PL29452B1 - Sposób wytwarzania saletry wapniowej z gazów, zawierajacych amoniak i pochodzacych z destylacji paliwa. - Google Patents

Sposób wytwarzania saletry wapniowej z gazów, zawierajacych amoniak i pochodzacych z destylacji paliwa. Download PDF

Info

Publication number
PL29452B1
PL29452B1 PL29452A PL2945237A PL29452B1 PL 29452 B1 PL29452 B1 PL 29452B1 PL 29452 A PL29452 A PL 29452A PL 2945237 A PL2945237 A PL 2945237A PL 29452 B1 PL29452 B1 PL 29452B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonia
gases
nitric acid
solution
hydrogen sulfide
Prior art date
Application number
PL29452A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL29452B1 publication Critical patent/PL29452B1/pl

Links

Description

Jak wiadomo, amoniak zawarty w ga¬ zach pochodzacych z destylacji paliwa przeprowadza sie za pomoca kwasu siar¬ kowego w siarczan amonu. W procesie tym powstaje bezposrednio gotowy do uzytku srodek nawozowy, jednakze koszty spro¬ wadzania kwasu siarkowego obciazaja zna¬ cznie cene wytwarzania siarczanu amono¬ wego. Dalej azot w siarczanie amonowym znajduje sie w postaci znacznie ustepuja¬ cej pod wzgledem swej wartosci nawozo¬ wej innym postaciom azotu, zwlaszcza azo¬ towi azotanowemu; prócz tego siarczan a- monu zawiera wolny kwas siarkowy, który podczas dluzszego przechowywania, zwla¬ szcza w niektórych rodzajach opakowania, daje sie we znaki w sposób przykry.Wynalazek ma za zadanie przeprowa¬ dzanie amoniaku, zawartego w gazach po¬ chodzacych z destylacji paliwa, w wysoko- wartosciowy srodek nawozowy, a mianowi¬ cie w saletre wapniowa, oraz otrzymywa¬ nie z tego amoniaku kwasu azotowego po¬ trzebnego do absorpcji amoniaku. W tym celu gazy, uwolnione w zwykly sposób od lotnego pylu, mazi i siarkowodoru, trak¬ tuje sie rozwodnionym kwasem azotowym albo roztworem azotanu amonowego w kwasie azotowym i otrzymany roztwór a- zotanu amonowego wprowadza sie w re¬ akcje z wajnem palonym. Powstaje roz¬ twór azotanu wapniowego i wydziela sie gazowy amoniak, który przez katalitycz¬ ne utlenianie przeprowadza sie w kwas a-zotowy, potrzebny do pochlaniania amo¬ niaku.Podczas dzialania gazowego amoniaku na kwas azotowy powstaje bardzo latwo mgla, zlozona z azotanu amonowego w po¬ staci bardzo mialko rozdrobnionej. Wy¬ twarzaniu mgly, której zuzytkowanie jest zwiazane z wielkimi trudnosciami, mozna zapobiec stosujac rozcienczony kwas azo¬ towy. Wskutek tego jednakze ilosc wytwa¬ rzanego roztworu tak sie zwieksza, iz do odparowania go konieczny jest ogromny naklad srodków technicznych i gospodar¬ czych.Niedogodnosci tych unika sie przez znana absorpcje amoniaku w roztworze azotanu amonowego, zawierajacym kwas azotowy. Zawartosc kwasu azotowego w tym roztworze dostosowuje sie do stezenia amoniaku dobierajac ja tak, zeby nie bylo dymienia.Wedlug wynalazku absorpcje przepro¬ wadza sie w kolumnie albo wiezy pracuja¬ cej na zasadzie przeciwpradu. Do wiezy od dolu wprowadza sie gazy, a od góry —¦ roztwór. Poniewaz dodawanie kwasu azo¬ towego do roztworu azotanu amonowego, krazacego w nieprzerwanym obiegu kolo¬ wym, odbywa sie w górnej czesci urza¬ dzenia przeciwpradowego, wiec nawet przy bardzo malej kwasowosci roztworu amo¬ niak zostaje calkowicie usuniety z gazów i w dolnym koncu drogi absorpcyjnej o- trzymuje sie praktycznie biorac obojetny roztwór azotanu amonowego. Roztwór azo¬ tanu amonowego w ilosci odpowiadajacej produkcji mozna traktowac w specjalnym stadium absorpcji, poprzedzajacym urza¬ dzenie przeciwpradowe, gazami zawiera¬ jacymi amoniak, zanim gazy te zostana poprowadzone w przeciwpradzie do azota¬ nu amonowego zawierajacego kwas azoto¬ wy. Szybkosc gazów dobiera sie tak, zeby wytworzony roztwór azotanu amonowego byl co najmniej obojetny, a lepiej — nie¬ co zasadowy.Poniewaz gazy, przeznaczone do ob¬ róbki, zawieraja stosunkowo malo amonia¬ ku, wiec nalezy przeróbke prowadzic tak, zeby z gazami z urzadzenia absorpcyjne¬ go porywane byly zaledwie male ilosci par kwasu azotowego. Aby uniknac tej straty kwasu azotowego, gazy uwolnione od amo¬ niaku zrasza sie w trzecim stadium ab¬ sorpcji zasadowym roztworem azotanu a- monowego, dzieki czemu ostatnie slady kwasu azotowego zostaja pochloniete.Roztwór azotanu amonowego, o- trzymany z amoniaku,, wprowadza sie w reakcje z palonym albo gaszonym wa¬ pnem, ewentualnie w podwyzszonej tempe¬ raturze, spowodowanej czesciowo cieplem wydzielajacym sie podczas reakcji. Pod¬ czas znanej tej reakcji powstaje roztwór azotanu wapniowego, a z amonu azotanu amonowego powstaje gazowy amoniak.Uchodzacy amoniak zawiera wode w ilosci zaleznej od stosowanej temperatu¬ ry. Aby uniknac specjalnych zabiegów su¬ szenia amoniaku, poddaje sie pare amo¬ niaku dzialaniu zimnego roztworu azota¬ nu amonowego w przeciwpradzie, przy czym para wodna z amoniaku gazowego zostaje wyzyskana do ogrzania roztworu, natomiast w amoniaku gazowym, odpo¬ wiednio do niskiej temperatury doplywa¬ jacego roztworu azotanu amonowego, nie pozostaje juz wiecej pary wodnej, niz to jest potrzebne lub dopuszczalne przy dal¬ szym zuzytkowywaniiU amoniaku.Wapno, stosowane do przeksztalcania azotanu amonowego w azotan wapniowy i amoniak, mozna zgodnie z nastepnym przykladem wykonania wynalazku niniej¬ szego zastosowac najpierw do usuwania siarkowodoru, zawartego w gazach pocho¬ dzacych z destylacji paliwa. W tym celu gazy, uwolnione w zwykly sposób od lot¬ nego pylu i mazi, plucze sie w urzadze¬ niu przeciwpradowym za pomoca mleka wapiennego. Wapna mozna podczas pro¬ cesu pochlaniania dodawac bez przerwy, — 2 —poniewaz wodorosiarczek wapnia, powsta¬ jacy z siarkowodoru i wodorotlenku wa¬ pnia, jest bardzo latwo rozpuszczalny w wodzie.Gazy, uwolnione calkowicie od siarko¬ wodoru, traktuje sie nastepnie w celu usu¬ niecia amoniaku w wyzej opisany sposób kwasem azotowym albo roztworem azota¬ nu amonowego zawierajacym kwas azoto¬ wy. Otrzymany roztwór azotanu amono¬ wego wprowadza sie, w razie potrzeby, w podwyzszonej temperaturze w reakcje z roztworem wodorosiarczku wapniowego.Wedlug znanej reakcji powstaje azotan wapnia, natomiast amoniak z azotanu amonowego oraz siarkowodór uchodza w postaci gazowej.W celu rozdzielenia tej mieszaniny ga¬ zowej na amoniak i siarkowodór mozliwe sa rozmaite drogi. Przede wszystkim od sposobu usuwania siarkowodoru zalezy o- kolicznosc, czy najpierw z mieszaniny ga¬ zowej usuwa sie siarkowodór, czy amo¬ niak. Mozna np. amoniak w znany sposób przez wymycie mieszaniny gazowej zimna woda przeprowadzic w mocna wode amo¬ niakalna i z tej wody amoniakalnej — przez wdmuchiwanie powietrza albo ga¬ zów zawierajacych tlen — otrzymywac mieszanine amoniaku z powietrzem odpo¬ wiednia do utleniania.Amoniak w znany sposób przeprowa¬ dza sie w kwas azotowy, sluzacy do po¬ chlaniania amoniaku. Z siarkowodoru mozna otrzymywac np. tiosiarczany albo siarke. W celu wytwarzania siarki np. we¬ dlug jednego ze znanych sposobów trzecia czesc gazowego siarkowodoru miesza sie z powietrzem i spala siarkowodór na kwas siarkawy, który po zmieszaniu z nieobro¬ biona czescia gazów reaguje z siarkowo¬ dorem wydzielajac siarke.Przeróbka roztworu azotanu wapnio¬ wego, otrzymanego wedlug wynalazku, na saletre wapniowa jest równiez znana. Do¬ brze jest, jezeli roztwór azotanu wapnio¬ wego zawiera nadmiar tlenku wapnia.Dzieki temu amoniak zostaje calkowicie odpedzony i saletra wapniowa daje sie le¬ piej przechowywac i jest bardziej sypka.Sposób niniejszy mozna stosowac do wszelkich gazów otrzymywanych z wegla kamiennego, brunatnego, torfu, podobne¬ go paliwa bitumicznego, drewna, a takze wody pogazowej. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania saletry wap¬ niowej z gazów, zawierajacych amoniak i pochodzacych z destylacji paliwa, albo z podobnych gazów, znamienny tym, ze ga¬ zy, uwolnione od lotnego pylu, mazi i siar¬ kowodoru, traktuje sie wodnym roztwo¬ rem kwasu azotowego albo roztworem azo¬ tanu amonowego w kwasie azotowym, wy¬ tworzony zas roztwór azotanu amonowe¬ go wprowadza sie w reakcje z palonym wapnem, przy czym gazowy amoniak uchodzacy z roztworu azotanu wapniowe¬ go przeprowadza sie przez katalityczne utlenianie w kwas azotowy, potrzebny do absorpcji amoniaku.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze gazy, uwolnione od lotnego py¬ lu i mazi, lecz zawierajace jeszcze siar¬ kowodór, traktuje sie zawiesina gaszone¬ go wapna przed absorpcja amoniaku, po absorpcji zas amoniaku otrzymane roz¬ twory wodorosiarczku wapniowego i azo¬ tanu amonowego wprowadza sie w reak¬ cje ze soba.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tym, ze z gazowej mieszaniny siarko¬ wodoru i amoniaku wymywa sie amoniak przez traktowanie zimna woda, a gazowy amoniak, odzyskany z wody amoniakalnej przez wdmuchiwanie powietrza lub ga¬ zów zawierajacych tlen, przeprowadza sie w kwas azotowy przez katalityczne utle¬ nianie.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna- — 3 —mienny tym, ze gazy zawierajace amoniak, przed ich wejsciem do urzadzenia przeciw- pradowego, zraszanego roztworem azota¬ nu amonowego zawierajacym kwas azoto¬ wy, prowadzi sie w przeciwpradzie wzgle¬ dem wyprodukowanego roztworu azotanu amonowego, a po wyjsciu z urzadzenia przeciwpradowego traktuje sie w trzecim stadium roztworem zasadowym. Harry Pauling. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. DRUK. M. ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
PL29452A 1937-05-10 Sposób wytwarzania saletry wapniowej z gazów, zawierajacych amoniak i pochodzacych z destylacji paliwa. PL29452B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL29452B1 true PL29452B1 (pl) 1940-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1130987A (en) Removing carbon oxysulfide from gas streams
US4079118A (en) Method for removing nitrogen oxides using ferricion-EDTA complex solutions
CA1119387A (en) Process for the purification of industrial waste gases
DE2559546A1 (de) Verfahren zum abscheiden von stickstoffoxyden und stickstoff- und schwefeloxyden aus abgasen
US3676059A (en) Sulfate control in ammonia flue gas desulfurization
FI56933C (fi) Foerfarande foer avlaegsnande av foeroreningar fraon heta avgasstroemmar
US3139324A (en) Method for purifying gases
US4324775A (en) Process for recovering sulfur by removal of sulfur dioxide from gaseous mixtures
EP3838381B1 (en) Process for the production of ammonium thiosulfate
DE2209720A1 (de) Verfahren zur Entfernung von Schwe feldioxid aus Gasen
US2110431A (en) Process for the absorption of nitrogen oxides from gases
PL29452B1 (pl) Sposób wytwarzania saletry wapniowej z gazów, zawierajacych amoniak i pochodzacych z destylacji paliwa.
DE2235124A1 (de) Verfahren zur eliminierung von schwefeldioxid in industrieabgasen
DE1930109A1 (de) Verfahren zur Gewinnung von Schwefeldioxyd aus Abgasen
PL69777B1 (pl)
US1995545A (en) Process of removing sulphur compounds from gas
US4956161A (en) Process for removing SO from a gaseous mixture (OP-3409)
DE2531930A1 (de) Verfahren zur gewinnung von elementarschwefel aus kohlendioxid-reichen, schwefelverbindungen und verunreinigungen enthaltenden gasen
US2872289A (en) Process in recovering sulphur from waste sulphite lye
DE2143444B2 (de) Verfahren zur aufarbeitung der bei der waesche so tief 2-haltiger abgase anfallenden waschloesung
US2081960A (en) Treatment of gases
DE2249253A1 (de) Verfahren zur reinigung von schwefligsaeureanhydrid oder schwefelwasserstoff enthaltendem industrieabgas mit gleichzeitiger gewinnung von elementarem schwefel
US1957265A (en) Process for the production of ammonium sulphate
US3943237A (en) Production of sulfuric acid from the scrubbing solution obtained in the desulfurization of coke-oven gas
DE2531898C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Regeneration einer Waschflüssigkeit