PL408662A1 - Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla - Google Patents

Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla

Info

Publication number
PL408662A1
PL408662A1 PL408662A PL40866214A PL408662A1 PL 408662 A1 PL408662 A1 PL 408662A1 PL 408662 A PL408662 A PL 408662A PL 40866214 A PL40866214 A PL 40866214A PL 408662 A1 PL408662 A1 PL 408662A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lactic acid
mole
amount
pressure
catalyst
Prior art date
Application number
PL408662A
Other languages
English (en)
Other versions
PL225849B1 (pl
Inventor
Anita Frydrych
Zbigniew Floriańczyk
Andrzej Plichta
Magdalena Parzuchowska
Original Assignee
Politechnika Warszawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Warszawska filed Critical Politechnika Warszawska
Priority to PL408662A priority Critical patent/PL225849B1/pl
Publication of PL408662A1 publication Critical patent/PL408662A1/pl
Publication of PL225849B1 publication Critical patent/PL225849B1/pl

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania nowych blokowych terpolimerów zawierających rdzeń poli(kwasu mlekowego) jest dwuetapowy. W pierwszym etapie do wodnego roztworu kwasu mlekowego o stężeniu od 30 do 92% wagowych dodaje się katalizator w ilości nie większej niż 1% molowy w stosunku do moli kwasu mlekowego oraz czynnik rozgałęziający wybrany z grupy: związek di- lub wielohydroksylowy lub ich mieszaniny albo di- lub wielokarboksylowy lub ich mieszaniny użyty w ilości odpowiadającej 1/60 - 1/10 ilości moli kwasu mlekowego przypadającego na 1 mol grup funkcyjnych znajdujących się w cząsteczce czynnika rozgałęziającego. Reakcję prowadzi się w temperaturze od 120 do 250°C przez 5 do 12 godzin, początkowo w atmosferze gazu obojętnego. Następnie stopniowo obniża się ciśnienie w zakresie od ciśnienia atmosferycznego do ciśnienia rzędu 0,01 mbar, a otrzymany oligomer rozpuszcza się w dichlorometanie i wytrąca w metanolu. W drugim etapie otrzymany oligomer rozpuszcza się w atmosferze gazu obojętnego w suchym monomerze epoksydowym lub jego mieszaninie z suchym rozpuszczalnikiem. Następnie dodaje się katalizator w ilości nie większej niż 1 mol ma mol grup końcowych oligomeru kwasu mlekowego i kokatalizator w ilości nie większej niż 1 mol ma mol katalizatora. Mieszaninę przenosi się do reaktora ciśnieniowego i wprowadza się dwutlenek węgla pod ciśnieniem 10-60 bar. Drugi etap prowadzi się w temperaturze od 20 do 100°C przez 1 do 48 godzin, najlepiej 18 godzin, w atmosferze gazu obojętnego. Otrzymany polimer rozpuszcza się w dichlorometanie i wytrąca w zakwaszonym metanolu.
PL408662A 2014-06-25 2014-06-25 Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla PL225849B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408662A PL225849B1 (pl) 2014-06-25 2014-06-25 Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408662A PL225849B1 (pl) 2014-06-25 2014-06-25 Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL408662A1 true PL408662A1 (pl) 2016-01-04
PL225849B1 PL225849B1 (pl) 2017-05-31

Family

ID=54978705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL408662A PL225849B1 (pl) 2014-06-25 2014-06-25 Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL225849B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL225849B1 (pl) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015104903A (ru) Способ получения акриловой кислоты при помощи термолиза поли-3-гидроксипропионата, катализируемого по меньшей мере одним молекулярным активным соединением
KR102371784B1 (ko) 활성화 혈액 응고 제 X 인자 (FXa) 의 저해약의 제조 방법
JP2015532350A5 (pl)
JP5580625B2 (ja) メタンスルホン酸アルキルエステル溶液の製造方法
CN109053460B (zh) 一种催化苄醇类化合物胺化的方法
FI3504184T3 (fi) 1-hydroksietyyliformamidien ja N-vinyyliformamidien synteesi
CN104725668A (zh) 一种含氟苯基及磷酸酯结构的新型磷硅阻燃剂,制备方法及其应用
JP2019503420A (ja) モノアルデヒドを使用しない又はモノアルデヒドをほぼ使用しない高分子イミダゾリウム化合物の製造方法
PL408662A1 (pl) Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla
CN103897170A (zh) 一种端氨基聚醚及其制备方法与应用
CN104250375A (zh) 歧化松香胺聚氧乙烯聚氧丙烯醚及其制备方法
EP3394021A1 (en) Conversion of a perfluorinated vinyl ether into a partially fluorinated saturated ether derivative
CN114656632A (zh) 一种氨基酸聚合物及其制备方法与作为天然气水合物动力学抑制剂的应用
JP2017148724A (ja) 正浸透膜分離で使用するドロー溶質およびその製造方法
CN110831983A (zh) 利用自由基聚合来制造含有氧乙烯链的乙烯基醚聚合物的方法
EP2272851A1 (en) Fluorinated boronic acid ester compound and process for production thereof
KR20120109052A (ko) 카다놀 유도체의 고분자 도막 형성방법 및 이를 통하여 제조된 도막
PL405381A1 (pl) Sposób wytwarzania nowych kopoliestrów zawierających segmenty poli(kwasu mlekowego)
CN105481695A (zh) 一种制备羧酸酯类化合物的方法
KR20140057108A (ko) 폴리에테르술폰계 화합물 및 그 제조방법
PL424204A1 (pl) Sposób wytwarzania prepolimeru poli(sebacynianu glicerolu)
JP7094545B2 (ja) ポリベンズイミダゾール
JP2017518987A5 (pl)
CN103694470B (zh) 一种利用可控点击化学反应体系制备聚合物网络的方法
JP2015224187A5 (pl)