PL434306A1 - Bis-amoniowe ciecze jonowe z anionem L-tryptofanianowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki myjące - Google Patents
Bis-amoniowe ciecze jonowe z anionem L-tryptofanianowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki myjąceInfo
- Publication number
- PL434306A1 PL434306A1 PL434306A PL43430620A PL434306A1 PL 434306 A1 PL434306 A1 PL 434306A1 PL 434306 A PL434306 A PL 434306A PL 43430620 A PL43430620 A PL 43430620A PL 434306 A1 PL434306 A1 PL 434306A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- bis
- solvent
- anion
- ionic liquids
- Prior art date
Links
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title abstract 4
- -1 L-tryptophanate anion Chemical class 0.000 title abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 title 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 abstract 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 abstract 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 abstract 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 abstract 2
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 abstract 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N trans-cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N 0.000 abstract 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 abstract 1
- YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(C)C YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
Bis-amoniowe ciecze jonowe z anionem ʟ-tryptofanianowym o wzorze ogólnym 1, w którym A oznacza anion kwasu trans-cynamonowego o wzorze 4, albo kwasu migdałowego o wzorze 5, albo kwasu octowego o wzorze 6. Zgłoszenie obejmuje też sposób otrzymywania bis-amoniowych cieczy jonowych z anionem ʟ-tryptofanianowym, który charakteryzuje się tym, że dibromek alkilo-1,X-bis-(decylodimetyloamoniowy) o wzorze 2, poddaje się reakcji alkalizacji za pomocą żywicy jonowymiennej, albo wodorotlenku potasu, albo wodorotlenku sodu w stosunku molowym dibromku alkilo-1,X-bis-(decylodimetyloamoniowego) do donoru jonów hydroksylowych 1:2, w rozpuszczalniku z grupy alkoholi krótkołańcuchowych: metanol albo etanol, w temperaturze od 20 do 50°C, korzystnie 25°C, w czasie od 15 minut do 10 godzin, po czym z rozpuszczalnika odsącza się żywicę jonowymienną z zaadsorbowanymi jonami bromkowymi albo powstałą sól nieorganiczną, po czym układ reagentów, po reakcji alkalizacji za pomocą wodorotlenku potasu albo wodorotlenku sodu schładza się do temperatury od 2 do 10°C, korzystnie 2°C, następnie do otrzymanego wodorotlenku przy ciągłym mieszaniu dodaje się stechiometryczną ilość ʟ-tryptofanu o wzorze 3 oraz wybranego kwasu pochodzenia naturalnego, którym jest kwas trans-cynamonowy o wzorze 4, albo kwas migdałowy o wzorze 5, albo kwas octowy o wzorze 6 w temperaturze od 20 do 50°C, korzystnie 25°C, w czasie od 15 do 40 minut, korzystnie 40 minut, po czym odparowuje się rozpuszczalnik, a do otrzymanego produktu dodaje się bezwodnego acetonu albo 2-propanolu, dalej całość ochładza się do temperatury od 2 do 10°C, korzystnie 2°C, po czym z rozpuszczalnika odsącza się bromek potasu albo bromek sodu, a po odpędzeniu rozpuszczalnika produkt suszy się pod obniżonym ciśnieniem w temperaturze od 40 do 80°C, korzystnie 60°C. Przedmiotem zgłoszenia jest także zastosowanie ww. bis-amoniowych cieczy jonowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL434306A PL242896B1 (pl) | 2020-06-15 | 2020-06-15 | Bis-amoniowe ciecze jonowe z anionem L-tryptofanianowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki myjące |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL434306A PL242896B1 (pl) | 2020-06-15 | 2020-06-15 | Bis-amoniowe ciecze jonowe z anionem L-tryptofanianowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki myjące |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL434306A1 true PL434306A1 (pl) | 2021-12-20 |
| PL242896B1 PL242896B1 (pl) | 2023-05-15 |
Family
ID=80001796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL434306A PL242896B1 (pl) | 2020-06-15 | 2020-06-15 | Bis-amoniowe ciecze jonowe z anionem L-tryptofanianowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki myjące |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL242896B1 (pl) |
-
2020
- 2020-06-15 PL PL434306A patent/PL242896B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL242896B1 (pl) | 2023-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103408584B (zh) | 一种高耐水解三-(2-氯异丙基)磷酸酯阻燃剂的制备方法 | |
| JP2013513671A5 (pl) | ||
| PL434306A1 (pl) | Bis-amoniowe ciecze jonowe z anionem L-tryptofanianowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki myjące | |
| Hauser et al. | The Removal of HX from Organic Compounds by Means of Bases. III. The Rates of Removal of Hydrogen Bromide from Substituted N-Bromobenzamides and their Relative Ease of Rearrangement in the Presence of Alkali. The Hofmann Rearrangement | |
| PL434994A1 (pl) | Nowe bis-amoniowe ciecze jonowe z anionem syryngonianowym i 3,6-dichloro-2- metoksybenozoesanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| GB2430675A (en) | Primary, secondary and tertiary ammonium salts as ionic liquids | |
| PL431315A1 (pl) | Indolilo-3-maślany alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako ukorzeniacze | |
| PL244158B1 (pl) | Zastosowanie cieczy jonowych z kationem amoniowym i anionem indolilo-3-maślanowym jako konserwanty kwiatów ciętych | |
| PL426572A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe kwasu z kationem 1-alkilo-1-metylo-4-hydroksypiperydyniowym i anionem pochodzącym od kwasu 4-chloro-2-metylofenoksyoctowego, sposób ich otrzymania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| Friess | The Energetics of Acid-catalyzed Hydrolysis of Triphosphoric and Pyrophosphoric Acids1 | |
| PL439594A1 (pl) | Nowe preparaty herbicydowe na bazie cieczy jonowych z kationem 2,2'-[1,ω-alkilodiylbis(oksy)]-bis[decylodimetylo-2-okso-etanoamoniowym] albo alkilo-1,ω-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem (3,6-dichloro-2- metoksy)benzoesanowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako preparaty chwastobójcze | |
| CN104086670A (zh) | 一种含三氮唑的壳聚糖季铵盐及其制备和应用 | |
| BRÄNDSTRÖM et al. | Ion Pair Extraction in Preparative Organic Chemistry. XI. | |
| PL240766B1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem amoniowym i anionem indolilo-3-masłowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako ukorzeniacz | |
| Huang et al. | Synthesis of room temperature ionic liquids from carboxymethylated chitosan | |
| Moore et al. | Heterocyclic Studies. VI. Some Observations on the Chemistry of 1-Amino-3-hydroxypyridinium Compounds1 | |
| PL413373A1 (pl) | Nowe herbicydowe bisamoniowe sole z kationem alkilodiylo-bis(etanolodietyloamoniowym) z anionem 4-chloro-2-metylofenoksyoctowym albo 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środków ochrony roślin | |
| US2522407A (en) | Cxchzoh | |
| PL425876A1 (pl) | Nowe herbicydowe ciecze jonowe z kationem bicyklicznym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| Tsai et al. | Mechanisms of alkaline hydrolysis of p-nitrophenyl glucopyranosides | |
| PL430023A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 1-alkilo-1-azonia-4-azabicyklo[2.2.2]oktanu oraz anionem pochodzenia naturalnego, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyfidanty | |
| GB992201A (en) | Method for the extraction of sulphated polysaccharides | |
| PL415210A1 (pl) | Sposób otrzymywania amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodnym betainy i anionem nonanianowym oraz ich zastosowanie jako herbicydy | |
| PL422179A1 (pl) | Indolilooctany 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki bakteriostatyczne i bakteriobójcze | |
| Lewis Jr et al. | The burden borne by protein methyltransferases: Rates and Equilibria of non-enzymatic methylation of amino acid side chains by SAM in water |