PL383157A1 - Sposób otrzymywania monochloropropandioli i dichloropropanoli - Google Patents

Sposób otrzymywania monochloropropandioli i dichloropropanoli

Info

Publication number
PL383157A1
PL383157A1 PL383157A PL38315707A PL383157A1 PL 383157 A1 PL383157 A1 PL 383157A1 PL 383157 A PL383157 A PL 383157A PL 38315707 A PL38315707 A PL 38315707A PL 383157 A1 PL383157 A1 PL 383157A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dichloropropanols
obtaining
monochloropropandiols
manner
glycerin
Prior art date
Application number
PL383157A
Other languages
English (en)
Other versions
PL210903B1 (pl
Inventor
Eryk Remiezowicz
Lech Ruczyński
Piotr Semrau
Tadeusz Koziel
Marcin Goździkiewicz
Andrzej Gorzka
Andrzej Linkiewicz
Marek Koziel
Ryszard Sarnowski
Original Assignee
Zakłady Chemiczne Zachem Spółka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zakłady Chemiczne Zachem Spółka Akcyjna filed Critical Zakłady Chemiczne Zachem Spółka Akcyjna
Priority to PL383157A priority Critical patent/PL210903B1/pl
Publication of PL383157A1 publication Critical patent/PL383157A1/pl
Publication of PL210903B1 publication Critical patent/PL210903B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania monochloropropandioli i dichloropropanoli przez reakcję gliceryny technicznej z kwasem solnym i kwasem octowym. W pierwszym etapie gliceryna mieszana jest z roztworem kwasów i DCP, po czym z powstałej mieszaniny wydzielane są zanieczyszczenia obecne w glicerynie technicznej. Powstała mieszanina poddawana jest destylacji w temperaturze 50 - 200°C i pod ciśnieniem bezwzględnym 0,02 - 5 barów jednoczesnym odprowadzaniem wody, części DCP i resztek kwasu solnego i octowego w postaci destylatu. Destylat ten kierowany jest do syntezy epichlorohydryny.
PL383157A 2007-08-17 2007-08-17 Sposób otrzymywania monochloropropandioli i dichloropropanoli PL210903B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383157A PL210903B1 (pl) 2007-08-17 2007-08-17 Sposób otrzymywania monochloropropandioli i dichloropropanoli

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383157A PL210903B1 (pl) 2007-08-17 2007-08-17 Sposób otrzymywania monochloropropandioli i dichloropropanoli

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL383157A1 true PL383157A1 (pl) 2009-03-02
PL210903B1 PL210903B1 (pl) 2012-03-30

Family

ID=42984687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL383157A PL210903B1 (pl) 2007-08-17 2007-08-17 Sposób otrzymywania monochloropropandioli i dichloropropanoli

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL210903B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012096585A2 (en) 2011-01-10 2012-07-19 Zakłady Chemiczne Zachem Spółka Akcyjna Method for production of dichloropropanols from glycerol

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012096585A2 (en) 2011-01-10 2012-07-19 Zakłady Chemiczne Zachem Spółka Akcyjna Method for production of dichloropropanols from glycerol

Also Published As

Publication number Publication date
PL210903B1 (pl) 2012-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200801936A1 (ru) Способ получения 1,2-пропандиола
MX2018005944A (es) Metodo para obtener un extracto acuoso enriquecido con arns pequeños de material de planta y extractos que se originan del metodo.
JP2008540615A5 (pl)
FR2897059B1 (fr) Procede de preparation d'acide acrylique
EA201100489A1 (ru) Способ получения спирта
CL2012000560A1 (es) Procedimiento de preparacion del compuesto intermediario acido 3-oxo-tetrahidrotiofeno-2-carboxilico, utiles en la preparacion de dihidrotienopirimidinas (divisional de la solicitud 3095-08).
ATE499320T1 (de) Verfahren zur herstellung von wasserstoffperoxid
TW200732375A (en) Process for producing polytrimethylene ether glycol
MA29690B1 (fr) Procede de preparation de la 4beta-amino-4'-demethyl-4-desoxypodophyllotoxine
MX384710B (es) Proceso para preparar 3-metilciclopentadecan-1,5-diona.
UA90188C2 (ru) Способ выделения кислот из реакционных смесей и способ получения триамидов тиофосфорной кислоты
PL383157A1 (pl) Sposób otrzymywania monochloropropandioli i dichloropropanoli
EA201291209A1 (ru) Способ получения феррохина конвергентным восстановительным аминированием
NZ591870A (en) Crystalline form of an alkoxyimidazol-1-ylmethyl biphenyl carboxylic acid
PE20090433A1 (es) Forma cristalina (ii) de n-benzoil-estaurosporina y procedimiento para su preparacion
FR2921565B1 (fr) Procede de recuperation d'acides fluorocarboxyliques
EA200800107A1 (ru) Способ получения липида из клеток
DK2465869T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af L-aminosyrer under anvendelse af forbedrede stammer fra familien Enterobacteriaceae.
BRPI1005353A2 (pt) método para a produção de 3,4' diidroxibenzofenona
EA200901428A1 (ru) Способ получения конденсационной смолы
DE602006015241D1 (de) Verbessertes verfahren zur herstellung von rivastigmin
WO2010121990A3 (de) Verfahren zur herstellung von methylendiphenyldiamin (mda) über die stufe des aminals
TW200700371A (en) Process for preparing high-purity, halogen-free o-phthalaldehyde
DK1871737T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af aceteddikesyrearylamider
TW200714592A (en) Process for preparing 3,4-dichloroisothiazolecarboxylic acid