PL400213A1 - Pochodne imidazo[1,2-b]pirydazyno-6-aminy jako inhibitory kinazy JAK-2 - Google Patents

Pochodne imidazo[1,2-b]pirydazyno-6-aminy jako inhibitory kinazy JAK-2

Info

Publication number
PL400213A1
PL400213A1 PL400213A PL40021312A PL400213A1 PL 400213 A1 PL400213 A1 PL 400213A1 PL 400213 A PL400213 A PL 400213A PL 40021312 A PL40021312 A PL 40021312A PL 400213 A1 PL400213 A1 PL 400213A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
jak
alkyl groups
imidazo
pyridazine
Prior art date
Application number
PL400213A
Other languages
English (en)
Inventor
Karolina Dzwonek
Michał Mroczkiewicz
Filip Stefaniak
Maciej Wieczorek
Krzysztof Dubiel
Monika Lamparska-Przybysz
Original Assignee
Celon Pharma Spólka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Celon Pharma Spólka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia filed Critical Celon Pharma Spólka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia
Priority to PL400213A priority Critical patent/PL400213A1/pl
Priority to PCT/IB2013/056241 priority patent/WO2014020531A1/en
Publication of PL400213A1 publication Critical patent/PL400213A1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgloszenia sa zwiazki przedstawione wzorem ogólnym (I), w którym R1 oznacza H lub C1-C4 alkil, R2 oznacza fenyl podstawiony jednym lub dwoma podstawnikami, wybranymi z grupy skladajacej sie z atomów chlorowca i grup -OC1-C4 alkilowych, R3 oznacza fenyl lub 5-10-czlonowy monocykliczny lub bicykliczny heteroaryl zawierajacy w pierscieniu od 1 do 4 heteroatomów wybranych z grupy skladajacej sie z N, S, i O, który moze byc ewentualnie podstawiony podstawnikiem wybranym z atomów chlorowców, grup C1-C4-alkilowych, i grup -C(O)O-C1-C4-alkil; i X oznacza grupe -CH2- lub grupe karbonylowa -C(O)-; oraz ich sole addycyjne z kwasami. Zwiazki sa inhibitorami kinazy JAK-2 i moga znalezc zastosowanie jako leki w chorobach mieloproliferacyjnych i nowotworowych.
PL400213A 2012-08-01 2012-08-01 Pochodne imidazo[1,2-b]pirydazyno-6-aminy jako inhibitory kinazy JAK-2 PL400213A1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL400213A PL400213A1 (pl) 2012-08-01 2012-08-01 Pochodne imidazo[1,2-b]pirydazyno-6-aminy jako inhibitory kinazy JAK-2
PCT/IB2013/056241 WO2014020531A1 (en) 2012-08-01 2013-07-30 Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine derivatives as kinase jak-2 inhibitors

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL400213A PL400213A1 (pl) 2012-08-01 2012-08-01 Pochodne imidazo[1,2-b]pirydazyno-6-aminy jako inhibitory kinazy JAK-2

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL400213A1 true PL400213A1 (pl) 2014-02-03

Family

ID=49301568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL400213A PL400213A1 (pl) 2012-08-01 2012-08-01 Pochodne imidazo[1,2-b]pirydazyno-6-aminy jako inhibitory kinazy JAK-2

Country Status (2)

Country Link
PL (1) PL400213A1 (pl)
WO (1) WO2014020531A1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220372135A1 (en) 2019-09-27 2022-11-24 Disc Medicine, Inc. Methods for treating myelofibrosis and related conditions
CA3177830A1 (en) 2020-05-13 2021-11-18 Maria BECONI Anti-hemojuvelin (hjv) antibodies for treating myelofibrosis

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2663091A1 (en) 2006-09-07 2008-03-13 Biogen Idec Ma Inc. Modulators of interleukin-1 receptor-associated kinase
PA8851101A1 (es) 2008-12-16 2010-07-27 Lilly Co Eli Compuesto amino pirazol

