PL413955A1 - Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu - Google Patents
Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonuInfo
- Publication number
- PL413955A1 PL413955A1 PL413955A PL41395515A PL413955A1 PL 413955 A1 PL413955 A1 PL 413955A1 PL 413955 A PL413955 A PL 413955A PL 41395515 A PL41395515 A PL 41395515A PL 413955 A1 PL413955 A1 PL 413955A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroxyflavanone
- optically pure
- producing optically
- hours
- organic solvent
- Prior art date
Links
- SWAJPHCXKPCPQZ-CQSZACIVSA-N (2R)-7-hydroxyflavanone Chemical compound C1([C@H]2CC(=O)C3=CC=C(C=C3O2)O)=CC=CC=C1 SWAJPHCXKPCPQZ-CQSZACIVSA-N 0.000 title abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 2
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 abstract 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu, polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Aspergillus niger KB, następnie po upływie co najmniej 48 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest (±)-7-metoksyflawanon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą. Transformację prowadzi się przy ciągłym wstrząsaniu, co najwyżej 30 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie. Związek ten może znaleźć zastosowanie jako antyoksydant w przemyśle spożywczym oraz jako składnik preparatów farmaceutycznych i kosmetycznych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL41395515A PL233421B1 (pl) | 2015-09-14 | 2015-09-14 | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL41395515A PL233421B1 (pl) | 2015-09-14 | 2015-09-14 | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL413955A1 true PL413955A1 (pl) | 2017-03-27 |
| PL233421B1 PL233421B1 (pl) | 2019-10-31 |
Family
ID=58360240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL41395515A PL233421B1 (pl) | 2015-09-14 | 2015-09-14 | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233421B1 (pl) |
-
2015
- 2015-09-14 PL PL41395515A patent/PL233421B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL233421B1 (pl) | 2019-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP4585270A3 (en) | Medium chain fatty acid esters of beta-hydroxybutyrate and butanediol and compositions and methods for using same | |
| TN2016000268A1 (en) | N-azaspirocycloalkane substituted n-heteroaryl compounds and compositions for inhibiting the activity of shp2. | |
| MY166210A (en) | Pyridylaminoacetic acid compound and polyoxyethylene castor oil-containing pharmaceutical composition | |
| MX2018010801A (es) | Derivados de acido a-truxilico y composiciones farmaceuticas de los mismos. | |
| PL407699A1 (pl) | Sposób otrzymywania 7-O-ß-D-glukopiranozylo-5-hydroksy-4'-metoksyizoflawonu i 5-O-ß-D-glukopiranozylo-7-hydroksy-4'-metoksyizoflawonu | |
| PL417788A1 (pl) | 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawonu | |
| PL413955A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413946A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413947A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413945A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413948A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413949A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413939A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413953A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413951A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413950A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413954A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| WO2016069542A3 (en) | Lactone compounds and methods of making and using same | |
| PL417881A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| EP4393320A3 (en) | Method for obtaining betalain pigment composition from red beet plants | |
| PL417789A1 (pl) | Sposób wytwarzania 7-O-ß-D-4"-metoksyglukopiranozyloflawanonu | |
| PL418557A1 (pl) | 4'-O-β-D-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-3'-[3"-metylobutylo]-6'-metoksy-α,β-dihydrochalkon i sposób otrzymywania 4'-O-β-D-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-3'-[3"-metylobutylo]-6'-metoksy-α,β-dihydrochalkonu | |
| PL417882A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL417205A1 (pl) | Sposób wytwarzania 6β-hydroksyandrost-4-en-3,11,17-trionu | |
| WO2017210527A8 (en) | Autotaxin inhibitors |