PL397794A1 - Przeciwnowotworowe dichlorooctany dimetyloamoniowe jako ciecze jonowe oraz sposób ich otrzymywania - Google Patents

Abstract

Opisano przeciwnowotworowe dichlorooctany dimetyloamoniowe - ciecze jonowe zwalczajace komórki nowotworowe oraz sposób otrzymywania dichlorooctanów dimetyloamoniowych, do zastosowania w przemysle farmaceutycznym. Przeciwnowotworowe dichlorooctany dimetyloamoniowe wystepuja jako ciecze jonowe o ogólnym wzorze 2, w którym R1 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla, a R2 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla albo grupe benzylowa albo grupe alkoksymetylowa CH2OR3, w której R3 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla albo grupe CH2O(CH2)nOCH2N+(CH3)2R4, w której R4 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla a n przyjmuje wartosci od 1 do 12. Sposób ich otrzymywania polega na tym, ze w srodowisku rozpuszczalnika organicznego lub wody, poddaje sie chlorki lub bromki lub jodki lub wodorotlenki dimetyloamoniowe o ogólnym wzorze 1, w którym R2 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla a R2 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla lub grupe benzylowa lub grupe alkoksymetylowa CH2OR3, w której R3 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla lub grupe CH2O(CH2)nOCH2N+(CH3)2R4, w której R4 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla a n przyjmuje wartosci od 1 do 14, - reakcji wymiany jonowej polegajacej na wymianie anionu chlorkowego, albo bromkowego, albo jodkowego, albo wodorotlenkowego na anion dichlorooctowy, przy zastosowaniu dichlorooctanu litu, dichlorooctanu sodu, dichlorooctanu potasu lub kwasu dichlorooctowego. Nastepnie oddestylowuje sie rozpuszczalnik organiczny lub wode, badz tez oddziela sie wode poprzez rozdzial faz i po oddestylowaniu rozpuszczalnika i wysuszeniu pozostalosc rozpuszcza sie w rozpuszczalniku organicznym, w temp. 276-400 K, a nastepnie z mieszaniny w znany sposób wydziela sie sól.