PL248967B1 - Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) - Google Patents

Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)

Info

Publication number
PL248967B1
PL248967B1 PL449127A PL44912724A PL248967B1 PL 248967 B1 PL248967 B1 PL 248967B1 PL 449127 A PL449127 A PL 449127A PL 44912724 A PL44912724 A PL 44912724A PL 248967 B1 PL248967 B1 PL 248967B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iowa
subline
pair
isolated
wahl
Prior art date
Application number
PL449127A
Other languages
English (en)
Other versions
PL449127A1 (pl
Inventor
Edyta Paczos-Grzęda
Joanna Lech
Sylwia Sowa
Aneta Koroluk
Krzysztof Kowalczyk
Original Assignee
Univ Przyrodniczy W Lublinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Przyrodniczy W Lublinie filed Critical Univ Przyrodniczy W Lublinie
Priority to PL449127A priority Critical patent/PL248967B1/pl
Publication of PL449127A1 publication Critical patent/PL449127A1/pl
Publication of PL248967B1 publication Critical patent/PL248967B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/13—Plant traits

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiot wynalazku stanowi para oligonukleotydowych starterów do wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa w roślinach owsa o sekwencjach nr 1 i 2 przedstawionych na liście sekwencji. Przedmiotem wynalazku jest ponadto sposób identyfikacji allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa w roślinach owsa, w którym polimorficzny fragment DNA sprzężony z badanym genem amplifikowany jest w reakcji PCR z zastosowaniem pary starterów, po czym dokonuje się detekcji produktu amplifikacji, a parę starterów stanowi para oligonukleotydów o sekwencjach nr 1 i 2 przedstawionych na liście sekwencji, przy czym stosuje się marker 210_GA. W wyniku PCR amplifikowany jest fragment DNA o długości 126 par zasad o sekwencji nr 3 przedstawionej na liście sekwencji.

