PL439683A1 - Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku - Google Patents

Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku Download PDF

Info

Publication number
PL439683A1
PL439683A1 PL439683A PL43968321A PL439683A1 PL 439683 A1 PL439683 A1 PL 439683A1 PL 439683 A PL439683 A PL 439683A PL 43968321 A PL43968321 A PL 43968321A PL 439683 A1 PL439683 A1 PL 439683A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
document
membrane
starch
solution
date
Prior art date
Application number
PL439683A
Other languages
English (en)
Other versions
PL246728B1 (pl
Inventor
Urszula STACHEWICZ
Ewa SROCZYK
Original Assignee
Akademia Gorniczo Hutnicza Im Stanislawa Staszica W Krakowie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akademia Gorniczo Hutnicza Im Stanislawa Staszica W Krakowie filed Critical Akademia Gorniczo Hutnicza Im Stanislawa Staszica W Krakowie
Priority to PL439683A priority Critical patent/PL246728B1/pl
Priority to PL22209761.0T priority patent/PL4198179T3/pl
Priority to EP22209761.0A priority patent/EP4198179B1/en
Publication of PL439683A1 publication Critical patent/PL439683A1/pl
Publication of PL246728B1 publication Critical patent/PL246728B1/pl

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/0007Electro-spinning
    • D01D5/0015Electro-spinning characterised by the initial state of the material
    • D01D5/003Electro-spinning characterised by the initial state of the material the material being a polymer solution or dispersion
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/0007Electro-spinning
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/00051Accessories for dressings
    • A61F13/00063Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/01Non-adhesive bandages or dressings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/01Non-adhesive bandages or dressings
    • A61F13/01008Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material
    • A61F13/01012Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material being made of natural material, e.g. cellulose-, protein-, collagen-based
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/0007Electro-spinning
    • D01D5/0015Electro-spinning characterised by the initial state of the material
    • D01D5/003Electro-spinning characterised by the initial state of the material the material being a polymer solution or dispersion
    • D01D5/0038Electro-spinning characterised by the initial state of the material the material being a polymer solution or dispersion the fibre formed by solvent evaporation, i.e. dry electro-spinning
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/70Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres
    • D04H1/72Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres the fibres being randomly arranged
    • D04H1/728Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres the fibres being randomly arranged by electro-spinning

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi, metodą elektroprzędzenia, z roztworu będącego mieszaniną skrobi i kwasu mrówkowego, który charakteryzuje się tym, że przygotowuje się roztwór o stężeniu 18-22% wagowych ze skrobi kukurydzianej i stężonego kwasu mrówkowego, którego stężenie wynosi 98-99% wagowych, miesza w temperaturze 20-25°C z prędkością 100-200 obr./min przez 0,5-10,0 godzin, następnie homogeniczny roztwór odstawia się na 15—30 godzin, po czym poddaje elektroprzędzeniu w warunkach wilgotności powietrza 50-70%, przy różnicy potencjałów pomiędzy igłą, a kolektorem 15-17 kV, odległością pomiędzy igłą, a kolektorem 8-12 cm oraz prędkością przepływu roztworu polimerowego 0,50-0,70 ml/h. Uzyskuje się membranę o porowatości co najmniej 60% oraz średniej średnicy włókien w zakresie 0,43—1,60 µm, którą przechowuje się w temperaturze 20-25°C w szczelnym opakowaniu bez dostępu wilgoci. Membrana jest stosowana w medycynie jako opatrunek do leczenia wilgotnych, rozległych i trudnogojących się ran, po wycięciu z niej elementu o wymiarach dopasowanych do rany, który sterylizuje się promieniowaniem UV i ewentualnie dodaje środek wspomagający leczenie, a następnie nakłada bezpośrednio na wilgotną ranę, a korzystnie zwilża wodą w temperaturze 20-40°C, w ilości co najmniej 6 µl/cm<sup>3</sup>.

Description

Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi, o duzej porowatosci. Przedmiotem wynalazku jest takze zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku, do leczenia wilgotnych, rozleglych i trudnogojacych sie ran.
Skrobia jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych biopolimerów wystepujacych w przyrodzie. Zaliczana jest do polisacharydów pochodzenia roslinnego i sklada sie z merów glukozy polaczonych wiazaniami a-glikozydowymi i pelniacym w roslinach role magazynu energii.
