PL429581A1 - Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonów - Google Patents
Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonówInfo
- Publication number
- PL429581A1 PL429581A1 PL429581A PL42958119A PL429581A1 PL 429581 A1 PL429581 A1 PL 429581A1 PL 429581 A PL429581 A PL 429581A PL 42958119 A PL42958119 A PL 42958119A PL 429581 A1 PL429581 A1 PL 429581A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methylcyclohexanone
- mol
- oxidation
- carried out
- dicarboxylic acids
- Prior art date
Links
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 title abstract 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- -1 butyl- Chemical group 0.000 abstract 4
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 3
- POSWICCRDBKBMH-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CC(=O)CC(C)(C)C1 POSWICCRDBKBMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCC(=O)C1 UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- SXVPOSFURRDKBO-UHFFFAOYSA-N Cyclododecanone Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCC1 SXVPOSFURRDKBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 abstract 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- SXOZDDAFVJANJP-UHFFFAOYSA-N cyclodecanone Chemical compound O=C1CCCCCCCCC1 SXOZDDAFVJANJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- IIRFCWANHMSDCG-UHFFFAOYSA-N cyclooctanone Chemical compound O=C1CCCCCCC1 IIRFCWANHMSDCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N methyl cyclohexan-4-ol Natural products CC1CCC(O)CC1 MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N trans 3-methylcyclohexanol Natural products CC1CCCC(O)C1 HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych poprzez utlenianie cyklicznych ketonów, takich jak cyklopentanon, cykloheksanon, cyklooktanon, cyklodekanon, cyklododekanon, gazami zawierającymi tlen w polarnym rozpuszczalniku, korzystnie kwasie octowym charakteryzuje się tym, że reakcję prowadzi się wobec azotynu organicznego, korzystnie izopentylowego w ilościach od 0,001% mol do 100% mol, w przeliczeniu na surowiec, korzystnie 1% mol, w temperaturze 30 - 200°C, korzystnie 60°C, w czasie 1 - 6 h, korzystnie 2 h. Jako surowiec można stosować pochodne cyklicznych ketonów takie jak metylocykloheksanon, 3-metylocykloheksanon, 4-metylocykloheksanon, 3,3,5-trimetylocykloheksanon. Utlenianie prowadzi się w polarnych rozpuszczalnikach zawierających grupę nitrylową, takich jak benzonitryl, acetonitryl. Utlenianie prowadzi się wobec azotynów organicznych R-ONO, gdzie R może stanowić alkil taki jak: butylo-, izobutylo-, pentylo-, heksylo-, izohektylo-.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429581A PL239347B1 (pl) | 2019-04-09 | 2019-04-09 | Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonów |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429581A PL239347B1 (pl) | 2019-04-09 | 2019-04-09 | Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonów |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL429581A1 true PL429581A1 (pl) | 2020-10-19 |
| PL239347B1 PL239347B1 (pl) | 2021-11-29 |
Family
ID=72826482
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL429581A PL239347B1 (pl) | 2019-04-09 | 2019-04-09 | Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonów |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL239347B1 (pl) |
-
2019
- 2019-04-09 PL PL429581A patent/PL239347B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL239347B1 (pl) | 2021-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2017081987A5 (pl) | ||
| PL429581A1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonów | |
| GB803178A (en) | Process for the reduction of organic compounds | |
| Huntress et al. | Fluorenones and Diphenic Acids. IX. 1 Establishment of Authentic 1-Bromo-and 4-Bromofluorenones | |
| Sun et al. | Efficient synthesis of novel cyclic fused-phenothiazines via domino cyclization of 2-(benzo [b][1, 4] thiazin-3-ylidene) acetate, aromatic aldehydes and cyclic 1, 3-diketones | |
| CN102895996B (zh) | 一种用于酮肟贝克曼重排反应的催化体系 | |
| JP2018527373A5 (pl) | ||
| CN101977896A (zh) | 在温和条件下且在新型催化体系的存在下生产烷基苯氢过氧化物的方法 | |
| JPWO2009133801A1 (ja) | アミド又はラクタムの製造方法 | |
| CA2527059A1 (en) | Process for arylamine production | |
| CN107915650A (zh) | 一种选择性制备烯氨酮化合物的α‑酰氧基化或β‑酰氧基化产物的方法 | |
| MX2024003814A (es) | Método de producción de un compuesto de aldehído y método de producción de dihidroisoxazol. | |
| EP4520753A3 (en) | Method for manufacturing aromatic nitrile compound | |
| WO2015044765A8 (en) | Tanning process for obtaining leather | |
| RU2017126074A (ru) | Катализаторы окисления циклоалканов и способ получения спиртов и кетонов | |
| Elinson et al. | A new type of cascade reaction: direct conversion of carbonyl compounds and malononitrile into substituted tetracyanocyclopropanes | |
| CLARKE et al. | Derivatives of cis-and trans-3-Stilbazoles | |
| Mikhaleva et al. | Selective synthesis of 1-vinylpyrroles directly from ketones and acetylene: Modification of trofimov reaction | |
| Zolfigol et al. | Hydroxylamine-O-sulfonic acid (HOSA): as a task specific catalyst for the synthesis of 1, 8-dioxo-octahydroxanthenes under mild, green and solvent-free condition | |
| US3419605A (en) | Method of preparing ketomonocarboxylic acids | |
| Tajaddini et al. | Synthesis of new substituted cylopentenone derivatives via a one-pot three-component reaction between arylglyoxals, acetylacetone, and amines in aqueous media | |
| Shimizu et al. | Preparation of isoxazolines by thermolysis of ethyl 2-nitroalkanoates in the presence of dipolarophiles. | |
| TW201105619A (en) | Method for producing cyclopropanecarboxylic acid ester | |
| Baddeley et al. | 629. The preparation and isomerisation of β-aroylacrylic acids | |
| GB743940A (en) | Process for producing isonitrones |