Description

Opis wynalazku
Przedmiot wynalazku stanowi para oligonukleotydowych starterów do wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową pochodzącego z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa, w roślinach owsa.
Owies (Avena sativa L.) ma coraz większe znaczenie gospodarcze z uwagi na jego walory prozdrowotne. Polska jest czwartym producentem na świecie tego zboża, a jednym z głównych czynników ograniczających plonowanie są choroby wywoływane przez patogeny grzybowe. Pojawiającą się rokrocznie chorobą grzybową będącą przyczyną znaczących strat w plonach jest rdza koronowa powodowana przez grzyb Puccinia coronata Cda. f. sp. avenae P. Syd. & Syd. Polskie odmiany owsa mają bardzo wysoki potencjał plonowania jednak charakteryzują się niską odpornością na choroby, w tym rdzę koronową (Sowa, S., Paczos-Grzęda, E., 2020. A study of crown rust resistance in historical and modern oat cultivars representing 120 years of Polish oat breeding. Euphytica 216, 1-10; Koroluk A. Paczos-Grzęda E., Sowa S., Boczkowska M., Toporowska J. 2022. Diversity of Polish oat cultivars with a glance at breeding history and perspectives. Agronomy-Basel Vol. 12 (10)2423). Gen odporności z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa może być z powodzeniem wykorzystywany w hodowli odpornościowej owsa, stanowiąc obiecujący pod względem efektywności i trwałości samodzielny gen odporności, jak również komponent piramid genowych w nowych odmianach (Paczos-Grzęda, E., Róg, S., Koroluk, A., Okoń, S., Ostrowska, A., Ociepa, T., Erdzik, P., Chrząstek, M., Kowalczyk K., 2014. Virulence structure of Puccinia coronata f. sp. avenae in Central and South Eastern Poland 2020; Paczos-Grzęda, E., Sowa, S., 2019, Virulence structure and diversity of Puccinia coronata f. sp. avenae P. syd. & syd. in Poland during 2013 to 2015. Plant Dis. 103, 1559-1564; Sowa, S., Paczos-Grzęda, E., 2017. Puccinia coronata f. sp. avenae virulence in south-eastern Poland in 2014. Folia Pomer. Univ, Technol. Stetin., Agric., Aliment. Pisc., Zootech. 336:43, 157-166; Sowa, S., Paczos-Grzęda, E., 2021. Virulence structure of Puccinia coronata f. sp. avenae and effectiveness of Pc resistance genes in Poland during 2017-2019. Phytopathology Vol. 111, No. 7 s. 1158-1165). Wprowadzanie do materiałów hodowlanych odporności warunkowanej monogenicznie można wspomagać wykorzystując markery molekularne. Bazujące na metodzie PCR markery DNA są kluczowym elementem współczesnej hodowli molekularnej. Markery stanowią szczególnie użyteczne narzędzie w hodowli odpornościowej umożliwiając pewną i szybką identyfikację form zawierających określone allele genów na wczesnym etapie rozwoju rośliny.
Celem wynalazku było znalezienie takiej pary oligonukleotydów, która umożliwiłaby identyfikację allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434. uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa, w roślinach owsa zarówno w stadium siewki, jak i rośliny dorosłej.
Przedmiot wynalazku stanowi para oligonukleotydowych starterów do wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa, w roślinach owsa o sekwencjach nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji.
Sposób identyfikacji allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa w roślinach owsa, w którym to sposobie polimorficzny fragment DNA sprzężony z badanym genem amplifikowany jest w reakcji PCR z zastosowaniem pary starterów, po czym dokonuje się detekcji produktu amplifikacji, charakteryzuje się tym, że parę starterów stanowi para oligonukleotydów o sekwencjach nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji, przy czym stosuje się marker 210_GA, przedstawiony na Fig. 1-2, o długości 126 pz związany z obecnością w roślinach owsa allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową pochodzącego z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa (sekwencja nr 3).
Fig. 1 przedstawia produkty PCR uzyskane w wyniku amplifikacji DNA roślin pokolenia F2 populacji 634 (sublinia Iowa X270/X434 x ‘Bingo’) oraz 635 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’) po włączeniu do reakcji pary starterów nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji.
1-24 - numery roślin populacji 634 (sublinia Iowa X270/X434 x ‘Bingo’) zaznaczone pod względem fenotypu: numery 1-10 - homozygoty odporne; numery 11-20 - homozygoty wrażliwe na porażenie; numery 21-24 - heterozygoty; 25-45 - numery roślin populacji 635 (sublinia Iowa X270/X434 x ‘Kasztan’) zaznaczone pod względem fenotypu; numery 25-34 - homozygoty odporne; numery 35-44
PL 248967 Β1
- homozygoty wrażliwe na porażenie; numer 45 - heterozygota; formy rodzicielskie badanych populacji: P1 - Avena sterilis Wahl No. 8 x Iowa isolines Χ270/Χ434, P2 - ‘Bingo’, P3 - ‘Kasztan’.
Fig. 2 przedstawia produkty PCR uzyskane w wyniku amplifikacji DNA roślin pokolenia F2 populacji 634 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Bingo’) oraz 635 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’) po włączeniu do reakcji pary starterów nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji.
46-93 - numery roślin populacji 635 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’) zaznaczone pod względem fenotypu: numery 46-68 - homozygoty odporne; numery 69-91 - homozygoty wrażliwe na porażenie; numery 92-93 - heterozygoty; 94-141 - numery roślin populacji 634 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 z ‘Bingo’) zaznaczone pod względem fenotypu: numery 94-106 - homozygoty odporne; numery 107-127 - homozygoty wrażliwe na porażenie; numery 128-141 - heterozygoty.
W pierwszym etapie wytworzono 2 populacje mieszańcowe 634 (‘sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Bingo’) i 635 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’), w których dawcą genu odporności na rdzę koronową owsa jest sublinia Iowa Χ270/Χ434, będąca formą mieszańcową uzyskaną w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa. Następnie za pomocą testu fizjologicznego prowadzonego na 300 liniach pokolenia F3 zidentyfikowano rośliny homozygotyczne, dominujące - odporne; rośliny heterozygotyczne - segregujące pod względem odporności na rdzę koronową oraz rośliny homozygotyczne, recesywne - wrażliwe na porażenie w stosunku ilościowym 1:2:1 odpowiadającym dziedziczeniu monogenicznemu. Po wyizolowaniu DNA z roślin o przeciwstawnych fenotypach (odpornych/porażonych) oraz heterozygot poddano je komercyjnej analizie polimorfizmu DArTseq (Diversity Array Technologies Ltd. Canberra, Australia) polegającej na sekwencjonowaniu zredukowanej reprezentacji genomu. Wyniki uzyskano w postaci macierzy binarnych dla 90 roślin. Po przyporządkowaniu segregacji fenotypów i genotypów do segregacji markerów DArTseq zidentyfikowano sekwencje DArTseq, które po zlokalizowaniu na genomie odmiany owsa zwyczajnego Sang (https:Vwheat.pw.usda.gov/blast/: Kamal, N., Tsardakas-Renhuldt, N., Bentzer, J. et al. 2022. The mosaic oat genome gives insights into a uniquely healthy cereal crop. Naturę 606, 113-119) wydłużono na końcach 5’ oraz 3’ i stały się one podstawą do zaprojektowania odpowiednich par starterów nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji.
Z udziałem oligonukleotydowych starterów nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji, uzyskano recesywny marker 210_GA (Fig. 1-2), który w prosty i szybki sposób identyfikuje rośliny owsa posiadające allel recesywny genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. saliva. Marker 210_GA opracowany w oparciu o wyniki analizy segregacji produktu 210_GA o długości 126 pz, wykazywał sprzężenie genetyczne z locus genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434, ma charakter specyficzny, bazuje na reakcji PCR oraz generuje łatwe w interpretacji i powtarzalne wyniki umożliwiając jego zastosowanie w selekcji wspomaganej markerami.
