PL420349A1 - Sposób syntezy eterów 1-propenylowych - Google Patents
Sposób syntezy eterów 1-propenylowychInfo
- Publication number
- PL420349A1 PL420349A1 PL420349A PL42034917A PL420349A1 PL 420349 A1 PL420349 A1 PL 420349A1 PL 420349 A PL420349 A PL 420349A PL 42034917 A PL42034917 A PL 42034917A PL 420349 A1 PL420349 A1 PL 420349A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rucl2
- alcohol
- pph3
- ethers
- complex
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title abstract 2
- -1 1-propylene ethers Chemical class 0.000 title 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 7
- DHCWLIOIJZJFJE-UHFFFAOYSA-L dichlororuthenium Chemical compound Cl[Ru]Cl DHCWLIOIJZJFJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 4
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 abstract 3
- ZKJNETINGMOHJG-UHFFFAOYSA-N 1-prop-1-enoxyprop-1-ene Chemical class CC=COC=CC ZKJNETINGMOHJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 101100030361 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) pph-3 gene Proteins 0.000 abstract 2
- 239000012327 Ruthenium complex Substances 0.000 abstract 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VYXHVRARDIDEHS-QGTKBVGQSA-N (1z,5z)-cycloocta-1,5-diene Chemical compound C\1C\C=C/CC\C=C/1 VYXHVRARDIDEHS-QGTKBVGQSA-N 0.000 abstract 1
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 abstract 1
- PXURRFCLQDNZOY-UHFFFAOYSA-L carbon monoxide;dichlororuthenium;triphenylphosphane Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ru+2].[O+]#[C-].[O+]#[C-].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PXURRFCLQDNZOY-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- FMJNZRCLIZWWJP-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide;ruthenium;triphenylphosphane Chemical compound [Ru].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FMJNZRCLIZWWJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 abstract 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 abstract 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 abstract 1
- 150000003303 ruthenium Chemical class 0.000 abstract 1
- YAYGSLOSTXKUBW-UHFFFAOYSA-N ruthenium(2+) Chemical compound [Ru+2] YAYGSLOSTXKUBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób syntezy eterów 1-propenylowych, funkcjonalizowanych grupą sililową lub siloksanową, polegający na katalitycznej izomeryzacji eterów allilowo-sililowych lub eterów allilowo-siloksanowych z wykorzystaniem kompleksów rutenu prowadzonej pod ciśnieniem autogenicznym, w środowisku beztlenowym z zastosowaniem gazu obojętnego. Sposób charakteryzuje się tym, że jako katalizatory reakcji stosuje się układy katalityczne typu [kompleks Ru / alkohol] składające się z rozpuszczalnego kompleksu rutenu(II), takiego, jak [RuCl2(PPh3)3], [RuCl2(PPh3)4], {[RuCl2(p-Cym)]2}, {[RuCl2(1,5-COD)]x}, [RuCl2(CO)2(PPh3)2], [Ru(CO)3(PPh3)2] oraz alkoholu ROH pierwszo- i drugorzędowego niskocząsteczkowego alkoholu alifatycznego prostego lub rozgałęzionego, gdzie R = C1 do C5. Reakcję izomeryzacji prowadzi się wysoce selektywnie i efektywnie w kierunku eterów 1-propenylowych w szerokim zakresie niskich stężeń kompleksu rutenu 0,001-0,5% mol., w szerokim zakresie temperatur 60-140°C, w szerokim zakresie czasu reakcji 1-24 godzin oraz w różnej skali procesu. Alkoholem jest metanol, etanol, n-propanol, i-propanol, n-butanol. Stosuje się mały nadmiar alkoholu do kompleksu rutenu w stosunku molowym 5-40. Proces izomeryzacji prowadzi się bez rozpuszczalników, w atmosferze argonu lub azotu, przy użyciu mieszadła magnetycznego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL420349A PL236164B1 (pl) | 2017-01-31 | 2017-01-31 | Sposób syntezy eterów 1-propenylowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL420349A PL236164B1 (pl) | 2017-01-31 | 2017-01-31 | Sposób syntezy eterów 1-propenylowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL420349A1 true PL420349A1 (pl) | 2018-08-13 |
| PL236164B1 PL236164B1 (pl) | 2020-12-14 |
Family
