PL402516A1 - Ciecze jonowe z kationem [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania - Google Patents
Ciecze jonowe z kationem [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL402516A1 PL402516A1 PL402516A PL40251613A PL402516A1 PL 402516 A1 PL402516 A1 PL 402516A1 PL 402516 A PL402516 A PL 402516A PL 40251613 A PL40251613 A PL 40251613A PL 402516 A1 PL402516 A1 PL 402516A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methacryloxy
- ethyl
- inorganic
- organic
- ionic liquids
- Prior art date
Links
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 title abstract 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 title 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 abstract 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-M 1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-olate Chemical class C1=CC=C2C([O-])=NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical class [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical class [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N acesulfame Chemical class CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960005164 acesulfame Drugs 0.000 abstract 1
- -1 acesulfams Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical class C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940109275 cyclamate Drugs 0.000 abstract 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical class OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Chemical class SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 abstract 1
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002814 niacins Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są ciecze jonowe zawierające kation [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowy oraz anion organiczny lub nieorganiczny, o wzorze ogólnym 1, gdzie A oznacza anion organiczny z grupy: benzoesanów, salicylanów, nikotynianów, izonikotynianów, pikolinianów, mleczanów, acesulfamów, cyklaminianów, sacharynianów lub nieorganiczny z grupy: węglanów, ortofosforanów(V), tripolifosforanów, azotanów(III), azotanów(V), tiocyjanianów, mające zastosowanie jako preparaty bakteriobójcze oraz grzybobójcze. Sposób otrzymywania amoniowych cieczy jonowych z kationem [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowym i anionem organicznym lub nieorganicznym, o wzorze ogólnym 1, polega na tym, że chlorki [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowe rozpuszcza się w wodzie i miesza się z wodnym roztworem soli sodowej lub potasowej, lub litowej, lub amonowej acesulfamu, lub cyklaminianu, lub sacharynianu, lub tiocyjanianu, lub kwasu: benzoesowego, lub salicylowego, lub mlekowego, lub nikotynowego, lub izonikotynowego, lub pikolinowego, lub węglowego, lub ortofosforowego(V), lub tripolifosforowego, lub azotowego(III), lub azotowego(V), o stężeniu co najmniej 1%, w stosunku molowym czwartorzędowej soli amoniowej do soli nieorganicznej od 1:1 do 1:1,1, w temperaturze od 293 do 363K, w czasie co najmniej 2 minut. Następnie odparowuje się rozpuszczalnik, a produkt ługuje się bezwodnym rozpuszczalnikiem organicznym z grupy: aceton, lub metanol, lub etanol, lub propanol, lub izopropanol, lub butanol, lub acetonitryl, następnie odsącza się wytrącony osad nieorganiczny, po czym rozpuszczalnik usuwa się.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402516A PL220628B1 (pl) | 2013-01-22 | 2013-01-22 | Ciecze jonowe z kationem [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402516A PL220628B1 (pl) | 2013-01-22 | 2013-01-22 | Ciecze jonowe z kationem [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL402516A1 true PL402516A1 (pl) | 2014-08-04 |
| PL220628B1 PL220628B1 (pl) | 2015-11-30 |
Family
ID=51257026
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL402516A PL220628B1 (pl) | 2013-01-22 | 2013-01-22 | Ciecze jonowe z kationem [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL220628B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024019626A1 (en) * | 2022-07-17 | 2024-01-25 | Uniwersytet Jagielloński | Cationic polymers with selective antifungal properties |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117580819A (zh) * | 2021-07-16 | 2024-02-20 | 株式会社Lg化学 | 抗菌化合物 |
| US20240315242A1 (en) * | 2021-07-16 | 2024-09-26 | Lg Chem, Ltd. | Antibacterial Compound |
| US20250122144A1 (en) * | 2022-10-13 | 2025-04-17 | Lg Chem, Ltd. | Compound and Molded Body Comprising Same |
| PL448165A1 (pl) * | 2024-04-02 | 2025-10-06 | Politechnika Poznańska | Sposób otrzymywania nowych esterquatów na bazie kwasu kaprylowego z anionem niacyny |
| PL448166A1 (pl) * | 2024-04-02 | 2025-10-06 | Politechnika Poznańska | Sposób otrzymywania nowych esterquatów na bazie kwasu kaprylowego z anionem niacyny |
| PL448164A1 (pl) * | 2024-04-02 | 2025-10-06 | Politechnika Poznańska | Nowe esterquaty na bazie kwasu kaprylowego z anionem niacyny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako antybakteryjny środek myjąco-piorący |
-
2013
- 2013-01-22 PL PL402516A patent/PL220628B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024019626A1 (en) * | 2022-07-17 | 2024-01-25 | Uniwersytet Jagielloński | Cationic polymers with selective antifungal properties |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL220628B1 (pl) | 2015-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2062886A4 (en) | SALT OF PHENOXYPYRIDINE DERIVATIVE OR ITS CRYSTAL AND PROCESS FOR PRODUCTION | |
| CY1118656T1 (el) | Παραγωγο πυριδονης | |
| BR112013004231A2 (pt) | derivados de heteroariliperidina e piperazina como fungicidas | |
| PH12015501585A1 (en) | Manufacturing process for pyrimidine derivatives | |
| Costa et al. | Automated evaluation of pharmaceutically active ionic liquids’(eco) toxicity through the inhibition of human carboxylesterase and Vibrio fischeri | |
| UA108681C2 (uk) | Заміщені піридини, що мають гербіцидну активність | |
| WO2015011120A3 (en) | Salts of dasatinib in crystalline form | |
| PL220628B1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| CY1124838T1 (el) | Αλας παραγωγου κεφαλοσπορινης, κρυσταλλικη, στερεη μορφη αυτου και μεθοδος παραγωγης αυτου | |
| PL398461A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem 2-chloroetylotrimetyloamoniowym i anionem organicznym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL413162A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe zawierające kation dimetylododecylo(karboksymetylo)amoniowy, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki dezynfekcyjne | |
| PL415210A1 (pl) | Sposób otrzymywania amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodnym betainy i anionem nonanianowym oraz ich zastosowanie jako herbicydy | |
| PL410372A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe (4-chloro-2-metylofenoksy)octany(alkoksymetylo)[3-(metakryloiloamino)propylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| Benković et al. | Spectrophotometric Determination of Protonation Constants of Aroylhydrazones Derived from Nicotinic Acid Hydrazide | |
| PL410374A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe (2,4-dichlorofenoksy)octany alkoksymetylo[3-(metakryloiloamino)propylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL417286A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem octanowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako bakteriocydy | |
| PL422979A1 (pl) | Sole N-benzylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy | |
| PL400708A1 (pl) | Protonowe ciecze jonowe z kationem (2-chloroalkilo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| Gulya et al. | The crystal structures and antitumor activity of 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone 4-ethylthiosemicarbazone and its copper (II) complexes | |
| PL419453A1 (pl) | Bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkano-1, X-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem azotanowym(V), sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe | |
| PL413925A1 (pl) | Nowe czwartorzędowe sole alkoksymetylotebukonazolu z anionem 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako dwufunkcyjne środki ochrony roślin | |
| PL419507A1 (pl) | Nowe słodkie bisamoniowe sole z kationem alkilo-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) i anionami sacharynianowymi sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe | |
| RU2013152987A (ru) | Способ получения тетрахлороплатоат (ii)-иона и его солей с натрием, калием или аммонием | |
| PL418890A1 (pl) | 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesany alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL415963A1 (pl) | Fenoksyoctany benzetoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy |