PL411238A1 - Bromki 2-cyjano-3-oksy-N-podstawionych pochodnych butanamidu oraz sposób ich otrzymywania - Google Patents
Bromki 2-cyjano-3-oksy-N-podstawionych pochodnych butanamidu oraz sposób ich otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL411238A1 PL411238A1 PL411238A PL41123815A PL411238A1 PL 411238 A1 PL411238 A1 PL 411238A1 PL 411238 A PL411238 A PL 411238A PL 41123815 A PL41123815 A PL 41123815A PL 411238 A1 PL411238 A1 PL 411238A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bromides
- butanamide
- oxy
- cyano
- general formula
- Prior art date
Links
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 title 1
- DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N butanamide Chemical compound CCCC(N)=O DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 2
- PBLNBZIONSLZBU-UHFFFAOYSA-N 1-bromododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCBr PBLNBZIONSLZBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- PZKHBPYJZIMLMO-UHFFFAOYSA-N butanamide;hydrobromide Chemical class Br.CCCC(N)=O PZKHBPYJZIMLMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- DJOJFYVMGCYKJV-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-cyano-3-oxobutanoate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)CC#N DJOJFYVMGCYKJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- FCVMPRQTRCSXKE-UHFFFAOYSA-N methanol propan-2-ol Chemical compound OC.CC(C)O.CC(C)O.CC(C)O FCVMPRQTRCSXKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- QJFMCHRSDOLMHA-UHFFFAOYSA-N phenylmethanamine;hydrobromide Chemical class Br.NCC1=CC=CC=C1 QJFMCHRSDOLMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są bromki 2-cyjano-3-oksy-N-podstawione pochodne butanamidu o wzorze ogólnym 1, gdzie X oznacza podstawnik alifatyczny odpowiednio etyl, butyl, heksyl, oktyl, dodecyl. Związki o wzorze ogólnym 1 otrzymuje się w reakcji acylowania odpowiednich bromków 4-[(2-trifenylofosfino)alkiloksy]benzyloaminy, 2-cyjanoacetylooctanem etylu reakcję prowadzi się w środowisku rozpuszczalnika polarnego, w temperaturze pokojowej przez 4 - 6 godzin, stosując proporcje molowe 1 : 1. Po zakończeniu reakcji, wytrącony osad odsącza się i oczyszcza przez krystalizację z mieszaniny metanol-propan-2-ol. Pochodne o wzorze ogólnym 1, gdzie X oznacza podstawnik alifatyczny odpowiednio etyl, butyl, heksyl, oktyl, dodecyl bromku do zastosowania w leczeniu chorób nowotworowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL411238A PL229106B1 (pl) | 2015-02-11 | 2015-02-11 | Bromki 2‑cyjano‑3- oksy‑N- podstawionych pochodnych butanamidu oraz sposób ich otrzymywania i zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL411238A PL229106B1 (pl) | 2015-02-11 | 2015-02-11 | Bromki 2‑cyjano‑3- oksy‑N- podstawionych pochodnych butanamidu oraz sposób ich otrzymywania i zastosowanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL411238A1 true PL411238A1 (pl) | 2016-08-16 |
| PL229106B1 PL229106B1 (pl) | 2018-06-29 |
Family
ID=56617361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL411238A PL229106B1 (pl) | 2015-02-11 | 2015-02-11 | Bromki 2‑cyjano‑3- oksy‑N- podstawionych pochodnych butanamidu oraz sposób ich otrzymywania i zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL229106B1 (pl) |
-
2015
- 2015-02-11 PL PL411238A patent/PL229106B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL229106B1 (pl) | 2018-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2021006283A (es) | Derivados heteroaromáticos para uso como regulador, método de preparación de los mismos y uso de los mismos. | |
| MX2013007490A (es) | Derivados de aminodihidrotiazina fusionada. | |
| EA201992253A1 (ru) | Новые гетероциклические производные, применимые в качестве ингибиторов shp2 | |
| BR112012010186A2 (pt) | derivados de heteroarila contendo n como inibidores de quinase jak3. | |
| EA201290260A1 (ru) | Бензимидазол-имидазольные производные | |
| MD20160106A2 (ro) | Compuşi aril sau heteroaril biciclici condensaţi şi utilizarea acestora ca inhibitori IRAK4 | |
| NO20092770L (no) | Nye aminopyrimidinderivater som PLK1-inhibitorer | |
| PH12022552034A1 (en) | Pyridone derivative having tetrahydropyranyl methyl group | |
| MY160785A (en) | Manufacturing process for pyrimidine derivatives | |
| NZ627250A (en) | Novel nicotinamide derivative or salt thereof | |
| PH12014501719A1 (en) | Pyridone derivatives | |
| EA201591239A1 (ru) | Замещенные фталазин-1(2h)-оновые производные в качестве селективных ингибиторов поли(адф-рибоза)полимеразы-1 | |
| CY1118150T1 (el) | Μεθοδος για την παραγωγη ενδιαμεσων ενωσεων estetrol | |
| UA105786C2 (uk) | Адитивні солі амінів, що містять гідроксильні і/або карбоксильні групи, з похідними амінонікотинової кислоти як інгібітори dhodh | |
| MY192641A (en) | Novel pyrimidine and pyridine compounds and their usage | |
| MX2017003238A (es) | Metodo para preparar 2'-o-fucosil-lactosa. | |
| MX394835B (es) | Metodos para la preparacion de compuestos heterociclicos de 1,3-benzodioxol. | |
| PH12017501652A1 (en) | Kv1.3 inhibitors and their medical application | |
| MX2018014164A (es) | Intermedios para la sintesis de derivados de acido biliar, en particular, de acido obeticolico. | |
| NZ742952A (en) | Methods for the preparation of 1,3-benzodioxole heterocyclic compounds | |
| BR112017018580A2 (pt) | p-toluenossulfonato para inibidor de mek quinase, e forma cristalina do mesmo e método de preparação para tal | |
| MX359069B (es) | Sal y formas cristalinas de inhibidor de quinasa tipo polo-4. | |
| SG10201810361TA (en) | 4'-vinyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of respiratory syncytial virus rna replication | |
| SA516371323B1 (ar) | مركبات بيرازول فلورو فينيل | |
| NZ735032A (en) | Novel heterocyclic compound, method for preparing the same, and pharmaceutical composition comprising the same |