ID=63112878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL420349A PL236164B1 (pl) | 2017-01-31 | 2017-01-31 | Sposób syntezy eterów 1-propenylowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL236164B1 (pl) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL424173A1 (pl) * | 2018-01-08 | 2019-07-15 | Uniwersytet Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu | Sposób transmetalacji olefin i winylometaloidów |
| PL424172A1 (pl) * | 2018-01-08 | 2019-07-15 | Uniwersytet Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu | Układy katalityczne zawierające kompleksy rutenu (II) immobilizowane w poli(glikolach etylenowych) i alkoksypoli(glikolach etylenowych) oraz sposób prowadzenia transmetalacji olefin i winylometaloidów w obecności tych układów |
-
2017
- 2017-01-31 PL PL420349A patent/PL236164B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL424173A1 (pl) * | 2018-01-08 | 2019-07-15 | Uniwersytet Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu | Sposób transmetalacji olefin i winylometaloidów |
| PL424172A1 (pl) * | 2018-01-08 | 2019-07-15 | Uniwersytet Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu | Układy katalityczne zawierające kompleksy rutenu (II) immobilizowane w poli(glikolach etylenowych) i alkoksypoli(glikolach etylenowych) oraz sposób prowadzenia transmetalacji olefin i winylometaloidów w obecności tych układów |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL236164B1 (pl) | 2020-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Srinivas et al. | Bis (acetylacetonato) Ni (II)/NaBHEt3-catalyzed hydrosilylation of 1, 3-dienes, alkenes and alkynes | |
| Fink et al. | CO 2 as a hydrogen vector–transition metal diamine catalysts for selective HCOOH dehydrogenation | |
| Yan et al. | n-Butyllithium catalyzed hydroboration of imines and alkynes | |
| CN110947427A (zh) | 用于从甲酸高效生成氢的通过氮-氢臂去质子/吡啶去芳化的金属-配体协同催化 | |
| PL420349A1 (pl) | Sposób syntezy eterów 1-propenylowych | |
| Fernández-Salas et al. | Facile and efficient KOH-catalysed reduction of esters and tertiary amides | |
| Bittner et al. | A synthetic model of the putative Fe (II)-iminobenzosemiquinonate intermediate in the catalytic cycle of o-aminophenol dioxygenases | |
| WO2010046181A3 (de) | Entschäumer zur entschäumung von lacken | |
| ATE494317T1 (de) | Metallkoordinations- und filmbildungsmaterialien | |
| Raje et al. | Solvent-free synthesis and reactivity of nickel (II) borohydride and nickel (II) hydride | |
| Sears et al. | Water soluble diphosphine ligands based on 1, 3, 5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA-PR2): Synthesis, coordination chemistry, and ruthenium catalyzed nitrile hydration | |
| BE1023898B1 (fr) | Composition comprenant du silicium et son procédé de préparation | |
| CN112444837B (zh) | 一种估计单差模糊度的rtk定位方法 | |
| Hänninen et al. | Elucidation of the resting state of a rhodium NNN-pincer hydrogenation catalyst that features a remarkably upfield hydride 1 H NMR chemical shift | |
| PL420347A1 (pl) | Sposób syntezy eterów 1-propenylowych | |
| MY145433A (en) | Process for hydrogenating methylolalkanals | |
| JP2018537461A (ja) | 均一触媒反応において水性媒質中で二酸化炭素および水素ガスからメタノールを生産するための方法 | |
| Tsoureas et al. | A new family of metallaboratrane complexes based on 7-azaindole: B–H activation mediated by carbon monoxide | |
| Haus et al. | Making more from bio-based platforms: life cycle assessment and techno-economic analysis of N-vinyl-2-pyrrolidone from succinic acid | |
| TW538034B (en) | Process for the carbonylation of an acetylenically unsaturated compound | |
| Tomasik et al. | Synthesis and characterization of three new thermally stable N-heterocyclic germylenes | |
| PL420348A1 (pl) | Sposób syntezy eterów 1-propenylowych | |
| Shi et al. | Nickel (II) thiolates derived from transmetallation reaction of [Zn (Tab) 4](PF6) 2 with Ni (II) ions and their catalytic activity toward the CN coupling reactions | |
| PH12020550544A1 (en) | Synthesis of boronate ester derivatives and uses thereof | |
| JP4886233B2 (ja) | エブセレンの可溶化方法 |