Stosowana jest przede wszystkim jako srodek zageszczajacy w przemysle spozywczym. Wykorzystywana jest równiez w przemysle farmaceutycznym, kosmetycznym i papierniczym. Skrobia jest polimerem biodegradowalnym. Dodana do innych polimerów sprawia, ze tworzywa sztuczne z dodatkiem skrobi w bardzo krótkim czasie ulegaja biodegradacji.
Skrobie mozna modyfikowac na drodze procesów fizycznych, chemicznych lub biochemicznych, aby polepszyc jej wlasciwosci uzytkowe.
Znana jest z opisu patentowego KR100824719 B1 biodegradowalna nanowlóknina zawierajaca skrobie, przeznaczona na materialy sanitarne i do pakowania zywnosci, o kontrolowanej szybkosci biodegradacji.
Nanowlóknina zostala wytworzona w procesie elektroprzedzenia z roztworu, przygotowanego przez rozpuszczenie skrobi, polialkoholu winylowego i czynnika sieciujacego w postaci kwasu boronowego w wodzie.
Metoda elektroprzedzenia polega na wyciaganiu wlókien w polu elektrycznym z roztworu polimeru. Roztwór jest wyciskany przez dysze, o przeplywie roztworu kontrolowanym przez pompe infuzyjna. Do dyszy przylozone jest wysokie napiecie. Róznica potencjalów miedzy dysza przedzalnicza a kolektorem powoduje wyciagniecie roztworu do bardzo cienkich wlókien, które sa zbierane w postaci membrany na kolektorze.
PL 439683 A1 2/13Ze zgloszenia patentowego CN106436021 A znana jest wlóknina wytworzona metoda elektoprzedzenia z 60-80 czesci wagowych skrobi kukurydzianej i 20-40 czesci wagowych gumy guar. W pierwszej kolejnosci przygotowano skladniki. Do skrobi kukurydzianej dodano wode destylowana, calosc mieszano i ogrzewano, przy predkosci obrotowej mieszania 200 obr.Imin., uzyskujac zol ze skrobi. Nastepnie gume guar dodano do wody destylowanej, zawiesine wymieszano i odwirowano wytracone zanieczyszczenia bialkowe. Przygotowane skladniki wymieszano, a uzyskany roztwór poddano elektroprzedzeniu. Otrzymano wlóknine, która moze byc stosowana w opakowaniach do przechowywania zywnosci, zapewniajac im swiezosc, a ponadto sluzac jako nosnik i system przenoszenia skladników funkcjonalnych, takich jak naturalny srodek przeciwbakteryjny i przeciwutleniacz.
Znany jest z publikacji W. Cardenas i in., pt.: ,,Preparation of potato starch microfibers obtained by electro wet spinning", IOP Conf. Ser. Mater.
Sci. Eng. 138: 12001, DOI: 10.1088/1757-899X/138/1/012001 sposób wytwarzania porowatych membran ze skrobi ziemniaczanej metoda elektroprzedzenia do roztworu koagulujacego. Przygotowano roztwór skrobi w dimetylosulfotlenku, a roztworem koagulujacym byl wodny 70 % roztwór etanolu. Roztwór koagulujacy mial na celu zestalenie wlókien.
Elektroprzedzenie do roztworu koagulujacego bylo prowadzone przy zastosowaniu róznych zestawów parametrów (napiecia, predkosci przeplywu, odleglosci miedzy igla i kolektorem). Wszystkie procesy skutkowaly otrzymaniem wlókien polaczonych, stopionych, o niejednorodnej morfologii i srednicy, a nawet braku ciaglosci wlókien.
Kontakt strumienia roztworu skrobi z roztworem etanolu w momencie osadzania na kolektorze nie powodowal calkowitego zestalenia, co bylo przyczyna polaczen miedzy wlóknami.
Znany jest z publikacji miedzynarodowego zgloszenia WO2013130586 A 1 sposób wytwarzania i kompozycji wlókien I ub czastek skrobi w procesie elektroprzedzenia lub elektrorozpylania (elektrospray'u) PL 439683 A1 3/13do roztworu koagulujacego. Kompozycja jest przeznaczona do stosowania w dostarczania leków, filtracji lub elektronice. Sposób obejmuje wytworzenie roztworu skrobi o stezeniu 1 - 40% wagowych, ogrzewanie go do temperatury wyzszej od temperatury topnienia lub temperatury rozpuszczania skrobi w rozpuszczalniku, a nastepnie elektroprzedzenie do roztworu koagulujacego w celu wytworzenia i kompozycji wlókien lub czastek skrobi. Koncowym etapem jest mycie kompozycji w celu usuniecia rozpuszczalnika. Korzystnie skrobie rozpuszcza sie w rozpuszczalniku takim jak np.: DMSO, wodny roztwór DMSO, wodny roztwór N-tlenku N­ metylomorfoliny (NMMO), N, N-dimetyloacetamid z 3% LiCI, dimetyloformamid (DMF) i wodny roztwór DMF. Roztwór koagulujacy korzystnie jest w postaci np. metanolu, etanolu, 1-propanolu, alkoholu izopropylowego, alkoholu butylowego, alkoholu amylowego, pentanolu, heksanolu, heptanolu lub ich mieszaniny. Sposób obejmuje równiez dodanie do roztworu koagulujacego wypelniaczy takich jak np. leki, kompozycje farmaceutyczne, srodki zapachowe, barwniki, srodki rolnicze, pestycydy, katalizatory, barwniki fluorescencyjne lub ich kombinacje.
Znana jest z opisu patentowego EP2921136 B1 wlóknista membrana do regeneracji tkanek, wytwarzana metoda elektroprzedzenia, utworzona przez przeplatanie wlókien o srednicach 1Onm-100 µm, która ma porowata strukture. Wlókna moga byc wykonane z materialów biodegradowalnych, materialów niebiodegradowalnych lub ich kombinacji, takich jak m.in. kwas polimlekowy, polikaprolakton, kwas poliglikolowy, poliuretan, polimetakrylan metylu, alkohol poliwinylowy, skrobia, celuloza, alginian. Sposób wytwarzania wlóknistej membrany obejmuje nastepujace etapy: rozpuszczanie polimeru w rozpuszczalniku, w celu uzyskania jednorodnego roztworu, umieszczenie roztworu w strzykawce i przeprowadzenie elektroprzedzenia w celu uzyskania membrany wlóknistej, nastepnie poddanie jej rozciaganiu i ewentualnie zamrozenie oraz poddanie liofilizacji prózniowej. Elektroprzedzenie prowadzi sie przy róznicy potencjalów pomiedzy igla, a kolektorem 5-45 kV, odleglosci pomiedzy igla, a PL 439683 A1 4/13kolektorem 5-30 cm oraz predkoscia przeplywu roztworu polimerowego O, 1- ,0 ml/h.
Nieoczekiwanie okazalo sie, ze mozna wytworzyc wlóknine ze skrobi, która kurczy sie pod wplywem wody, co otwiera zupelnie nowe mozliwosci jej zastosowania.
Celem jaki realizuje wynalazek jest wytworzenie kurczliwej membrany ze skrobi w prosty, jednoetapowy i tani sposób. Celem wynalazku jest równiez zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku, do leczenia wilgotnych, rozleglych i trudnogojacych sie ran.
Istota sposobu wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi, metoda elektroprzedzenia, z roztworu bedacego mieszanina skrobi i kwasu mrówkowego, charakteryzuje sie tym, ze przygotowuje sie roztwór o stezeniu 18-22% wagowych ze skrobi kukurydzianej oraz stezonego kwasu mrówkowego, którego stezenie wynosi 98-99% wagowych i miesza w temperaturze 20-25°C z predkoscia 100-200 obr.Imin. przez 0,5-10,0 godzin. Nastepnie homogeniczny roztwór odstawia sie na 15-30 godzin, po czym poddaje elektroprzedzeniu w warunkach wilgotnosci powietrza 50- 70%, przy róznicy potencjalów pomiedzy igla, a kolektorem 15-17 kV, odlegloscia pomiedzy igla, a kolektorem 8-12 cm oraz predkoscia przeplywu roztworu polimerowego 0,50-0,70 ml/h, uzyskujac membrane o porowatosci co najmniej 60% oraz sredniej srednicy wlókien 0,43-1,60 µm, która przechowuje sie w temperaturze 20-25°C w szczelnym opakowaniu bez dostepu wilgoci.
