PL29452B1 - Sposób wytwarzania saletry wapniowej z gazów, zawierajacych amoniak i pochodzacych z destylacji paliwa. - Google Patents
Sposób wytwarzania saletry wapniowej z gazów, zawierajacych amoniak i pochodzacych z destylacji paliwa. Download PDFInfo
- Publication number
- PL29452B1 PL29452B1 PL29452A PL2945237A PL29452B1 PL 29452 B1 PL29452 B1 PL 29452B1 PL 29452 A PL29452 A PL 29452A PL 2945237 A PL2945237 A PL 2945237A PL 29452 B1 PL29452 B1 PL 29452B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonia
- gases
- nitric acid
- solution
- hydrogen sulfide
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 75
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 36
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 27
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 28
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 20
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 12
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 2
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims description 2
- LBVNUQQORDPZCR-UHFFFAOYSA-N calcium;sulfane Chemical compound S.[Ca] LBVNUQQORDPZCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 2
- PRORZGWHZXZQMV-UHFFFAOYSA-N azane;nitric acid Chemical class N.O[N+]([O-])=O PRORZGWHZXZQMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNOODXBBXFZASF-UHFFFAOYSA-N [Na].[S] Chemical compound [Na].[S] BNOODXBBXFZASF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAECNLICDQSIKA-UHFFFAOYSA-L calcium;sulfanide Chemical compound [SH-].[SH-].[Ca+2] YAECNLICDQSIKA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YNKVVRHAQCDJQM-UHFFFAOYSA-P diazanium dinitrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YNKVVRHAQCDJQM-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Jak wiadomo, amoniak zawarty w ga¬ zach pochodzacych z destylacji paliwa przeprowadza sie za pomoca kwasu siar¬ kowego w siarczan amonu. W procesie tym powstaje bezposrednio gotowy do uzytku srodek nawozowy, jednakze koszty spro¬ wadzania kwasu siarkowego obciazaja zna¬ cznie cene wytwarzania siarczanu amono¬ wego. Dalej azot w siarczanie amonowym znajduje sie w postaci znacznie ustepuja¬ cej pod wzgledem swej wartosci nawozo¬ wej innym postaciom azotu, zwlaszcza azo¬ towi azotanowemu; prócz tego siarczan a- monu zawiera wolny kwas siarkowy, który podczas dluzszego przechowywania, zwla¬ szcza w niektórych rodzajach opakowania, daje sie we znaki w sposób przykry.Wynalazek ma za zadanie przeprowa¬ dzanie amoniaku, zawartego w gazach po¬ chodzacych z destylacji paliwa, w wysoko- wartosciowy srodek nawozowy, a mianowi¬ cie w saletre wapniowa, oraz otrzymywa¬ nie z tego amoniaku kwasu azotowego po¬ trzebnego do absorpcji amoniaku. W tym celu gazy, uwolnione w zwykly sposób od lotnego pylu, mazi i siarkowodoru, trak¬ tuje sie rozwodnionym kwasem azotowym albo roztworem azotanu amonowego w kwasie azotowym i otrzymany roztwór a- zotanu amonowego wprowadza sie w re¬ akcje z wajnem palonym. Powstaje roz¬ twór azotanu wapniowego i wydziela sie gazowy amoniak, który przez katalitycz¬ ne utlenianie przeprowadza sie w kwas a-zotowy, potrzebny do pochlaniania amo¬ niaku.Podczas dzialania gazowego amoniaku na kwas azotowy powstaje bardzo latwo mgla, zlozona z azotanu amonowego w po¬ staci bardzo mialko rozdrobnionej. Wy¬ twarzaniu mgly, której zuzytkowanie jest zwiazane z wielkimi trudnosciami, mozna zapobiec stosujac rozcienczony kwas azo¬ towy. Wskutek tego jednakze ilosc wytwa¬ rzanego roztworu tak sie zwieksza, iz do odparowania go konieczny jest ogromny naklad srodków technicznych i gospodar¬ czych.Niedogodnosci tych unika sie przez znana absorpcje amoniaku w roztworze azotanu amonowego, zawierajacym kwas azotowy. Zawartosc kwasu azotowego w tym roztworze dostosowuje sie do stezenia amoniaku dobierajac ja tak, zeby nie bylo dymienia.Wedlug wynalazku absorpcje przepro¬ wadza sie w kolumnie albo wiezy pracuja¬ cej na zasadzie przeciwpradu. Do wiezy od dolu wprowadza sie gazy, a od góry —¦ roztwór. Poniewaz dodawanie kwasu azo¬ towego do roztworu azotanu amonowego, krazacego w nieprzerwanym obiegu kolo¬ wym, odbywa sie w górnej czesci urza¬ dzenia przeciwpradowego, wiec nawet przy bardzo malej kwasowosci roztworu amo¬ niak zostaje calkowicie usuniety z gazów