PL419957A1 - Sposób wytwarzania średniocząsteczkowych żywic epoksydowych - Google Patents

Sposób wytwarzania średniocząsteczkowych żywic epoksydowych

Info

Publication number
PL419957A1
PL419957A1 PL419957A PL41995716A PL419957A1 PL 419957 A1 PL419957 A1 PL 419957A1 PL 419957 A PL419957 A PL 419957A PL 41995716 A PL41995716 A PL 41995716A PL 419957 A1 PL419957 A1 PL 419957A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
bisphenol
isopropyl alcohol
temperature
mole
Prior art date
Application number
PL419957A
Other languages
English (en)
Other versions
PL231787B1 (pl
Inventor
Mariusz Kędra
Janusz Bąk
Mariusz Dziwota
Adam Ryzner
Maria Kania
Przemysław Sarzyński
Andrzej BRZEZICKI
Lech IWAŃSKI
Damian KIEŁKIEWICZ
Włodzimierz Pojasek
Renata Fiszer
Original Assignee
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Ciech Sarzyna Spółka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA, Ciech Sarzyna Spółka Akcyjna filed Critical Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Priority to PL419957A priority Critical patent/PL231787B1/pl
Publication of PL419957A1 publication Critical patent/PL419957A1/pl
Publication of PL231787B1 publication Critical patent/PL231787B1/pl

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania średniocząsteczkowych żywic epoksydowych, który polega na tym, że proces prowadzi się wieloetapowo: etap addycji epichlorohydryny do bisfenolu A przy stosunku molowym 1,3 - 1,7 : 1 prowadzi się w temperaturze 70 - 85°C, w czasie 1 - 3 godzin, w obecności 0,05 - 0,25 mola wodorotlenku sodu na 1 mol bisfenolu A oraz mieszaniny toluenu, alkoholu izopropylowego i wody w ilości 100 - 150% w stosunku do masy bisfenolu A, zawierającej 25 - 55% alkoholu izopropylowego i nie więcej niż 10% wody, w etapie dehydrochlorowania do reaktora wprowadza się 1,15 - 1,75 mola wodorotlenku sodu na 1 mol bisfenolu A, w temperaturze 70 - 85°C w czasie 1 - 3 godzin, po czym mieszaninę reakcyjną wygrzewa się jeszcze w tej temperaturze przez 0,5 - 3 godzin, w etapie oczyszczania żywicy, po rozpuszczeniu powstałego chlorku sodu i oddzieleniu solanki, do reaktora wprowadza się strumień toluenu, alkoholu izopropylowego i wody w ilości 75 - 125% w stosunku do masy bisfenolu A, zawierający 25 - 55% alkoholu izopropylowego i nie więcej niż 10% wody, a następnie przeprowadza się przemywanie roztworu żywicy wodą w temperaturze 60 - 80°C i oddzielenie warstwy wodnej, etap destylacji warstwy organicznej, prowadzi się w 4 - stopniowym układzie wyparek cienkowarstwowych, usuwając alkohol izopropylowy, toluen i wodę w temperaturze końcowej 165 - 175°C pod ciśnieniem od 1 do 10 kPa, przy czym etap addycji, etap dehydrochlorowania i etap oczyszczania żywicy prowadzi się w reaktorze wyposażonym w minimum trzy mieszadła łopatkowe o czterech łopatkach w każdym mieszadle, osadzone na wspólnym wale.
PL419957A 2016-12-23 2016-12-23 Sposób wytwarzania średniocząsteczkowych żywic epoksydowych PL231787B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL419957A PL231787B1 (pl) 2016-12-23 2016-12-23 Sposób wytwarzania średniocząsteczkowych żywic epoksydowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL419957A PL231787B1 (pl) 2016-12-23 2016-12-23 Sposób wytwarzania średniocząsteczkowych żywic epoksydowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL419957A1 true PL419957A1 (pl) 2018-07-02
PL231787B1 PL231787B1 (pl) 2019-04-30

Family

ID=62705212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL419957A PL231787B1 (pl) 2016-12-23 2016-12-23 Sposób wytwarzania średniocząsteczkowych żywic epoksydowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL231787B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL231787B1 (pl) 2019-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101982485B (zh) 一种饱和酸水解二甲基二氯硅烷的方法
ES2513826T3 (es) Método para la producción de laurolactama
CN105348200B (zh) 一种甲硝唑合成方法
CN103183827B (zh) 一种有机氯硅烷连续的浓酸水解方法
CN106883199B (zh) 一种零排放的甘油法制备环氧氯丙烷的清洁工艺
CN102766444B (zh) 一种钻井液用抑制剂及其制备方法
CN107089924B (zh) 一种羟胺、羟胺盐、环己酮肟的联合生产工艺
RU2016151383A (ru) Способ извлечения нефти, включающий в себя улучшенное умягчение пластовой воды
CN105254544A (zh) 一种双酚s的制备方法
CN103881094A (zh) 一种大环状硅氧烷的合成方法
WO2008140008A1 (ja) テトラグリシジルアミノ化合物の製造方法
PL419957A1 (pl) Sposób wytwarzania średniocząsteczkowych żywic epoksydowych
CN102276423A (zh) 对苯二胺直接水解法生产对苯二酚的方法
CN101177478A (zh) 线型双酚f酚醛环氧树脂及其制备方法
CN105131292A (zh) 低粘度107硅橡胶的制备方法
CN105314610A (zh) 氯化羟胺的制备方法
CN102153459A (zh) 一锅法同时制备5-氯戊酰氯和己二酰氯的方法
CN104261629B (zh) 硫辛酸生产过程中加成废水和环合废水的联合处理方法
CN101348559A (zh) 一种间苯二甲胺环氧树脂的制备方法
CN104910021A (zh) 2-甲基-6-乙基苯胺的制备工艺
PL419991A1 (pl) Sposób wytwarzania ciekłych żywic epoksydowych
CN107001227A (zh) 木材乙酰化流体的回收
CN104211270A (zh) 硫辛酸生产过程中环合废水的处理方法
CN107686441A (zh) 一种合成芳香基烷基醚的方法
TW202110814A (zh) 環氧反應性稀釋劑及其製備方法