PL414051A1 - 3-(4-nitrofenylo)-4-(pirydyn-2-ylo)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazolo-5-tion i sposób jego otrzymywania oraz kompozycja farmaceutyczna - Google Patents

3-(4-nitrofenylo)-4-(pirydyn-2-ylo)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazolo-5-tion i sposób jego otrzymywania oraz kompozycja farmaceutyczna

Info

Publication number
PL414051A1
PL414051A1 PL414051A PL41405115A PL414051A1 PL 414051 A1 PL414051 A1 PL 414051A1 PL 414051 A PL414051 A PL 414051A PL 41405115 A PL41405115 A PL 41405115A PL 414051 A1 PL414051 A1 PL 414051A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nitrophenyl
dihydro
triazole
obtaining
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
PL414051A
Other languages
English (en)
Other versions
PL236031B1 (pl
Inventor
Monika Pitucha
Maciej Woś
Katarzyna Klimek
Grażyna Ginalska
Original Assignee
Uniwersytet Medyczny W Lublinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Medyczny W Lublinie filed Critical Uniwersytet Medyczny W Lublinie
Priority to PL414051A priority Critical patent/PL236031B1/pl
Publication of PL414051A1 publication Critical patent/PL414051A1/pl
Publication of PL236031B1 publication Critical patent/PL236031B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest nowy 3-(4-nitrofenylo)-4-(pirydyn-2-ylo)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazolo-5-tion (wzór 1) oraz sposób jego otrzymywania, który polega na reakcji cyklizacji 4-(4-nitrofenylo)-1-(pirydyn-2-ylo)karbonylotio-semikarbazydu (wzór 2) w roztworze 2% wodorotlenku sodu. Mieszaninę ogrzewa się we wrzeniu przez około 2 godziny, a osad uzyskuje przez wytracenie za pomocą 3M roztworu HCl. Otrzymany 4-(4-nitrofenylo)-4-(pirydyn-2-ylo)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazolo-5-tion (wzór 1) krystalizuje się, korzystnie z metanolu. Będąca również przedmiotem zgłoszenia kompozycja farmaceutyczna zawiera jako substancję aktywną związek 3-(4-nitrofenylo)-4-(pirydyn-2-ylo)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazolo-5-tion.
PL414051A 2015-09-17 2015-09-17 Sposób otrzymywania 3-(4-nitrofenylo)-4-(pirydyn-2-ylo)-4,5- dihydro-1H-1,2,4-triazolo-5-tion i kompozycja farmaceutyczna PL236031B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL414051A PL236031B1 (pl) 2015-09-17 2015-09-17 Sposób otrzymywania 3-(4-nitrofenylo)-4-(pirydyn-2-ylo)-4,5- dihydro-1H-1,2,4-triazolo-5-tion i kompozycja farmaceutyczna

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL414051A PL236031B1 (pl) 2015-09-17 2015-09-17 Sposób otrzymywania 3-(4-nitrofenylo)-4-(pirydyn-2-ylo)-4,5- dihydro-1H-1,2,4-triazolo-5-tion i kompozycja farmaceutyczna

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL414051A1 true PL414051A1 (pl) 2017-03-27
PL236031B1 PL236031B1 (pl) 2020-11-30

Family

ID=58360210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL414051A PL236031B1 (pl) 2015-09-17 2015-09-17 Sposób otrzymywania 3-(4-nitrofenylo)-4-(pirydyn-2-ylo)-4,5- dihydro-1H-1,2,4-triazolo-5-tion i kompozycja farmaceutyczna

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL236031B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL236031B1 (pl) 2020-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1125497T1 (el) Ενωσεις ρυθμισης fxr (nr1h4)
PH12020550644A1 (en) Crystalline forms of n-(4-(4-(cyclopropylmethyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)quinoline-8-sulfonamide
CY1120635T1 (el) Βενζαμιδια αμινοετεροαρυλιου ως αναστολεις κινασης
EA201001683A1 (ru) Производные фенил- или пиридинилзамещенных индазолов
TR201909093T4 (tr) Hidroksi içeren FXR (NR1H4) modüle edici bileşikleri.
TR201906401T4 (tr) Yeni fxr (nr1h4) modüle edici bileşikler.
BR112014012878A8 (pt) composto, uso de um composto, composição farmacêutica e processos de fabricação de um composto
SG11201806348PA (en) Steroid derivative fxr agonist
PE20170664A1 (es) Agonistas del receptor de apelina(apj) y usos de los mismos
JO3007B1 (ar) مركبات و تركيبات كمثبطات كيناز بروتين
PH12017500361B1 (en) Novel compounds
MX2010008375A (es) Derivados de piperidina espirocíclicos substituidos como ligandos de receptores de histamina-3 (h3).
EA201691625A1 (ru) Ароматические гетероциклические соединения как противовоспалительные соединения
EA201101334A1 (ru) Новые соединения бензотиадиазепина, способ их приготовления и фармацевтические композиции, содержащие их
EA202091477A1 (ru) Замещенные соединения простых индольных эфиров
EA201170772A1 (ru) Органические соединения
EA201791058A1 (ru) Морфолин- и 1,4-оксазепан-амиды в качестве агонистов соматостатинового рецептора подтипа 4 (sstr4)
EA202090368A1 (ru) Соединения-ингибиторы рецептора лизофосфатидной кислоты 1 (lpar1)
PH12013500644A1 (en) Co-crystals and salts of ccr3-inhibitors
MX380550B (es) Sintesis de indazoles.
MX394835B (es) Metodos para la preparacion de compuestos heterociclicos de 1,3-benzodioxol.
BR112014032229A2 (pt) método para produção de 4-[5-(piridin-4-il)-1h-1,2,4-triazol-3-il) piridina-2-carbonitrila, e intermediários da mesma
MA38884A1 (fr) Composé de triazolopyridine, compositions et procédés d'utilisation associés
PL401473A1 (pl) Nowe, silnie fluorescencyjne substancje heterocykliczne i sposób ich otrzymywania
MX2015016332A (es) Inhibidores de alk biciclicos fusionados.