Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we WrocławiufiledCriticalUniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL426023ApriorityCriticalpatent/PL237709B1/pl
Publication of PL426023A1publicationCriticalpatent/PL426023A1/pl
Publication of PL237709B1publicationCriticalpatent/PL237709B1/pl
C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
C12P33/00—Preparation of steroids
C12P33/06—Hydroxylating
C—CHEMISTRY; METALLURGY
C07—ORGANIC CHEMISTRY
C07J—STEROIDS
C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
Landscapes
Chemical & Material Sciences
(AREA)
Organic Chemistry
(AREA)
Wood Science & Technology
(AREA)
Engineering & Computer Science
(AREA)
General Health & Medical Sciences
(AREA)
Life Sciences & Earth Sciences
(AREA)
Health & Medical Sciences
(AREA)
Zoology
(AREA)
Chemical Kinetics & Catalysis
(AREA)
Microbiology
(AREA)
General Chemical & Material Sciences
(AREA)
Biochemistry
(AREA)
Bioinformatics & Cheminformatics
(AREA)
General Engineering & Computer Science
(AREA)
Biotechnology
(AREA)
Genetics & Genomics
(AREA)
Steroid Compounds
(AREA)
Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms
(AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest związek o nazwie: 3β-hydroksy-5α-chloro-6,19-oksidoandrostan-17-onu o wzorze 2 i sposób jego wytwarzania. Powyższy sposób polega na tym, że w wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach szczepu Beauveria caledonica KCh J3.4, następuje hydroliza grupy acetylowej przy C-3. Uzyskany w ten sposób produkt wydziela się z wodnej kultury mikroorganizmu, znanym sposobem, przez ekstrakcję rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą (chloroform).
3β-Hydroksy-5α-chloro-17a-oksa-D-homo-6,19-oksidoandrostan-17-on i sposób wytwarzania 3β-hydroksy-5α-chloro-17a-oksa-D-homo-6,19-oksidoandrostan-17-onu
3β-Hydroksy-5α-chloro-17a-oksa-D-homo-6,19-oksidoandrostan-17-on i sposób wytwarzania 3β-hydroksy-5α-chloro-17a-oksa-D-homo-6,19-oksidoandrostan-17-onu
4'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawonu
3β,11α-Dihydroksy-5α-chloro-17a-oksa-D-homo-6,19-oksidoandrostan-17-on i sposób wytwarzania 3β,11α-dihydroksy-5α-chloro-17a-oksa-D-homo-6,19-oksidoandrostan-17-onu
2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu
4'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawonu
2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu