PL435416A1 - Sposób wytwarzania soli 1-(N-acyloamino)alkilotriarylofosfoniowych - Google Patents

Sposób wytwarzania soli 1-(N-acyloamino)alkilotriarylofosfoniowych

Info

Publication number
PL435416A1
PL435416A1 PL435416A PL43541620A PL435416A1 PL 435416 A1 PL435416 A1 PL 435416A1 PL 435416 A PL435416 A PL 435416A PL 43541620 A PL43541620 A PL 43541620A PL 435416 A1 PL435416 A1 PL 435416A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
general formula
et2o
alkyltriarylphosphonium
acylamino
salts
Prior art date
Application number
PL435416A
Other languages
English (en)
Other versions
PL243696B1 (pl
Inventor
Jakub ADAMEK
Original Assignee
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Śląska filed Critical Politechnika Śląska
Priority to PL435416A priority Critical patent/PL243696B1/pl
Publication of PL435416A1 publication Critical patent/PL435416A1/pl
Publication of PL243696B1 publication Critical patent/PL243696B1/pl

Links

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania soli 1-(N-acyloamino)alkilotriarylofosfoniowych o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza Me, Ph, t-Bu, BnO; R2 oznacza H, Me, Et, Ph, i-Pr, 2-tienyl; R3 oznacza H, Me lub R1 i R3 razem oznaczają (CH2)3; Ar oznacza Ph, 3-C6H4Cl, 4-C6H4OMe; X oznacza BF4, Br, który polega na tym, że aldehydy o wzorze ogólnym 2, w którym R2 oznacza H, Me, Et, Ph, i-Pr, 2-tienyl; amidy, karbaminiany, lub laktamy o wzorze ogólnym 3, w którym R1 oznacza Me, Ph, t-Bu, BnO; R3 oznacza H, Me lub R1 i R3 razem oznaczają (CH2)3 oraz sole triarylofosfoniowe o wzorze ogólnym 4, w którym Ar oznacza Ph, 3-C6H4Cl, 4-C6H4OMe; X oznacza BF4, Br miesza się w stosunku molowym 1:1:1, aldehyd o wzorze ogólnym 2: amid/karbaminian/laktam o wzorze ogólnym 3: sól triarylofosfoniowa o wzorze ogólnym 4 lub miesza z nadmiarem aldehydu 1,2:1:0,9 w rozpuszczalnikach organicznych takich jak CH3CN, CHCl3, CH2Cl2, THF lub bez użycia rozpuszczalnika, przy czym proces prowadzi się w temperaturze 25° - 135°C, korzystnie w temperaturze 50°C, w czasie 1 – 48h, po czym surową sól 1-(N-acyloamino)alkilotriarylofosfoniową strąca się za pomocą Et2O lub heksanu, następnie korzystnie rekrystalizuje z CH3CN lub układów CHCl3/Et2O, CH3CN/Et2O, CH2Cl2/Et2O.
PL435416A 2020-09-22 2020-09-22 Sposób wytwarzania soli 1-(N-acyloamino)alkilotriarylofosfoniowych PL243696B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL435416A PL243696B1 (pl) 2020-09-22 2020-09-22 Sposób wytwarzania soli 1-(N-acyloamino)alkilotriarylofosfoniowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL435416A PL243696B1 (pl) 2020-09-22 2020-09-22 Sposób wytwarzania soli 1-(N-acyloamino)alkilotriarylofosfoniowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL435416A1 true PL435416A1 (pl) 2022-03-28
PL243696B1 PL243696B1 (pl) 2023-10-02

Family

ID=80855563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL435416A PL243696B1 (pl) 2020-09-22 2020-09-22 Sposób wytwarzania soli 1-(N-acyloamino)alkilotriarylofosfoniowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL243696B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL243696B1 (pl) 2023-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nath et al. A one-pot preparation of cyanamide from dithiocarbamate using molecular iodine
SA521421235B1 (ar) تركيبات بتأثير مثبط لليورياز محسن تشتمل على حمض (ثيو) فوسفوريك تراي أميد ومركبات أخرى مثل أمينات وعوامل ملونة
BR9003851A (pt) Composicoes de revestimento,processo para produzir um revestimento,sais e processo para evitar a corrosao em superficies metalicas
KR960701018A (ko) 제초성의 헤테로사이클릭-치환된 피리딘(Herbicidal heterocyclic-substituted pyridines)
Su et al. Strontium (II) triflate catalysed condensation of β-naphthol, aldehyde and urea or amides: a facile synthesis of amidoalkyl naphthols
JP4115546B2 (ja) 農薬用1−(ハロアリール)複素環化合物の製造方法
HUP0002931A2 (hu) Eljárás peszticid hatású pirazolszármazékok és intermedierjeik előállítására, és az új kiindulási anyagok és intermedierek
MX2023003173A (es) Un proceso para la sintesis de compuestos antranilicos de acido/amida e intermedios de los mismos.
Ghosh et al. An efficient synthesis of cyanamide from amine promoted by a hypervalent iodine (III) reagent
MX2024008480A (es) Compuesto heterociclico que contiene nitrogeno que tiene un efecto de activacion del factor 2 relacionado con el factor nuclear eritroide 2 (nrf2).
CA2219359C (en) Hydantoin derivatives as intermediates for pharmaceutical active compounds
CZ320095A3 (en) Process for preparing aminoalkyl guanidines
PL435416A1 (pl) Sposób wytwarzania soli 1-(N-acyloamino)alkilotriarylofosfoniowych
Bakulev et al. Study of polyfunctional diazo compounds reactivity in heterocyclization by the method of intramolecular competitive reactions
Dyachenko et al. Synthesis and alkylation of new 3-functionally substituted carbo [c] fused pyridin-2-ones (thiones)
ES2017950B3 (es) Nuevo procedimiento quimico para la obtencion de derivados de oxamida y compuestos obtenidos mediante el mismo.
Jochims et al. The reaction of nitrilium salts with primary, secondary, and tertiary carboxamides
RU2009123470A (ru) Агент для ингибирования сигнальной функции цитокинина
US4335247A (en) Novel nitrosourea derivatives and process for their production
Dalloul Heterocyclic synthesis using Nitrile imines. 4. synthesis of 3-substituted 1-aryl-1, 2, 4-triazaspiroalk-2-enes
Obi et al. Synthesis of Novel Monobactams Bearing an (R)-1-Hydroxyethyl Group and an (S)-1-Carbamoyl-oxyethyl Group at the C3, 4-Positions
Palacios et al. SYNTHESIS OF N-FUNCTIONALIZED CARBODIIMIDES, HYDANTOINS, 1, 3-DIAZETIDINES, AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES FROM N-VINYLIC PHOSPHAZENES DERIVED FROM ß-AMINO ACIDS
GB1353789A (en) Process for producing 2-n-monosubstituted amino-phenyl ketones and their conversion to quinazoline derivatives
PL429257A1 (pl) Ulepszony sposób syntezy pirolo[3,2-b]piroli
Harale et al. Synthesis of 3-(substitutedthiocarbamide)-aniline derivatives from di-tert-butyl dicarbonate (BoC) protected 3-chloroaniline