PL419838A1 - Sposób wytwarzania kwasów diacylowinowych metodą ciągłą - Google Patents

Sposób wytwarzania kwasów diacylowinowych metodą ciągłą

Info

Publication number
PL419838A1
PL419838A1 PL419838A PL41983816A PL419838A1 PL 419838 A1 PL419838 A1 PL 419838A1 PL 419838 A PL419838 A PL 419838A PL 41983816 A PL41983816 A PL 41983816A PL 419838 A1 PL419838 A1 PL 419838A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
hydrolysis
diacyltartaric
temperature
emulsion
Prior art date
Application number
PL419838A
Other languages
English (en)
Other versions
PL230932B1 (pl
Inventor
Ludwik Synoradzki
Halina Hajmowicz
Krzysztof Zawada
Jerzy WISIALSKI
Bartosz Rybak
Paweł Żuk
Agnieszka Sobiecka
Anna JERZAK
Grzegorz Brzozowski
Janusz Budnicki
Adam Jackowicz
Renata Przedpełska
Original Assignee
Politechnika Warszawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Warszawska filed Critical Politechnika Warszawska
Priority to PL419838A priority Critical patent/PL230932B1/pl
Publication of PL419838A1 publication Critical patent/PL419838A1/pl
Publication of PL230932B1 publication Critical patent/PL230932B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania kwasów diacylowinowych przez hydrolizę odpowiednich bezwodników diacylowinowych w wodzie i krystalizację z wody, który prowadzi się w sposób ciągły tak, że do reaktora hydrolizy w temperaturze hydrolizy 80 - 100°C wprowadza się strumień bezwodnika diacylowinowego w wodzie, przy czym stosunek masowy woda/bezwodnik wynosi 0,8 - 3, i prowadzi się hydrolizę w temperaturze 80 - 100°C, w czasie 2 - 25 min., po czym mieszaninę poreakcyjną w postaci emulsji ciekłego monohydratu kwasu diacylowinowego w wodzie podaje się do reaktora wstępnego chłodzenia, w którym mieszaninę chłodzi się do temperatury 65 - 85°C, zachowując postać emulsji w wodzie, a następnie emulsję podaje się do krystalizatora, gdzie prowadzi się etap krystalizacji w temperaturze 10 - 55°C, w czasie 5 - 20 min., przy czym w czasie całego procesu w reaktorach zapewnia się mieszanie i przepływ strumieni pomiędzy reaktorami zachowując ich jednolitość.
PL419838A 2016-12-15 2016-12-15 Sposób wytwarzania kwasów diacylowinowych metodą ciągłą PL230932B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL419838A PL230932B1 (pl) 2016-12-15 2016-12-15 Sposób wytwarzania kwasów diacylowinowych metodą ciągłą

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL419838A PL230932B1 (pl) 2016-12-15 2016-12-15 Sposób wytwarzania kwasów diacylowinowych metodą ciągłą

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL419838A1 true PL419838A1 (pl) 2018-06-18
PL230932B1 PL230932B1 (pl) 2019-01-31

Family

ID=62554062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL419838A PL230932B1 (pl) 2016-12-15 2016-12-15 Sposób wytwarzania kwasów diacylowinowych metodą ciągłą

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL230932B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL230932B1 (pl) 2019-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX372561B (es) Metodo para preparacion continua de cristales de metionina de alta densidad aparente.
MX2024010997A (es) Metodo para producir cristales de alulosa.
RU2010116817A (ru) Способ и установка для получения мочевины
SA518390670B1 (ar) عملية لإنتاج حمض سلفريك
RU2015100006A (ru) Способ производства акриловых волокон
Pirkle Jr et al. Computational fluid dynamics modeling of mixing effects for crystallization in coaxial nozzles
MY148117A (en) Method for producing acetone cyanhydrin and the subsequent products thereof by specific cooling
SG11201900372QA (en) Process for producing chloroformate compound
EA201892603A1 (ru) Способ непрерывного получения растворов перкарбоновой кислоты по месту и устройство для его осуществления
NZ596772A (en) Method for producing peroxymonosulfuric acid (also known as persulfuric acid, peroxysulfuric acid, or Caro's acid)
CY1107161T1 (el) Μεθοδος για την παρασκευη ενος γαλακτομικου προϊοντος
SA521422301B1 (ar) عملية لتجميد المنتجات العضوية
WO2015011070A3 (de) Verfahren zur herstellung von isocyanaten
MD4484B1 (ro) Forma cristalină VIII a agomelatinei, procedeu de preparare, utilizarea acesteia şi compoziţie farmaceutică care o conţine
SG11201808954RA (en) Method for purifying methacrylic acid and method for producing methacrylic acid
JOP20170077B1 (ar) طريقة لإنتاج كبريتات البوتاسيوم من كلوريد البوتاسيوم و حمض كبريتيك
CN104446795A (zh) 一种反应热可调的硫酸钾型复合肥氨化生产工艺
CN103768966B (zh) 一种适用于不稳定及爆炸性气体的气体混合装置
MY184018A (en) Continuous process for dry fractionation of glyceride oils
WO2006127358A3 (en) Method and apparatus for controlling mixtures, especially for fabric processing
RU2013140117A (ru) Способ получения модифицированной серы
WO2020028069A3 (en) Methods of generating and testing aqueous gas streams
MX2019013201A (es) Metodo de produccion de acido 1-aminociclopropancarboxilico no hidrato.
RU2018145770A (ru) Обработка глинистых сланцев
PL425112A1 (pl) Sposób wytwarzania karbohydrazydu