PL430024A1 - Słodkie ciecze jonowe z kationem bicyklicznym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe - Google Patents
Słodkie ciecze jonowe z kationem bicyklicznym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmoweInfo
- Publication number
- PL430024A1 PL430024A1 PL430024A PL43002419A PL430024A1 PL 430024 A1 PL430024 A1 PL 430024A1 PL 430024 A PL430024 A PL 430024A PL 43002419 A PL43002419 A PL 43002419A PL 430024 A1 PL430024 A1 PL 430024A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acesulfame
- sweet
- alkyl
- methanol
- cation
- Prior art date
Links
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 title abstract 3
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title abstract 3
- -1 bicyclic cation Chemical class 0.000 title abstract 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 9
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 abstract 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N acesulfame Chemical compound CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960005164 acesulfame Drugs 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract 1
- NIQQIJXGUZVEBB-UHFFFAOYSA-N methanol;propan-2-one Chemical compound OC.CC(C)=O NIQQIJXGUZVEBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są słodkie ciecze jonowe z kationem 1-alkilo-1-azonia-4-azabicyklo[2.2.2]oktanu zawierającym w podstawieniu alkilowym parzystą ilość atomów węgla w ilości od 4 do 18, o wzorze ogólnym 1, w którym A- oznacza anion acesulfamu o wzorze 2. Zgłoszenie obejmuje także sposób ich otrzymywania który polega na tym, że bromek 1-alkilo-1-azonia-4-azabicyklo[2.2.2]oktanu, o wzorze ogólnym 3 oraz acesulfam K o wzorze ogólnym 2, rozpuszcza się w metanolu albo wodzie, w stosunku molowym bromek 1-alkilo-1-azonia-4-azabicyklo[2.2.2]oktanu do acesulfamu K 1:1 albo 1:2, korzystnie 1:1, dalej reakcję prowadzi się w temperaturze pokojowej, w czasie od 24 do 72 godzin, korzystnie przez 48 godzin, następnie odsącza się powstały osad bromku potasu w przypadku stosowania metanolu i odparowuje pod obniżonym ciśnieniem metanol lub wodę, do pozostałości dodaje się acetonu lub mieszaniny aceton-metanol i schładza do temperatury 5°C do wytrącenia zanieczyszczeń nieorganicznych i nieprzereagowanych substratów, po czym wytrącony osad odsącza się, a z przesączu odparowuje się rozpuszczalnik i suszy produkt pod obniżonym ciśnieniem w temperaturze od 50 do 70°C, korzystnie 60°C. Przedmiotem zgłoszenia jest także zastosowanie słodkich cieczy jonowych z kationem bicyklicznym oraz anionem pochodzącym od acesulfamu K, jako deterenty pokarmowe.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430024A PL240030B1 (pl) | 2019-05-23 | 2019-05-23 | S łodkie ciecze jonowe z kationem bicyklicznym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430024A PL240030B1 (pl) | 2019-05-23 | 2019-05-23 | S łodkie ciecze jonowe z kationem bicyklicznym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL430024A1 true PL430024A1 (pl) | 2020-11-30 |
| PL240030B1 PL240030B1 (pl) | 2022-02-07 |
Family
ID=73551783
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL430024A PL240030B1 (pl) | 2019-05-23 | 2019-05-23 | S łodkie ciecze jonowe z kationem bicyklicznym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL240030B1 (pl) |
-
2019
- 2019-05-23 PL PL430024A patent/PL240030B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL240030B1 (pl) | 2022-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK157750B (da) | 2-chlor-6-nitroaniliner, anvendelse heraf og herbicide midler indeholdende saadanne forbindelser | |
| JPH07106964B2 (ja) | 摘果剤 | |
| Katla et al. | Synthesis of novel phosphorylated guanidine derivatives from cyanamide and their anti-inflammatory activity | |
| PL430024A1 (pl) | Słodkie ciecze jonowe z kationem bicyklicznym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe | |
| PL235499B1 (pl) | Oksym 7-izopropoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-izopropoksynaringeniny | |
| US2806035A (en) | Benztriazole derivatives | |
| PL439594A1 (pl) | Nowe preparaty herbicydowe na bazie cieczy jonowych z kationem 2,2'-[1,ω-alkilodiylbis(oksy)]-bis[decylodimetylo-2-okso-etanoamoniowym] albo alkilo-1,ω-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem (3,6-dichloro-2- metoksy)benzoesanowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako preparaty chwastobójcze | |
| CA2987879A1 (en) | Aqueous drug | |
| WO2008110699A3 (fr) | Dérivés d'azabicycloalkane, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| PL415210A1 (pl) | Sposób otrzymywania amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodnym betainy i anionem nonanianowym oraz ich zastosowanie jako herbicydy | |
| PL425874A1 (pl) | Fosfoniowe ciecze jonowe z kationem n-alkilotrifenylofosfoniowym oraz anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym lub (2,4-dichlorofenoksy)octanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| US1073380A (en) | N-halogenalkyl-c c-dialkylbarbituric acids and preparation of the same. | |
| US3155488A (en) | Controlling undesirable plant growth | |
| JPS62120382A (ja) | ニコチン酸誘導体 | |
| PL434691A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 1-(2-metoksy-2-oksoetylo)pirydyniowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako atraktanty | |
| PL448012A1 (pl) | Kokryształ zawierający S-naproksen i ester glicyny oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL437804A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1, ω-bis(tribulyloamoniowym) oraz anionami na bazie aminokwasów, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki myjąco-dezynfekujące | |
| McKay et al. | The Reaction of Amines with 2-Nitramino-1, 3-diaza-2-cycloalkenes | |
| PL419453A1 (pl) | Bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkano-1, X-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem azotanowym(V), sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe | |
| US2017976A (en) | Complex compound of alkali- and alkaline earth-metal halides | |
| PL419452A1 (pl) | Ciecze jonowe z anionem glikolanowym oraz kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym), sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe | |
| PL430067A1 (pl) | Heterocykliczne ciecze jonowe z anionem indolilo-3-masłowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako odżywki do kwiatów ciętych | |
| US3409636A (en) | Alkyl phenoxathinium compounds | |
| PL422180A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 1,1,4,7,7-pentametylo-1,4,7-trialkylodietylenotriamoniowym oraz anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| Maguire et al. | 464. Purines, pyrimidines, and glyoxalines. Part X. Synthesis of uracil-6-phosphonic acid, an analogue of orotic acid |