itself
- G09F3/10—Fastening or securing by means not forming part of the material of the label itself by an adhesive layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
- C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J7/385—Acrylic polymers
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F3/00—Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
- G09F3/02—Forms or constructions
- G09F2003/023—Adhesive
- G09F2003/0241—Repositionable or pressure sensitive adhesive
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest łatwousuwalna naklejka samoprzylepna która, ma nośnik powleczony filmem klejowym, który zabezpieczony jest materiałem dehezyjnym, charakteryzuje się tym, że nośnik ma dodatek związku biobójczego w postaci geraniolu. Film klejowy w postaci kleju akrylanowego rozpuszczalnego w wodzie z dodatkiem związku sieciującego stanowi produkt reakcji polimeryzacji rodnikowej 30% wagowych kwasu akrylowego, 40% wagowych akrylanu 2-etyloheksylu i 30% wagowych akrylanu butylu w octanie etylu. Związek sieciujący stanowi acetyloacetonian cyrkonu w ilości od 0,1% do 1,2% wagowych w stosunku do masy polimeru. Sposób otrzymywania łatwousuwalnej naklejki samoprzylepnej, polegający na naniesieniu filmu klejowego z dodatkiem związku sieciującego na nośnik i usieciowaniu, a następnie zabezpieczeniu filmu klejowego materiałem dehezyjnym, przy czym film klejowy otrzymuje się w procesie polimeryzacji rodnikowej. Istota zgłoszenia charakteryzuje się tym, że stosuje się proces regranulacji, w którym do matrycy polimerowej nośnika dodaje się związek biobójczy w postaci geraniolu. Matrycę polimerową wytłacza, a tak otrzymany nośnik biobójczy powleka się filmem klejowym, po czym poddaje się sieciowaniu. Jako film klejowy stosuje się produkt polimeryzacji rodnikowej 30% wagowych kwasu akrylowego, 40 % wagowych akrylanu 2etyloheksylu oraz 30 % wagowych akrylanu butylu w octanie etylu. Jako związek sieciujący stosuje się acetyloacetonian cyrkonu w ilości od 0,1 % do 1,2% wagowych w stosunku do masy polimeru.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest łatwousuwalna naklejka samoprzylepna i sposób jej otrzymywania. Przedmiot wynalazku ma zastosowanie w gospodarstwach domowych, magazynach oraz ogólnie pojętej profilaktyce antyseptycznej.
Akrylanowe kleje samoprzylepne rozpuszczalne w wodzie stosowane są jako etykiety, taśmy samoprzylepne, w przemyśle papierniczym do łączenia bel papieru, w medycynie oraz jako bioelektrody czy taśmy operacyjne. Wytwarzane są z monomerów akrylanowych obniżających temperaturę zeszklenia polimeru (np. akrylan butylu lub akrylan 2-etyloheksylu), monomerów funkcyjnych (np. akrylan 2-hydroksypropylu) oraz kwasów karboksylowych (np. kwas β-akryloilooksypropionowy lub kwas akrylowy).
W wynalazku PL 227779 opisano technologię wytwarzania taśmy samoprzylepnej na bazie kleju akrylanowego, otrzymanego w wyniku polimeryzacji rodnikowej. Zastosowano jako środek sieciujący tlenek magnezu i/lub wapnia, i/lub glinu, i/lub żelaza, i/lub tytanu, i/lub cyrkonu w ilości od 1 do 44% wagowych w odniesieniu do masy kleju akrylowego, a jako klej akrylanowy zastosowano produkt polimeryzacji rodnikowej 93% do 98,5% wagowych estrów alkilowych i/lub cykloalkilowych kwasu akrylowego i 1,5% do 7% wagowych kwasu akrylowego. Klej akrylanowy powlekano na folii poliestrowej.
Z reguły w literaturze możemy znaleźć kleje samoprzylepne o właściwościach biobójczych, które wynikają z dodatku substancji chemicznych o takich właściwościach. W opisie patentowym EP 0566740 jest to eter izotiocyjanianowy, natomiast w zgłoszeniu wynalazku DE 1020006061890 to 2-n-oktylo-4-izotiazolin-3-on i/lub 4,5-dichloro-2-n-oktylo-4-izotiazolin-3-on, i/lub N-alkilo-1,2-benztiazolin-3-on. Istnieją również specjalne mikrokapsułki biobójcze, w opisie patentowym EP 3110249 opisano mikrokapsułki zawierające związki jodopropargilowe i co najmniej jeden polimer melaminowo-formaldehydowy. W wielu opisanych wynalazkach do materiałów powłokowych lub polimerów dodaje się związki antybakteryjne i przeciwgrzybicze. W zgłoszeniu patentowym US 20070053950 mikrokapsułki materiału biobójczego dodano do materiału powłokowego (w tym przypadku farby), co spowodowało zwiększenie jego trwałości na algi i grzyby. Dodaje się również wypełniacze (patent DE 2408192C3) np. czwartorzędowe sole amoniowe związku krzemoorganicznego, który nadaje aktywność przeciwdrobnoustrojową.
Biorąc pod uwagę antybakteryjne kleje samoprzylepne w literaturze patentowej istnieje stosunkowo mało rozwiązań. Jedynie w patentach można znaleźć opis mieszanki silikonowej i substancji biobójczej, którą jest 2-n-oktylo-4-izotiazolin-3-on (zgłoszenie patentowe US 201000099793), mieszanki silikonowej zawierającej 2-n-oktylo-4-izotiazolin-3-on (zgłoszenie patentowe EP2106418), czy 2-n-oktylo-4-izotiazolin-3-on (zgłoszenie patentowe WO2008080963).
Problemem technicznym do rozwiązania jest odpowiedni dobór materiałów samoprzylepnych tak, by nie transferowały z powierzchni nośnika, zarówno przy odklejaniu warstwy zabezpieczającej jak i późniejszym usuwaniu naklejki.
Łatwousuwalna naklejka samoprzylepna, według wynalazku, ma nośnik powleczony filmem klejowym, który zabezpieczony jest materiałem dehezyjnym, charakteryzuje się tym, że nośnik ma dodatek związku biobójczego w postaci geraniolu. Film klejowy w postaci kleju akrylanowego rozpuszczalnego w wodzie z dodatkiem związku sieciującego stanowi produkt reakcji polimeryzacji rodnikowej 30% wagowych kwasu akrylowego, 40% wagowych akrylanu 2-etyloheksylu i 30% wagowych akrylanu butylu w octanie etylu. Związek sieciujący stanowi acetyloacetonian cyrkonu w ilości od 0,1 % do 1,2% wagowych w stosunku do masy polimeru.
Nośnik ma zawartość geraniolu w ilości od 2,5% do 10% wagowych w odniesieniu do masy polimeru.
Materiał dehezyjny stanowi papier silikonizowany. Nośnik polimerowy stanowi folia polipropylenowa lub folia polietylenowa lub folia z poli(tereftalanu etylenu). Film klejowy ma gramaturę od 30 g/m2 do 90 g/m2.
Sposób otrzymywania łatwousuwalnej naklejki samoprzylepnej, według wynalazku, polega na naniesieniu filmu klejowego z dodatkiem związku sieciującego na nośnik i usieciowaniu, a następnie zabezpieczeniu filmu klejowego materiałem dehezyjnym, przy czym film klejowy otrzymuje się w procesie polimeryzacji rodnikowej, a nośnik otrzymuje się w procesie reg ranulacji matrycy polimerowej i wytłaczania. Matrycę polimerową wytłacza się metodą CAST lub z rozdmuchem. Istotą wynalazku jest to, że do matrycy polimerowej dodaje się związek biobójczy w postaci geraniolu. Jako film klejowy stosuje się produkt polimeryzacji rodnikowej 30% wagowych kwasu akrylowego, 40% wagowych akrylanu 2-etyloheksylu oraz 30% wagowych akrylanu butylu w octanie etylu. Jako związek sieciujący stosuje się acetyloacetonian cyrkonu w ilości od 0,1% do 1,2% wagowych w stosunku do masy polimeru.
Korzystnie stosuje się geraniol w ilości od 2,5% do 10% wagowych w odniesieniu do masy polimeru. Korzystnie jako zabezpieczenie filmu klejowego stosuje się papier silikonizowany.
Korzystnie jako matrycę polimerową stosuje się folię polipropylenową, folię polietylenową lub folię z poli(tereftalanu etylenu). Stosuje się film klejowy o gramaturze od 30 g/m2 do 90 g/m2.
Proces sieciowania prowadzi się w temperaturze od 100°C do 150°C przez czas od 5 minut do 15 minut.
Łatwousuwalna naklejka otrzymana sposobem według wynalazku, charakteryzuje się dobrą adhezją i kleistością do podłoży oraz wykazuje stosunkowo łatwą usuwalność w porównaniu do innych materiałów samoprzylepnych. Cechuje ją biobójczość; uzyskiwano septyczność zwłaszcza w małych przestrzeniach. Otrzymana naklejka samoprzylepna wykazuje biobójczość powoli uwalniając zawarte w nośniku związki aromatyczne.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania. Zbadano właściwości samoprzylepne oraz biobójczość otrzymanych łatwousuwalnych naklejek. Otrzymane wyniki przedstawiono w tabeli.
