Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika PoznanskafiledCriticalPolitechnika Poznanska
Priority to PL397794ApriorityCriticalpatent/PL218152B1/pl
Publication of PL397794A1publicationCriticalpatent/PL397794A1/pl
Publication of PL218152B1publicationCriticalpatent/PL218152B1/pl
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions
(AREA)
Abstract
Opisano przeciwnowotworowe dichlorooctany dimetyloamoniowe - ciecze jonowe zwalczajace komórki nowotworowe oraz sposób otrzymywania dichlorooctanów dimetyloamoniowych, do zastosowania w przemysle farmaceutycznym. Przeciwnowotworowe dichlorooctany dimetyloamoniowe wystepuja jako ciecze jonowe o ogólnym wzorze 2, w którym R1 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla, a R2 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla albo grupe benzylowa albo grupe alkoksymetylowa CH2OR3, w której R3 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla albo grupe CH2O(CH2)nOCH2N+(CH3)2R4, w której R4 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla a n przyjmuje wartosci od 1 do 12. Sposób ich otrzymywania polega na tym, ze w srodowisku rozpuszczalnika organicznego lub wody, poddaje sie chlorki lub bromki lub jodki lub wodorotlenki dimetyloamoniowe o ogólnym wzorze 1, w którym R2 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla a R2 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla lub grupe benzylowa lub grupe alkoksymetylowa CH2OR3, w której R3 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla lub grupe CH2O(CH2)nOCH2N+(CH3)2R4, w której R4 oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 16 atomów wegla a n przyjmuje wartosci od 1 do 14, - reakcji wymiany jonowej polegajacej na wymianie anionu chlorkowego, albo bromkowego, albo jodkowego, albo wodorotlenkowego na anion dichlorooctowy, przy zastosowaniu dichlorooctanu litu, dichlorooctanu sodu, dichlorooctanu potasu lub kwasu dichlorooctowego. Nastepnie oddestylowuje sie rozpuszczalnik organiczny lub wode, badz tez oddziela sie wode poprzez rozdzial faz i po oddestylowaniu rozpuszczalnika i wysuszeniu pozostalosc rozpuszcza sie w rozpuszczalniku organicznym, w temp. 276-400 K, a nastepnie z mieszaniny w znany sposób wydziela sie sól.
PL397794A2012-01-132012-01-13Przeciwnowotworowe dichlorooctany dimetyloamoniowe jako ciecze jonowe oraz sposób ich otrzymywania
PL218152B1
(pl)
Nowe alkoksymetylo (2-hydroksyetylo) dietyloamoniowe ciecze jonowe z słodkimi anionami, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie jako środek do zabezpieczania powierzchni przed gromadzeniem się ładunków elektrostatycznych
Ciecze jonowe z kationem (2-bromoetylo)trimetyloamoniowym, (3-bromopropylo)trimetyloamoniowym oraz (2-bromoetylo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania
Nowe amoniowe ciecze jonowe (2,4-dichlorofenoksy)octany alkoksymetylo[3-(metakryloiloamino)propylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy
Nowe amoniowe ciecze jonowe zawierające kation [2-(metakryloiloksy)etylo]-trimetyloamoniowy oraz anion organiczny, sposób i ich otrzymywania oraz zastosowanie jako rozpuszczalnik celulozy
Nowe amoniowe ciecze jonowe (4-chloro-2-metylofenoksy)octany(alkoksymetylo)[3-(metakryloiloamino)propylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy
Nowe bisamoniowe ciecze jonowe di[2-(2,4-dichlorofenoksy)propioniany] alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowe), sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki ochrony roślin