Istota rozwiazania jest takze zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi, wytworzonej sposobem opisanym w zastrz. 1, w medycynie jako opatrunku do leczenia wilgotnych, rozleglych i trudnogojacych sie ran, po wycieciu z niej elementu o wymiarach dopasowanych do rany, który sterylizuje sie promieniowaniem UV i ewentualnie dodaje srodek wspomagajacy leczenie, a nastepnie naklada bezposrednio na wilgotna rane. Substancjami leczacymi moga byc srodki odkazajace, antybiotyki, PL 439683 A1 /13masci, kremy lub oleje naturalne wspomagajace terapie, w zaleznosci od charakteru rany.
Korzystnie, po nalozeniu na rane, membrane zwilza sie woda w temperaturze 20-40°C, w ilosci co najmniej 6 µl/cm 3 .
Sposób wedlug wynalazku, pozwala na uzyskanie membran o unikalnych wlasciwosciach, w prosty sposób. Jest to jednoetapowy proces elektroprzedzenia, do którego uzywa sie taniego, biodegradowalnego polimeru naturalnego. Membrana po wytworzeniu nie wymaga dodatkowych modyfikacji chemicznych badz fizycznych. Stezenie skrobi oraz dobór rozpuszczalnika w postaci stezonego kwasu mrówkowego zapewniaja otrzymanie jednolitych wlókien o srednicy w zakresie 0,43- 1,60 µm. Jest to kluczowa cecha, poniewaz srednica wlókien bezposrednio determinuje rozmiar porów membrany, który jest wazny dla zastosowan biomedycznych. Etap odstawienia roztworu polimeru przed elektroprzedzeniem na czas 15-30 godzin pozwala na uzyskanie optymalnej lepkosci roztworu, co jest czynnikiem równiez wplywajacym na rozmiar wlókien i porów w mem branie. Z kolei wilgotnosc otoczenia podczas procesu wytwarzania membrany, w czasie elektroprzedzenia, wartosc napiecia miedzy igla a kolektorem oraz predkosc przeplywu polimeru kontroluja morfologie wlókien oraz jej zachowanie wobec wody. Membrana kurczy sie pod wplywem wilgoci, a nastepnie utrzymuje juz na stale swój ksztalt.
Membrana moze byc stosowana w medycynie jako opatrunek, do leczenia wilgotnych, rozleglych i trudnogojacych sie ran. Membrany ze skrobi chronia rane w sposób mechaniczny tworzac bariere przed wnikaniem patogenów. Ponadto, stanowia rezerwuar substancji leczniczych, co skutkuje przedluzonym ich uwalnianiem. Poniewaz rozlegle rany sa zwykle wilgotne, membrana kurczy sie pod wplywem wilgoci pochodzacej z rany oraz temperatury skóry 32°C, jednoczesnie osuszajac rane. Takie warunki sa wystarczajace, aby kurczaca sie membrana wspomagala zblizanie sie do siebie brzegów ran, a wiec w konsekwencji, PL 439683 A1 6/13zespalanie ran, przyspieszajace proces gojenia. Podczas kurczenia sie membrany, jej pory ulegaja zmniejszeniu, co powoduje wyciskanie substancji leczacych z membrany, które sa absorbowane przez skóre.
Korzystna jest poczatkowa porowatosc membrany, która jest znaczaca dla przechowywania substancji leczniczych oraz dla wymiany gazowej miedzy skóra a otoczeniem. Membrana ze skrobi jest materialem oddychajacym, przepuszczalnym dla powietrza. Nawet po skurczeniu sie membrany, wciaz zachowuje ona porowatosc, która nadal pozwala na swobodna wymiane gazowa. Pozostala czesc substancji leczniczych, niewycisnieta przez skurcz membrany, dostaje sie do skóry poprzez mechanizmy dyfuzji oraz inercji. Membrana moze byc równiez stosowana w przypadku suchych ran.
Wtedy membrane nalezy po nalozeniu spryskac sterylna woda o temperaturze w zakresie 20-40 °c, aby wywolac jej skurcz.
Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi objasniono w szczególach w ponizszych przykladach wykonania oraz na rysunku, na którym na fig. 1 a przedstawiono zdjecie mikroskopowe suchej membrany wytworzonej sposobem opisanym w przykladzie 1, na fig. 1 b rozklad srednic porów tej membrany, na fig. 2a zdjecie mikroskopowe membrany ze skrobi po skurczeniu, na fig. 2b rozklad srednic jej porów, na fig. 3a fotografie opatrunku przed skurczeniem, a na fig. 3b fotografie opatrunku po skurczeniu.
Przyklad 1 Przygotowano roztwór skrobi kukurydzianej o stezeniu 20% w kwasie mrówkowym 99%. Skladniki mieszano na mieszadle magnetycznym w temperaturze 22°c, z predkoscia 200 obr.Imin., do uzyskania homogenicznego roztworu. Nastepnie roztwór odstawiono na 20 godzin, a po tym czasie nabrano do strzykawki 2 ml roztworu i zatkano ja sterylna igla. Do igly podlaczono wezyk, a do niego druga igle tak, aby przewód konczyl sie tepym koncem igly. Miedzy igla a kolektorem wytworzono róznice potencjalów o wartosci 16 kV, przykladajac napiecie dodatnie do PL 439683 A1 7/13dyszy + 14kV a do kolektora ujemne -2kV. Igle ustawiono w odleglosci 1 O cm od kolektora. Elektroprzedzenie prowadzono przez 1,5 godziny w warunkach wilgotnosci powietrza 60% przy predkosci przeplywu roztworu przez strzykawke 0,60 ml/h. Otrzymano membrane o grubosci ,88 ± 2,62 µm, porowatosci 73,7±7,9%, sredniej srednicy wlókien 0,73 ± 0,21 µm oraz srednicy porów 3,03±2, 19 µm, której zdjecie mikroskopowe wraz z rozkladem srednic porów na fig.1 a i fig.1 b.
Wytworzona membrane umieszczono w szczelnym opakowaniu bez dostepu wilgoci i przechowywano w temperaturze pokojowej 25°C.
Przyklad 2 Z membrany wytworzonej sposobem opisanym w przykladzie 1, po wyciagnieciu z opakowania, wycieto kwadrat o wymiarach 4x4 cm, poddano go sterylizacji z wykorzystaniem promieniowania UV przez 1 O minut i nalozono masc z antybiotykiem, a nastepnie przylozono do rany. Pod wplywem wilgoci rany i temperatury ludzkiego ciala, membrana skurczyla sie i spowodowala zblizenie sie do siebie brzegów ran, wspomagajac i umozliwiajac bardziej efektywne jej leczenie.
Przyklad 3 Z membrany wytworzonej sposobem opisanym w przykladzie 1, po wyciagnieciu z opakowania wycieto kwadrat o wymiarach 4x4 cm, poddano go sterylizacji z wykorzystaniem promieniowania UV przez 1 O minut i nalozono masc z antybiotykiem, a nastepnie przylozono membrane do rany.
Opatrunek zwilzono woda destylowana (klasa I) o temperaturze 20-40°C w ilosci 96 µI. Pod wplywem zwilzenia i temperatury skóry, membrana skurczyla sie i spowodowala zblizenie sie do siebie brzegów ran, wspomagajac i umozliwiajac bardziej efektywne jej leczenie. Dodatkowo srodek wspomagajacy leczenie byl wyciskany z porów membrany podczas jej kurczenia sie.
PL 439683 A1 8/13Na fig. 2 a i 2 b pokazano membrane po skurczeniu. Jej porowatosc wynosi 29,7±2,9%, a srednica porów 2, 17±1,33 µm.
Przyklad 4 Z membrany wytworzonej sposobem opisanym w przykladzie 1, po wyciagnieciu z opakowania wycieto kwadrat o wymiarach 4x4 cm, poddano sterylizacji z wykorzystaniem promieniowania UV przez 1 O minut. Rozlegla rane spryskano srodkiem odkazajacym, a nastepnie nalozono na nia membrane. Pod wplywem wilgoci rany srodka odkazajacego oraz temperatury ludzkiego ciala, membrana skurczyla sie i spowodowala zblizenie sie do siebie brzegów ran, wspomagajac bardziej efektywne jej leczenie. Dodatkowo. membrana stanowila ochrone rany przed patogenami, które opózniaja gojenie rany oraz wplywaja na pogorszenie stanu zdrowia pacjenta.
Na fig. 3a pokazano fotografie opatrunku przed skurczeniem, a na fig. 3b po jego skurczeniu.
PL 439683 A1 9/13Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi, metoda elektroprzedzenia, z roztworu bedacego mieszanina skrobi i kwasu mrówkowego, znamienny tym, ze przygotowuje sie roztwór o stezeniu 18-22% wagowych ze skrobi kukurydzianej i stezonego kwasu mrówkowego, którego stezenie wynosi 98-99% wagowych, miesza w temperaturze 20-25°C z predkoscia 100-200 obr.Imin. przez 0,5-10,0 godzin, nastepnie homogeniczny roztwór odstawia sie na 15-30 godzin, po czym poddaje elektroprzedzeniu w warunkach wilgotnosci powietrza 50-70%, przy róznicy potencjalów pomiedzy igla, a kolektorem 15-17 kV, odlegloscia pomiedzy igla, a kolektorem 8-12 cm oraz predkoscia przeplywu roztworu polimerowego 0,50-0,70 ml/h, uzyskujac membrane o porowatosci co najmniej 60% oraz sredniej srednicy wlókien 0,43-1,60 µm, która przechowuje sie w temperaturze -25°C w szczelnym opakowaniu bez dostepu wilgoci. 2. Zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi, wytworzonej sposobem opisanym w zastrz. 1, w medycynie jako opatrunku do leczenia wilgotnych, rozleglych i trudnogojacych sie ran, po wycieciu z niej elementu o wymiarach dopasowanych do rany, który sterylizuje sie promieniowaniem UV i ewentualnie dodaje srodek wspomagajacy leczenie, a nastepnie naklada bezposrednio na wilgotna rane. 3. Zastosowanie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze po nalozeniu na rane, membrane zwilza sie woda w temperaturze 20-40°C, w ilosci co najmniej 6 µl/cm 3 .
PL 439683 A1 /13C.4 a b Fig. 1 7 1C a b Fig. 2 PL 439683 A1 11/13Fig. 3 PL 439683 A1 12/13al. Niepodleglosci 188/192 00-950 Warszawa, skr. poczt 203 URZAD PATENTOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ tel.: (+48) 22 579 05 55 I fax: (+48) 22 579 00 01 e-mail: kontakt@uprp.gov.pl I www.uprp.gov.pl SPRAWOZDANIE O STANIE TECHNIKI ZGLOSZENIA NR P.439683 Klasyfikacja zgloszenia: 00105/00 (2006.01), O04Hl/728 (2012.01), O04Hl/4266 (2012.01) C08L3/04 (2006.01), A61L15/28 (2006.01) Poszukiwania prowadzone w klasach: 0010, O04H, C08L, A61L Bazy komputerowe, w których prowadzono poszukiwania: EPOOOC, WP!, bazy UPRP, Esp@cenet, Google Scholar Kategoria Dokumenty - z podana identyfikacja Odniesienie dokumentu do zastrz.
A CN113026210 A (UNIV WUHAN POLYTECHNIC), 25.06.2021 r. 1-3 A US2018044818 A1 (NanoSpun Technologies Ltd), 15.02.201 Br. 1-3 A CN106436021 A (TIANJIN JIE SHENG DONG HUI (GASIN-DH) 1-3 PRESERVATION TECH CO LTD), 22.02.2017r.