Przykład 1
Samoprzylepny klej akrylanowy rozpuszczalny w wodzie otrzymano w wyniku polimeryzacji rodnikowej kwasu akrylowego (30% wag.), akrylanu 2-etyloheksylu (40% wag.) i akrylanu butylu (30% wag.) w octanie etylu. Reakcję prowadzono w szklanym reaktorze, o pojemności 250 cm3, zanurzonym w łaźni wodnej, zaopatrzonym w mieszadło, chłodnicę i układ dozujący (wkraplacz 100 ml). Proces prowadzono w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika około 77°C. Inicjator AIBN rozpuszczano w mieszaninie monomerów i wkraplano do reaktora, przez 1 h. Następnie prowadzono właściwą polimeryzację przez 3 h. W czasie trwania całego procesu obroty mieszadła wynosiły 170 obrotów/min. Zawartość polimeru wynosiła 60% wagowych.
Poprzez regranulację, a następnie wytłaczanie cast otrzymano folię polipropylenową zawierającą 2,5% wag. geraniolu. Następnie powleczono na niej kompozycję kleju rozpuszczalnego w wodzie i związku sieciującego acetyloacetonianu cyrkonu (0,5% wag.) Tak powleczony klej sieciowano w kanale suszącym (10 min, 110°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 30 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono papierem silikonizowanym. Tak otrzymaną naklejkę pocięto otrzymując paski o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej łatwousuwalnej naklejki samoprzylepnej zamieszczono w Tabeli.
Przykład 2
Klej akrylanowy rozpuszczalny w wodzie otrzymano jak w przykładzie 1. Poprzez regranulację, a następnie wytłaczanie z rozdmuchem otrzymano folię polietylenową zawierającą 5% wag. geraniolu. Następnie powleczono na niej kompozycję kleju rozpuszczalnego w wodzie i związku sieciującego acetyloacetonianu cyrkonu (0,1% wag.). Tak powleczony klej sieciowano w kanale suszącym (9 min, 130°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 45 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono papierem silikonizowanym. Tak otrzymaną naklejkę pocięto otrzymując paski o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej łatwousuwalnej naklejki samoprzylepnej zamieszczono w Tabeli.
Przykład 3
Klej akrylanowy rozpuszczalny w wodzie otrzymano jak w przykładzie 1. Poprzez regranulację, a następnie wytłaczanie cast otrzymano folię PET zawierającą 10% wag. geraniolu. Następnie powleczono na niej kompozycję kleju rozpuszczalnego w wodzie i związku sieciującego acetyloacetonianu cyrkonu (0,7% wag.) Tak powleczony klej usieciowano w kanale suszącym (12 min, 100°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 60 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono papierem silikonizowanym. Tak otrzymaną naklejkę pocięto otrzymując paski o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej łatwousuwalnej naklejki samoprzylepnej zamieszczono w Tabeli.
Przykład 4
Klej akrylanowy rozpuszczalny w wodzie otrzymano jak w przykładzie 1. Poprzez regranulację, a następnie wytłaczanie cast otrzymano folię PET zawierającą 7,5% wag. geraniolu. Następnie powleczono na niej kompozycję kleju rozpuszczalnego w wodzie i związku sieciującego acetyloacetonianu cyrkonu (0,5% wag.) Tak powleczony klej usieciowano w kanale suszącym (10 min, 110°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 75 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono papierem silikonizowanym. Tak otrzymaną naklejkę pocięto otrzymując paski o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej łatwousuwalnej naklejki samoprzylepnej zamieszczono w Tabeli.
PL 245555 Β1
Przykład 5
Klej akrylanowy rozpuszczalny w wodzie otrzymano jak w przykładzie 1. Poprzez regranulację, a następnie wytłaczanie cast otrzymano folię polipropylenową zawierającą 5,5% wag. geraniolu. Następnie powleczono na niej kompozycję kleju rozpuszczalnego w wodzie i związku sieciującego acetyloacetonianu cyrkonu (1,2% wag.) Tak powleczony klej usieciowano w kanale suszącym (11 min, 130°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 90 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono papierem silikonizowanym. Tak otrzymaną naklejkę pocięto otrzymując paski o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej łatwousuwalnej naklejki samoprzylepnej zamieszczono w Tabeli.