Przeprowadzone badania markera 210_GA wykazały, że jest on znacznikiem allelu recesywnego genu odporności na rdzę z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. saliva w owsie zwyczajnym. Zastosowanie markera 210_GA może być przydatne do identyfikacji genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa obecnego w materiałach hodowlanych owsa. Podstawową zaletą opracowanego systemu identyfikacji jest możliwość określenia w bardzo krótkim czasie genotypu roślinyjuż w stadium kilkudniowej siewki, niezależność od warunków środowiska oraz fazy rozwojowej rośliny, a także niezależność od obecności bądź braku porażenia określonym izolatem Puccinia coronata f. sp. avenae.
Sposób identyfikacji markera 210_GA
Materiał:
DNA izolowane z liści owsa przy wykorzystaniu komercyjnie dostępnych zestawów.
Skład mieszaniny w reakcji PCR (Polymerase Chain rection):
DNA 10 - 50 ng
2x PCR Master Mix (Thermo Fisher Scientific) lx
Starter 210_F3 (sekwencja nr l) 0,1 -0,5 μΜ
Starter 210_R3GA (sekwencja nr 2) OJ -0.5 μΜ
H2O W zależności od objętości końcowej mieszaniny PCR
PL 248967 Β1
Sekwencje starterów:
Sekwencja nr 1: 210_F3
Sekwencja nr 2: 210_R3GA
5’ GAAGAGCGTGCGTTCCTTGA 3’
5’ TGTTCCTCTATGATTGCGATGGTA 3’
Startery projektowano przy użyciu programu Primer 3.0.
Warunki amplifikacji DNA
Reakcję PCR przeprowadzono w termocyklerach: SimpliAmp (Applied Biosystems) lub ProFlex (Applied Biosystems)
Profil termiczny reakcji PCR: 94°C - 4 min., 37 cykli (94°C - 30 s., 58°C - 30 s., 72°C - 45 s.), 72°C-7 min.
Identyfikacja markera 210_GA:
Elektroforeza na 1,5% żelu agarozowym zawierającym 0,5 pg/ml bromku etydyny w buforze TBE (pH 8,0) przy napięciu 100 V przez 2 godziny. Jako wzorzec długości fragmentów DNA użyto GeneRuler™ 50 bp plus DNA Ladder (ThermoFisher Scientific, USA). Wizualizacji markera dokonano wykorzystując system Uvidoc HD6 (Uvitec, Cambridge, UK).
Wyniki:
Testowanie markera 210_GA na osobnikach populacji 634 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Bingo’) oraz 635 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’) wykazało wysoką zgodność segregacji z allelem recesywnym odporności na rdzę koronową owsa. Spośród 300 testowanych roślin reprezentujących populacje 634 (‘sublinia Iowa Χ270/Χ434 x Bingo’) i 635 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’), wybrano losowo 141 roślin oraz formy rodzicielskie: ‘Bingo’, ‘Kasztan’ i Pc51U (sublinia Iowa Χ270/Χ434). Na 141 testowanych roślin 93% zostało właściwie zakwalifikowanych. Spośród 141 testowanych roślin 72 pochodziły z populacji 634 (‘sublinia Iowa Χ270/Χ434 x Bingo’) i stwierdzono w nich 6,94% niedopasować markera z fenotypem (Fig. 2). 69 spośród 141 testowanych roślin pochodziło z populacji 635 (‘sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’) i stwierdzono w nich 7,25% niedopasować fenotypu z markerem (Fig. 2). Obecność allelu recesywnego, w postaci prążka o wielkości 126 pz i sekwencji nr 3 przedstawionej na liście sekwencji, stwierdzono w form ach rodzicielskich ‘Bingo’ i ‘Kasztan’, zaś nie stwierdzono w Pc51U - sublinii Iowa Χ270/Χ434. Na elektroforegramie przedstawiono amplifikowane fragmenty DNA powstające po włączeniu do analizy pary starterów nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji, świadczące o obecności w badanych genotypach allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis^Na^ No. 8 x A. sativa.
LISTA SEKWENCJI
Sekwencja nr 1 (Starter 2I0_F3)
5’ GAAGAGCGTGCGTTCCTTGA 3’
Sekwencja nr 2 (Starter 210_R3GA)
5* TGTTCCTCTATGATTGCGATGGTA 3’
Sekwencja nr 3
5’ GAAGAGCGTGCGTTCCTTGAACTACCAAGCTCTCAGCAAGACATGGACCTG CAGGAACAGAGAGACCACTAGCGAGCAGTCAGTGGCAGAAGTCAAGCCGTAT
ACCATCGCAATCATAGAGGAACA 3’

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa w roślinach owsa zwyczajnego o sekwencjach nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji.
  2. 2. Sposób identyfikacji allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa w roślinach owsa zwyczajnego, w którym to sposobie polimorficzny fragment DNA sprzężony z badanym genem amplifikowany jest w reakcji PCR z zastosowaniem pary starterów, po czym dokonuje się detekcji produktu amplifikacji, znamienny tym, że parę starterów stanowi para oligonukleotydowych starterów o sekwencjach nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji, przy czym stosuje się marker 210_GA, przedstawiony na Fig. 1-2.
  3. 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że w wyniku reakcji PCR amplifikowany jest fragment DNA o długości 126 par zasad o sekwencji nr 3, przedstawionej na liście sekwencji.
PL449127A 2024-07-03 2024-07-03 Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) PL248967B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL449127A PL248967B1 (pl) 2024-07-03 2024-07-03 Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL449127A PL248967B1 (pl) 2024-07-03 2024-07-03 Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL449127A1 PL449127A1 (pl) 2024-12-30
PL248967B1 true PL248967B1 (pl) 2026-02-16

Family

ID=98772963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL449127A PL248967B1 (pl) 2024-07-03 2024-07-03 Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL248967B1 (pl)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL422536A1 (pl) * 2017-08-11 2019-02-25 Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu Pc39 odporności na rdzę koronową w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
PL438756A1 (pl) * 2021-08-16 2023-02-20 Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej Avena sativa 'Pendek' x Avena sterilis CW-486 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
PL440934A1 (pl) * 2022-04-13 2023-10-16 Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej A. sterilis PI 296244 x A. sativa TAM-O-312 w roślinach owsa zwyczajnego (Arena satmi L.)

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL422536A1 (pl) * 2017-08-11 2019-02-25 Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu Pc39 odporności na rdzę koronową w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
PL438756A1 (pl) * 2021-08-16 2023-02-20 Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej Avena sativa 'Pendek' x Avena sterilis CW-486 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
PL440934A1 (pl) * 2022-04-13 2023-10-16 Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej A. sterilis PI 296244 x A. sativa TAM-O-312 w roślinach owsa zwyczajnego (Arena satmi L.)

Also Published As

Publication number Publication date
PL449127A1 (pl) 2024-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Laroche et al. Development of a PCR marker for rapid identification of the Bt-10 gene for common bunt resistance in wheat
US20230366039A1 (en) Genetic markers for myb28
US10337072B2 (en) Copy number detection and methods
PL245140B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej A. sterilis PI 296244 x A. sativa TAM-O-312 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
PL245142B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej A. sterilis PI 296244 x A. sativa TAM-O-312 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
PL233477B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu Pc39 odporności na rdzę koronową w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
PL243633B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej Avena sativa ‚Pendek’ x Avena sterilis CW-486 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
PL233478B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową Pc39 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
KR101883117B1 (ko) 토마토 청고병 저항성 토마토 판별용 snp 마커
PL244512B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej Avena sativa ’Pendek’ x Avena sterilis CW-486 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
US20030194730A1 (en) Novel FISSR-PCR primers and methods of identifying genotyping diverse genomes of plant and animal systems including rice varieties, a kit thereof
RU2717017C2 (ru) Молекулярные маркеры гена rlm2 резистентности к черной ножке brassica napus и способы их применения
KR100781206B1 (ko) 참깨 속 식물에서 분리한 ｓｓｒ 프라이머 및 이의 용도
PL233476B1 (pl) Dwie pary oligonukleotydowych starterów do wykrywania obecności alleli dominującego lub recesywnego genu odporności na rdzę koronową Pc39 w genomie owsa zwyczajnego (Avena sativa L.), kombinacja dwóch par starterów oraz sposób wykrywania układu alleli genu Pc39
RU2718584C2 (ru) Молекулярные маркеры гена rlm4 резистентности к черной ножке brassica napus и способы их применения
JP4775945B2 (ja) Ｐｂ１遺伝子と連鎖する分子マーカーを指標にイネの穂いもち抵抗性を識別する方法
PL244887B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej A. sterilis PI 296244 x A. sativa TAM-O-312 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
PL248967B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
US20260076322A1 (en) Brassica cytoplasmic male sterility (cms) fertility restorer nucleic acids, markers, methods, and zygosity assays
PL249382B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
PL248968B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/ X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
US20140115732A1 (en) Diagnostic Molecular Markers for Seed Lot Purity Traits in Soybeans
PL243632B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania obecności allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej Avena sativa ‚Pendek’ x Avena sterilis CW-486 w genomie owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
PL248718B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową Pc101 pochodzącego z Avena sterilis PI 334961 w genomie owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)
PL249317B1 (pl) Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową Pc101 pochodzącego z Avena sterilis PI 334961 w genomie owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)