PL429248A1 - Octany [(3-alkanoilometylamino)propylo) dimetyloamoniowe i sposób ich wytwarzania - Google Patents
Octany [(3-alkanoilometylamino)propylo) dimetyloamoniowe i sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL429248A1 PL429248A1 PL429248A PL42924819A PL429248A1 PL 429248 A1 PL429248 A1 PL 429248A1 PL 429248 A PL429248 A PL 429248A PL 42924819 A PL42924819 A PL 42924819A PL 429248 A1 PL429248 A1 PL 429248A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- propyl
- alkanoylmethylamino
- dimethylammonium
- acetates
- saturated
- Prior art date
Links
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 title abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- -1 dimethylammonium acetates Chemical class 0.000 title 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 3
- QHNXEVRKFKHMRL-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;acetate Chemical class CNC.CC(O)=O QHNXEVRKFKHMRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 3
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 abstract 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 abstract 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 abstract 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- SORARJZLMNRBAQ-UHFFFAOYSA-N n,n',n'-trimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CNCCCN(C)C SORARJZLMNRBAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 abstract 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są octany [(3-alkanoilometylamino)propylo] dimetyloamoniowe, o wzorze ogólnym 1, w których R oznacza prosty lub rozgałęziony, nasycony lub nienasycony łańcuch węglowodorowy zawierający od 7 do 19 atomów węgla, korzystnie od 9 do 17 atomów węgla, znajdujący zastosowanie w produktach chemii gospodarczej oraz formulacjach kosmetycznych i farmaceutycznych. Wynalazek dotyczy również sposobu wytwarzania octanów [(3-alkanoilometylamino)propylo] dimetyloamoniowych o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza prosty lub rozgałęziony, nasycony lub nienasycony, korzystnie nasycony łańcuch węglowodorowy zawierający od 7 do 19 atomów węgla, korzystnie od 9 do 17 atomów węgla, charakteryzujący się tym, że w pierwszym etapie w wyniku reakcji N,N,N-trimetylo-1,3-propanodiaminy z chlorkiem kwasu tłuszczowego w rozpuszczalniku organicznym, w obecności zasadowego czynnika usuwającego chlorowodór, otrzymuje się N-[3-(dimetyloamino)propylo]-N-metyloalkiloamid. W drugim etapie prowadzi się kwaternizację N-[3-(dimetyloamino)propylol]-N-metyloalkiloamidu chlorooctanem sodu w środowisku niskocząsteczkowego alkoholu i otrzymuje octan [(3-alkanoilometylamino)propylo] dimetyloamoniowy, a otrzymany surowy produkt oczyszcza się poprzez krystalizację.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429248A PL237060B1 (pl) | 2019-03-13 | 2019-03-13 | Octany [(3-alkanoilometylamino)propylo] dimetyloamoniowe i sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429248A PL237060B1 (pl) | 2019-03-13 | 2019-03-13 | Octany [(3-alkanoilometylamino)propylo] dimetyloamoniowe i sposób ich wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL429248A1 true PL429248A1 (pl) | 2020-09-21 |
| PL237060B1 PL237060B1 (pl) | 2021-03-08 |
Family
ID=72561368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL429248A PL237060B1 (pl) | 2019-03-13 | 2019-03-13 | Octany [(3-alkanoilometylamino)propylo] dimetyloamoniowe i sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237060B1 (pl) |
-
2019
- 2019-03-13 PL PL429248A patent/PL237060B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL237060B1 (pl) | 2021-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE514704T1 (de) | Derivate von 4- oder 5-aminosalicylsäure | |
| Singare et al. | Cationic surfactants from arginine: synthesis and physicochemical properties | |
| EA201990904A1 (ru) | 1,3-дизамещенные производные циклобутана или азетидина в качестве ингибиторов гемопоэтической простагландин-d-синтазы | |
| NO20080289L (no) | Smoresammensetninger for hydrokarbonblandinger og produkter oppnadd derav | |
| BR112012023421A2 (pt) | composição farmacêutica para tratamento de aumento de pressão intraocular | |
| BR112016028273A8 (pt) | derivados radiorrotulados de composto de 2-amino6-fluoro-n-[5-fluoro-piridin-3-il]-pirazol[1,5-a]pirimidin3-carboxamida úteis como inibidor de atr cinase, processo para preparação do referido composto, bem como diferentes formas sólidas do mesmo, uso destas, e composição farmacêutica | |
| IN2014DN03325A (pl) | ||
| EA201790810A1 (ru) | Активная композиция для мягчителя ткани | |
| EA201190004A1 (ru) | Конденсированные имидазол карбоксамиды в качестве модуляторов trpv3 | |
| EA201290571A1 (ru) | Амиды, применение амидов в качестве растворителей для органических соединений, композиции и эмульсии, содержащие амиды, и способ обработки растения | |
| JP2017515949A5 (pl) | ||
| MX2018014164A (es) | Intermedios para la sintesis de derivados de acido biliar, en particular, de acido obeticolico. | |
| Vargas et al. | Synthesis of chiral β-chalcogen amine derivatives and Gram-positive bacteria activity | |
| MY167638A (en) | Treatment composition for textile goods | |
| BR112022013575A2 (pt) | Anticorpos conjugados com moléculas de ácido graxo e usos dos mesmos | |
| BRPI0816432A2 (pt) | Processo de síntese de ácidos ou ésteres graxos ômega-insaturados de cadeia curta | |
| PL429248A1 (pl) | Octany [(3-alkanoilometylamino)propylo) dimetyloamoniowe i sposób ich wytwarzania | |
| FR2952065B1 (fr) | Utilisation de derives d'acides gras dans des compositions bitumineuses pour ameliorer leur resistance aux agressions chimiques et compositions bitumineuses comprenant lesdits derives | |
| MY151002A (en) | Polyunsaturated fatty acid and diol ester as an anti-acne agent | |
| CN108837773A (zh) | 一种由松香基二肽表面活性剂形成的粘弹溶液 | |
| CN112321445A (zh) | 一种酰胺衍生物的合成方法 | |
| CA2984041C (en) | Triacylglycerol oligomers | |
| CN1312112C (zh) | 在用次磷酸制得的胺类的硫酸二甲酯季化过程中最大程度减少挥发性有机硫副产物的方法 | |
| PL429245A1 (pl) | Sposób otrzymywania 2-hydroksypropanosulfonianów [(3-alkanoilo metyloamino)propylo] dimetyloamoniowych | |
| PL429249A1 (pl) | 2-hydroksypropanosulfoniany [3-(alkilometyloamino)'-3-oksopropylo] dimetyloamoniowe i sposób ich wytwarzania |