PL248968B1 - Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/ X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) - Google Patents
Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/ X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.)Info
- Publication number
- PL248968B1 PL248968B1 PL449128A PL44912824A PL248968B1 PL 248968 B1 PL248968 B1 PL 248968B1 PL 449128 A PL449128 A PL 449128A PL 44912824 A PL44912824 A PL 44912824A PL 248968 B1 PL248968 B1 PL 248968B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iowa
- subline
- pair
- dominant
- sequence
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/13—Plant traits
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Przedmiot wynalazku stanowi para oligonukleotydowych starterów do wykrywania allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa w roślinach owsa o sekwencjach nr 1 i 2 przedstawionych na liście sekwencji. Przedmiotem wynalazku jest ponadto sposób identyfikacji allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa w roślinach owsa, w którym polimorficzny fragment DNA sprzężony z badanym genem amplifikowany jest w reakcji PCR z zastosowaniem pary starterów, po czym dokonuje się detekcji produktu amplifikacji, a parę starterów stanowi para oligonukleotydów o sekwencjach nr 1 i 2 przedstawionych na liście sekwencji, przy czym stosuje się marker 821. W wyniku PCR amplifikowany jest fragment DNA o długości 106 par zasad o sekwencji nr 3 przedstawionej na liście sekwencji w obecności allelu dominującego lub fragmentu DNA o długości 115 par zasad o sekwencji nr 4, przedstawionej na liście sekwencji w obecności allelu recesywnego.
Description
Opis wynalazku
Przedmiot wynalazku stanowi para oligonukleotydowych starterów do wykrywania allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową pochodzącego z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa, w roślinach owsa o sekwencjach nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji.
Owies (Avena sativa L.) ma coraz większe znaczenie gospodarcze z uwagi na jego walory prozdrowotne. Polska jest czwartym producentem na świecie tego zboża, a jednym z głównych czynników ograniczających plonowanie są choroby wywoływane przez patogeny grzybowe. Pojawiającą się rokrocznie chorobą grzybową będącą przyczyną znaczących strat w plonach jest rdza koronowa powodowana przez grzyb Puccinia coronata Cda. f. sp. avenae P. Syd. & Syd. Polskie odmiany owsa mają bardzo wysoki potencjał plonowania jednak charakteryzują się niską odpornością na choroby, w tym rdzę koronową (Sowa, S., Paczos-Grzęda, E., 2020. A study of crown rust resistance in historical and modern oat cultivars representing 120 years of Polish oat breeding. Euphytica 216, 1-10; Koroluk A. Paczos-Grzęda E., Sowa S., Boczkowska M., Toporowska J. 2022. Diversity of Polish oat cultivars with a glance at breeding history and perspectives. Agronomy-Basel Vol. 12 (10)2423). Gen odporności z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa może być z powodzeniem wykorzystywany w hodowli odpornościowej owsa, stanowiąc obiecujący pod względem efektywności i trwałości samodzielny gen odporności, jak również komponent piramid genowych w nowych odmianach (Paczos-Grzęda, E., Róg, S., Koroluk, A., Okoń, S., Ostrowska, A., Ociepa, T., Erdzik, P., Chrząstek, M., Kowalczyk K., 2014. Virulence structure of Puccinia coronata f. sp. avenae in Central and South Eastern Poland 2020; Paczos-Grzęda, E., Sowa, S., 2019, Virulence structure and diversity of Puccinia coronata f. sp. avenae P. syd. & syd. in Poland during 2013 to 2015. Plant Dis. 103, 1559-1564; Sowa, S., Paczos-Grzęda, E., 2017. Puccinia coronata f. sp. avenae virulence in south-eastern Poland in 2014. Folia Pomer. Univ, Technol. Stetin., Agric., Aliment. Pisc., Zootech. 336:43, 157-166; Sowa, S., Paczos-Grzęda, E., 2021. Virulence structure of Puccinia coronata f. sp. avenae and effectiveness of Pc resistance genes in Poland during 2017-2019. Phytopathology Vol. 111, No. 7 s. 1158-1165). Wprowadzanie do materiałów hodowlanych odporności warunkowanej monogenicznie można wspomagać wykorzystując markery molekularne. Bazujące na metodzie PCR markery DNA są kluczowym elementem współczesnej hodowli molekularnej. Markery stanowią szczególnie użyteczne narzędzie w hodowli odpornościowej umożliwiając pewną i szybką identyfikację form zawierających określone allele genów na wczesnym etapie rozwoju rośliny.
