PL429459A1 - Sposób otrzymywania ɛ-kaprolaktonu - Google Patents
Sposób otrzymywania ɛ-kaprolaktonuInfo
- Publication number
- PL429459A1 PL429459A1 PL429459A PL42945919A PL429459A1 PL 429459 A1 PL429459 A1 PL 429459A1 PL 429459 A PL429459 A PL 429459A PL 42945919 A PL42945919 A PL 42945919A PL 429459 A1 PL429459 A1 PL 429459A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- caprolactone
- decanoic
- cyclohexane
- cyclohexanone
- peracid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 5
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 8
- VLGDSNWNOFYURG-UHFFFAOYSA-N 4-propyloxetan-2-one Chemical compound CCCC1CC(=O)O1 VLGDSNWNOFYURG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 abstract 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 2
- FYGFQAJDFJYPLK-UHFFFAOYSA-N 3-butyloxiran-2-one Chemical compound CCCCC1OC1=O FYGFQAJDFJYPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pyrane Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania ?-kaprolaktonu, który bazuje na procesie utleniania cykloheksanonu z wykorzystaniem nadkwasu organicznego wytwarzanego na początku procesu otrzymywania ?-kaprolaktonu w reakcji nadtlenku wodoru z odpowiednim kwasem - prowadzonej w środowisku kwasu siarkowego, gdzie mieszaninę reakcyjną zawierającą cykloheksanon, cykloheksan w ilości do 0,5 dm3 cykloheksanu na 1 mol cykloheksanonu, oraz Zno do 13% mol Zno względem nadkwasu n-dekanowego łączy się w temperaturze od 20°C do 40°C z roztworem nadkwasu n-dekanowego w cykloheksanie, zawierającym od 15% do 50% wagowych nadkwasu n-dekanowego. Roztwór nadkwasu n-dekanowego w cykloheksanie wprowadzany jest z zachowaniem zakresu stosunku molowego nadkwasu n-dekanowego do cykloheksanonu wynoszącym od 0,5 : 1 do 4 : 1, a reakcję utleniania prowadzi się w zakresie temperatur od 20°C do 80°C. W efekcie prowadzenia procesu otrzymywania ?-kaprolaklonu według wynalazku uzyskuje się ?-kaprolakton o wysokiej czystości i z bardzo dobrymi wydajnościami, oraz wyodrębnić można dodatkowo substraty procesu otrzymywania ?-kaprolaktonu, które zawrócone do procesu podniosą ekonomikę technologii.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429459A PL239587B1 (pl) | 2019-04-01 | 2019-04-01 | Sposób otrzymywania ɛ-kaprolaktonu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429459A PL239587B1 (pl) | 2019-04-01 | 2019-04-01 | Sposób otrzymywania ɛ-kaprolaktonu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL429459A1 true PL429459A1 (pl) | 2020-10-05 |
| PL239587B1 PL239587B1 (pl) | 2021-12-20 |
Family
ID=72669358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL429459A PL239587B1 (pl) | 2019-04-01 | 2019-04-01 | Sposób otrzymywania ɛ-kaprolaktonu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL239587B1 (pl) |
-
2019
- 2019-04-01 PL PL429459A patent/PL239587B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL239587B1 (pl) | 2021-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019120030A (ru) | Алкансульфонирование без растворителя | |
| FI3317260T4 (fi) | Asesulfaamikaliumkoostumuksia ja prosesseja niiden tuottamiseksi | |
| MX2022013045A (es) | Sintesis de cantaridina. | |
| MX369419B (es) | Proceso de oxidación para la producción de tiosulfato de potasio. | |
| JOP20180126A1 (ar) | عمليات جديدة من أجل تحضير منشطات محلقة غوانيلات قابلة للذوبان | |
| MX379384B (es) | Método de fabricación para alcohol de cadena larga de ciclohexenona de alta pureza. | |
| CN112358416A (zh) | 一种反式-3-氯-2-丙烯基羟胺的制备方法 | |
| PL429459A1 (pl) | Sposób otrzymywania ɛ-kaprolaktonu | |
| MX2020007364A (es) | Nuevos procesos e intermediarios para la preparación de estimulantes de guanilato ciclasa soluble. | |
| EA201990237A1 (ru) | Новые способы получения стимуляторов растворимой гуанилатциклазы | |
| US2150921A (en) | Manufacture of imino-amino-methane-sulphinic acid | |
| US2972631A (en) | Preparation of verbenyl compounds | |
| CN107915584A (zh) | 氟磺胺草醚中间体2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚的合成方法 | |
| RU2677651C2 (ru) | Способ совместного получения 1-алкил(фенил)бицикло[4.3.1]дека-2,4,8-триен-7,10-диолов и 6-алкилбицикло[4.3.1]дека-2,4,8-триен-7,10-диолов | |
| JPS6055497B2 (ja) | α−ケトカルボン酸の製造法 | |
| JP6723817B2 (ja) | （トリフルオロメチル）マロン酸エステルの製造方法 | |
| RU2013110310A (ru) | Новый способ синтеза соединений тиазолидиндиона | |
| GB2484411A (en) | Processes and intermediates for making isoxazoline herbicides | |
| US2455405A (en) | Preparation of monochloroacetic acid | |
| US2942031A (en) | 3, 3-dichloro-2-methylacroleins | |
| RU2007143875A (ru) | Способ получения адипиновой кислоты из отходов производства капролактама окислением циклогексана | |
| IES86996B2 (en) | Organic synthesis intermediates m-aminobenzenesulfonic acid synthesis method | |
| SU66410A1 (ru) | Способ получени оксимов диалкиламинокетонов | |
| Gilman et al. | Some 2-substituted-4-methylmorpholines | |
| US2606209A (en) | 4, 4-di (chloromethyl)-2-pentanone |