PL409677A1 - Sposób otrzymywania 1,2-tlenku limonenu i alkoholu perillowego z limonenu - Google Patents
Sposób otrzymywania 1,2-tlenku limonenu i alkoholu perillowego z limonenuInfo
- Publication number
- PL409677A1 PL409677A1 PL409677A PL40967714A PL409677A1 PL 409677 A1 PL409677 A1 PL 409677A1 PL 409677 A PL409677 A PL 409677A PL 40967714 A PL40967714 A PL 40967714A PL 409677 A1 PL409677 A1 PL 409677A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- limonene
- oxide
- catalyst
- carried out
- epoxidation
- Prior art date
Links
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 12
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 title abstract 6
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 title abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 5
- 229930007453 limonene-1,2-epoxide Natural products 0.000 title abstract 2
- CCEFMUBVSUDRLG-UHFFFAOYSA-N limonene-1,2-epoxide Chemical compound C1C(C(=C)C)CCC2(C)OC21 CCEFMUBVSUDRLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- NDTYTMIUWGWIMO-UHFFFAOYSA-N perillyl alcohol Chemical compound CC(=C)C1CCC(CO)=CC1 NDTYTMIUWGWIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229930007631 (-)-perillyl alcohol Natural products 0.000 title 1
- 235000005693 perillyl alcohol Nutrition 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 3
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 abstract 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 2
- NDTYTMIUWGWIMO-SNVBAGLBSA-N (-)-perillyl alcohol Chemical compound CC(=C)[C@H]1CCC(CO)=CC1 NDTYTMIUWGWIMO-SNVBAGLBSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 abstract 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania 1,2-tlenku limonenu i alkoholu perillowego z limonenu, charakteryzuje się tym, że prowadzi się epoksydację limonenu za pomocą 60% roztworu wodnego nadtlenku wodoru lub 6M roztworu wodoronadtlenku t-butylu w dekanie, w obecności katalizatora w postaci nanoporowatego kompozytowego materiału węglowego zawierającego tlenek żelaza, otrzymywanego z melasy, o zawartość żelaza od 0,01 - 50% masowych. Proces prowadzi się w temperaturze 70°C, w czasie od 0,5 h do 48 h, w obecności metanolu jako rozpuszczalnika o stężeniu w mieszaninie reakcyjnej wynoszącym 90 - 95% wagowych. Proces epoksydacji limonenu prowadzi się stosując katalizator w ilości 0,5 - 2,45% wagowych w mieszaninie reakcyjnej, pod ciśnieniem atmosferycznym, przy stosunku molowym limonen: utleniacz = 1:2. Surowce w procesie epoksydacji wprowadza się w następującej kolejności: katalizator, limonen, metanol i na końcu roztwór utleniacza.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409677A PL226316B1 (pl) | 2014-10-06 | 2014-10-06 | Sposób otrzymywania 1,2-tlenku limonenu i alkoholu perillowego z limonenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409677A PL226316B1 (pl) | 2014-10-06 | 2014-10-06 | Sposób otrzymywania 1,2-tlenku limonenu i alkoholu perillowego z limonenu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL409677A1 true PL409677A1 (pl) | 2016-04-11 |
| PL226316B1 PL226316B1 (pl) | 2017-07-31 |
Family
ID=55646107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL409677A PL226316B1 (pl) | 2014-10-06 | 2014-10-06 | Sposób otrzymywania 1,2-tlenku limonenu i alkoholu perillowego z limonenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL226316B1 (pl) |
-
2014
- 2014-10-06 PL PL409677A patent/PL226316B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL226316B1 (pl) | 2017-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2025004537A (es) | Metodo y sistema para la sintesis de combustible a partir de fuentes diluidas de dioxido de carbono. | |
| GT201300099A (es) | Produccion de alquenos mediante conversion enzimatica combinada de acidos 3-hidroxialcanoicos | |
| MX2015002616A (es) | Sintesis de bis(fluorosulfonil)imida. | |
| MX2012007043A (es) | Proceso para el arranque de epoxidacion. | |
| UY35124A (es) | Método para la producción de ácido peracético en equilibrio, y ácido peracético en equilibrio que se puede obtener con dicho método | |
| MY179409A (en) | Method for producing ?-caprolactam | |
| MX2020013359A (es) | Procedimiento de preparacion de carbonatos mediante la adicion de co2 con un epoxido. | |
| MY165587A (en) | Process for the epoxidation of an olefin | |
| MX2016000106A (es) | Tetrahidrofuran-2,5-dicarbaldehidos (diformiltetrahidrofurano, dfthf) y procesos para su sintesis. | |
| MX382595B (es) | Rechazo de hidrógeno en el proceso de metanol a hidrocarburo. | |
| EA201892692A1 (ru) | Получение химически дериватизированной наноцеллюлозы | |
| MX351029B (es) | Procesos de epoxidación. | |
| EA201201613A1 (ru) | Способ получения перфторолефинов путем пиролиза перфторуглеродов в присутствии водорода | |
| MY178729A (en) | Lubricant combination for the processing of thermoplastic synthetic materials | |
| ZA202004176B (en) | Process for producing glycerol carbonate methacrylate | |
| EA201990236A1 (ru) | Новые способы получения стимуляторов растворимой гуанилатциклазы | |
| EA201790194A1 (ru) | Способ модернизации комплекса по производству карбамида | |
| PL409677A1 (pl) | Sposób otrzymywania 1,2-tlenku limonenu i alkoholu perillowego z limonenu | |
| EA202190372A1 (ru) | Способ получения боргидрида металла и молекулярного водорода | |
| PL411146A1 (pl) | Sposób otrzymywania alkoholu perillowego | |
| CR20150387A (es) | Proceso para producir compuesto de piridazinona y producción de sus intermediarios | |
| PL412605A1 (pl) | Sposób epoksydacji limonenu | |
| PL414162A1 (pl) | Sposób utleniania limonenu na węglach aktywnych | |
| MX2018001818A (es) | Metodo para producir 2-hidroxi-1, 4-naftoquinona. | |
| PL416144A1 (pl) | Sposób utleniania limonenu |