PL408020A1 - Sposób otrzymywania pochodnych kwasu zoledronowego - Google Patents

Sposób otrzymywania pochodnych kwasu zoledronowego

Info

Publication number
PL408020A1
PL408020A1 PL408020A PL40802014A PL408020A1 PL 408020 A1 PL408020 A1 PL 408020A1 PL 408020 A PL408020 A PL 408020A PL 40802014 A PL40802014 A PL 40802014A PL 408020 A1 PL408020 A1 PL 408020A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
zoledronic acid
reacted
general formula
reduced pressure
under reduced
Prior art date
Application number
PL408020A
Other languages
English (en)
Inventor
Waldemar Goldeman
Tomasz Rojek
Original Assignee
Politechnika Wrocławska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wrocławska filed Critical Politechnika Wrocławska
Priority to PL408020A priority Critical patent/PL408020A1/pl
Publication of PL408020A1 publication Critical patent/PL408020A1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Wynalazek ujawnia sposób otrzymywania pochodnych kwasu zoledronowego przedstawionych wzorem ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik metylowy lub etylowy polegający na tym, że odpowiedni aminokwas przedstawiony wzorem ogólnym 2, w którym R ma znaczenie jak podane poprzednio, poddaje się reakcji z co najmniej jedną częścią glioksalu, co najmniej jedną częścią amoniaku, co najmniej jedną częścią formaldehydu oraz co najmniej jedną częścią zasady w temperaturze 273-373 K, po czym z mieszaniny odparowuje się lotne składniki pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze 293-373 K, a otrzymaną pozostałość neutralizuje się wodnym roztworem kwasu nieorganicznego, oddziela się powstałą sól nieorganiczną i odparowuje do sucha pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze 293-373 K, a następnie otrzymaną pozostałość rozpuszcza się w wodzie, poddaje się reakcji z trójchlorkiem fosforu, następnie hydrolizuje i wydziela się wybrane pochodne kwasu zoledronowego.
PL408020A 2014-04-28 2014-04-28 Sposób otrzymywania pochodnych kwasu zoledronowego PL408020A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408020A PL408020A1 (pl) 2014-04-28 2014-04-28 Sposób otrzymywania pochodnych kwasu zoledronowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408020A PL408020A1 (pl) 2014-04-28 2014-04-28 Sposób otrzymywania pochodnych kwasu zoledronowego

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL408020A1 true PL408020A1 (pl) 2015-02-16

Family

ID=52464728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL408020A PL408020A1 (pl) 2014-04-28 2014-04-28 Sposób otrzymywania pochodnych kwasu zoledronowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL408020A1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JOP20170172B1 (ar) أملاح إضافة لحمض من مشتق بنزيميدازول
EA201992873A1 (ru) Получение фосфатных производных
EA201890522A1 (ru) Способ получения противогрибковых соединений
MX375960B (es) Proceso para la preparacion de pirazoles.
MX386478B (es) Sintesis diaestereoselectiva de derivados de fosfato y del profarmaco de gemcitabina nuc-1031.
BR112019025028A2 (pt) Método para preparar um composto.
CY1124838T1 (el) Αλας παραγωγου κεφαλοσπορινης, κρυσταλλικη, στερεη μορφη αυτου και μεθοδος παραγωγης αυτου
MX2020005335A (es) Fertilizantes novedosos fosfaticos basados en sakes de alcanolamina de acido fosforico.
PL408020A1 (pl) Sposób otrzymywania pochodnych kwasu zoledronowego
CU20190035A7 (es) Derivados sustituidos de 6-(1h-pirazol-1-il)pirimidin-4-amina
MX2018007980A (es) Proceso para la preparacion de 1,1,3-trioxo-1,2-benzotiazol-6-carb oxamida.
PL408018A1 (pl) Pochodne kwasu zoledronowego oraz sposób ich wytwarzania
PL408029A1 (pl) Cykliczne pochodne kwasu zoledronowego oraz sposób ich wytwarzania
PL408028A1 (pl) Bisfosfonowe pochodne kwasu 2-(imidazo-1-yl)glutarowego oraz sposób ich wytwarzania
PL408023A1 (pl) Kwas 1-hydroksy-2,6-di(imidazo-1-yl)heksylidenobisfosfonowy oraz sposób jego wytwarzania
PL408021A1 (pl) Sposób wytwarzania kwasu 2-(imidazo-1-yl) bursztynowego
PL408024A1 (pl) Kwas 2,6-di(imidazo-1-yl)heksanowy oraz sposób jego wytwarzania
PL408026A1 (pl) Kwas 6-amino-2-(imidazo-1-yl)-1-hydroksyheksylidenobisfosfonowy i kwas 2-amino-6-(imidazo-1-yl)-1-hydroksyheksylidenobisfosfonowy oraz sposób ich wytwarzania
BR112017016928A2 (pt) composições, precursores, derivados contendo herbicidas ácidos, e métodos
CO2018001307A2 (es) Un proceso mejorado para la preparación de tetrofosmina o su sal de adición de ácido
PL408030A1 (pl) Cykliczne pochodne kwasu 1-imidazooctowego oraz sposób ich wytwarzania
EA201892406A1 (ru) Способ получения гербицидных пиридинилимидазолоновых соединений
PL402860A1 (pl) Sól amoniowa L-aminokwasu i sposób otrzymywania soli amoniowej L-aminokwasu
PL413373A1 (pl) Nowe herbicydowe bisamoniowe sole z kationem alkilodiylo-bis(etanolodietyloamoniowym)  z anionem 4-chloro-2-metylofenoksyoctowym albo 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środków ochrony roślin
PL417694A1 (pl) Kwasy α-aminofosfonowe wywodzące się z acetylopirydyny i sposób ich wytwarzania