Celem wynalazku było znalezienie takiej pary oligonukleotydów, która umożliwiłaby jednoczesną identyfikację allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa, w roślinach owsa zarówno w stadium siewki, jak i rośliny dorosłej.
Przedmiot wynalazku stanowi para oligonukleotydowych starterów do wykrywania allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa, w roślinach owsa o sekwencjach nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji.
Sposób identyfikacji allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa w roślinach owsa, w którym to sposobie polimorficzny fragment DNA sprzężony z badanym genem amplifikowany jest w reakcji PCR z zastosowaniem pary starterów, po czym dokonuje się detekcji produktu amplifikacji, charakteryzuje się tym, że parę starterów stanowi para oligonukleotydów o sekwencjach nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji, przy czym stosuje się marker 821, przedstawiony na Fig. 1-2, o długości 106 pz związany z obecnością w roślinach owsa allelu dominującego (sekwencja nr 3 na liście sekwencji) lub o długości 115 pz związany z obecnością w roślinach owsa allelu recesywnego (sekwencja nr 4 na liście sekwencji) genu odporności na rdzę koronową pochodzącego z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa.
Fig. 1 przedstawia produkty PCR uzyskane w wyniku amplifikacji DNA roślin pokolenia F2 populacji 634 (sublinia Iowa X270/X434 x ‘Bingo’) oraz 635 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’) po włączeniu do reakcji pary starterów nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji.
1-24 - numery roślin populacji 634 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Bingo’) zaznaczone pod względem fenotypu: numery 1-10 - homozygoty odporne; numery 11-20 - homozygoty wrażliwe na porażenie; numery 21-24 - heterozygoty; 25-45 - numery roślin populacji 635 (sublinia Iowa X270/X434 x ‘Kasztan’) zaznaczone pod względem fenotypu: numery 25-34 - homozygoty odporne; numery 35-44 - homozygoty wrażliwe na porażenie; numer 45 - heterozygota; formy rodzicielskie badanych populacji: P1 - Avena sterilis Wahl No. 8 x Iowa isolines X270/X434, P2 - ‘Bingo’, P3 - ‘Kasztan’.
Fig. 2 przedstawia produkty PCR uzyskane w wyniku amplifikacji DNA roślin pokolenia F2 populacji 634 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Bingo’) oraz 635 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’) po włączeniu do reakcji pary starterów nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji.
46-93 - numery roślin populacji 635 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’) zaznaczone pod względem fenotypu: numery 46-68 - homozygoty odporne; numery 69-91 - homozygoty wrażliwe na porażenie; numery 92-93 - heterozygoty; 94-141 - numery roślin populacji 634 (sublinia Iowa X270/X434 x ‘Bingo’) zaznaczone pod względem fenotypu: numery 94-106 - homozygoty odporne; numery 107-127 - homozygoty wrażliwe na porażenie; numery 128-141 - heterozygoty.
W pierwszym etapie wytworzono 2 populacje mieszańcowe 634 (‘sublinia Iowa Χ270/Χ434 x Bingo’) i 635 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’), w których dawcą genu odporności na rdzę koronową owsa jest sublinia Iowa X434, będąca formą mieszańcową uzyskaną w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa. Następnie za pomocą testu fizjologicznego prowadzonego na liniach pokolenia F3 zidentyfikowano rośliny homozygotyczne, dominujące - odporne; rośliny heterozygotyczne - segregujące pod względem odporności na rdzę koronową oraz rośliny hom ozygotyczne, recesywne - wrażliwe na porażenie w stosunku ilościowym 1:2:1 odpowiadającym dziedziczeniu monogenicznemu. Po wyizolowaniu DNA z roślin o przeciwstawnych fenotypach (odpornych/porażonych) oraz heterozygot poddano je komercyjnej analizie polimorfizmu DArTseq (Diversity Array Technologies Ltd. Canberra, Australia) polegającej na sekwencjonowaniu zredukowanej reprezentacji genomu. Wyniki uzyskano w postaci macierzy binarnych dla 90 roślin. Po przyporządkowaniu segregacji fenotypów i genotypów do segregacji markerów DArTseq zidentyfikowano sekwencje DArTseq, które po zlokalizowaniu na genomie odmiany owsa zwyczajnego Sang (https://wheat.pw.usda.gov/blast/; Kamal, N., Tsardakas-Renhuldt, N., Bentzer, J. et al. 2022. The mosaic oat genome gives insights into a uniquely healthy cereal crop. Nature 606, 113-119) wydłużono na końcach 5’ oraz 3’ i stały się one podstawą do zaprojektowania odpowiednich par starterów nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji.
Z udziałem oligonukleotydowych starterów nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji, uzyskano kodominujący marker 821 (Fig. 1-2), który w prosty i szybki sposób identyfikuje rośliny owsa posiadające allel dominujący i/lub recesywny genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa. Marker 821 opracowany w oparciu o wyniki analizy segregacji produktu 821 o długości 106 pz lub 115 pz, wykazywał sprzężenie genetyczne z locus genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, ma charakter specyficzny, bazuje na reakcji PCR oraz generuje łatwe w interpretacji i powtarzalne wyniki umożliwiając jego zastosowanie w selekcji wspomaganej markerami.
Przeprowadzone badania markera 821 wykazały, że jest on znacznikiem kodominującym zarówno allelu dominującego, jak i recesywnego genu odporności na rdzę z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa w owsie zwyczajnym.
Zastosowanie kodominującego markera 821 może być przydatne do identyfikacji genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa obecnego w materiałach hodowlanych owsa. Podstawową zaletą opracowanego systemu identyfikacji jest możliwość określenia w bardzo krótkim czasie genotypu rośliny już w stadium kilkudniowej siewki, niezależność od warunków środowiska oraz fazy rozwojowej rośliny, a także niezależność od obecności bądź braku porażenia określonym izolatem Puccinia coronata f. sp. avenae.
Sposób identyfikacji markera 821
Materiał:
DNA izolowane z liści owsa przy wykorzystaniu komercyjnie dostępnych zestawów.
PL 248968 Β1
Skład mieszaniny w reakcji PCR (Polymerase Chain rection):
| DNA | 10-50 ng |
| 2x PCR Master Mix (Thermo Fisher Scientific) | lx |
| Starter 82l_F2 (sekwencja nr 1) | 0,1 -0,5 μΜ |
| Starter 821_R2a (sekwencja nr 2) | OJ -0,5 μΜ |
| H2O | W zależności od objętości końcowej mieszaniny PCR |
Sekwencje starterów:
Sekwencja nr 1: 821_F2 5' GTCGATGCAGCCGACGTGG 3’
Sekwencja nr 2: 821_R2a 5’ GCCTTCTTCCGCCAAGGA 3’
Startery projektowano przy użyciu programu Primer 3,0.
Warunki amplifikacji DNA
Reakcję PCR przeprowadzono w termocyklerach: SimpliAmp (Applied Biosystems) lub ProFlex (Applied Biosystems)
Profil termiczny reakcji PCR: 94°C - 4 min., 37 cykli (94°C - 30 s., 60°C - 30 s., 72°C - 45 s.), 72°C-7 min.
Identyfikacja markera 821:
Elektroforeza na 1,5% żelu agarozowym zawierającym 0,5 pg/ml bromku etydyny w buforze TBE (pH 8,0) przy napięciu 100 V przez 2 godziny. Jako wzorzec długości fragmentów DNA użyto GeneRuler™ 50 bp plus DNA Ladder (ThermoFisher Scientific, USA). Wizualizacji markera dokonano wykorzystując system Uvidoc HD6 (Uvitec, Cambridge, UK).
Wyniki:
Testowanie markera 821 na osobnikach populacji 634 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Bingo’) oraz 635 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’) wykazało wysoką zgodność segregacji z allelem dominującym i recesywnym odporności na rdzę koronową owsa. Spośród 300 testowanych roślin reprezentujących populacje 634 (‘sublinia Iowa Χ270/Χ434 x Bingo’) i 635 (sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’), wybrano losowo 141 roślin oraz formy rodzicielskie: ‘Bingo’, ‘Kasztan’ i Pc51U (sublinia Iowa Χ270/Χ434). Na 141 testowanych roślin 89% zostało właściwie zakwalifikowanych. Spośród 141 testowanych roślin 72 pochodziły z populacji 634 (‘sublinia Iowa Χ270/Χ434 x Bingo’) i stwierdzono w nich 12,50% niedopasować genotypu z fenotypem (Fig. 2), 69 spośród 141 testowanych roślin pochodziło z populacji 635 ('sublinia Iowa Χ270/Χ434 x ‘Kasztan’) i stwierdzono w nich 10,14% niedopasować genotypu z markerem (Fig. 2). Obecność allelu dominującego o wielkości 106 pz stwierdzono w Pc51U sublinii Iowa Χ270/Χ434, zaś w formach rodzicielskich ‘Bingo’ i ‘Kasztan’ stwierdzono obecności allelu recesywnego w postaci amplikonu o wielkości 115 pz. Na elektroforegramie przedstawiono amplifikowane fragmenty DNA po włączeniu do analizy pary starterów nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji, świadczące o obecności w badanych genotypach allelu dominującego lub recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa.
PL 248968 Β1
LISTA SEKWENCJI
Sekwencja nr 1 (Starter 821F2)
5’ GTCGATGCAGCCGACGTGG 3’
Sekwencja nr 2 (Starter 821_R2a)
5’ GCCTTCTTCCGCCAAGGA 3'
Sekwencja nr 3 - allel dominujący - 106 pz
5' GTCGATGCAGCCGACGTGGCGGCACGCCTGGAGCAGCCGCCCCAGCTGGCC
GTCCTCCATCTCCCCGAGGCACACCGCGCAATGCTCCTCCTTGGCGGAAGAAG
GC 3’
Sekwencja nr 4 - allel recesywny - 115 pz
5’ GTCGATGCAGCCGACGTGGAACACGTGGCGGCACGCCTGGAGCAGCCGCCC CAGCTGGCCGTCCTCCATCTCCCCGAGGCACACCGCGCAATGCTCCTCCTTGGC
GGAAGAAGGC 3’
Claims (3)
1. Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434, uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa w roślinach owsa zwyczajnego o sekwencjach nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji.
2. Sposób identyfikacji allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa Χ270/Χ434. uzyskanej w wyniku krzyżowania A. sterilis Wahl No. 8 x A. sativa w roślinach owsa zwyczajnego, w którym to sposobie polimorficzny fragment DNA sprzężony z badanym genem amplifikowany jest w reakcji PCR z zastosowaniem pary starterów, po czym dokonuje się detekcji produktu amplifikacji, znamienny tym, że parę starterów stanowi para oligonukleotydowych starterów o sekwencjach nr 1 i 2, przedstawionych na liście sekwencji, przy czym stosuje się marker 821, przedstawiony na Fig. 1-2.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że w wyniku reakcji PCR amplifikowany jest fragment DNA o długości 106 par zasad o sekwencji nr 3, przedstawionej na liście sekwencji w obecności allelu dominującego lub fragment DNA o długości 115 par zasad o sekwencji nr 4, przedstawionej na liście sekwencji w obecności allelu recesywnego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL449128A PL248968B1 (pl) | 2024-07-03 | 2024-07-03 | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/ X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL449128A PL248968B1 (pl) | 2024-07-03 | 2024-07-03 | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/ X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL449128A1 PL449128A1 (pl) | 2024-12-30 |
| PL248968B1 true PL248968B1 (pl) | 2026-02-16 |
Family
ID=98772964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL449128A PL248968B1 (pl) | 2024-07-03 | 2024-07-03 | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/ X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL248968B1 (pl) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL422537A1 (pl) * | 2017-08-11 | 2019-02-25 | Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową Pc39 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) |
| PL422536A1 (pl) * | 2017-08-11 | 2019-02-25 | Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu Pc39 odporności na rdzę koronową w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) |
| PL438755A1 (pl) * | 2021-08-16 | 2023-02-20 | Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania obecności allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej Avena sativa 'Pendek' x Avena sterilis CW-486 w genomie owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) |
| PL440928A1 (pl) * | 2022-04-13 | 2023-10-16 | Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej A. sterilis PI 296244 x A. sativa TAM-O-312 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) |
-
2024
- 2024-07-03 PL PL449128A patent/PL248968B1/pl unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL422537A1 (pl) * | 2017-08-11 | 2019-02-25 | Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową Pc39 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) |
| PL422536A1 (pl) * | 2017-08-11 | 2019-02-25 | Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu Pc39 odporności na rdzę koronową w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) |
| PL438755A1 (pl) * | 2021-08-16 | 2023-02-20 | Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania obecności allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej Avena sativa 'Pendek' x Avena sterilis CW-486 w genomie owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) |
| PL440928A1 (pl) * | 2022-04-13 | 2023-10-16 | Uniwersytet Przyrodniczy W Lublinie | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej A. sterilis PI 296244 x A. sativa TAM-O-312 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL449128A1 (pl) | 2024-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20230366039A1 (en) | Genetic markers for myb28 | |
| EP2240588B1 (en) | Gray leaf spot tolerant maize and methods of production | |
| US10337072B2 (en) | Copy number detection and methods | |
| PL245140B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej A. sterilis PI 296244 x A. sativa TAM-O-312 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| PL233477B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu Pc39 odporności na rdzę koronową w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| PL245142B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej A. sterilis PI 296244 x A. sativa TAM-O-312 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| PL243633B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej Avena sativa ‚Pendek’ x Avena sterilis CW-486 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| PL233478B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową Pc39 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| KR101883117B1 (ko) | 토마토 청고병 저항성 토마토 판별용 snp 마커 | |
| US20030194730A1 (en) | Novel FISSR-PCR primers and methods of identifying genotyping diverse genomes of plant and animal systems including rice varieties, a kit thereof | |
| PL244512B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej Avena sativa ’Pendek’ x Avena sterilis CW-486 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| RU2717017C2 (ru) | Молекулярные маркеры гена rlm2 резистентности к черной ножке brassica napus и способы их применения | |
| RU2718584C2 (ru) | Молекулярные маркеры гена rlm4 резистентности к черной ножке brassica napus и способы их применения | |
| PL248968B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/ X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| US20260076322A1 (en) | Brassica cytoplasmic male sterility (cms) fertility restorer nucleic acids, markers, methods, and zygosity assays | |
| PL244887B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej A. sterilis PI 296244 x A. sativa TAM-O-312 w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| US20140115732A1 (en) | Diagnostic Molecular Markers for Seed Lot Purity Traits in Soybeans | |
| PL249382B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| PL248967B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii wyodrębnionej z linii Iowa X270/X434, uzyskanej w wyniku krzyżowania Avena sterilis Wahl No. 8 x Avena sativa w roślinach owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| PL243632B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania obecności allelu dominującego i recesywnego genu odporności na rdzę koronową z sublinii formy mieszańcowej Avena sativa ‚Pendek’ x Avena sterilis CW-486 w genomie owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| PL248751B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową Pc101 pochodzącego z Avena sterilis PI 334961 w genomie owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| PL248718B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową Pc101 pochodzącego z Avena sterilis PI 334961 w genomie owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| PL249317B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu recesywnego genu odporności na rdzę koronową Pc101 pochodzącego z Avena sterilis PI 334961 w genomie owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| PL248720B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową Pc101 pochodzącego z Avena sterilis PI 334961 w genomie owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) | |
| PL248752B1 (pl) | Para oligonukleotydowych starterów do wykrywania oraz sposób wykrywania allelu dominującego genu odporności na rdzę koronową Pc101 pochodzącego z Avena sterilis PI 334961 w genomie owsa zwyczajnego (Avena sativa L.) |