Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika WrocławskafiledCriticalPolitechnika Wrocławska
Priority to PL432926ApriorityCriticalpatent/PL244628B1/pl
Publication of PL432926A1publicationCriticalpatent/PL432926A1/pl
Publication of PL244628B1publicationCriticalpatent/PL244628B1/pl
Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications
(AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy fotochromowego homopolimeru metakrylowego: poli(2-metyloprop-2-enianu 2-[4-[(E)-(4-fluorofenylo)azo]-N-etylo-anilino]etylu) o wzorze 1, w którym n oznacza liczbę merów od 1 do 50. Homopolimer ten znajduje zastosowanie w optycznym przetwarzaniu i magazynowaniu informacji, w optyce nieliniowej oraz do wytwarzania mikro- i nanocząstek. Wynalazek zapewnia także sposób otrzymywania fotochromowego homopolimeru o wzorze 1 polegający na tym, że chromoforowy monomer 2-metyloprop-2-enian 2-[4-[(E)-(4- fluorofenylo)azo]-N-etylo-anilino] etylu rozpuszcza się w rozpuszczalniku organicznym: tetrahydrofuranie lub w mieszaninie tetrahydrofuranu i γ-butyrolaktonu o zawartości 70% objętościowych tetrahydrofuranu i poddaje rodnikowej homopolimeryzacji w obecności inicjatora rodnikowego wybranego spośród 2,2'-azobis(izobutyronitrylu) lub nadtlenku benzoilu, przy czym reakcję prowadzi się w temperaturze z zakresu od 70 do 120°C, w obecności inicjatora rodnikowego i w atmosferze gazu inertnego, i stosuje się od 5 do 10% wagowych inicjatora rodnikowego w stosunku do masy monomeru, a reakcję homopolimeryzacji prowadzi się od 48 do 72 godzin.
PL432926A2020-02-172020-02-17Fotochromowy poli(2-metyloprop-2-enian 2-[4-[(E)-(4-fluorofenylo) azo]-N-etylo-anilino]etylu) i sposób jego otrzymywania
PL244628B1
(pl)
Progress in the free and controlled radical Homo‐and Co‐polymerization of itaconic acid derivatives: toward functional polymers with controlled molar mass distribution and architecture
Living character of polymer chains prepared via nitroxide-mediated controlled free-radical polymerization of methyl methacrylate in the presence of a small amount of styrene at low temperature
Experimental requirements for an efficient control of free‐radical polymerizations via the reversible addition‐fragmentation chain transfer (RAFT) process
Theoretical expression of the average activation− deactivation equilibrium constant in controlled/living free-radical copolymerization operating via reversible termination. Application to a Strongly Improved Control in Nitroxide-Mediated Polymerization of Methyl Methacrylate
Thermal and mechanical properties of random copolymers of diisopropyl fumarate with 1‐adamantyl and bornyl acrylates with high glass transition temperatures