PL403324A1 - 3,5-dipodstawione oraz 3,4,5-tripodstawione izoksazole oraz sposób ich otrzymywania - Google Patents
3,5-dipodstawione oraz 3,4,5-tripodstawione izoksazole oraz sposób ich otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL403324A1 PL403324A1 PL403324A PL40332413A PL403324A1 PL 403324 A1 PL403324 A1 PL 403324A1 PL 403324 A PL403324 A PL 403324A PL 40332413 A PL40332413 A PL 40332413A PL 403324 A1 PL403324 A1 PL 403324A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phenylene
- mono
- reactions
- disubstituted
- anthracenyl
- Prior art date
Links
- -1 3,4,5-trisubstituted isoxazoles Chemical class 0.000 title abstract 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 2
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000005808 2,4,6-trimethoxyphenyl group Chemical group [H][#6]-1=[#6](-[#8]C([H])([H])[H])-[#6](-*)=[#6](-[#8]C([H])([H])[H])-[#6]([H])=[#6]-1-[#8]C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 abstract 1
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 abstract 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000006352 cycloaddition reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są 3,5-dipodstawione oraz 3,4,5-tripodstawione izoksazole o wzorach ogólnych 1a, 1b, 1c oraz 1d, gdzie: Ar - oznacza podstawioną jedno- lub wielopierścieniową grupę arylową, w szczególności 2,4-dichlorofenyl, 2,4-dibromofenyl, 2,4-difluorofenyl, 2,6-dichlorofenyl, 2,4-dimetylofenyl, 2,4-dimetoksyfenyl, 3,4-metylenodioksyfenyl, 2,6-dimetylofenyl, 2,6-difluorofenyl, 2,4,6-trimetylofenyl, 2,4,6-trimetoksyfenyl, 9-antracenyl; Q - oznacza rozbudowaną sterycznie, podstawioną lub niepodstawioną, jedno- lub wielopierścieniową grupę arylową, w szczególności 2,2'-bitiofen-5-yl, 9-antracenyl, 1-naftyl; A - oznacza łącznik w postaci difunkcyjnej grupy arylowej lub heteroarylowej, w szczególności 1,2-fenylen, 1,3-fenylen, 1,4-fenylen, antracen-9,10-diyl. Wynalazek obejmuje również sposób ich otrzymywania w reakcjach cykloaddycji dipolarnej tlenków aromatycznych nitryli lub ditlenków aromatycznych dinitryli do mono- oraz symetrycznie dipodstawionych alkinów, w rozpuszczalnikach takich, jak alkohole krótkołańcuchowe, eter dietylowy, chlorowcoalkany nasycone, aceton lub korzystnie chlorek metylenu lub ich dowolne mieszaniny. Substratami tych reakcji są mało reaktywne dipole oraz rozbudowane sterycznie dipolarofile. Reakcje prowadzi się w warunkach wysokiego ciśnienia, od 0,5 do 2,0 GPa, w temperaturze od 10 do 110°C, w czasie od 1 do 48 h, w atmosferze gazu obojętnego, korzystnie argonu. Związki otrzymane tym sposobem mogą znaleźć zastosowanie między innymi jako farmaceutyki, substraty do dalszych syntez lub prekursory nanomateriałów dla organicznej elektroniki.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL403324A PL226374B1 (pl) | 2013-03-27 | 2013-03-27 | 3,5-dipodstawione oraz 3,4,5-tripodstawione izoksazole oraz sposób ich otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL403324A PL226374B1 (pl) | 2013-03-27 | 2013-03-27 | 3,5-dipodstawione oraz 3,4,5-tripodstawione izoksazole oraz sposób ich otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL403324A1 true PL403324A1 (pl) | 2014-09-29 |
| PL226374B1 PL226374B1 (pl) | 2017-07-31 |
Family
ID=51588952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL403324A PL226374B1 (pl) | 2013-03-27 | 2013-03-27 | 3,5-dipodstawione oraz 3,4,5-tripodstawione izoksazole oraz sposób ich otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL226374B1 (pl) |
-
2013
- 2013-03-27 PL PL403324A patent/PL226374B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL226374B1 (pl) | 2017-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Arjunan et al. | Synthesis, vibrational, NMR, quantum chemical and structure-activity relation studies of 2-hydroxy-4-methoxyacetophenone | |
| CU20170155A7 (es) | Un compuesto de quelato de gadolinio, un proceso para usar su preparación y compuestos intermediarios para la preparación del mismo | |
| MX2016007952A (es) | Mono- y dialquil-eteres de furan-2,5-dimetanol y (tetra-hidrofuran-2,5-diil)dimetanol y derivados anfifilos de los mismos. | |
| PH12018500434A1 (en) | Biaryl derivative and medicine containing same | |
| MX2017003238A (es) | Metodo para preparar 2'-o-fucosil-lactosa. | |
| JP2017521360A5 (pl) | ||
| Zhdankin | Iodine Heterocycles | |
| Andreev et al. | Synthesis of 5-aminoisoxazoles from 3-trimethylsilylprop-2-ynamides | |
| Su et al. | Condensation of Vilsmeier salts, derived from tetraalkylureas, with amidoximes: A novel approach to access N, N-dialkyl-1, 2, 4-oxadiazol-5-amines | |
| Arjunan et al. | Conformational, structural, vibrational, electronic and quantum chemical investigations of cis-2-methoxycinnamic acid | |
| RU2543374C2 (ru) | Амид 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорид, проявляющий антигельминтное действие | |
| PL402909A1 (pl) | Sposób otrzymywania 3,4,5-tripodstawionych izoksazolin | |
| Satyanarayana et al. | Novel Synthesis of 2-Iminothiazoline Derivatives were Achieved by the Reaction Thiourea derivatives | |
| Carreira et al. | Synthesis of Trichodermamides A, B, and C | |
| Abdullayev | Structural analysis of 2-(2, 4, 5-triphenyl-1H-imidazol-1-yl) ethan-1-ol | |
| RU2594561C2 (ru) | Способ получения n-алкилазиридино[2',3':1,9]фуллеренов[60] | |
| RU2594165C1 (ru) | Способ получения производных имидоилхлоридов | |
| Kumar | Chemical Shifts and Coupling Constants for C84H122FN11O18: Nuclear Magnetic Resonance Data for Phosphorus-31 | |
| IN2014KO00147A (pl) | ||
| TH99566B (th) | วิธีการสำหรับการผลิตแผ่นเหล็กกล้าทางไฟฟ้าแบบไม่จัดทิศทาง ที่มีสมบัติแม่เหล็กยอดเยี่ยม | |
| Kumar | 1072 Chemical Shifts and Coupling Constants for C9H16NO5PS2: Nuclear Magnetic Resonance Data for Phosphorus-31 | |
| RU2599991C1 (ru) | Способ получения производных имидоилхлоридов | |
| MX2017005862A (es) | Mejoras en o que se relacionan con compuestos organicos. | |
| PL409852A1 (pl) | 3-(2-Fenyloetylo)-8-arylo-7,8-dihydroimidazo [2,1-c][1,2,4] triazyn-4(6H)-ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne | |
| Knochel et al. | Nickel-Catalyzed Dearomative Carboamination |