PL428213A1 - Sposób otrzymywania ftalanów dialkilowych - Google Patents
Sposób otrzymywania ftalanów dialkilowychInfo
- Publication number
- PL428213A1 PL428213A1 PL428213A PL42821318A PL428213A1 PL 428213 A1 PL428213 A1 PL 428213A1 PL 428213 A PL428213 A PL 428213A PL 42821318 A PL42821318 A PL 42821318A PL 428213 A1 PL428213 A1 PL 428213A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dialkyl phthalates
- cnh2n
- general formula
- phthalic
- anhydride
- Prior art date
Links
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 abstract 1
- -1 alkylimidazolium Chemical compound 0.000 abstract 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 abstract 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 abstract 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 abstract 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania ftalanów dialkilowych o wzorze ogólnym 1, który polega na tym, że ftalany dialkilowe otrzymuje się w wyniku reakcji estryfikacji bezwodnika ftalowego z alkoholami zawierającymi od 1 do 18 atomów węgla w obecności 0,1 - 500% molowych w stosunku do bezwodnika ftalowego cieczy jonowych o wzorze ogólnym 2, gdzie R oznacza alkany liniowe i rozgałęzione CnH2n+2, cykliczne CnH2n i aromatyczne, gdzie n = 1 - 18, przy czym związki te zawierają w swojej strukturze aniony oparte na monomerach, dimerach i trimerach kwasu siarkowego oraz kationy trialkiloamoniowe, alkiloimidazoliowe, pikolinowe oraz alkilopirolidyniowe, przy czym reakcję prowadzi się przy stosunku molowym alkoholu do bezwodnika ftalowego w zakresie od 1: 1 do 20: 1 w temperaturze 20 - 2000C w czasie 5 min - 8 godzin, następnie ftalan dialkilowy z mieszaniny poreakcyjnej ekstrahuje się 1 - 50 ml octanem etylu, przemywa wodą, suszy i zatęża.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL428213A PL237885B1 (pl) | 2018-12-17 | 2018-12-17 | Sposób otrzymywania ftalanów dialkilowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL428213A PL237885B1 (pl) | 2018-12-17 | 2018-12-17 | Sposób otrzymywania ftalanów dialkilowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL428213A1 true PL428213A1 (pl) | 2020-06-29 |
| PL237885B1 PL237885B1 (pl) | 2021-06-14 |
Family
ID=71124826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL428213A PL237885B1 (pl) | 2018-12-17 | 2018-12-17 | Sposób otrzymywania ftalanów dialkilowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237885B1 (pl) |
-
2018
- 2018-12-17 PL PL428213A patent/PL237885B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL237885B1 (pl) | 2021-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8207136A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de guanidina | |
| AR108435A1 (es) | Proceso para sintetizar 2-hidroxi-6-((2-(1-isopropil-1h-pirazol-5-il)-piridin-3-il)metoxi)benzaldehído | |
| BR112016022785A8 (pt) | composto, composição farmacêutica, kit farmacêutico para tratar um câncer, e, métodos de tratamento de uma doença e/ou uma condição e/ou um distúrbio e de síntese de um composto | |
| AR087683A1 (es) | N-[1-((6-cloropiridin-3-il)metil)piridin-2-(1h)-ilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida, metodo para su preparacion y un intermediario para su sintesis | |
| BR112014012358A2 (pt) | 2-oxo-1,3-dioxolano-4-carboxamidas, sua preparação e uso | |
| TR201905687T4 (tr) | Travoprost hazırlanışına yönelik proses. | |
| AR129378A1 (es) | Compuestos de indolinilo antivirales y usos de estos | |
| EP2665705A4 (en) | PROCESS FOR THE IMPROVED PREPARATION OF SUCCINIMIDE COMPLEXES OF MOLYBDENUM OF LOW MOLECULAR WEIGHT | |
| Bergmann et al. | 1-Dicyanomethylene-2, 3-diphenylcyclopropene (“1, 1-Dicyano-3, 4-diphenyltriafulvene”) | |
| JP5731346B2 (ja) | トリフェニレン化合物の製造方法 | |
| PL428213A1 (pl) | Sposób otrzymywania ftalanów dialkilowych | |
| US2340701A (en) | Esters of alcohols of the acetylene | |
| JP6919745B2 (ja) | 高純度の１，３−ジアルキルシクロブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸−１，２：３，４−二無水物の製造方法 | |
| Adamovich et al. | Biologically active protic (2-hydroxyethyl) ammonium ionic liquids. Liquid aspirin | |
| JP6507402B2 (ja) | フルオレン系化合物およびフルオレン系化合物の製造方法 | |
| EA201790659A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот в присутствии титансодержащего катализатора | |
| ES446698A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de bi-fenilo. | |
| JP2010235600A5 (pl) | ||
| BR112020024299B8 (pt) | Sal de esteramina, processo para a preparação de um sal de esteramina, uso do sal de esteramina, e, composição para cuidados pessoais. | |
| RU2016146200A (ru) | Способ производства эфира (мет)акриловой кислоты и способ производства ароматического эфира карбоновой кислоты | |
| RU2011114776A (ru) | Этил 1,6-диарил-4-ароил-3-гидрокси-2-оксо-8-фенил-1,7-диазаспиро [4.4]нона-3,6,8-триен-9-карбоксилаты и способ их получения | |
| Overberger et al. | The Preparation of p-Acyloxystyrenes1 | |
| AR096694A1 (es) | Proceso mejorado para la preparación de derivados de ácido 1-(2-fluoro[1,1-bifenil]-4-il)-ciclopropancarboxílico | |
| AR125027A2 (es) | Procedimiento para la preparación de 5-fluoro-1h-pirazolopiridinas sustituidas | |
| EA201500754A1 (ru) | Замещенная (r)-3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)тетрагидрофуран-3-енкарбоновая кислота (варианты) и ее эфир, способ получения и применения |