Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania srodków wykazujacych o- prócz energicznego dzialania antyseptycz- nego i dezynfekcyjnego cenne dzialanie lecznicze.Heksylo-rezorcyna jest sama przez sie srodkiem antyseptycznym. Wykazuje ona jednak te duza wade, ze bardzo slabo roz¬ puszcza sie w wodzie i z tego powodu w wiekszosci przypadków nie mozna jej sto¬ sowac.Obecnie wykryto nieoczekiwanie, ze jesli heksylo-rezorcyne przeprowadzi sie w postac rozpuszczalna w wodzie, to otrzy¬ muje sie srodki wykazujace cenne dziala¬ nie lecznicze, a ponadto bardzo silne dzia¬ lanie antyseptyczne i dezynfekcyjne. To nadawanie rozpuszczalnosci w wodzie moz¬ na osiagnac przez sulfonowanie heksylo- -rezorcyny w ten sposób, iz najpierw sul¬ fonuje sie kapronylo-rezorcyne, a otrzy¬ many kwas kapronylo-sulfonowy przez redukcje przeprowadza sie w kwas heksy- lo-rezorcyno-sulfonowy.Kwas heksylo - rezorcyno - sulfonowy mozna przeprowadzic nastepnie w sole or¬ ganiczne lub nieorganiczne, równiez bardzo latwo rozpuszczajace sie w wodzie. Szcze¬ gólnie odpowiednia okazala sie sól szescio- -metyleno-czteroaminy i kwasu heksylo- -rezorcyno-sulfonowego. Sulfonowanie he- ksylo-rezorcyny mozna przeprowadzac zwydajnoscia prawie równa teoretycznej za pomoca wszelkich znanych srodków sulfonujacych, np. £rzez traktowanie ste¬ zonym kwasem4 siarkowym. Redukcje kwa¬ su kapronylo-rezorcyno-sulfonowego moz¬ na przeprowadzac za pomoca zwyklych srodków redukujacych.Powstajace produkty, a mianowicie za¬ równo wolne kwasy, jak ich sole, wykazu¬ ja przede wszystkim znaczne dzialanie lecznicze, a mianowicie specyficzne dzia¬ lanie w przypadku gingivitis (zapalenie dziasel) i stomatitis (niezyt blony sluzo wej jamy ustnej), wystepujacych jako zjawiska uboczne przy paradentozie, oraz w przypadku tego ostatnio wymienionego schorzenia. Roztwór zawierajacy 0,1% wy¬ mienionej soli moze od razu dzialac zabój¬ czo na bakterie, wywolujace ropne zapa¬ lenia (staphylokoki, streptokoki i pyocya- neus), oraz na bacterium coli. Tego rodzaju dzialania nie mozna jednak bylo przewi¬ dziec. Ponadto wykazuja one równiez dzia¬ lanie antyseptyczne, przewyzszajace znacz¬ nie dzialanie heksylo-rezorcyny. Tak wiec roztwory, zawierajace zamiast heksylo-re¬ zorcyny taka sama ilosc heksylo-rezorcy- no-sulfonianu potasowego, moga dzialac zabójczo na bacterium pyocyaneum (lasecz¬ ke ropy blekitnej) juz w ciagu 5 minut za¬ miast w ciagu 45 minut.Przyklad L 100 g heksylo-rezorcyny rozpuszcza sie w 100 g stezonego kwasu siarkowego dobrze mieszajac. Po 24 go¬ dzinnym staniu mase, która zakrzepla na krystaliczna papke, rozpuszcza sie w wo¬ dzie i roztwór zobojetnia weglanem wap¬ nia. Z cieczy, odsaczonej od siarczanu wap¬ niowego, straca sie wapn weglanem potasu i odparowuje do sucha. Pozostalosc jest sola potasowa kwasu heksylo-rezorcyno- -sulfonowego.Przyklad II. 100 g kapronylo-rezor- cyny rozpuszcza sie w 150 g stezonego kwasu siarkowego i utrzymuje w ciagu o- kolo 8 godzin w temperaturze okolo 60°C.Nastepnie po ostygnieciu wytworzona kry¬ staliczna mase zalewa sie woda, roztwór w celu usuniecia malej ilosci niezmienionej kapronylo-rezorcyny wyciaga sie eterem i wodnista ciecz, zawierajaca jeszcze wolny kwas siarkowy, energicznie mieszajac, traktuje sie w temperaturze wrzenia w cia¬ gu 6 — 8 godzin pylkiem cynkowym. Po ostygnieciu wydziela sie wieksza czesc siarczanu cynkowego, od którego ciecz sie odsacza. Z przesaczu za pomoca goracego roztworu wodorotlenku barowego straca sie cynk i obecny jeszcze kwas siarkowy, a ciecz, odsaczona od wodorotlenku cynko¬ wego i siarczanu barowego, w celu usunie¬ cia baru traktuje sie roztworem weglanu potasowego uzytym w niewielkim nadmia¬ rze. Przesacz po weglanie barowym dopro¬ wadza sie do suchosci i otrzymuje sie he- ksylo-rezorcyno-sulfonian potasowy.Przyklad III. Wodny roztwór kwasu heksylo-rezorcyno-sulfonowego, otrzymany wedlug przykladu I i zawierajacy jeszcze wolny kwas siarkowy, zadaje sie na gora¬ co wodorotlenkiem baru lub weglanem ba¬ ru w temperaturze wrzenia dopóty, az pra¬ wie nie bedzie on juz zawieral kwasu siar¬ kowego, po czym przesacz w celu usuniecia malej ilosci nie zmienionego materialu wyjsciowego wyciaga sie eterem, a na¬ stepnie rozpuszcza w nim (po oznaczeniu stopnia kwasowosci) równowazna ilosc szesciometyleno-czteroaminy (1 mol). Po¬ zostalosc otrzymana po odparowaniu wody w prózni jest heksylo-rezorcyno-sulfonia- nem szesciometyleno-czteroaminy, który tworzy grube krysztaly latwo rozpuszcza¬ jace sie w wodzie i rozcienczonym alko¬ holu. PL