PL384810A1 - Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3- dichloropropanoli - Google Patents

Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3- dichloropropanoli

Info

Publication number
PL384810A1
PL384810A1 PL384810A PL38481008A PL384810A1 PL 384810 A1 PL384810 A1 PL 384810A1 PL 384810 A PL384810 A PL 384810A PL 38481008 A PL38481008 A PL 38481008A PL 384810 A1 PL384810 A1 PL 384810A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
reaction
propylene
chloride
allyl chloride
Prior art date
Application number
PL384810A
Other languages
English (en)
Other versions
PL211727B1 (pl
Inventor
Władysław Madej
Marek KOZIEL
Tadeusz KOZIEL
Marian SPADŁO
Lech IWAŃSKI
Andrzej BRZEZICKI
Original Assignee
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA filed Critical Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Priority to PL384810A priority Critical patent/PL211727B1/pl
Publication of PL384810A1 publication Critical patent/PL384810A1/pl
Publication of PL211727B1 publication Critical patent/PL211727B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli. Sposób polega na tym, że w temperaturze 480-510°C prowadzi się wysokotemperaturowe chlorowanie propylenu do chlorku allilu, rektyfikacyjne wydzielenie z mieszaniny po chlorowaniu propylenu chlorku allilu i chlorowodoru powstającego w reakcji jako czystych składników, w temperaturze 115-150°C prowadzi chlorowodorowanie gliceryny gazowym chlorowodorem, wydzielonym rektyfikacyjnie z mieszaniny po wysokotemperaturowym chlorowaniu propylenu do chlorku allilu, strumień mieszaniny izomerów dichloropropanoli wytworzonej w reakcji chlorowodorowania gliceryny poddaje się odchlorowodorowaniu do epichlorohydryny, przy czym wysokotemperaturowe chlorowanie propylenu do chlorku allilu prowadzi się w czasie wystarczającym do osiągnięcia selektywności reakcji względem powstającego chlorku allilu nie mniejszej niż 84,9% i powstającego chlorowodoru nie mniejszej niż 98,4%, natomiast reakcję chlorowodorowania gliceryny chlorowodorem wydzielonym z syntezy chlorku allilu o czystości minimum 99,5% wagowych prowadzi się w czasie wystarczającym do osiągnięcia selektywności reakcji otrzymywania mieszaniny dichloropropanoli w odniesieniu do użytego chlorowodoru nie mniejszej niż 78%.
PL384810A 2008-03-28 2008-03-28 Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli PL211727B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL384810A PL211727B1 (pl) 2008-03-28 2008-03-28 Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL384810A PL211727B1 (pl) 2008-03-28 2008-03-28 Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL384810A1 true PL384810A1 (pl) 2009-10-12
PL211727B1 PL211727B1 (pl) 2012-06-29

Family

ID=46383970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL384810A PL211727B1 (pl) 2008-03-28 2008-03-28 Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL211727B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL211727B1 (pl) 2012-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9000240B2 (en) Integrated process for the production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
MX2013005514A (es) Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
MX340573B (es) Proceso para la fabricacion de compuestos farmaceuticamente activos.
EP4461716A3 (en) Process for the production of hcfc-1233zd
MY156181A (en) Method and system for producing high-purity hydrogen chloride
MX2013011257A (es) Proceso para la preparacion de dronedarona por n-butilacion.
NZ705827A (en) Method of synthesizing thyroid hormone analogs and polymorphs thereof
JP2011500695A5 (pl)
SG169994A1 (en) Process for the continuous production of catalysts
JP2009196991A5 (pl)
EA201200652A1 (ru) Способ получения кальцобутрола
WO2014089385A3 (en) Methods of synthesizing a prostacyclin analog
KR20090009271A (ko) 1,2,3,4-테트라클로로헥사플루오로부탄의 제조 방법
MY172658A (en) Process for preparing methylmercaptopropionaldehyde
WO2019067349A8 (en) Methods and apparatus for production of hydrogen
MX2013006037A (es) Sintesis de 1,1,3-tricloro-1-propeno.
EP4249458A3 (en) Methods for recovering chlorinated hydrocarbons
PH12012502275A1 (en) Agomelatine intermediates and preparation method thereof
EA201400079A1 (ru) Способ получения метанола, включающий одну или более стадий разделения на мембране
WO2012000520A3 (en) High pressure recovery of carbon dioxide from a fermentation process
MX2012009203A (es) Proceso para producir un alqueno que contiene fluor.
PL384810A1 (pl) Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3- dichloropropanoli
MY188789A (en) Process and system for production of dimethyl ether from synthesis gas
SG158885A1 (en) Synthesis of himbacine analogs
PL384809A1 (pl) Sposób wytwarzania mieszaniny 1,3- i 2,3-dichloropropanoli