Przykład 6
Klej akrylanowy rozpuszczalny w wodzie otrzymano jak w przykładzie 1. Poprzez regranulację, a następnie wytłaczanie cast otrzymano folię polipropylenową zawierającą 3,5% wag. geraniolu. Następnie powleczono na niej kompozycję kleju rozpuszczalnego w wodzie i związku sieciującego acetyloacetonianu cyrkonu (0,5% wag.) Tak powleczony klej usieciowano w kanale suszącym (12 min, 120°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 60 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono papierem silikonizowanym. Tak otrzymaną naklejkę pocięto otrzymując paski o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej łatwousuwalnej naklejki samoprzylepnej zamieszczono w Tabeli.
Przykład 7
Poprzez regranulację, a następnie wytłaczanie z rozdmuchem otrzymano folię polietylenową zawierającą 4,5% wag. geraniolu. Następnie powleczono na niej kompozycję kleju rozpuszczalnego w wodzie i związku sieciującego acetyloacetonianu cyrkonu (0,6% wag.) Tak powleczony klej usieciowano w kanale suszącym (10 min, 110°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 30 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono papierem silikonizowanym. Tak otrzymaną naklejkę pocięto otrzymując paski o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej łatwousuwalnej naklejki samoprzylepnej zamieszczono w Tabeli.
Tabela
| Naklejka wg przykładu | Kleistość [N] | Adhezja [N] | Łatwa usuwalność | Biobójczość |
| 1 | 6,8 | 6,7 | Tak | hamuje wzrost S. aureus i hamuje wzrost £. coli |
| 2 | 7,2 | 7,0 | Tak | hamuje wzrost S aureus i hamuje wzrost E. coli |
| 3 | 7,6 | 7,3 | Tak | redukuje liczbę komórek 5. aureus i redukuje liczbę komórek E. coli |
| 4 | 7,8 | 7,4 | Tak | redukuje liczbę komórek 5. aureus i hamuje wzrost E. coli |
| 5 | 8,1 | 7,7 | Tak | redukuje liczbę komórek S. aureus i hamuje wzrost E. coli |
| 6 | 7,4 | 7,1 | Tak | hamuje \vzrost S aureus i hamuje wzrost £. coli |
| 7 | 7,1 | 6,9 | Tak | hamuje wzrost S. aureus i hamuje wzrost £ coli |
Claims (11)
1. Łatwousuwalna naklejka samoprzylepna, która ma nośnik powleczony filmem klejowym, który zabezpieczony jest materiałem dehezyjnym, znamienna tym, że nośnik ma dodatek związku biobójczego w postaci geraniolu, natomiast film klejowy w postaci kleju akrylanowego rozpuszczalnego w wodzie z dodatkiem związku sieciującego stanowi produkt reakcji polimeryzacji rodnikowej 30% wagowych kwasu akrylowego, 40% wagowych akrylanu 2-etyloheksylu i 30% wagowych akrylanu butylu w octanie etylu, przy czym związek sieciujący stanowi acetyloacetonian cyrkonu w ilości od 0,1% do 1,2% wagowych w stosunku do masy polimeru.
2. Łatwousuwalna naklejka samoprzylepna według zastrz. 1 znamienna tym, że nośnik ma zawartość geraniolu w ilości od 2,5% do 10% wagowych w odniesieniu do masy polimeru.
3. Łatwousuwalna naklejka samoprzylepna według zastrz. 1 znamienna tym, że materiał dehezyjny stanowi papier silikonizowany.
4. Łatwousuwalna naklejka samoprzylepna według zastrz. 1 znamienna tym, że nośnik polimerowy stanowi folia polipropylenowa, folia polietylenowa lub folia z poli(tereftalanu etylenu).
5. Łatwousuwalna naklejka samoprzylepna według zastrz. 1 znamienna tym, że film klejowy ma gramaturę od 30 g/m2 do 90 g/m2.
6. Sposób otrzymywania łatwousuwalnej naklejki samoprzylepnej polegający na naniesieniu filmu klejowego z dodatkiem związku sieciującego na nośnik i usieciowaniu, a następnie zabezpieczeniu filmu klejowego materiałem dehezyjnym, przy czym film klejowy otrzymuje się w procesie polimeryzacji rodnikowej, a nośnik otrzymuje się w procesie regranulacji matrycy polimerowej i wytłaczania znamienny tym, że do matrycy polimerowej dodaje się związek biobójczy w postaci geraniolu, przy czym jako film klejowy stosuje się produkt polimeryzacji rodnikowej 30% wagowych kwasu akrylowego, 40% wagowych akrylanu 2-etyloheksylu i 30% wagowych akrylanu butylu w octanie etylu, a jako związek sieciujący stosuje się acetyloacetonian cyrkonu w ilości od 0,1% do 1,2% wagowych w stosunku do masy polimeru.
