PL428748A1 - 5'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawonu - Google Patents

5'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawonu

Info

Publication number
PL428748A1
PL428748A1 PL428748A PL42874819A PL428748A1 PL 428748 A1 PL428748 A1 PL 428748A1 PL 428748 A PL428748 A PL 428748A PL 42874819 A PL42874819 A PL 42874819A PL 428748 A1 PL428748 A1 PL 428748A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylglucopyranosyl
methoxyflavone
methoxyflavon
preparing
methylglycosylation
Prior art date
Application number
PL428748A
Other languages
English (en)
Other versions
PL241001B1 (pl
Inventor
Mateusz Łużny
Ewa Kozłowska
Tomasz Tronina
Edyta Kostrzewa-Susłow
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL428748A priority Critical patent/PL241001B1/pl
Publication of PL428748A1 publication Critical patent/PL428748A1/pl
Publication of PL241001B1 publication Critical patent/PL241001B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy 5'-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawonu i sposobu wytwarzania 5'-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawonu o wzorze 2. W wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach szczepu Isaria farinosa KCh KW1.1, następuje O-demetylacja i 4"-O-metyloglikozylacja. Uzyskany w ten sposób produkt wydziela się z wodnej kultury mikroorganizmu, znanym sposobem, przez ekstrakcję rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą (octan etylu).
PL428748A 2019-01-31 2019-01-31 5’-O-β-D-(4”-O-Metyloglukopiranozylo)-2’-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-2’- metoksyflawonu PL241001B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL428748A PL241001B1 (pl) 2019-01-31 2019-01-31 5’-O-β-D-(4”-O-Metyloglukopiranozylo)-2’-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-2’- metoksyflawonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL428748A PL241001B1 (pl) 2019-01-31 2019-01-31 5’-O-β-D-(4”-O-Metyloglukopiranozylo)-2’-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-2’- metoksyflawonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL428748A1 true PL428748A1 (pl) 2020-08-10
PL241001B1 PL241001B1 (pl) 2022-07-11

Family

ID=71943631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL428748A PL241001B1 (pl) 2019-01-31 2019-01-31 5’-O-β-D-(4”-O-Metyloglukopiranozylo)-2’-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-2’- metoksyflawonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL241001B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL241001B1 (pl) 2022-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL428748A1 (pl) 5'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawonu
PL428751A1 (pl) 5'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawonu
PL428750A1 (pl) 2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu
PL428741A1 (pl) 4'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawonu
PL429214A1 (pl) Sposób wytwarzania 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL428740A1 (pl) 2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu
PL428746A1 (pl) 5'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawonu
PL429216A1 (pl) Sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL429215A1 (pl) Sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL429618A1 (pl) 4'-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-O-ß-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL428758A1 (pl) 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL428761A1 (pl) 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL428747A1 (pl) 5'-Hydroksy-2'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5'-hydroksy-2'-metoksyflawonu
PL428764A1 (pl) 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL428754A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksy-5,7-dimetoksyflawonu
PL429217A1 (pl) 8-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawonu
PL428753A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksy-5,7-dimetoksyflawonu
PL428745A1 (pl) 2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu
PL427405A1 (pl) Sposób wytwarzania 3'-hydroksyflawonu
PL428755A1 (pl) 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL427409A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawonu
PL428757A1 (pl) 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426021A1 (pl) 3-O-(β-D-4'-O-metyloglukopiranozylo)-17-etynyloestr-17β-ol i sposób wytwarzania 3-O-(β-D-4'-O-metyloglukopiranozylo)-17-etynyloestr-17β-olu
PL428743A1 (pl) 4'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawonu
PL427404A1 (pl) Sposób wytwarzania 2'-hydroksyflawonu