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014020531A1 (en) 2014-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201391239A1 (ru) Пирроло[2,3-d]пиримидиновые производные в качестве ингибиторов тропомиозин-связанных киназ
CY1124800T1 (el) Παραγωγο πυριδο[3,4-d]πυριμιδινης και φαρμακευτικως αποδεκτο αλας αυτου
PE20191613A1 (es) Compuestos de pirazolo[1,5-a]piridina sustituidos como inhibidores de la quinasa ret
NI201200192A (es) Derivados de imidazopiridina, su procedimiento de preparación y su aplicación en terapéutica.
UY34883A (es) ?7H-PIRROLO[2,3-d]PIRIMIDINAS 4- (AMINO-SUBSTITUIDAS)NOVEDOSAS COMO INHIBIDORES DE LRRK2?
MX2018003215A (es) Derivados de imidazo[4,5-c]quinolina e imidazo[4,5-c][1,5]naftirid ina novedosos como inhibidores de lrrk2.
PE20191245A1 (es) Compuestos de tiazolcarboxamidas y piridinacarboxamida utiles como inhibidores de quinasa pim
UY33337A (es) DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1H-PIRAZOL[ 3,4-d]PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LAS FOSFOINOSITIDA 3-QUINASAS
CL2015002520A1 (es) Compuestos novedosos de pirimidina y piridina y su uso.
MX2015008971A (es) Derivados de pirimidina pirido- o pirrolo-fusionados como inhibidores de autotaxina para tratar dolor.
CU20140109A7 (es) Compuestos heterocíclicos
HK1202541A1 (en) 2-amino, 6-phenyl substituted pyrido [2, 3 - d] pyrimidine derivatives useful as raf kinase inhibitors
MX394360B (es) Inhibidores de jak2 y alk2 y metodos para su uso.
EA201390199A1 (ru) 2-замещенные-8-алкил-7-оксо-7,8-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-6-карбонитрилы и их применение
EA201491376A1 (ru) Производные 1h-пирроло[2,3-b]пиридина и их применение в качестве ингибиторов киназы
EA201171000A1 (ru) Производные азаспиранилалкилкарбаматов в форме 5-членных гетероциклов, способ их получения и применение в терапии
UY35320A (es) ?COMPUESTOS DE HEXAHIDROPIRANO[3,4-d][1,3]TIAZIN-2-AMINA SUSTITUIDA CON HETEROARILO?.
UY35551A (es) Derivados heteroarilos como inhibidores de aldosterona sintasa
EA201591904A1 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ N-(2,3-ДИГИДРО-1H-ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИН-5-ИЛ)-4-ХИНАЗОЛИНАМИНА И N-(2,3-ДИГИДРО-1H-ИНДОЛ-5-ИЛ)-4-ХИНАЗОЛИНАМИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PERK
EA201691934A1 (ru) Замещенные 4,5,6,7-тетрагидро-пиразоло[1,5-альфа]пиримидиновые производные и 2,3-дигидро-1h-имидазо[1,2-бета]пиразольные производные в качестве ингибиторов ros1
CU20180028A7 (es) DERIVADOS DE IMIDAZO[4,5-b]PIRIDINA, ÚTILES COMO INHIBIDORES DUALES DE DYRK1/CLK1 Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN
CY1121060T1 (el) Παραγωγα [1,2,4] τριαζολο[1,5-α] πυριμιδινης ως αναστολεις πρωτεασωματος πρωτοζωων για τη θεραπεια παρασιτικων νοσηματων οπως η λεϊσμανιαση
EA201590069A1 (ru) Пиримидиноновые производные в качестве антималярийных средств
MX379704B (es) Compuestos de 6,7-dihidro-5h-pirazolo[5,1-b][1,3]oxazina-2-carboxamida
EA201590315A1 (ru) Средства и способ лечения солидных опухолей

Legal Events

Date Code Title Description
REFS Decisions on refusal to grant patents (taken after the publication of the particulars of the applications)