PL413867A1 - Sposób wytwarzania alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych - Google Patents
Sposób wytwarzania alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowychInfo
- Publication number
- PL413867A1 PL413867A1 PL413867A PL41386715A PL413867A1 PL 413867 A1 PL413867 A1 PL 413867A1 PL 413867 A PL413867 A PL 413867A PL 41386715 A PL41386715 A PL 41386715A PL 413867 A1 PL413867 A1 PL 413867A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- imide
- ppm
- succinic anhydride
- alkenyl succinic
- alkenyl
- Prior art date
Links
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 title abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 3
- -1 alkenyl succinimidamides Chemical class 0.000 abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 6
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic acid anhydride Natural products CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 abstract 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 abstract 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 abstract 3
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 abstract 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 abstract 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000010933 acylation Effects 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 abstract 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 abstract 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 abstract 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 abstract 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania alkenylobursztynoimidoamidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych, stosowanych jako bezpopiołowe dodatki detergentowo-dyspergujące do paliw. Sposób polega na wytwarzaniu alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych z bezwodnika alkenylobursztynowego i poliakylenopoliamin. W sposobie tym polialkylenopoliaminy acyluje się bezwodnikiem alkenylobursztynowym o masie cząsteczkowej od 750 do 2500 Daltonów, przy zachowaniu takiego stosunku reagentów, że na 1,0 mol polialkylenopoliaminy przypada od 1,0 do 3,0 moli bezwodnika alkenylobursztynowego, przy czym reakcję acylowania prowadzi się w rozpuszczalniku węglowodorowym, korzystnie w toluenie, w czasie od 2 do 5 godzin, w podwyższonej temperaturze, pod zmniejszonym ciśnieniem, w atmosferze azotu lub innego gazu obojętnego, wobec kwasu szczawiowego lub kwasu octowego lub bezwodnika kwasu octowego jako katalizatora imidyzacji, odbierając wodę reakcyjną, a po zakończeniu acylowania mieszaninę reakcyjną poddaje się procesowi termicznego kondycjonowania. Sposób charakteryzuje się tym, że mieszaninę reakcyjną po zakończeniu acylowania poddaje się procesowi termicznego kondycjonowania w obecności od 0,5% (m/m) do 5% (m/m), korzystnie od 1,5% (m/m) do 2,5% (m/m) nieorganicznego lub organicznego związku zawierającego co najmniej jedną grupę hydroksylową, jako katalizatora, przy czym kondycjonowanie prowadzi się do momentu uzyskania integracji sygnałów protonów w widmie 1HNMR w zakresie 3,0 - 4,0 ppm pochodzących od ugrupowań imidowych (CH2-N-imidowe) i amidowych (CH2-NH-amidowe) w stosunku do integracji sygnałów protonów winylowych w zakresie 4,4 - 5,6 ppm (integracja jednostkowa) wynoszącej od 2,0 do 3,5, korzystnie od 2,5 do 3,0 oraz równocześnie przy zachowaniu stosunku intensywności sygnału przy ok. 3,60 ppm do intensywności sygnału przy ok. 3,30 ppm, wynoszącego od 1:1,5 do 1:3,5, korzystnie od 1:2,0 do 1:2,5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413867A PL228075B1 (pl) | 2015-09-08 | 2015-09-08 | Sposób wytwarzania alkenylobursztynoimido -amidów o kontrolowanej zawartosci grup imidowych i amidowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413867A PL228075B1 (pl) | 2015-09-08 | 2015-09-08 | Sposób wytwarzania alkenylobursztynoimido -amidów o kontrolowanej zawartosci grup imidowych i amidowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL413867A1 true PL413867A1 (pl) | 2017-03-13 |
| PL228075B1 PL228075B1 (pl) | 2018-02-28 |
Family
ID=58231137
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL413867A PL228075B1 (pl) | 2015-09-08 | 2015-09-08 | Sposób wytwarzania alkenylobursztynoimido -amidów o kontrolowanej zawartosci grup imidowych i amidowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL228075B1 (pl) |
-
2015
- 2015-09-08 PL PL413867A patent/PL228075B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL228075B1 (pl) | 2018-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Türünç et al. | Fatty acid derived renewable polyamides via thiol–ene additions | |
| WO2017212424A1 (en) | Polymer aerogel with improved mechanical and thermal properties | |
| NZ595942A (en) | Processes for the preparation of rivaroxaban and intermediates thereof | |
| BR0209556B1 (pt) | processos para a preparação de produtos de poliisobutenilsuccinimida e de um produto intermediário do semiéster do ácido poliisobutenilsuccìnico, produto de poliisobutenilsuccinimida, produto intermediário do semiéster do ácido poliisobutenilsuccìnico, uso de um produto, mistura de aditivo de combustìvel, e, composição lubrificante. | |
| CN101705112A (zh) | 一种水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂及其制备、使用方法 | |
| EA201300774A1 (ru) | Непрерывный способ проведения реакции полимеров, несущих кислотные группы с аминами | |
| WO2016166961A1 (ja) | ポリアミド酸組成物およびポリイミド組成物 | |
| Wen et al. | Syntheses and characterizations of cardo polyimides based on new spirobifluorene diamine monomer | |
| US11142622B2 (en) | Thermally treated polyamic amide aerogel | |
| JP2011530613A5 (pl) | ||
| PL413867A1 (pl) | Sposób wytwarzania alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych | |
| KR102098983B1 (ko) | 절연 피복층의 제조 방법 | |
| US7935779B2 (en) | Synthesis of polyimides (PI) from poly-carbodiimides and dianhydrides by sequential self-repetitive reaction (SSRR) | |
| PL419859A1 (pl) | Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych | |
| SG140542A1 (en) | Fuel additive compounds and method of making the compounds | |
| EP1564282A3 (en) | Reaction products as lubricant and fuel additives | |
| FR2967416B1 (fr) | Procede de preparation de polymeres a architecture variee et amorcage amide | |
| Ohta et al. | Chain‐growth condensation polymerization approach to synthesis of well‐defined polybenzoxazole: Importance of higher reactivity of 3‐amino‐4‐hydroxybenzoic acid ester compared to 4‐amino‐3‐hydroxybenzoic acid ester | |
| RU2010140100A (ru) | Добавки для защиты от коррозии для алюминия и/или алюминиевых сплавов в технологических процессах, способ их получения, а также способ защиты алюминия и/или алюминиевых сплавов от коррозии | |
| CN101402879B (zh) | 多功能原油破乳剂及其制备方法 | |
| RU2670452C1 (ru) | Способ получения алкенилсукцинцианэтилимидов 1,2-дизамещённых имидазолина | |
| Wong et al. | Sodium bis (trimethylsilyl) amide in the ‘one-flask’transformation of isocyanates to cyanamides | |
| CN111441056B (zh) | 双十二烷基-二甲酰胺联吡啶季铵盐水溶缓蚀剂及其制备方法和应用 | |
| Trommler et al. | The Reaction of Poly (Vinyl Amine) with Acetone in Water | |
| PL413866A1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych zawierający alkenylobursztynoimido-amidy o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych |