PL407102A1 - 1-(1-podstawione-4,5-dihydro-1H-imidazo)-3-chlorosulfonylo pochodne mocznika oraz sposób ich otrzymywania i ich zastosowanie - Google Patents
1-(1-podstawione-4,5-dihydro-1H-imidazo)-3-chlorosulfonylo pochodne mocznika oraz sposób ich otrzymywania i ich zastosowanieInfo
- Publication number
- PL407102A1 PL407102A1 PL407102A PL40710214A PL407102A1 PL 407102 A1 PL407102 A1 PL 407102A1 PL 407102 A PL407102 A PL 407102A PL 40710214 A PL40710214 A PL 40710214A PL 407102 A1 PL407102 A1 PL 407102A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- substituted
- dihydro
- imidazo
- compounds
- urea derivatives
- Prior art date
Links
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 title 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 abstract 2
- 125000004204 2-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 abstract 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 241000700586 Herpesviridae Species 0.000 abstract 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 abstract 1
- WRJWRGBVPUUDLA-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonyl isocyanate Chemical compound ClS(=O)(=O)N=C=O WRJWRGBVPUUDLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Ujawniono 1-(1-podstawione-4,5-dihydro-1H-imidazo)-3-chlorosulfonylo pochodne mocznika o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza fenyl oraz jego podstawione analogi, a zwłaszcza 4-metylofenyl, 2-metoksyfenyl, 4-metoksyfenyl, 3-chlorofenyl, 4-chlorofenyl. Związki o wzorze ogólnym 1 otrzymuje się w reakcji kondensacji odpowiednio podstawionych 1-arylo-2-amino-4,5-dihydro-1H-imidazoliny z izocyjanianem chlorosulfonylu w środowisku dichlorometanu w atmosferze azotu w temperaturze pokojowej przez 6-8 godziny, stosując proporcje molowe 1:1. Rozpuszczalnik oddestylowuje, a pozostałość rozpuszcza na gorąco w propan-2-olu. Wydzielony produkt oczyszcza się przez krystalizację z rozpuszczalników polarnych, np. alkoholi. Związki będące przedmiotem wynalazku poddano ocenie aktywności przeciwwirusowej wobec wirusa HHV-1 (Herpesviridae). Związki wykazały hamowanie replikacji wirusa HHV-1 dzięki czemu mogą mieć zastosowanie do wytwarzania preparatów leczniczych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407102A PL228359B1 (pl) | 2014-02-07 | 2014-02-07 | 1-(1-podstawione-4,5-dihydro-1H-imidazo)-3-chlorosulfonylo pochodne mocznika oraz sposób ich otrzymywania i ich zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407102A PL228359B1 (pl) | 2014-02-07 | 2014-02-07 | 1-(1-podstawione-4,5-dihydro-1H-imidazo)-3-chlorosulfonylo pochodne mocznika oraz sposób ich otrzymywania i ich zastosowanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL407102A1 true PL407102A1 (pl) | 2015-08-17 |
| PL228359B1 PL228359B1 (pl) | 2018-03-30 |
Family
ID=53786637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL407102A PL228359B1 (pl) | 2014-02-07 | 2014-02-07 | 1-(1-podstawione-4,5-dihydro-1H-imidazo)-3-chlorosulfonylo pochodne mocznika oraz sposób ich otrzymywania i ich zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL228359B1 (pl) |
-
2014
- 2014-02-07 PL PL407102A patent/PL228359B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL228359B1 (pl) | 2018-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UY39706A (es) | Derivados de (1hindol- 3-il)-2-(4-cloro-2-metoxi-fenil)-2-((3-metoxi-5-(metilsulfonil) fenil)amino)etanona como inhibidores de la replicación del virus del dengue | |
| EA201992128A1 (ru) | Конденсированные имидазопиперидиновые ингибиторы jak | |
| MX2018015625A (es) | Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de shp2. | |
| BR112017013491A2 (pt) | compostos de pirimidina fundida para o tratamento de hiv | |
| BR112017015242A2 (pt) | compostos de pirazina para o tratamento de enfermidades infecciosas | |
| BR112015004113A2 (pt) | 6-aminoácido heteroarila diidropirimidinas para o tratamento e profilaxia da infecção pelo vírus da hepatite b | |
| SA517390583B1 (ar) | مشتقات حمض أميني جديدة، عملية لتحضيرها وتركيبات صيدلية تحتوي عليها | |
| EA201791304A1 (ru) | Производные изохинолина для лечения вич | |
| WO2016105564A8 (en) | Quinazoline derivatives used to treat hiv | |
| PH12016501440A1 (en) | Novel heterocyclic compounds | |
| BR112018072168A2 (pt) | compostos derivados da pirimidina como inibidores da quinase jak | |
| JO3807B1 (ar) | مشتقات حمض هيدروكسي جديدة، عملية لتحضيرها وتركيبات صيدلية تحتوي عليها | |
| CR20200617A (es) | Compuestos derivados y composiciones de n-azaspirocicloalcano n-heteroaril sustituido para inhibir la actividad de shp2 | |
| MX378732B (es) | Formas solidas novedosas | |
| HK1200812A1 (en) | Rod -like hepatitis c virus inhibitors containing the fragement {2- [4- (bi phenyl - 4 - yl) - 1h - imidazo - 2 - yl] pyrrolidine - 1 - carbonlymethyl} amine | |
| EA201892246A1 (ru) | Производные аминотиазола, полученные в качестве противовирусных средств | |
| BR112019003320A2 (pt) | compostos de heteroaril carboxamida como inibidores de ripk2 | |
| BR112017003242A2 (pt) | composto, métodos para tratar infecção por vírus e para fabricação de um medicamento, composição farmacêutica, e, uso de um composto. | |
| MX379015B (es) | Inhibidores de la polimerasa del virus de la hepatitis c. | |
| EA201692063A1 (ru) | Спиросоединения мочевины в качестве противовирусных соединений против rsv | |
| MX2017011330A (es) | Proceso quimico para preparar derivados de pirimidina y sus intermediarios. | |
| JOP20190049A1 (ar) | مثبطات دوبامين-b-هيدروكسيلاز | |
| CL2020001346A1 (es) | Polimorfos y formas sólidas de un compuesto de pirimidinilamino-pirazol y métodos de producción. | |
| EA201790632A1 (ru) | 4'-винилзамещенные производные нуклеозидов в качестве ингибиторов репликации рнк респираторно-синцитиального вируса | |
| NZ745474A (en) | Substituted amino six-membered nitric heterocyclic ring compound and preparation and use thereof |