i w dolnym koncu drogi absorpcyjnej o- trzymuje sie praktycznie biorac obojetny roztwór azotanu amonowego. Roztwór azo¬ tanu amonowego w ilosci odpowiadajacej produkcji mozna traktowac w specjalnym stadium absorpcji, poprzedzajacym urza¬ dzenie przeciwpradowe, gazami zawiera¬ jacymi amoniak, zanim gazy te zostana poprowadzone w przeciwpradzie do azota¬ nu amonowego zawierajacego kwas azoto¬ wy. Szybkosc gazów dobiera sie tak, zeby wytworzony roztwór azotanu amonowego byl co najmniej obojetny, a lepiej — nie¬ co zasadowy.Poniewaz gazy, przeznaczone do ob¬ róbki, zawieraja stosunkowo malo amonia¬ ku, wiec nalezy przeróbke prowadzic tak, zeby z gazami z urzadzenia absorpcyjne¬ go porywane byly zaledwie male ilosci par kwasu azotowego. Aby uniknac tej straty kwasu azotowego, gazy uwolnione od amo¬ niaku zrasza sie w trzecim stadium ab¬ sorpcji zasadowym roztworem azotanu a- monowego, dzieki czemu ostatnie slady kwasu azotowego zostaja pochloniete.Roztwór azotanu amonowego, o- trzymany z amoniaku,, wprowadza sie w reakcje z palonym albo gaszonym wa¬ pnem, ewentualnie w podwyzszonej tempe¬ raturze, spowodowanej czesciowo cieplem wydzielajacym sie podczas reakcji. Pod¬ czas znanej tej reakcji powstaje roztwór azotanu wapniowego, a z amonu azotanu amonowego powstaje gazowy amoniak.Uchodzacy amoniak zawiera wode w ilosci zaleznej od stosowanej temperatu¬ ry. Aby uniknac specjalnych zabiegów su¬ szenia amoniaku, poddaje sie pare amo¬ niaku dzialaniu zimnego roztworu azota¬ nu amonowego w przeciwpradzie, przy czym para wodna z amoniaku gazowego zostaje wyzyskana do ogrzania roztworu, natomiast w amoniaku gazowym, odpo¬ wiednio do niskiej temperatury doplywa¬ jacego roztworu azotanu amonowego, nie pozostaje juz wiecej pary wodnej, niz to jest potrzebne lub dopuszczalne przy dal¬ szym zuzytkowywaniiU amoniaku.Wapno, stosowane do przeksztalcania azotanu amonowego w azotan wapniowy i amoniak, mozna zgodnie z nastepnym przykladem wykonania wynalazku niniej¬ szego zastosowac najpierw do usuwania siarkowodoru, zawartego w gazach pocho¬ dzacych z destylacji paliwa. W tym celu gazy, uwolnione w zwykly sposób od lot¬ nego pylu i mazi, plucze sie w urzadze¬ niu przeciwpradowym za pomoca mleka wapiennego. Wapna mozna podczas pro¬ cesu pochlaniania dodawac bez przerwy, — 2 —poniewaz wodorosiarczek wapnia, powsta¬ jacy z siarkowodoru i wodorotlenku wa¬ pnia, jest bardzo latwo rozpuszczalny w wodzie.Gazy, uwolnione calkowicie od siarko¬ wodoru, traktuje sie nastepnie w celu usu¬ niecia amoniaku w wyzej opisany sposób kwasem azotowym albo roztworem azota¬ nu amonowego zawierajacym kwas azoto¬ wy. Otrzymany roztwór azotanu amono¬ wego wprowadza sie, w razie potrzeby, w podwyzszonej temperaturze w reakcje z roztworem wodorosiarczku wapniowego.Wedlug znanej reakcji powstaje azotan wapnia, natomiast amoniak z azotanu amonowego oraz siarkowodór uchodza w postaci gazowej.W celu rozdzielenia tej mieszaniny ga¬ zowej na amoniak i siarkowodór mozliwe sa rozmaite drogi. Przede wszystkim od sposobu usuwania siarkowodoru zalezy o- kolicznosc, czy najpierw z mieszaniny ga¬ zowej usuwa sie siarkowodór, czy amo¬ niak. Mozna np. amoniak w znany sposób przez wymycie mieszaniny gazowej zimna woda przeprowadzic w mocna wode amo¬ niakalna i z tej wody amoniakalnej — przez wdmuchiwanie powietrza albo ga¬ zów zawierajacych tlen — otrzymywac mieszanine amoniaku z powietrzem odpo¬ wiednia do utleniania.Amoniak w znany sposób przeprowa¬ dza sie w kwas azotowy, sluzacy do po¬ chlaniania amoniaku. Z siarkowodoru mozna otrzymywac np. tiosiarczany albo siarke. W celu wytwarzania siarki np. we¬ dlug jednego ze znanych sposobów trzecia czesc gazowego siarkowodoru miesza sie z powietrzem i spala siarkowodór na kwas siarkawy, który po zmieszaniu z nieobro¬ biona czescia gazów reaguje z siarkowo¬ dorem wydzielajac siarke.Przeróbka roztworu azotanu wapnio¬ wego, otrzymanego wedlug wynalazku, na saletre wapniowa jest równiez znana. Do¬ brze jest, jezeli roztwór azotanu wapnio¬ wego zawiera nadmiar tlenku wapnia.Dzieki temu amoniak zostaje calkowicie odpedzony i saletra wapniowa daje sie le¬ piej przechowywac i jest bardziej sypka.Sposób niniejszy mozna stosowac do wszelkich gazów otrzymywanych z wegla kamiennego, brunatnego, torfu, podobne¬ go paliwa bitumicznego, drewna, a takze wody pogazowej. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania saletry wap¬ niowej z gazów, zawierajacych amoniak i pochodzacych z destylacji paliwa, albo z podobnych gazów, znamienny tym, ze ga¬ zy, uwolnione od lotnego pylu, mazi i siar¬ kowodoru, traktuje sie wodnym roztwo¬ rem kwasu azotowego albo roztworem azo¬ tanu amonowego w kwasie azotowym, wy¬ tworzony zas roztwór azotanu amonowe¬ go wprowadza sie w reakcje z palonym wapnem, przy czym gazowy amoniak uchodzacy z roztworu azotanu wapniowe¬ go przeprowadza sie przez katalityczne utlenianie w kwas azotowy, potrzebny do absorpcji amoniaku.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze gazy, uwolnione od lotnego py¬ lu i mazi, lecz zawierajace jeszcze siar¬ kowodór, traktuje sie zawiesina gaszone¬ go wapna przed absorpcja amoniaku, po absorpcji zas amoniaku otrzymane roz¬ twory wodorosiarczku wapniowego i azo¬ tanu amonowego wprowadza sie w reak¬ cje ze soba.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tym, ze z gazowej mieszaniny siarko¬ wodoru i amoniaku wymywa sie amoniak przez traktowanie zimna woda, a gazowy amoniak, odzyskany z wody amoniakalnej przez wdmuchiwanie powietrza lub ga¬ zów zawierajacych tlen, przeprowadza sie w kwas azotowy przez katalityczne utle¬ nianie.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna- — 3 —mienny tym, ze gazy zawierajace amoniak, przed ich wejsciem do urzadzenia przeciw- pradowego, zraszanego roztworem azota¬ nu amonowego zawierajacym kwas azoto¬ wy, prowadzi sie w przeciwpradzie wzgle¬ dem wyprodukowanego roztworu azotanu amonowego, a po wyjsciu z urzadzenia przeciwpradowego traktuje sie w trzecim stadium roztworem zasadowym. Harry Pauling. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. DRUK. M. ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29452B1 true PL29452B1 (pl) | 1940-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1130987A (en) | Removing carbon oxysulfide from gas streams | |
| US4079118A (en) | Method for removing nitrogen oxides using ferricion-EDTA complex solutions | |
| CA1119387A (en) | Process for the purification of industrial waste gases | |
| DE2559546A1 (de) | Verfahren zum abscheiden von stickstoffoxyden und stickstoff- und schwefeloxyden aus abgasen | |
| US3676059A (en) | Sulfate control in ammonia flue gas desulfurization | |
| FI56933C (fi) | Foerfarande foer avlaegsnande av foeroreningar fraon heta avgasstroemmar | |
| US3139324A (en) | Method for purifying gases | |
| US4324775A (en) | Process for recovering sulfur by removal of sulfur dioxide from gaseous mixtures | |
| EP3838381B1 (en) | Process for the production of ammonium thiosulfate | |
| DE2209720A1 (de) | Verfahren zur Entfernung von Schwe feldioxid aus Gasen | |
| US2110431A (en) | Process for the absorption of nitrogen oxides from gases | |
| PL29452B1 (pl) | Sposób wytwarzania saletry wapniowej z gazów, zawierajacych amoniak i pochodzacych z destylacji paliwa. | |
| DE2235124A1 (de) | Verfahren zur eliminierung von schwefeldioxid in industrieabgasen | |
| DE1930109A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Schwefeldioxyd aus Abgasen | |
| PL69777B1 (pl) | ||
| US1995545A (en) | Process of removing sulphur compounds from gas | |
| US4956161A (en) | Process for removing SO from a gaseous mixture (OP-3409) | |
| DE2531930A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von elementarschwefel aus kohlendioxid-reichen, schwefelverbindungen und verunreinigungen enthaltenden gasen | |
| US2872289A (en) | Process in recovering sulphur from waste sulphite lye | |
| DE2143444B2 (de) | Verfahren zur aufarbeitung der bei der waesche so tief 2-haltiger abgase anfallenden waschloesung | |
| US2081960A (en) | Treatment of gases | |
| DE2249253A1 (de) | Verfahren zur reinigung von schwefligsaeureanhydrid oder schwefelwasserstoff enthaltendem industrieabgas mit gleichzeitiger gewinnung von elementarem schwefel | |
| US1957265A (en) | Process for the production of ammonium sulphate | |
| US3943237A (en) | Production of sulfuric acid from the scrubbing solution obtained in the desulfurization of coke-oven gas | |
| DE2531898C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Regeneration einer Waschflüssigkeit |