PL401507A1 - Pochodne cyprofloksacyny, sposób ich wytarzania oraz ich pierwsze zastosowanie medyczne - Google Patents

Pochodne cyprofloksacyny, sposób ich wytarzania oraz ich pierwsze zastosowanie medyczne

Info

Publication number
PL401507A1
PL401507A1 PL401507A PL40150712A PL401507A1 PL 401507 A1 PL401507 A1 PL 401507A1 PL 401507 A PL401507 A PL 401507A PL 40150712 A PL40150712 A PL 40150712A PL 401507 A1 PL401507 A1 PL 401507A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dichlorophenyl
ciprofloxacin
iodophenyl
nitrophenyl
general formula
Prior art date
Application number
PL401507A
Other languages
English (en)
Other versions
PL229002B1 (pl
Inventor
Tomasz Plech
Monika Wujec
Urszula Kosikowska
Anna Malm
Original Assignee
Uniwersytet Medyczny W Lublinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Medyczny W Lublinie filed Critical Uniwersytet Medyczny W Lublinie
Priority to PL401507A priority Critical patent/PL229002B1/pl
Publication of PL401507A1 publication Critical patent/PL401507A1/pl
Publication of PL229002B1 publication Critical patent/PL229002B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Nowe pochodne cyprofloksacyny o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupy: 2,4-dichlorofenylową, 3,5-dichlorofenylową, 3-nitrofenylową, 3-jodofenylową. Sposób wytwarzania nowych pochodnych cyprofloksacyny o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupy: 2,4-dichlorofenylową, 3,5-dichlorofenylową, 3-nitrofenylową, 3-jodofenylową, polega na tym, że 5-(3-hydroksyfenylo)-4-R-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3 on, gdzie R ma podane wyżej znaczenie, otrzymany klasycznymi metodami syntezy organicznej, poddaje się reakcji z cyprofloksacyną i formaldehydem, przy czym reakcję prowadzi się w rozpuszczalnikach organicznych, korzystnie w etanolu przez 6-12 godzin, przez cały czas mieszając substraty. Powstały osad odsącza się, suszy a następnie krystalizuje z rozpuszczalników polarnych, korzystnie z etanolu. Wynalazek obejmuje również zastosowanie nowych pochodnych cyprofloksacyny o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupy: 2,4-dichlorofenylową, 3,5-dichlorofenylową,3-nitrofenylową, 3-jodofenylową, wykazujące działanie przeciwbakteryjne, do wytwarzania środków farmaceutycznych przeznaczonych do eradykacji zakażeń wywołanych ścisłymi lub oportunistycznymi patogenami.
PL401507A 2012-11-08 2012-11-08 Nowe pochodne cyprofloksacyny i sposób ich wytwarzania PL229002B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL401507A PL229002B1 (pl) 2012-11-08 2012-11-08 Nowe pochodne cyprofloksacyny i sposób ich wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL401507A PL229002B1 (pl) 2012-11-08 2012-11-08 Nowe pochodne cyprofloksacyny i sposób ich wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL401507A1 true PL401507A1 (pl) 2014-05-12
PL229002B1 PL229002B1 (pl) 2018-05-30

Family

ID=50636961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL401507A PL229002B1 (pl) 2012-11-08 2012-11-08 Nowe pochodne cyprofloksacyny i sposób ich wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL229002B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11884659B1 (en) 2023-10-03 2024-01-30 King Faisal University 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-((5-(quinolin-2-ylmethyleneamino)-2-thioxo-1,3,4- thiadiazol-3(2H)-yl)methyl) piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid as an anti-inflammatory compound

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11884659B1 (en) 2023-10-03 2024-01-30 King Faisal University 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-((5-(quinolin-2-ylmethyleneamino)-2-thioxo-1,3,4- thiadiazol-3(2H)-yl)methyl) piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid as an anti-inflammatory compound

Also Published As

Publication number Publication date
PL229002B1 (pl) 2018-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE522249T1 (de) Organische verbindungen
MX2022013950A (es) Derivados heterociclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas.
CY1118319T1 (el) Αλατα και πολυμορφα της 8-φθορο-2-{4-[(μεθυλαμινο)μεθυλο]φαινυλο}-1,3,4,5-τετραϋδρο-6η-αζεπινο[5,4,3-cd]ινδολο-6-ονης
DK2250172T3 (da) Pyrrolopyrazinkinaseinhibitorer
WO2011117145A3 (en) Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
TN2010000167A1 (en) Organic compounds
SMAP201100019A (it) Composti organici.
NO20083214L (no) Pyrimidinylarylurea-derivater som omdannes til FGF-inhibitorer
PE20141191A1 (es) Compuestos como inhibidores de bace
UA111594C2 (uk) Гетероциклічна сполука і її застосування
DOP2011000102A (es) Compuestos heteroaromaticos espirociclicos fusionados para el tratamiento de infecciones bacterianas
MX2011005934A (es) Compuestos organicos.
TW200942543A (en) Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
BR112012014348A2 (pt) derivados de manose como antagonistas de adesão bacteriana
EA201100094A1 (ru) Тиадиазолилоксифениламидины и их применение в качестве фунгицидов
EA201200176A1 (ru) Производные оксазина и их применение для лечения неврологических нарушений
EA201401120A1 (ru) Производные азола, способы их получения, промежуточные продукты, средства для сельского хозяйства и садоводства
UA106875C2 (uk) Тіадіазолілоксифеніламідини та їх застосування як фунгіцидів
DE602008002843D1 (de) Neue antimikrobielle verbindungen, ihre synthese und ihre verwendung zur behandlung von säugetierinfektionen
MA32723B1 (fr) Derives d'anilino-pyrimidine a substitution sulfoximine en tant qu'inhibiteurs de cdk, leur preparation et leur utilisation comme medicaments
CY1115800T1 (el) Παραγωγα της 3-(ετεροαρυλο-αμινο)-1,2,3,4-τετραϋδρo-9η-καρβαζολης και η χρηση τους ως ρυθμιστες των υποδοχεων της προσταγλανδινης d2
TW200738692A (en) New substituted glycinamides, process for their manufacture and use thereof as medicaments
ATE478858T1 (de) Cyclische sulfone, die zur verwendung als bace- inhibitoren geeignet sind
CY1117460T1 (el) Παραγωγο πυρρολιδιν-3-υλ οξικου οξεος
MA32945B1 (fr) Tétrahydropyrane spiro pyrrolidinone et pipéridinone substituées, leur préparation et leur utilisation thérapeutique