PL419859A1 - Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych - Google Patents
Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowychInfo
- Publication number
- PL419859A1 PL419859A1 PL419859A PL41985916A PL419859A1 PL 419859 A1 PL419859 A1 PL 419859A1 PL 419859 A PL419859 A PL 419859A PL 41985916 A PL41985916 A PL 41985916A PL 419859 A1 PL419859 A1 PL 419859A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ppm
- imide
- carried out
- integration
- amide
- Prior art date
Links
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 title abstract 2
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic acid anhydride Natural products CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 abstract 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 abstract 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 abstract 2
- -1 alkenyl succinic anhydride Chemical compound 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 abstract 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 abstract 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 abstract 2
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 abstract 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 abstract 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 abstract 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych, które wytworzone są sposobem, w którym polialkylenopoliaminy acyluje się bezwodnikiem alkenylobursztynowym o masie cząsteczkowej od 750 do 2500 Daltonów, przy zachowaniu takiego stosunku reagentów, że na 1,0 mol polialkylenopoliaminy przypada od 1,0 do 3,0 moli bezwodnika alkenylobursztynowego, przy czym reakcję acylowania prowadzi się w rozpuszczalniku węglowodorowym w czasie od 2 do 5 godzin, w podwyższonej temperaturze, pod zmniejszonym ciśnieniem, w atmosferze azotu lub innego gazu obojętnego, wobec kwasu szczawiowego lub kwasu octowego lub bezwodnika kwasu octowego jako katalizatora imidyzacji, odbierając wodę reakcyjną, a po zakończeniu acylowania mieszaninę poreakcyjną poddaje się procesowi termicznego kondycjonowania w zakresie temperatur od 50 do 130°C, który to proces termicznego kondycjonowania prowadzi się w obecności nieorganicznego lub organicznego związku zawierającego co najmniej jedną grupę hydroksylową, jako katalizatora, przy czym proces termicznego kondycjonowania prowadzi się do momentu uzyskania integracji sygnałów protonów w widmie 1HNMR w zakresie 3,0 - 4,0 ppm pochodzących od ugrupowań imidowych (CH2-N-imidowe) i amidowych (CH2-NH-amidowe) w stosunku do integracji sygnałów protonów winylowych w zakresie 4,4 - 5,6 ppm (integracja jednostkowa), wynoszącej od 2,0 do 3,5, oraz równocześnie przy zachowaniu stosunku intensywności sygnału przy około 3,60 ppm do intensywności sygnału przy około 3,30 ppm, wynoszącego od 1 : 1,5 do 1 : 3,5, jako dodatków przeciwutleniających do paliw.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL419859A PL237261B1 (pl) | 2016-12-16 | 2016-12-16 | Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL419859A PL237261B1 (pl) | 2016-12-16 | 2016-12-16 | Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL419859A1 true PL419859A1 (pl) | 2018-06-18 |
| PL237261B1 PL237261B1 (pl) | 2021-03-22 |
Family
ID=62554096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL419859A PL237261B1 (pl) | 2016-12-16 | 2016-12-16 | Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237261B1 (pl) |
-
2016
- 2016-12-16 PL PL419859A patent/PL237261B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL237261B1 (pl) | 2021-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lv et al. | Flammability and thermal degradation of flame retarded polypropylene composites containing melamine phosphate and pentaerythritol derivatives | |
| EA201300774A1 (ru) | Непрерывный способ проведения реакции полимеров, несущих кислотные группы с аминами | |
| GB2481278B (en) | Diesel fuel additive | |
| RU2011105060A (ru) | Топливная композиция с улучшенными низкотемпературными свойствами | |
| CN101705112A (zh) | 一种水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂及其制备、使用方法 | |
| UA105729C2 (uk) | Аміновмісний абсорбент, спосіб і пристрій для абсорбції кислих газів із газових сумішей | |
| EA201590588A1 (ru) | Молекулярное сито sapo-34 и способ его получения | |
| Mamidyala et al. | Probing the reactivity of o-phthalaldehydic acid/methyl ester: synthesis of N-isoindolinones and 3-arylaminophthalides | |
| Zhang et al. | A practical approach for the transamidation of N, N-dimethyl amides with primary amines promoted by sodium tert-butoxide under solvent-free conditions | |
| EP3720903A1 (en) | Thermally treated polyamic amide aerogel | |
| Yamada et al. | O‐Benzylation of Carboxylic Acids Using 2, 4, 6‐Tris (benzyloxy)‐1, 3, 5‐triazine (TriBOT) under Acidic or Thermal Conditions | |
| Isobe et al. | Ring-opening reaction of aziridines with amines under the influence of dimethyl sulfoxide | |
| WO2020118134A3 (en) | Processes for polymerizing internal olefins and compositions thereof | |
| BR112012014347A2 (pt) | processo de epoxidação e microestrutura | |
| PL413867A1 (pl) | Sposób wytwarzania alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych | |
| WO2023192286A3 (en) | Alkenyl succinimide compounds and their use | |
| RU2010140100A (ru) | Добавки для защиты от коррозии для алюминия и/или алюминиевых сплавов в технологических процессах, способ их получения, а также способ защиты алюминия и/или алюминиевых сплавов от коррозии | |
| Yu et al. | l‐Proline: an efficient N, O‐bidentate ligand for copper‐catalyzed intramolecular cyclization reaction of 2‐iodoanilines with nitriles for the synthesis of benzimidazoles | |
| Kuznetsov et al. | High Temperature Polyimide Synthesis in ‘Active’Medium: Reactivity Leveling of the High and the Low Basic Diamines | |
| CN101402879B (zh) | 多功能原油破乳剂及其制备方法 | |
| GB2623705A (en) | Methods and compositions for carbon capture | |
| Pappas et al. | Phenyl esters, preferred reagents for mono-acylation of polyamines in the presence of water | |
| CN111441056B (zh) | 双十二烷基-二甲酰胺联吡啶季铵盐水溶缓蚀剂及其制备方法和应用 | |
| CN114262773A (zh) | 一种基于带咪唑环有机电解质的回火液 | |
| Yun et al. | Intramolecular oxidative cyclization of alkenes by rhodium/cobalt porphyrins in water |