PL384809A1 - Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli - Google Patents

Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli

Info

Publication number
PL384809A1
PL384809A1 PL384809A PL38480908A PL384809A1 PL 384809 A1 PL384809 A1 PL 384809A1 PL 384809 A PL384809 A PL 384809A PL 38480908 A PL38480908 A PL 38480908A PL 384809 A1 PL384809 A1 PL 384809A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
reaction
temperature
hydrogen chloride
chloride
Prior art date
Application number
PL384809A
Other languages
English (en)
Other versions
PL211728B1 (pl
Inventor
Władysław Madej
Marek KOZIEL
Tadeusz KOZIEL
Marian SPADŁO
Lech IWAŃSKI
Andrzej BRZEZICKI
Renata Fiszer
Original Assignee
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA filed Critical Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Priority to PL384809A priority Critical patent/PL211728B1/pl
Publication of PL384809A1 publication Critical patent/PL384809A1/pl
Publication of PL211728B1 publication Critical patent/PL211728B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli polega na tym, że w temperaturze 480-510°C prowadzi się wysokotemperaturowe chlorowanie propylenu do chlorku allilu, następnie z mieszaniny po chlorowaniu propylenu rektyfikacyjnie wydziela się jako czyste składniki chlorek allilu i chlorowodór powstające w reakcji, po czym chlorek allilu poddaje się reakcji chlorohydroksylowania kwasem podchlorawym w temperaturze 35-45°C do uzyskania mieszaniny izomerów dichloropropanoli, w temperaturze 115-150°C prowadzi chlorowodorowanie gliceryny gazowym chlorowodorem, strumień mieszaniny izomerów dichloropropanoli wytworzonej w reakcji chlorohydroksylowania chlorku allilu oraz strumień mieszaniny izomerów dichloropropanoli wytworzonej w reakcji chlorowodorowania gliceryny poddaje się odchlorowodorowaniu do epichlorohydryny w jednym układzie reaktorowym, przy czym wysokotemperaturowe chlorowanie propylenu do chlorku allilu prowadzi się w czasie wystarczającym do osiągnięcia selektywności reakcji względem powstającego chlorku allilu nie mniejszej niż 84,9% i powstającego chlorowodoru nie mniejszej niż 98,4%, reakcję chlorohydroksylowania wydzielonego chlorku allilu o czystości minimum 99,3% wagowych kwasem podchlorawym prowadzi się w czasie wystarczającym do osiągnięcia selektywności reakcji względem powstającej mieszaniny dichloropropanoli nie mniejszej niż 96,2%, natomiast reakcję chlorowodorowania gliceryny chlorowodorem wydzielonym z syntezy chlorku allilu o czystości minimum 99,5% wagowych prowadzi się w czasie wystarczającym do osiągnięcia selektywności reakcji otrzymywania mieszaniny dichloropropanoli w odniesieniu do użytego chlorowodoru nie mniejszej niż 78%.
PL384809A 2008-03-28 2008-03-28 Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli PL211728B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL384809A PL211728B1 (pl) 2008-03-28 2008-03-28 Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL384809A PL211728B1 (pl) 2008-03-28 2008-03-28 Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL384809A1 true PL384809A1 (pl) 2009-10-12
PL211728B1 PL211728B1 (pl) 2012-06-29

Family

ID=46383971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL384809A PL211728B1 (pl) 2008-03-28 2008-03-28 Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL211728B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL211728B1 (pl) 2012-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2013005514A (es) Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
WO2012009114A3 (en) Method for prolonging a catalyst's life during hydrofluorination
EP4461716A3 (en) Process for the production of hcfc-1233zd
MY152994A (en) Process of making a chlorinated hydrocarbon
JP2011500695A5 (pl)
MX2010000768A (es) Método mejorado para producir 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (hcfc-1233xf).
NZ705827A (en) Method of synthesizing thyroid hormone analogs and polymorphs thereof
KR20090009271A (ko) 1,2,3,4-테트라클로로헥사플루오로부탄의 제조 방법
JP2009227675A5 (pl)
EA201491289A1 (ru) Способ получения гексаметилендиамина из 5-гидроксиметилфурфурола
WO2012024368A3 (en) Method of synthesis of substituted hexitols such as dianhydrogalactitol
JP2012532160A5 (pl)
EA201200652A1 (ru) Способ получения кальцобутрола
JP2009196991A5 (pl)
DE502007006609D1 (de) Verfahren zur herstellung von chlor durch gasphasenoxidation
BRPI0813576A2 (pt) Método para a produção de óxido de propileno
MX2013011257A (es) Proceso para la preparacion de dronedarona por n-butilacion.
MX340572B (es) Proceso para la fabricacion de compuestos farmaceuticamente activos.
MY156181A (en) Method and system for producing high-purity hydrogen chloride
MX2013012674A (es) Proceso integrado para la produccion de 1 - cloro - 3, 3, 3 - trifluoropropeno.
WO2008087657A3 (en) A process for preparing epichlorohydrin
MX342969B (es) Cloracion de carbohidratos y derivados de carbohidratos.
MX2013006037A (es) Sintesis de 1,1,3-tricloro-1-propeno.
CN103012386A (zh) 一种五元环状硫酸酯的制备方法
JP2018501205A (ja) メチルジクロロホスファンの製造方法