PL407259A1 - 8-Etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-3-(1,3,4-oksadiazol-2-ilo)-2H-2,7-naftyrydyn-1-on o aktywności antyproliferacyjnej in vitro i sposób jego wytwarzania - Google Patents
8-Etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-3-(1,3,4-oksadiazol-2-ilo)-2H-2,7-naftyrydyn-1-on o aktywności antyproliferacyjnej in vitro i sposób jego wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL407259A1 PL407259A1 PL407259A PL40725914A PL407259A1 PL 407259 A1 PL407259 A1 PL 407259A1 PL 407259 A PL407259 A PL 407259A PL 40725914 A PL40725914 A PL 40725914A PL 407259 A1 PL407259 A1 PL 407259A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phenyl
- ethoxy
- hydroxy
- vitro
- naphthyridin
- Prior art date
Links
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 title abstract 3
- NYDHPPAJJDOUQW-UHFFFAOYSA-N 8-ethoxy-4-hydroxy-3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6-phenyl-2H-2,7-naphthyridin-1-one Chemical compound C(C)OC=1N=C(C=C2C(=C(NC(C=12)=O)C=1OC=NN=1)O)C1=CC=CC=C1 NYDHPPAJJDOUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 title abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- HMLXCCGCZSYGNN-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-2,7-naphthyridine Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC2=CC=NC=C2C=N1 HMLXCCGCZSYGNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 8-ethoxy-6-phenyl-4-hydroxy-1-oxo-1,2-dihydro-2,7-naphthyridine Chemical compound 0.000 abstract 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N triethyl orthoformate Chemical compound CCOC(OCC)OCC GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest nowa pochodna 6-fenylo-2,7-naftyrydyny o nazwie chemicznej 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-3-(1,3,4-oksadiazol-2-ilo)-2H-2,7-naftyrydyn-1-on o wzorze 1 i aktywności antyproliferacyjnej in vitro oraz sposób otrzymywania nowej pochodnej przez kondensację hydrazydu kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1-okso-1,2-dihydro-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego z ortomrówczanem etylu. Nowy związek wykazuje aktywność przeciwnowotworową w testach in vitro.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407259A PL227264B1 (pl) | 2014-02-20 | 2014-02-20 | 8-Etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-3-(1,3,4-oksadiazol-2-ilo)-2H-2,7- naftyrydyn-1-on o aktywnosci antyproliferacyjnej in vitro i sposób jego wytwarzania oraz zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407259A PL227264B1 (pl) | 2014-02-20 | 2014-02-20 | 8-Etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-3-(1,3,4-oksadiazol-2-ilo)-2H-2,7- naftyrydyn-1-on o aktywnosci antyproliferacyjnej in vitro i sposób jego wytwarzania oraz zastosowanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL407259A1 true PL407259A1 (pl) | 2015-08-31 |
| PL227264B1 PL227264B1 (pl) | 2017-11-30 |
Family
ID=53938513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL407259A PL227264B1 (pl) | 2014-02-20 | 2014-02-20 | 8-Etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-3-(1,3,4-oksadiazol-2-ilo)-2H-2,7- naftyrydyn-1-on o aktywnosci antyproliferacyjnej in vitro i sposób jego wytwarzania oraz zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL227264B1 (pl) |
-
2014
- 2014-02-20 PL PL407259A patent/PL227264B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL227264B1 (pl) | 2017-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1120969T1 (el) | Παραγωγα κινοξαλινης χρησιμα ως τροποποιητες fgfr κινασης | |
| DOP2017000176A (es) | Derivados de 4h-pirrol[3,2-c]piridin-4-ona | |
| ECSP15045801A (es) | Inhibidores de la phd de 6(5hidroxi1hpirazol1il)nicotinamida | |
| CY1122613T1 (el) | Παραγωγα 4-οξο-3,4-διυδρο-1,2,3-βενζοτριαζινης ως ρυθμιστες toy gpr139 | |
| UY36175A (es) | 3-amino-1,5,6,7-tetrahidro-4h-indol-4-onas | |
| MX2021008376A (es) | Cultivo, produccion, procesamiento y uso de cannabis de especialidad. | |
| UY35500A (es) | Indazoles sustituidos con heteroarilo | |
| MX386935B (es) | Profármacos de fumaratos y su uso en el tratamiento de diferentes enfermedades. | |
| MX384201B (es) | Proceso para la preparacion de treprostinil. | |
| UY36737A (es) | 3-amino-1,5,6,7-tetrahidro-4h-indol-4-onas | |
| NI201500115A (es) | Estra-1,3,5(10), 16-tetraeno-3-carboxamidas para la inhibición de la 17b-hidroxiesteroide deshidrogenasa (akr1 c3) | |
| CY1118883T1 (el) | Μεθοδος παρασκευης βορτιοξετινης | |
| HK1224222A1 (zh) | 制造苯并喹啉化合物的方法 | |
| EP3404032A3 (en) | Process for making benzoxazepin compounds | |
| MX384794B (es) | Proceso para la preparacion de 5-fluoro-1h-pirazoles a partir de hexafluoropropeno. | |
| MX387903B (es) | Proceso para la preparacion de acidos 3-hidroxipicolinicos. | |
| CY1121313T1 (el) | Φαρμακευτικη διεργασια και ενδιαμεσα | |
| PL407259A1 (pl) | 8-Etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-3-(1,3,4-oksadiazol-2-ilo)-2H-2,7-naftyrydyn-1-on o aktywności antyproliferacyjnej in vitro i sposób jego wytwarzania | |
| AR101951A1 (es) | Síntesis de ent-progesterona e intermediarios de la misma | |
| RU2014115406A (ru) | Применение 8-(трифторметил)бензо[f][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-амина в качестве антидепрессанта | |
| MX2016005222A (es) | Tinturas acidas, proceso para su produccion y su uso. | |
| MX2016005220A (es) | Tinturas acidas, proceso para su produccion y su uso. | |
| PL419323A1 (pl) | Sposób otrzymywania pochodnej uracylu (5-selenocyjanianouracylu) | |
| IN2013MU03088A (pl) | ||
| PL412380A1 (pl) | 2,4-dimetoksybenzyloamid kwasu 5-(1-etoksyetylidenoamino)-3-metylo-4-izoksazolokarboksylowego o aktywności immunomodulującej i przeciwzapalnej oraz sposób jego wytwarzania i zastosowanie |