PL413948A1 - Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu - Google Patents
Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonuInfo
- Publication number
- PL413948A1 PL413948A1 PL413948A PL41394815A PL413948A1 PL 413948 A1 PL413948 A1 PL 413948A1 PL 413948 A PL413948 A PL 413948A PL 41394815 A PL41394815 A PL 41394815A PL 413948 A1 PL413948 A1 PL 413948A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroxyflavanone
- optically pure
- hours
- formula
- organic solvent
- Prior art date
Links
- SWAJPHCXKPCPQZ-CQSZACIVSA-N (2R)-7-hydroxyflavanone Chemical compound C1([C@H]2CC(=O)C3=CC=C(C=C3O2)O)=CC=CC=C1 SWAJPHCXKPCPQZ-CQSZACIVSA-N 0.000 title abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 2
- -1 (±) -7-hydroxyflavanone acetate Chemical compound 0.000 abstract 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 abstract 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu o wzorze 2, polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Aspergillus niger 13/33, następnie po upływie co najmniej 48 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest (±)-octan 7-hydroksyflawanonu o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się przy ciągłym wstrząsaniu, co najwyżej 30 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie. Związek ten może znaleźć zastosowanie jako antyoksydant w przemyśle spożywczym oraz jako składnik preparatów farmaceutycznych i kosmetycznych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL41394815A PL233417B1 (pl) | 2015-09-14 | 2015-09-14 | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL41394815A PL233417B1 (pl) | 2015-09-14 | 2015-09-14 | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL413948A1 true PL413948A1 (pl) | 2017-03-27 |
| PL233417B1 PL233417B1 (pl) | 2019-10-31 |
Family
ID=58360237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL41394815A PL233417B1 (pl) | 2015-09-14 | 2015-09-14 | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233417B1 (pl) |
-
2015
- 2015-09-14 PL PL41394815A patent/PL233417B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL233417B1 (pl) | 2019-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY166210A (en) | Pyridylaminoacetic acid compound and polyoxyethylene castor oil-containing pharmaceutical composition | |
| WO2013109388A3 (en) | 1,5-naphthyridine derivatives and melk inhibitors containing the same | |
| PL431177A1 (pl) | 6-Chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| MX2018010801A (es) | Derivados de acido a-truxilico y composiciones farmaceuticas de los mismos. | |
| PL417788A1 (pl) | 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawonu | |
| PL413948A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413947A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413946A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413955A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413953A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413950A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413939A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413945A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| EP3434665A4 (en) | METHOD FOR PRODUCING ALPHA-FLUORIC ACRYLIC ACID ESTERS AND COMPOSITION WITH HIGH-PURITY FLUOROCYCLOPROPANE DERIVATIVES AND COMPOSITION WITH HIGH-PURITY ALPHA-FLUOR-ACRYLIC ACID ESTERS | |
| PL413951A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413949A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL413954A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL417881A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| EP4393320A3 (en) | Method for obtaining betalain pigment composition from red beet plants | |
| PL418557A1 (pl) | 4'-O-β-D-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-3'-[3"-metylobutylo]-6'-metoksy-α,β-dihydrochalkon i sposób otrzymywania 4'-O-β-D-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-3'-[3"-metylobutylo]-6'-metoksy-α,β-dihydrochalkonu | |
| PL417789A1 (pl) | Sposób wytwarzania 7-O-ß-D-4"-metoksyglukopiranozyloflawanonu | |
| PL417882A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu | |
| PL417205A1 (pl) | Sposób wytwarzania 6β-hydroksyandrost-4-en-3,11,17-trionu | |
| PL405460A1 (pl) | 4'-O-β-D-glukopiranozyloksantohumol C i sposób jego wytwarzania | |
| PL413940A1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego optycznie (+)-(R)-7-hydroksyflawanonu |