PL384809A1 - Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli - Google Patents

Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli

Info

Publication number
PL384809A1
PL384809A1 PL384809A PL38480908A PL384809A1 PL 384809 A1 PL384809 A1 PL 384809A1 PL 384809 A PL384809 A PL 384809A PL 38480908 A PL38480908 A PL 38480908A PL 384809 A1 PL384809 A1 PL 384809A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
reaction
temperature
hydrogen chloride
chloride
Prior art date
Application number
PL384809A
Other languages
English (en)
Other versions
PL211728B1 (pl
Inventor
Władysław Madej
Marek KOZIEL
Tadeusz KOZIEL
Marian SPADŁO
Lech IWAŃSKI
Andrzej BRZEZICKI
Renata Fiszer
Original Assignee
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA filed Critical Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Priority to PL384809A priority Critical patent/PL211728B1/pl
Publication of PL384809A1 publication Critical patent/PL384809A1/pl
Publication of PL211728B1 publication Critical patent/PL211728B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli polega na tym, że w temperaturze 480-510°C prowadzi się wysokotemperaturowe chlorowanie propylenu do chlorku allilu, następnie z mieszaniny po chlorowaniu propylenu rektyfikacyjnie wydziela się jako czyste składniki chlorek allilu i chlorowodór powstające w reakcji, po czym chlorek allilu poddaje się reakcji chlorohydroksylowania kwasem podchlorawym w temperaturze 35-45°C do uzyskania mieszaniny izomerów dichloropropanoli, w temperaturze 115-150°C prowadzi chlorowodorowanie gliceryny gazowym chlorowodorem, strumień mieszaniny izomerów dichloropropanoli wytworzonej w reakcji chlorohydroksylowania chlorku allilu oraz strumień mieszaniny izomerów dichloropropanoli wytworzonej w reakcji chlorowodorowania gliceryny poddaje się odchlorowodorowaniu do epichlorohydryny w jednym układzie reaktorowym, przy czym wysokotemperaturowe chlorowanie propylenu do chlorku allilu prowadzi się w czasie wystarczającym do osiągnięcia selektywności reakcji względem powstającego chlorku allilu nie mniejszej niż 84,9% i powstającego chlorowodoru nie mniejszej niż 98,4%, reakcję chlorohydroksylowania wydzielonego chlorku allilu o czystości minimum 99,3% wagowych kwasem podchlorawym prowadzi się w czasie wystarczającym do osiągnięcia selektywności reakcji względem powstającej mieszaniny dichloropropanoli nie mniejszej niż 96,2%, natomiast reakcję chlorowodorowania gliceryny chlorowodorem wydzielonym z syntezy chlorku allilu o czystości minimum 99,5% wagowych prowadzi się w czasie wystarczającym do osiągnięcia selektywności reakcji otrzymywania mieszaniny dichloropropanoli w odniesieniu do użytego chlorowodoru nie mniejszej niż 78%.
PL384809A 2008-03-28 2008-03-28 Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli PL211728B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL384809A PL211728B1 (pl) 2008-03-28 2008-03-28 Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL384809A PL211728B1 (pl) 2008-03-28 2008-03-28 Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL384809A1 true PL384809A1 (pl) 2009-10-12
PL211728B1 PL211728B1 (pl) 2012-06-29

Family

ID=46383971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL384809A PL211728B1 (pl) 2008-03-28 2008-03-28 Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL211728B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL211728B1 (pl) 2012-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101050919B1 (ko) 1,2,3,4-테트라클로로헥사플루오로부탄의 제조 방법
MX2013005514A (es) Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
WO2012009114A3 (en) Method for prolonging a catalyst's life during hydrofluorination
EP4461716A3 (en) Process for the production of hcfc-1233zd
MX2010000768A (es) Método mejorado para producir 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (hcfc-1233xf).
NZ705827A (en) Method of synthesizing thyroid hormone analogs and polymorphs thereof
EA201491289A1 (ru) Способ получения гексаметилендиамина из 5-гидроксиметилфурфурола
WO2012024368A3 (en) Method of synthesis of substituted hexitols such as dianhydrogalactitol
JP2012532160A5 (pl)
JP2009196991A5 (pl)
DE502007006609D1 (de) Verfahren zur herstellung von chlor durch gasphasenoxidation
MX2013011257A (es) Proceso para la preparacion de dronedarona por n-butilacion.
MX340573B (es) Proceso para la fabricacion de compuestos farmaceuticamente activos.
WO2012158872A3 (en) Integrated process for the production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
MY156181A (en) Method and system for producing high-purity hydrogen chloride
WO2012166759A3 (en) Method for mitigating the formation of by-products during the production of haloalkane compounds
MX2013006037A (es) Sintesis de 1,1,3-tricloro-1-propeno.
MY171292A (en) Synthesis of polymer conjugates of indolocarbazole compounds
EP4249458A3 (en) Methods for recovering chlorinated hydrocarbons
UA104684C2 (ru) Промежуточное соединение для получения агомелатина (варианты) и способ его получения (варианты)
EA201400079A1 (ru) Способ получения метанола, включающий одну или более стадий разделения на мембране
MX2012009203A (es) Proceso para producir un alqueno que contiene fluor.
PL384809A1 (pl) Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli
SG158885A1 (en) Synthesis of himbacine analogs
PL384810A1 (pl) Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3- dichloropropanoli