Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika WrocławskafiledCriticalPolitechnika Wrocławska
Priority to PL432926ApriorityCriticalpatent/PL244628B1/pl
Publication of PL432926A1publicationCriticalpatent/PL432926A1/pl
Publication of PL244628B1publicationCriticalpatent/PL244628B1/pl
Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications
(AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy fotochromowego homopolimeru metakrylowego: poli(2-metyloprop-2-enianu 2-[4-[(E)-(4-fluorofenylo)azo]-N-etylo-anilino]etylu) o wzorze 1, w którym n oznacza liczbę merów od 1 do 50. Homopolimer ten znajduje zastosowanie w optycznym przetwarzaniu i magazynowaniu informacji, w optyce nieliniowej oraz do wytwarzania mikro- i nanocząstek. Wynalazek zapewnia także sposób otrzymywania fotochromowego homopolimeru o wzorze 1 polegający na tym, że chromoforowy monomer 2-metyloprop-2-enian 2-[4-[(E)-(4- fluorofenylo)azo]-N-etylo-anilino] etylu rozpuszcza się w rozpuszczalniku organicznym: tetrahydrofuranie lub w mieszaninie tetrahydrofuranu i γ-butyrolaktonu o zawartości 70% objętościowych tetrahydrofuranu i poddaje rodnikowej homopolimeryzacji w obecności inicjatora rodnikowego wybranego spośród 2,2'-azobis(izobutyronitrylu) lub nadtlenku benzoilu, przy czym reakcję prowadzi się w temperaturze z zakresu od 70 do 120°C, w obecności inicjatora rodnikowego i w atmosferze gazu inertnego, i stosuje się od 5 do 10% wagowych inicjatora rodnikowego w stosunku do masy monomeru, a reakcję homopolimeryzacji prowadzi się od 48 do 72 godzin.
PL432926A2020-02-172020-02-17Fotochromowy poli(2-metyloprop-2-enian 2-[4-[(E)-(4-fluorofenylo) azo]-N-etylo-anilino]etylu) i sposób jego otrzymywania
PL244628B1
(pl)
Progress in the free and controlled radical Homo‐and Co‐polymerization of itaconic acid derivatives: toward functional polymers with controlled molar mass distribution and architecture
Experimental requirements for an efficient control of free‐radical polymerizations via the reversible addition‐fragmentation chain transfer (RAFT) process
Theoretical expression of the average activation− deactivation equilibrium constant in controlled/living free-radical copolymerization operating via reversible termination. Application to a Strongly Improved Control in Nitroxide-Mediated Polymerization of Methyl Methacrylate
Enhancement of Dark Polymerization by Oxygen Quenching during Network Formation in Ultraviolet-Light-Induced Radical Polymerization of Multifunctional Monomers and Reactive Polymer
Kopolimer metakrylowy poli(2-metyloprop-2-enian (4-formylofenoksy)metylu-co-2-metyloprop-2-enian 2-[4-[(E)-(4-fluorofenylo)azo]-N-etylo-anilino]etylu) oraz sposób jego otrzymywania