PL384809A1 - Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli - Google Patents
Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoliInfo
- Publication number
- PL384809A1 PL384809A1 PL384809A PL38480908A PL384809A1 PL 384809 A1 PL384809 A1 PL 384809A1 PL 384809 A PL384809 A PL 384809A PL 38480908 A PL38480908 A PL 38480908A PL 384809 A1 PL384809 A1 PL 384809A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- reaction
- temperature
- hydrogen chloride
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- FLTSEOGWHPJWRV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropan-1-ol Chemical compound CC(Cl)C(O)Cl FLTSEOGWHPJWRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- LAMUXTNQCICZQX-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropan-1-ol Chemical compound OCCCCl LAMUXTNQCICZQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- XEPXTKKIWBPAEG-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-1-ol Chemical class CCC(O)(Cl)Cl XEPXTKKIWBPAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 10
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 9
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 abstract 9
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 9
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 abstract 6
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 abstract 5
- 238000007038 hydrochlorination reaction Methods 0.000 abstract 5
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- ZXCYIJGIGSDJQQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloropropan-1-ol Chemical class OCC(Cl)CCl ZXCYIJGIGSDJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000007033 dehydrochlorination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli polega na tym, że w temperaturze 480-510°C prowadzi się wysokotemperaturowe chlorowanie propylenu do chlorku allilu, następnie z mieszaniny po chlorowaniu propylenu rektyfikacyjnie wydziela się jako czyste składniki chlorek allilu i chlorowodór powstające w reakcji, po czym chlorek allilu poddaje się reakcji chlorohydroksylowania kwasem podchlorawym w temperaturze 35-45°C do uzyskania mieszaniny izomerów dichloropropanoli, w temperaturze 115-150°C prowadzi chlorowodorowanie gliceryny gazowym chlorowodorem, strumień mieszaniny izomerów dichloropropanoli wytworzonej w reakcji chlorohydroksylowania chlorku allilu oraz strumień mieszaniny izomerów dichloropropanoli wytworzonej w reakcji chlorowodorowania gliceryny poddaje się odchlorowodorowaniu do epichlorohydryny w jednym układzie reaktorowym, przy czym wysokotemperaturowe chlorowanie propylenu do chlorku allilu prowadzi się w czasie wystarczającym do osiągnięcia selektywności reakcji względem powstającego chlorku allilu nie mniejszej niż 84,9% i powstającego chlorowodoru nie mniejszej niż 98,4%, reakcję chlorohydroksylowania wydzielonego chlorku allilu o czystości minimum 99,3% wagowych kwasem podchlorawym prowadzi się w czasie wystarczającym do osiągnięcia selektywności reakcji względem powstającej mieszaniny dichloropropanoli nie mniejszej niż 96,2%, natomiast reakcję chlorowodorowania gliceryny chlorowodorem wydzielonym z syntezy chlorku allilu o czystości minimum 99,5% wagowych prowadzi się w czasie wystarczającym do osiągnięcia selektywności reakcji otrzymywania mieszaniny dichloropropanoli w odniesieniu do użytego chlorowodoru nie mniejszej niż 78%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL384809A PL211728B1 (pl) | 2008-03-28 | 2008-03-28 | Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL384809A PL211728B1 (pl) | 2008-03-28 | 2008-03-28 | Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL384809A1 true PL384809A1 (pl) | 2009-10-12 |
| PL211728B1 PL211728B1 (pl) | 2012-06-29 |
Family
ID=46383971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL384809A PL211728B1 (pl) | 2008-03-28 | 2008-03-28 | Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211728B1 (pl) |
-
2008
- 2008-03-28 PL PL384809A patent/PL211728B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL211728B1 (pl) | 2012-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101050919B1 (ko) | 1,2,3,4-테트라클로로헥사플루오로부탄의 제조 방법 | |
| MX2013005514A (es) | Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno. | |
| WO2012009114A3 (en) | Method for prolonging a catalyst's life during hydrofluorination | |
| EP4461716A3 (en) | Process for the production of hcfc-1233zd | |
| MX2010000768A (es) | Método mejorado para producir 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (hcfc-1233xf). | |
| NZ705827A (en) | Method of synthesizing thyroid hormone analogs and polymorphs thereof | |
| EA201491289A1 (ru) | Способ получения гексаметилендиамина из 5-гидроксиметилфурфурола | |
| WO2012024368A3 (en) | Method of synthesis of substituted hexitols such as dianhydrogalactitol | |
| JP2012532160A5 (pl) | ||
| JP2009196991A5 (pl) | ||
| DE502007006609D1 (de) | Verfahren zur herstellung von chlor durch gasphasenoxidation | |
| MX2013011257A (es) | Proceso para la preparacion de dronedarona por n-butilacion. | |
| MX340573B (es) | Proceso para la fabricacion de compuestos farmaceuticamente activos. | |
| WO2012158872A3 (en) | Integrated process for the production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene | |
| MY156181A (en) | Method and system for producing high-purity hydrogen chloride | |
| WO2012166759A3 (en) | Method for mitigating the formation of by-products during the production of haloalkane compounds | |
| MX2013006037A (es) | Sintesis de 1,1,3-tricloro-1-propeno. | |
| MY171292A (en) | Synthesis of polymer conjugates of indolocarbazole compounds | |
| EP4249458A3 (en) | Methods for recovering chlorinated hydrocarbons | |
| UA104684C2 (ru) | Промежуточное соединение для получения агомелатина (варианты) и способ его получения (варианты) | |
| EA201400079A1 (ru) | Способ получения метанола, включающий одну или более стадий разделения на мембране | |
| MX2012009203A (es) | Proceso para producir un alqueno que contiene fluor. | |
| PL384809A1 (pl) | Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli | |
| SG158885A1 (en) | Synthesis of himbacine analogs | |
| PL384810A1 (pl) | Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3- dichloropropanoli |