PL431315A1 - Indolilo-3-maślany alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako ukorzeniacze - Google Patents
Indolilo-3-maślany alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako ukorzeniaczeInfo
- Publication number
- PL431315A1 PL431315A1 PL431315A PL43131519A PL431315A1 PL 431315 A1 PL431315 A1 PL 431315A1 PL 431315 A PL431315 A PL 431315A PL 43131519 A PL43131519 A PL 43131519A PL 431315 A1 PL431315 A1 PL 431315A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroxyethyl
- alkyl
- dimethylammonium
- general formula
- butyrates
- Prior art date
Links
- -1 dimethylammonium indole-3-butyrates Chemical class 0.000 title abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 title abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 title 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 abstract 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
- Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są ciecze jonowe z kationem alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowym i anionem indolilo-3-maślanowym o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza nierozgałęziony łańcuch alkilowy zawierający od 2 do 18 atomów węgla. Zgłoszenie obejmuje też ich sposób otrzymywania który polega na tym, że bromek alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowy o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza nierozgałęziony łańcuch alkilowy zawierający od 2 do 18 atomów węgla rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych takich jak: metanol, albo etanol, albo 2-propanol, następnie dodaje się soli alkalicznej kwasu indolilo-3-masłowego o wzorze ogólnym 3, w którym K+ oznacza kation litowy, albo sodowy, albo potasowy, w stosunku molowym od 1:1 do 1:1,1, korzystnie 1:1 i poddaje mieszaniu w temperaturze od 15 do 45°C, korzystnie 25°C i czasie od 10 do 50 minut, korzystnie 20 minut, dalej odsącza się wytrąconą sól nieorganiczną i odparowuje się rozpuszczalnik, a uzyskany produkt suszy. Zgłoszenie obejmuje też zastosowanie przedmiotowych związków jako ukorzeniaczy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL431315A PL240767B1 (pl) | 2019-09-30 | 2019-09-30 | Indolilo-3-maślany alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako ukorzeniacze |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL431315A PL240767B1 (pl) | 2019-09-30 | 2019-09-30 | Indolilo-3-maślany alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako ukorzeniacze |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL431315A1 true PL431315A1 (pl) | 2021-04-06 |
| PL240767B1 PL240767B1 (pl) | 2022-05-30 |
Family
ID=75297894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL431315A PL240767B1 (pl) | 2019-09-30 | 2019-09-30 | Indolilo-3-maślany alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako ukorzeniacze |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL240767B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL448184A1 (pl) * | 2024-04-02 | 2025-10-06 | Politechnika Poznańska | Zastosowanie cieczy jonowych z kationem betainianu alkilu oraz anionem indolilo-3 maślanowym jako herbicdy |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL245148B1 (pl) * | 2022-07-12 | 2024-05-20 | Politechnika Poznanska | Kompozycja ukorzeniacza roślin jednoliściennych oraz zastosowanie bromków betainianów alkilowych jako ukorzeniaczy roślin jednoliściennych |
| PL245149B1 (pl) * | 2022-07-12 | 2024-05-20 | Politechnika Poznanska | Kompozycja ukorzeniacza roślin jednoliściennych oraz zastosowanie soli bis-amoniowych jako ukorzeniaczy roślin jednoliściennych |
-
2019
- 2019-09-30 PL PL431315A patent/PL240767B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL448184A1 (pl) * | 2024-04-02 | 2025-10-06 | Politechnika Poznańska | Zastosowanie cieczy jonowych z kationem betainianu alkilu oraz anionem indolilo-3 maślanowym jako herbicdy |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL240767B1 (pl) | 2022-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Santi et al. | On water preparation of phenylselenoesters | |
| US3723512A (en) | Perfluoroalkyl substituted quaternary ammonium salts | |
| PL429723A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem amoniowym i anionem indolilo-3-masłowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako konserwator kwiatów ciętych | |
| PL416323A1 (pl) | 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesan alkilobetainianu metylu, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicyd | |
| PL434993A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem dodecylo(karboksymetylo)dimetyloamoniowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki myjące | |
| Prokop’eva et al. | Supernucleophilic systems based on functionalized surfactants in the decomposition of 4-nitrophenyl esters derived from phosphorus and sulfur acids. III. Reactivity of mixed micellar systems based on tetraalkylammonium and imidazolium surfactants | |
| PL439594A1 (pl) | Nowe preparaty herbicydowe na bazie cieczy jonowych z kationem 2,2'-[1,ω-alkilodiylbis(oksy)]-bis[decylodimetylo-2-okso-etanoamoniowym] albo alkilo-1,ω-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem (3,6-dichloro-2- metoksy)benzoesanowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako preparaty chwastobójcze | |
| Petrik et al. | N-Bis (methylthio) methylene-trifluoromethanesulfonylamide CF3SO2N C (SCH3) 2: new reagent for the preparation of N-trifluoromethylsulfonylimino carbonic and thiocarbonic acids derivatives | |
| Dyadyuchenko et al. | Synthesis of several substituted pyridine-3-sulfonyl chlorides,-sulfonic acids, and-sulfonyl amides | |
| PL431316A1 (pl) | Herbicydowe ciecze jonowe z kationem alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetylo-amoniowym i anionem (R)-2-(4-chloro-2-metylofenoksy)propionianowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL400714A1 (pl) | Sole propikonazolu i sposób ich wytwarzania | |
| Kamoshenkova et al. | Reactions of 1, 3, 5-tris (fluorosulfonyl) benzene with some nucleophilic reagents | |
| US2323111A (en) | Process and product | |
| PL434534A1 (pl) | Herbicydowe ciecze jonowe z kationem na bazie morfoliny i anionem 4-chlorofenoksyoctanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki zwalczające chwasty | |
| PL433625A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem (2-hydroksyetylo)dodecylodimetyloamoniowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako adiuwanty | |
| PL400713A1 (pl) | Sole tebukonazolu oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL417806A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem bisamoniowym oraz anionem migdalanowym - sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy | |
| PL416322A1 (pl) | Bis(trifluorometylosulfonylo)imidek alkili[2-(2-hydroeksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako elektrolity | |
| PL425874A1 (pl) | Fosfoniowe ciecze jonowe z kationem n-alkilotrifenylofosfoniowym oraz anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym lub (2,4-dichlorofenoksy)octanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL427819A1 (pl) | Pary jonowe (4-chloro-2-X-fenoksy)octanu z L-proliną, L-histydyną i L- arginianem metylu, sposób otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| BR112019008372B1 (pt) | Processo para preparação de compostos pesticidas | |
| PL419238A1 (pl) | 4-Chloro-2-metylofenoksyoctany alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| Aizina et al. | Synthesis of 2-methyl-N-(2, 2, 2-trichloroethylidene)-and 2-methyl-N-(2, 2, 2-trichloroethyl) benzenesulfonamides from N, N-dichloro-2-methylbenzenesulfonamide and trichloroethylene | |
| PL420661A1 (pl) | Nowe bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1,X-bis(bis(2-hydroksyetylo)oktadec-9-enamoniowy), sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe | |
| PL448350A1 (pl) | Receptor do selektywnej ekstrakcji halogenku litu z fazy stałej do fazy organicznej i sposób selektywnej ekstrakcji halogenku litu z fazy stałej wykorzystujący ten receptor |