PL427720A1 - Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu - Google Patents
Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasuInfo
- Publication number
- PL427720A1 PL427720A1 PL427720A PL42772018A PL427720A1 PL 427720 A1 PL427720 A1 PL 427720A1 PL 427720 A PL427720 A PL 427720A PL 42772018 A PL42772018 A PL 42772018A PL 427720 A1 PL427720 A1 PL 427720A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amino acid
- alkyl ester
- solvent
- ester hydrochloride
- acid alkyl
- Prior art date
Links
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 title abstract 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 230000032050 esterification Effects 0.000 abstract 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 abstract 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 abstract 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 1
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 abstract 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu, o długości łańcucha w części estrowej poniżej C6, polegający na estryfikacji aminokwasów alkoholem w obecności czynnika chlorującego, charakteryzuje się tym, że stosuje się chlorotrimetylosilanu jako katalizator i czynnik wiążący wodę. Estryfikację prowadzi się w temperaturze od 25°C do 70°C w czasie od 4 godzin do 168 godzin. Chlorotrimetylosilan stosuje się w stosunku molowym do aminokwasu wynoszącym od 2: 1 do 6: 1. Alkohol stosuje się w ilości od 7,7 do 51,6 moli na 1 mol aminokwasu. Po zakończeniu estryfikacji lotne składniki oddestylowuje się w temperaturze od 60°C do 90°C pod obniżonym ciśnieniem. Tak otrzymany surowy produkt przemywa się pierwszym rozpuszczalnikiem. Następnie rozpuszcza się surowy produkt w drugim rozpuszczalniku. Roztwór sączy się pod obniżonym ciśnieniem. Z przesączu oddestylowuje się rozpuszczalnik, następnie z pozostałości po destylacji ogrzewając w temperaturze 60°C, pod obniżonym ciśnieniem, przez 12 - 48 godzin usuwa się pozostałości rozpuszczalnika wytwarzając chlorowodorek estru alkilowego aminokwasu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL427720A PL238790B1 (pl) | 2018-11-13 | 2018-11-13 | Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL427720A PL238790B1 (pl) | 2018-11-13 | 2018-11-13 | Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL427720A1 true PL427720A1 (pl) | 2020-05-18 |
| PL238790B1 PL238790B1 (pl) | 2021-10-04 |
Family
ID=70725766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL427720A PL238790B1 (pl) | 2018-11-13 | 2018-11-13 | Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238790B1 (pl) |
-
2018
- 2018-11-13 PL PL427720A patent/PL238790B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL238790B1 (pl) | 2021-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2397976C2 (ru) | Производные бензамидов и гетероаренов | |
| MX2020005956A (es) | Sales organicas de acido sulfonico de esteres de aminoacidos y proceso para su preparacion. | |
| DK154831C (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 1-desoxy-nojirimycin-derivater eller salte deraf | |
| DE10347863A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzoesäureestern | |
| RU2008127439A (ru) | Арилуксусная кислота и ее сложно-эфирные производные и их применение в качестве противовоспалительного средства | |
| PL427720A1 (pl) | Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu | |
| BR112021018733A2 (pt) | Composições de d-metirosina e métodos para preparar as mesmas | |
| PL422932A1 (pl) | Oksym 7-izopropoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-izopropoksynaringeniny | |
| PL422926A1 (pl) | Oksym 7-propoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-propoksynaringeniny | |
| PL422935A1 (pl) | Oksym 7,4'-didekanoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7,4'-didekanoksynaringeniny | |
| Adamovich et al. | Biologically active protic (2-hydroxyethyl) ammonium ionic liquids. Liquid aspirin | |
| US3544589A (en) | Process for preparing pyrryl-(2)-acetic acid esters | |
| ES446690A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos acidos 3-(4-bi- fenilil)-butiricos, sus esteres y amidas. | |
| BR112020024299B8 (pt) | Sal de esteramina, processo para a preparação de um sal de esteramina, uso do sal de esteramina, e, composição para cuidados pessoais. | |
| US1704660A (en) | Alkaminesters of the ortho-aminobenzoic acids and process of making same | |
| US1889678A (en) | Aromatic esters of amino alcohols and process of manufacture | |
| US2788355A (en) | 6, 8-dithioloctanoic acid, salts and esters thereof | |
| US2315314A (en) | Nicotine derivative | |
| SU698531A3 (ru) | Способ получени производных 4-ариламино-6-метилпиримидина | |
| US2172606A (en) | Benzyl-oxyalkyl aromatic | |
| EP2045235A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von (S)-(+)-1,2-Diaminopropan-N,N,N',N'-tetraessigsäuretetraestern | |
| PL436442A1 (pl) | Sposób otrzymywania estrów wyższych kwasów tłuszczowych | |
| US1976922A (en) | Dialkyl-amino-alkyl-esters of hydroxy-3 carboxy-diphenyls | |
| DE602007007773D1 (de) | Verfahren zur synthese von ibandronat-natrium | |
| SU439978A1 (ru) | Способ получени сульфамоилпиримидина или его соли |