7. Sposób otrzymywania łatwousuwalnej naklejki według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się geraniol w ilości od 2,5% do 10% wagowych w odniesieniu do masy polimeru.
8. Sposób otrzymywania łatwousuwalnej naklejki według zastrz. 6, znamienny tym, że jako zabezpieczenie filmu klejowego stosuje się papier silikonizowany.
9. Sposób otrzymywania łatwousuwalnej naklejki według zastrz. 6, znamienny tym, że jako matrycę polimerową stosuje się folię polipropylenową lub folię polietylenową lub folię z poli(tereftalanu etylenu).
10. Sposób otrzymywania łatwousuwalnej naklejki według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się film klejowy o gramaturze od 30 g/m2 do 90 g/m2.
11. Sposób otrzymywania łatwousuwalnej naklejki według zastrz. 6, znamienny tym, że proces sieciowania prowadzi się w temperaturze od 100°C do 150°C przez czas od 5 minut do 15 minut.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL440834A PL245555B1 (pl) | 2022-04-01 | 2022-04-01 | Łatwousuwalna naklejka samoprzylepna i sposób jej otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL440834A PL245555B1 (pl) | 2022-04-01 | 2022-04-01 | Łatwousuwalna naklejka samoprzylepna i sposób jej otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL440834A1 PL440834A1 (pl) | 2023-10-02 |
| PL245555B1 true PL245555B1 (pl) | 2024-08-26 |
Family
ID=88203762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL440834A PL245555B1 (pl) | 2022-04-01 | 2022-04-01 | Łatwousuwalna naklejka samoprzylepna i sposób jej otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL245555B1 (pl) |
-
2022
- 2022-04-01 PL PL440834A patent/PL245555B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL440834A1 (pl) | 2023-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5719194B2 (ja) | 再剥離用水分散型アクリル系粘着剤組成物及び粘着シート | |
| US5069907A (en) | Surgical drape having incorporated therein a broad spectrum antimicrobial agent | |
| JPS6017319B2 (ja) | 剥離性処理剤 | |
| JP5483889B2 (ja) | 再剥離用水分散型アクリル系粘着剤組成物及び粘着シート | |
| EP2878606A1 (en) | UV-curable composition and pressure sensitive adhesive having breathability derived therefrom, as well as method for manufacturing the same | |
| CA2260844A1 (en) | Medical pressure-sensitive adhesives with high permeability to water vapour and high adhesive force, and plasters provided therewith | |
| TWI814010B (zh) | 黏合劑組成物、黏合層及黏合膜 | |
| JP7034165B6 (ja) | 感圧接着剤として有用な組成物、その使用、およびそれを含む接着物品 | |
| JPS5822062B2 (ja) | 剥離性処理剤 | |
| CN1073193A (zh) | 杀菌性粘合剂及其制造方法以及粘合剂制品及其应用 | |
| CA2795282C (en) | Acrylate adhesive for use on the skin | |
| JP4567320B2 (ja) | 抗菌性粘着製品 | |
| JPH11116927A (ja) | アクリル系粘着剤組成物、粘着テープ及び粘着剤層の形成方法 | |
| JP2017088823A (ja) | 表面保護シート | |
| JP5142317B2 (ja) | 剥離処理剤及びこれを用いた粘着テープ、粘着シート及び剥離シート | |
| JP7049764B2 (ja) | 剥離性を備えた低ｖｏｃポリマー | |
| JP2012236980A (ja) | 水分散型粘着剤組成物及び粘着シート | |
| JP6012617B2 (ja) | 押出成形可能なウレタン剥離コーティング | |
| JP6212859B2 (ja) | ダイシングフィルム | |
| CN106361496B (zh) | 透气医用胶带及其制备工艺 | |
| US6830726B2 (en) | Method of sterilizing a radiation-resistant medical adhesive product | |
| EP0787171A1 (en) | Packaged, sterilized, pressure sensitive adhesive products | |
| JP4916200B2 (ja) | 皮膚貼着材およびその製造方法 | |
| JP5627936B2 (ja) | 抗菌性粘着製品 | |
| JPH0539474A (ja) | 表面保護材料用接着組成物 |