PL416322A1 - Bis(trifluorometylosulfonylo)imidek alkili[2-(2-hydroeksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako elektrolity - Google Patents
Bis(trifluorometylosulfonylo)imidek alkili[2-(2-hydroeksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako elektrolityInfo
- Publication number
- PL416322A1 PL416322A1 PL416322A PL41632216A PL416322A1 PL 416322 A1 PL416322 A1 PL 416322A1 PL 416322 A PL416322 A PL 416322A PL 41632216 A PL41632216 A PL 41632216A PL 416322 A1 PL416322 A1 PL 416322A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- trifluoromethylsulfonyl
- ethyl
- alkyl
- bis
- imide
- Prior art date
Links
- ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoro-n-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C(F)(F)F ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 title abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 title 1
- YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethanol Chemical compound CN(C)CCOCCO YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 alkyl [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] dimethylammonium bromide Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 abstract 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011255 nonaqueous electrolyte Substances 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 abstract 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest bis(trifluorometylosulfonylo)imidek alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy, o wzorze ogólnym 1 gdzie: R oznacza podstawnik alkilowy prostołańcuchowy zawierający od czterech do szesnastu atomów węgla. Zgłoszenie obejmuje też sposób otrzymywania bis(trifluorometylosulfonylo)imidku alkilo[2-(2- hydroksyetoksy)etylo]dimetylo-amoniowego, polega na tym, że czwartorzędowy bromek alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza podstawnik alkilowy prostołańcuchowy zawierający od czterech do szesnastu atomów węgla, poddaje się reakcji wymiany anionu z solą sodową lub potasową, lub litową, lub amonową kwasu bis(trifluorometylosulfonylo)imidkowego w stosunku molowym czwartorzędowej soli amoniowej do soli kwasu od 1:0,9 do 1:1,1, korzystnie 1:1, w temperaturze co najmniej 20°C, w środowisku wodnym lub w rozpuszczalniku organicznym z grupy: metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol, po czym z rozpuszczalnika organicznego odsącza się powstały nieorganiczny produkt uboczny, z przesączu odparowuje się rozpuszczalnik, a produkt reakcji suszy się. Przedmiotem zgłoszenia jest też zastosowanie bis(trifluorometylosulfonylo)imidku alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetylo-amoniowego w postaci czystej jako niewodny elektrolit kondensatora elektrochemicznego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL416322A PL230763B1 (pl) | 2016-02-29 | 2016-02-29 | Bis(trifluorometylosulfonylo)imidek alkilo[2-(2-hydroksyetoksy) etylo]dimetyloamoniowy, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako elektrolity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL416322A PL230763B1 (pl) | 2016-02-29 | 2016-02-29 | Bis(trifluorometylosulfonylo)imidek alkilo[2-(2-hydroksyetoksy) etylo]dimetyloamoniowy, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako elektrolity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL416322A1 true PL416322A1 (pl) | 2017-09-11 |
| PL230763B1 PL230763B1 (pl) | 2018-12-31 |
Family
ID=59771932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL416322A PL230763B1 (pl) | 2016-02-29 | 2016-02-29 | Bis(trifluorometylosulfonylo)imidek alkilo[2-(2-hydroksyetoksy) etylo]dimetyloamoniowy, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako elektrolity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL230763B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL443898A1 (pl) * | 2023-02-27 | 2024-09-02 | Ppuh Autopart Jacek Bąk Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Elektrolit akumulatora kwasowo-ołowiowego modyfikowany cieczą jonową, jego zastosowanie i akumulator kwasowo-ołowiowy z elektrolitem modyfikowanym cieczą jonową |
-
2016
- 2016-02-29 PL PL416322A patent/PL230763B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL443898A1 (pl) * | 2023-02-27 | 2024-09-02 | Ppuh Autopart Jacek Bąk Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Elektrolit akumulatora kwasowo-ołowiowego modyfikowany cieczą jonową, jego zastosowanie i akumulator kwasowo-ołowiowy z elektrolitem modyfikowanym cieczą jonową |
| PL246829B1 (pl) * | 2023-02-27 | 2025-03-17 | Politechnika Poznanska | Elektrolit akumulatora kwasowo-ołowiowego modyfikowany cieczą jonową, jego zastosowanie i akumulator kwasowo-ołowiowy z elektrolitem modyfikowanym cieczą jonową |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL230763B1 (pl) | 2018-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX349969B (es) | Metodos de preparación de ribósido de nicotinamida y sus derivados. | |
| EP1363345A3 (en) | Guanidine derivatives as cations for ambient temperature molten salts in electrochemical power sources | |
| PL416323A1 (pl) | 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesan alkilobetainianu metylu, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicyd | |
| Yang et al. | Asymmetric sulfonium-based molten salts with TFSI− or PF6− anion as novel electrolytes | |
| PL416322A1 (pl) | Bis(trifluorometylosulfonylo)imidek alkili[2-(2-hydroeksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako elektrolity | |
| MX382762B (es) | Procesos novedosos para preparacion de estimuladores de guanilato ciclasa soluble. | |
| MX389920B (es) | Procesos novedosos para preparar estimuladores de guanilato ciclasa soluble. | |
| PL415210A1 (pl) | Sposób otrzymywania amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodnym betainy i anionem nonanianowym oraz ich zastosowanie jako herbicydy | |
| WO2008114622A1 (ja) | 酸化発色化合物またはその塩およびその製造方法、ならびに試薬組成物およびこれを用いた試験具 | |
| PL418890A1 (pl) | 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesany alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL413162A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe zawierające kation dimetylododecylo(karboksymetylo)amoniowy, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki dezynfekcyjne | |
| RU2015117526A (ru) | Способ получения алкоксикарбонилизотиоцианата | |
| PL413037A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe 4-chloro-2-metylofenoksyoctany (alkoksymetylo)etylodimetyloamoniowe, sposób ich otrzymania oraz zastosowanie jako herbicydów | |
| PL419123A1 (pl) | Chiralne sole pirolidyniowe z fragmentem naturalnego terpenu i sposób otrzymywania chiralnych soli pirolidyniowych z fragmentem naturalnego terpenu | |
| PL410372A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe (4-chloro-2-metylofenoksy)octany(alkoksymetylo)[3-(metakryloiloamino)propylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL410374A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe (2,4-dichlorofenoksy)octany alkoksymetylo[3-(metakryloiloamino)propylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| AR094442A1 (es) | PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACIÓN DE 2-AMINO-5,8-DIMETOXI[1,2,4]TRIAZOL[1,5-c]PIRIMIDINA A PARTIR DE 4-AMINO-2,5-DIMETOXIPIRIMIDINA | |
| PL417453A1 (pl) | Nowe bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1,X-bis(bis(2-hydroksyetylo)oktadec-9-enamoniowy)albo bis(etano)amino-2,2'-bis(bis(2-hydroksyetylo)oktadec-9-enamoniowy), albo buteno-1,4-bis(bis(2-hydroksyetylo)oktadec-9-enamoniowy), sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako herbicydy | |
| PL422180A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 1,1,4,7,7-pentametylo-1,4,7-trialkylodietylenotriamoniowym oraz anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| RU2012130162A (ru) | Соединения с (перфторалкил)фторгидрофосфатными анионами | |
| PL413163A1 (pl) | Nowe piperydyniowe ciecze jonowe z anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)propionianowym oraz sposób ich wytwarzania i zastosowanie jako herbicydy | |
| PL423896A1 (pl) | Antybakteryjne ciecze jonowe z kationem 1-alkilo-1-metylo-4-piperydynoliowym i anionem (S)-migdalanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki antybakteryjne | |
| PL400708A1 (pl) | Protonowe ciecze jonowe z kationem (2-chloroalkilo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL417533A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem (2-bromoetylo)trimetyloamoniowym, (3-bromopropylo)trimetyloamoniowym oraz (2-bromoetylo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL417806A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem bisamoniowym oraz anionem migdalanowym - sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy |