Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika WrocławskafiledCriticalPolitechnika Wrocławska
Priority to PL408027ApriorityCriticalpatent/PL227826B1/pl
Publication of PL408027A1publicationCriticalpatent/PL408027A1/pl
Publication of PL227826B1publicationCriticalpatent/PL227826B1/pl
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Hydrogenated Pyridines
(AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest kwas 6-amino-2-(imidazo-1-yl)heksanowy przedstawiony wzorem 1 oraz kwas 2-amino-6-(imidazo-1-yl)heksanowy przedstawiony wzorem 2 oraz sposób ich wytwarzania. Sposób wytwarzania kwasu 6-amino-2-(imidazo-1-yl)heksanowego o wzorze i kwasu 2-amino-6-(imidazo-1-yl)heksanowego o wzorze 2, charakteryzujący się tym, że odpowiedni kwas 6-(alkiloksykarbonyloamino)-2-aminoheksanowy o o wzorze 3, w którym R oznacza grupę benzyloksykarbonylową lub tertbutoksykarbonylową lub kwas 2-(alkiloksykarbonyloamino)-6-aminoheksanowy o wzorze 4, w którym R ma znaczenie jak podane poprzednio, poddaje się reakcji z co najmniej jedną częścią glioksalu, co najmniej jedną częścią amoniaku, co najmniej jedną częścią formaldehydu z substancji wybranej z grupy obejmującej formalinę, trioksan lub paraform oraz z co najmniej jedną częścią zasady, przy czym reakcję prowadzi się w temperaturze 298-373 K w roztworze wodnym, aż do przereagowania substratów, po czym z mieszaniny usuwa się wszystkie lotne składniki przez destylację pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość poddaje się w drugim etapie hydrolizie wodnym roztworem kwasu, w temperaturze 273-353 K i otrzymuje się odpowiednio kwas 6-amino-2-(imidazo-1-yl)heksanowy przedstawiony wzorem 1 i kwas 2-amino-6-(imidazo-l-yl)heksanowy przedstawiony wzorem 2, korzystnie w formie trójchlorowodorków.
PL408027A2014-04-282014-04-28Kwas 6-amino-2-(imidazo-1-ilo)heksanowy i kwas 2-amino- -6-(imidazo-1-ilo)-heksanowy oraz sposób ich wytwarzania
PL227826B1
(pl)
Procedimiento para la preparacion de (4s)-4-(4-ciano-2-metoxifenilo)-5-etoxi-2,8-dimetil-1,4-dihidro-1,6-naftiridina-3-carboxamida y para la recuperacion de (4s)-4-(4-ciano-2-metoxifenilo)-5-etoxi-2,8-dimetil-1,4-dihidro-1,6-naftiridina-3-carboxamida por medio de metodos electroquimicos
Kwas 6-amino-2-(imidazo-1-yl)-1-hydroksyheksylidenobisfosfonowy i kwas 2-amino-6-(imidazo-1-yl)-1-hydroksyheksylidenobisfosfonowy oraz sposób ich wytwarzania