PL411796A1 - Metakrylowe kopolimery fotochromowe pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich wytwarzania - Google Patents
Metakrylowe kopolimery fotochromowe pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL411796A1 PL411796A1 PL411796A PL41179615A PL411796A1 PL 411796 A1 PL411796 A1 PL 411796A1 PL 411796 A PL411796 A PL 411796A PL 41179615 A PL41179615 A PL 41179615A PL 411796 A1 PL411796 A1 PL 411796A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methylpyrimidin
- isobornyl methacrylate
- ethyl
- amino
- benzenesulfonamide
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title abstract 3
- QPPBRPIAZZHUNT-PBZDKDNVSA-N 4-amino-n-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide Chemical class CC1=CC=NC(NS(=O)(=O)[13C]=2[13CH]=[13CH][13C](N)=[13CH][13CH]=2)=N1 QPPBRPIAZZHUNT-PBZDKDNVSA-N 0.000 title abstract 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 abstract 5
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 abstract 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- -1 2- [4 - [(E) - [4 - [(4-methylpyrimidin-2-yl) sulfamoyl] phenyl] azo] -N-methylanilino] ethyl Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- SSKCPJWROCLDMP-UHFFFAOYSA-N (2-phenyldiazenylphenyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 SSKCPJWROCLDMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 abstract 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 abstract 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 1
- QPPBRPIAZZHUNT-UHFFFAOYSA-N sulfamerazine Chemical compound CC1=CC=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 QPPBRPIAZZHUNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Wynalazek ujawnia metakrylowe kopolimery fotochromowe pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu z metakrylanem izobornylu o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik metylowy - CH3 lub etylowy - CH2CH3, x oznacza liczbę merów od 1 do 50 2-metyloprop-2-enianu 2-[4-[(E)-[4-[(4-metylopirymidyn-2-ilo)sulfamoilo]fenylo]azo]-N-metylo-anilino]etylu lub 2-metyloprop-2-enianu 2-[4-[(E)-[4-[(4-metylopirymidyn-2-ilo)sulfamoilo]fenylo]azo]-N-etylo-anilino]etylu, natomiast y oznacza liczbę merów od 1 do 50 metakrylanu izobornylu, które znajdują zastosowanie w optycznym zapisie i przetwarzaniu danych oraz mogą być wykorzystywane do formowania mikro- i nanostruktur. Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania metakrylowych kopolimerów fotochromowych pochodnych 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu z metakrylanem izobornylu o wzorze ogólnym 1, który polega na tym, że metakrylowy monomer azobenzenowy oraz metakrylan izobornylu poddaje się rodnikowej kopolimeryzacji w stosunku molowym od 3 : 7 do 7 : 3 monomeru chromoforowego do 1 mola metakrylanu izobornylu, w środowisku mieszaniny tetrahydrofuranu i ?-butyrolaktonu zawierającej od 60 do 80% objętościowych tetrahydrofuranu, stosując inicjator rodnikowy wybrany spośród 2,2'-azobis(izobutyronitrylu) lub nadtlenku benzoilu, przy czym reakcję prowadzi się w atmosferze gazu inertnego w temperaturze z zakresu 60 - 120°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL411796A PL224154B1 (pl) | 2015-03-31 | 2015-03-31 | Metakrylowe kopolimery fotochromowe pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL411796A PL224154B1 (pl) | 2015-03-31 | 2015-03-31 | Metakrylowe kopolimery fotochromowe pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL411796A1 true PL411796A1 (pl) | 2015-12-07 |
| PL224154B1 PL224154B1 (pl) | 2016-11-30 |
Family
ID=54776666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL411796A PL224154B1 (pl) | 2015-03-31 | 2015-03-31 | Metakrylowe kopolimery fotochromowe pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL224154B1 (pl) |
-
2015
- 2015-03-31 PL PL411796A patent/PL224154B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL224154B1 (pl) | 2016-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE503783T1 (de) | Polymerzusammensetzung mit hohem brechungsindex | |
| UA98116C2 (ru) | Изоксазолины, композиция, их применение, способы получения и промежуточные соединения | |
| FI4010329T3 (fi) | Deuteroituja yhdisteitä käytettäviksi syövän hoidossa | |
| ES2524692T3 (es) | Polimerización por radicales de etileno cebada por peróxidos orgánicos con alta productividad | |
| PH12014500441A1 (en) | Polymerizable compositions containing (meth)acrylate monomers having sulfide linkages | |
| ATE460439T1 (de) | Photochrome zusammensetzungen und gegenstände mit polyetheroligomer | |
| TW200833767A (en) | Wetting agents and dispersants based on blends of structured copolymers | |
| MX2019007114A (es) | Materiales hidrofilicos con alto indice refractivo. | |
| NO20090794L (no) | Lav-tack oye- og otorinolaryngologisk anordningsmaterialer | |
| ATE451403T1 (de) | Ampholytisches polymer und seine verwendung | |
| TW200732395A (en) | High optical purity copolymer film | |
| JP2018531892A5 (pl) | ||
| JP2013540864A5 (pl) | ||
| AR054688A1 (es) | Alquil-piridinas como inhibidores 11-beta de la diabetes | |
| PL411796A1 (pl) | Metakrylowe kopolimery fotochromowe pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich wytwarzania | |
| JP2015091645A5 (pl) | ||
| JP2009019031A (ja) | タンパク安定化剤 | |
| WO2015147961A3 (en) | Optical fibre coating with non-radiation-curable acrylic hard-soft block copolymer | |
| ITMI20021495A1 (it) | Procedimento per la preparazione di copolimeri a blocchi. | |
| CN107531748A (zh) | 蛋白质凝聚抑制剂 | |
| PL411794A1 (pl) | Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania | |
| PL411797A1 (pl) | Fotochromowe komopolimery metakrylowych pochodnych 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i akrylamidu i sposób ich otrzymywania | |
| EA201490705A1 (ru) | Загущающие виниловые сополимеры | |
| DE602008004771D1 (de) | Copolymere mit perfluoralkyl-gruppen und wässrige dispersionen daraus | |
| PL430174A1 (pl) | Inicjator polimeryzacji rodnikowej ATRP, sposób jego syntezy oraz sposób syntezy niskodyspersyjnych polimerów i kopolimerów z wykorzystaniem tego inicjatora |