PL400708A1 - Protonowe ciecze jonowe z kationem (2-chloroalkilo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania - Google Patents
Protonowe ciecze jonowe z kationem (2-chloroalkilo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL400708A1 PL400708A1 PL400708A PL40070812A PL400708A1 PL 400708 A1 PL400708 A1 PL 400708A1 PL 400708 A PL400708 A PL 400708A PL 40070812 A PL40070812 A PL 40070812A PL 400708 A1 PL400708 A1 PL 400708A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon atoms
- chloroalkyl
- chain length
- diethylammonium
- ionic liquids
- Prior art date
Links
- -1 diethylammonium cation Chemical class 0.000 title abstract 5
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[NH2+]CC HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 abstract 1
- ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoro-n-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C(F)(F)F ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku sa protonowe ciecze jonowe z kationem (2-chloroalkilo)dietyloamoniowym majace zastosowanie jako ekstrahent jonów miedzi z roztworów wodnych oraz sposób ich otrzymywania. Protonowe ciecze jonowe z kationem (2-chloroalkilo)dietyloamoniowym sa to zwiazki o wzorze ogólnym 1, w którym, R1 oznacza lancuch weglowy, zawierajacy od 1 do 10 atomów wegla, natomiast A- oznacza anion: organiczny alkilokarboksylowy o dlugosci lancucha alkilowego od 1 do 10 atomów wegla, lub alkanosulfonianowy o dlugosci lancucha alkilowego od 1 do 10 atomów wegla, lub bis(trifluorometylosulfonylo)imidkowy, albo nieorganiczny z grupy: weglanów, lub ortofosforanów(V), lub azotanów(III), lub azotanów(V), lub siarczanów(IV), siarczanów (VI), lub tetrafluoroboranów, lub heksafluorofosforanów, lub dicyjanoimidków. W odmianie sposób ich otrzymywania polega na tym, ze chlorowodorek (2-chloroalkilo)dietyloamoniowy rozpuszcza sie w alkoholu alifatycznym o dlugosci lancucha weglowego od jednego do czterech atomów wegla, lub ich mieszaninie, korzystnie w metanolu, miesza sie z alkoholanowym roztworem soli sodowej lub potasowej, lub litowej, lub amonowej kwasu alkilokarboksylowego o dlugosci lancucha alkilowego od 1 do 10 atomów wegla, lub alkanosulfonowego o dlugosci lancucha alkilowego od 1 do 10 atomów wegla, o stezeniu co najmniej 1%, w stosunku molowym chlorowodorku (2-chloroalkilo)dietyloamoniowego do soli kwasu organicznego od 1:1 do 1:1,05, w temperaturze od 293 do 363K, w czasie co najmniej 2 minut, nastepnie odsacza sie nieorganiczny produkt uboczny, po czym z przesaczu usuwa sie rozpuszczalnik.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400708A PL220135B1 (pl) | 2012-09-10 | 2012-09-10 | Protonowe ciecze jonowe z kationem (2-chloroalkilo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400708A PL220135B1 (pl) | 2012-09-10 | 2012-09-10 | Protonowe ciecze jonowe z kationem (2-chloroalkilo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL400708A1 true PL400708A1 (pl) | 2014-03-17 |
| PL220135B1 PL220135B1 (pl) | 2015-08-31 |
Family
ID=50240923
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL400708A PL220135B1 (pl) | 2012-09-10 | 2012-09-10 | Protonowe ciecze jonowe z kationem (2-chloroalkilo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL220135B1 (pl) |
-
2012
- 2012-09-10 PL PL400708A patent/PL220135B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL220135B1 (pl) | 2015-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2975694B1 (fr) | Procede de preparation de bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium | |
| MA39715A (fr) | Formes polymorphes de l'acide 4,5-dihydro-1h-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxylique et de son sel de disodium, procédé de préparation desdites formes polymorphes et leur utilisation | |
| EA201490998A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметил-индол-1-ил)-уксусной кислоты | |
| PL431315A1 (pl) | Indolilo-3-maślany alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako ukorzeniacze | |
| PL400709A1 (pl) | Protonowe ciecze jonowe z kationem 1-(2-chloroetylo)piperydyniowym oraz 1-(2-chloroetylo)morfoliniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL399306A1 (pl) | Protonowe ciecze jonowe z kationem 1-(2-chloroetylo)pirolidyniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| Danilkina et al. | Study of cyclyzation of o-(1-Alkynyl)-and o-(1, 3-Butadiynyl) aryltriazenes under the action of acids | |
| PL399308A1 (pl) | Protonowe ciecze jonowe z kationem (chloroalkilo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL413612A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem N-[2-(2,3,4,6-tetra-O-acetylo β-D-glukopiranozyloksy)etylo]-N,N,N-alkilodimetyloamoniowym i anionem (2,4-dichlorofenoksy)octanowym i sposób ich otrzymywania | |
| PL399973A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem tetrametyleno-1,4-bis(alkilodimetyloamoniowym)i anionem zawierajacym halogenek i (4-chloro-2-metylofenoksy)octan oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL416320A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo[2 (2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym i anionem mrówczanowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL414350A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe zawierające kation [2-(metakryloiloksy)etylo]-trimetyloamoniowy oraz anion organiczny, sposób i ich otrzymywania oraz zastosowanie jako rozpuszczalnik celulozy | |
| PL419442A1 (pl) | Bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionami piroglutaminianowymi, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe | |
| RU2016101945A (ru) | Способ получения соединений алкоксида индия, соединения алкоксида индия, получаемые согласно способу, и их применение | |
| PL399975A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem tetrametyleno-1,4-bis(alkilodimetyloamoniowym) i anionami (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym oraz 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesanowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL416321A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym i anionem 4- nitrobenzoesanowym oraz sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki zmiękczające | |
| PL398462A1 (pl) | Czwartorzedowe sole amoniowe z kationem 2-chloroetylotrimetyloamoniowym, i anionem nieorganicznym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL413163A1 (pl) | Nowe piperydyniowe ciecze jonowe z anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)propionianowym oraz sposób ich wytwarzania i zastosowanie jako herbicydy | |
| PL411286A1 (pl) | Nowe alkoksymetylo (2-hydroksyetylo) dietyloamoniowe ciecze jonowe z słodkimi anionami, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie jako środek do zabezpieczania powierzchni przed gromadzeniem się ładunków elektrostatycznych | |
| PL400714A1 (pl) | Sole propikonazolu i sposób ich wytwarzania | |
| PL401715A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL418627A1 (pl) | Protonowe ciecze jonowe z kationem 1-metylo-4-piperydynoliowym i anionami alkilokarboksylanowymi, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki myjąco-dezynfekujące | |
| PL403782A1 (pl) | 4-Chloro-2-metylofenoksyoctany alkilocykloheksylodimetyloamoniowe oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL417193A1 (pl) | Nowe bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) i anionem mrówczanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy | |
| PL417286A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem octanowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako bakteriocydy |