PL422237A1 - Pochodna tiofenu oraz sposób jej otrzymywania - Google Patents
Pochodna tiofenu oraz sposób jej otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL422237A1 PL422237A1 PL422237A PL42223717A PL422237A1 PL 422237 A1 PL422237 A1 PL 422237A1 PL 422237 A PL422237 A PL 422237A PL 42223717 A PL42223717 A PL 42223717A PL 422237 A1 PL422237 A1 PL 422237A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- environment
- reaction
- subjected
- reduction
- isolation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 150000003577 thiophenes Chemical class 0.000 title abstract 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 abstract 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N Boron trifluoride etherate Chemical compound FB(F)F.CCOCC KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 abstract 2
- JVFWKWMSTLLUGZ-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methylthiophen-2-yl)butan-2-ol Chemical compound CC(O)CCC=1SC=CC=1C JVFWKWMSTLLUGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LSSRGAPUBFMBRJ-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)OC(CCC=1SC(=CC=1C)CCCC)C Chemical compound C(C)(=O)OC(CCC=1SC(=CC=1C)CCCC)C LSSRGAPUBFMBRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- AUWLPLYJNSYPMW-UHFFFAOYSA-N C(CCC)C1=C(C=C(S1)CCC(C)=O)C Chemical compound C(CCC)C1=C(C=C(S1)CCC(C)=O)C AUWLPLYJNSYPMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 abstract 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 abstract 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 abstract 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest nowy związek, pochodna tiofenu, którą stanowi octan 3-(5-butylo-3-metylotiofen-2-ylo)-1-metylopropylu o wzorze 1. Zgłoszenie dotyczy także sposobu otrzymywania tego związku, który polega na tym, że 4-(3-metylotiofen-2-ylo)-butan-2-on poddaje się reakcji redukcji borowodorkiem sodu w środowisku metanolu, otrzymany w tej reakcji 4-(3-metylo-tiofen-2-ylo)-butan-2-ol, po wyodrębnieniu ze środowiska reakcji, poddaje się reakcji alkilowania metylowinyloketonem w obecności eteratu trifluorku boru w środowisku dichlorometanu, po czym otrzymany w tej reakcji 4-[3-metylo-5-(3-okso-butylo)tiofen-2-ylo]-butan-2-ol, po wyodrębnieniu ze środowiska reakcji, poddaje się redukcji roztworem wodnym hydrazyny w obecności wodorotlenku potasu w środowisku glikolu propylenowego, produkt redukcji, po oddestylowaniu nadmiaru wody i hydrazyny, oraz wydzieleniu się azotu, wyodrębnia się ze środowiska redukcji i poddaje estryfikacji bezwodnikiem octowym w obecności pirydyny w środowisku dichlorometanu, a produkt estryfikacji, po wyodrębnieniu ze środowiska, oczyszcza się chromatograficznie.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422237A PL236430B1 (pl) | 2017-07-17 | 2017-07-17 | Pochodna tiofenu oraz sposób jej otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422237A PL236430B1 (pl) | 2017-07-17 | 2017-07-17 | Pochodna tiofenu oraz sposób jej otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL422237A1 true PL422237A1 (pl) | 2019-01-28 |
| PL236430B1 PL236430B1 (pl) | 2021-01-11 |
Family
ID=65033980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL422237A PL236430B1 (pl) | 2017-07-17 | 2017-07-17 | Pochodna tiofenu oraz sposób jej otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL236430B1 (pl) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003053953A1 (en) * | 2001-12-19 | 2003-07-03 | Flexitral Inc. | Thiophene derivatives and their use as fragrants |
| PL412803A1 (pl) * | 2015-06-22 | 2017-01-02 | Politechnika Łódzka | Pochodna tiofenu oraz sposób jej otrzymywania |
-
2017
- 2017-07-17 PL PL422237A patent/PL236430B1/pl unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003053953A1 (en) * | 2001-12-19 | 2003-07-03 | Flexitral Inc. | Thiophene derivatives and their use as fragrants |
| PL412803A1 (pl) * | 2015-06-22 | 2017-01-02 | Politechnika Łódzka | Pochodna tiofenu oraz sposób jej otrzymywania |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL236430B1 (pl) | 2021-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pawar et al. | Microwave-assisted rapid valorization of glycerol towards acetals and ketals | |
| IL290720B1 (en) | Molecules for use in pest control, and intermediates, preparations, and processes related thereto | |
| PH12015500105A1 (en) | Lavatory treatment device | |
| RU2012129847A (ru) | Азеотропоподобные композиции цис-1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена | |
| EA201070345A1 (ru) | Смесь производных фурфураля и 5-алкоксиметилфурфураля из сахаров и спиртов | |
| MX2011012954A (es) | Composiciones azeotropicas y similares a azeotropos de z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno. | |
| MX2020009659A (es) | Properfume de eter enol. | |
| Dhiman et al. | Di-and triheteroarylalkanes via self-condensation and intramolecular Friedel–Crafts type reaction of heteroaryl alcohols | |
| WO2012173909A3 (en) | Synthesis of 7-acetyleno quinone methide derivatives and their application as vinylic polymerization retarders | |
| PL422237A1 (pl) | Pochodna tiofenu oraz sposób jej otrzymywania | |
| BR112017023820A2 (pt) | ?uso de pelo menos um composto, método de recuperação de pelo menos uma terra rara e composto da fórmula específica? | |
| Ghorbani-Choghamarani et al. | One-pot synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols catalyzed by melamine-Br3 under solvent-free conditions | |
| Yang et al. | Pyridinium tribromide catalyzed condensation of indoles and aldehydes to form bisindolylalkanes | |
| MX2021002512A (es) | Properfume de alquil-enol-eter. | |
| Singh et al. | Acid-catalyzed decarboxylation of glycidic acids." Abnormal" products | |
| PL422238A1 (pl) | Pochodna tiofenu oraz sposób jej otrzymywania | |
| Baichurina et al. | Reaction of α-nitroacrylates with acetylacetone. | |
| PL412803A1 (pl) | Pochodna tiofenu oraz sposób jej otrzymywania | |
| FR2981068B1 (fr) | Procede de preparation de derives du glycerol, utilisation et composition comprenant lesdits derives du glycerol | |
| WO2016079759A4 (en) | Novel single step esterification process of aldehydes using a heterogeneous catalyst | |
| Lin et al. | Indium-mediated allenylation of arylacyl bromides in a route for the synthesis of substituted furans | |
| Pandurangan | A Rapid, Solvent-Free Deprotection of Methoxymethyl (MOM) Ethers by pTSA; An Eco-Friendly Approach | |
| EA201791358A1 (ru) | Способ получения блокированного на обоих концах простого эфира этиленгликоля | |
| CN113354557A (zh) | 一种3-苯基-2-丙烯-1-酮o-正丁基肟的制备方法及应用 | |
| SA520411344B1 (ar) | عملية لإزالة الماء من الميثانول للحصول على منتج ثنائي ميثيل الإيثر |