A L. M. Fonseca i inni,Food Research International 116 (2019) 1318-1326; 1-3 "Electrospinning of native and anionie corn starch fibers with different amylose contents" A Guodong Liu i inni, Journal of Controlled Release 252 (2017) 95-107; 1-3 "Electrospun starch nanofibers: Recent advances, challenges, and strategies for potentia! pharmaceutical applications" ? Dalszy ciag wykazu dokumentów na nastepnej stronie A - dokument okreslajacy ogólny stan techniki, który nie jest uwazany za posiadajacy szczególne znaczenie, E - dokument stano\\'iacy wczesniejsze zgloszenie lub patent, ale opublikowany w lub po dacie zgloszenia, L - dokument, który moze poddawac w watpliwosc zastrzegane pierwszehstwo(-wa), lub przytoczony w celu ustalenia claty publikacji innego L')'tcnvanego doku1nentu lub z innego szczególnego pcnvoclu, O - dokument odnoszaty sie do ujawnienia ustnego przez zastosowanie, wystawienie lub ujawnienie w inny sposób, r - dokument opublikowany przed data zgloszenia, ale pózniej niz zastrzegana data pierwsze11stwa, T - dokument pózniejszy, opublikowany po dacie zgloszenia lub w dacie pierwszefotwa i niebedacy w konflikcie ze zgloszeniem, ale cytowany w celu zrozumienia rnsad lub teorii lezacych u podstaw \\ynal8zku, X - dokument o szczególnym znaczeniu; zastrzegany wynalazek nie moze byc uwazany za no\\Y lub nie moze byc uwazany za posiadajacy poziom wynalazczy, jezeli ten dokument brany jest pod uwage samodzielnie, y dokument o szczególnym znaczeniu; zastrzegany ,rynalazek nie moze byc uwazany za posiadajacy poziom ,\ynalazczy, jezeli ten dokument zostanie polaczony z jednym lub kilkoma tego typu dokumentami, a takie polaczenie bedzie oczywiste dla znawcy, & - dokument nalezacy do tej samej rodziny patentowej.
Sprawozdanie wykonali-a: Marzena Ulanowska Ekspert data 27.05.2022r. /-podpisano kwalifikowanym podpisem elektronicznym-/ Pismo wydane w formie dokumentu elektroniczne_go Uwagi do zgloszenia Sprawozdanie zostalo wykonane w oparciu o wersje zastrzezen patentowych z dnia 30.11.2021r.
PL 439683 A1 13/13

Claims (3)

Zastrzezenia patentowe
1. Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi, metoda elektroprzedzenia, z roztworu bedacego mieszanina skrobi i kwasu mrówkowego, znamienny tym, ze przygotowuje sie roztwór o stezeniu 18-22% wagowych ze skrobi kukurydzianej i stezonego kwasu mrówkowego, którego stezenie wynosi 98-99% wagowych, miesza w temperaturze 20-25°C z predkoscia 100-200 obr.Imin. przez 0,5-10,0 godzin, nastepnie homogeniczny roztwór odstawia sie na 15-30 godzin, po czym poddaje elektroprzedzeniu w warunkach wilgotnosci powietrza 50-70%, przy róznicy potencjalów pomiedzy igla, a kolektorem 15-17 kV, odlegloscia pomiedzy igla, a kolektorem 8-12 cm oraz predkoscia przeplywu roztworu polimerowego 0,50-0,70 ml/h, uzyskujac membrane o porowatosci co najmniej 60% oraz sredniej srednicy wlókien 0,43-1,60 µm, która przechowuje sie w temperaturze 20-25°C w szczelnym opakowaniu bez dostepu wilgoci.
2. Zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi, wytworzonej sposobem opisanym w zastrz. 1, w medycynie jako opatrunku do leczenia wilgotnych, rozleglych i trudnogojacych sie ran, po wycieciu z niej elementu o wymiarach dopasowanych do rany, który sterylizuje sie promieniowaniem UV i ewentualnie dodaje srodek wspomagajacy leczenie, a nastepnie naklada bezposrednio na wilgotna rane.
3. Zastosowanie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze po nalozeniu na rane, membrane zwilza sie woda w temperaturze 20-40°C, w ilosci co najmniej 6 µl/cm 3 .0/13C.4 a b Fig. 1 7 1C a b Fig. 21/13Fig. 32/13al. Niepodleglosci 188/192 00-950 Warszawa, skr. poczt 203 URZAD PATENTOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ tel.: (+48) 22 579 05 55 I fax: (+48) 22 579 00 01 e-mail: kontakt@uprp.gov.pl I www.uprp.gov.pl SPRAWOZDANIE O STANIE TECHNIKI ZGLOSZENIA NR P.439683 Klasyfikacja zgloszenia: 00105/00 (2006.01), O04Hl/728 (2012.01), O04Hl/4266 (2012.01) C08L3/04 (2006.01), A61L15/28 (2006.01) Poszukiwania prowadzone w klasach: 0010, O04H, C08L, A61L Bazy komputerowe, w których prowadzono poszukiwania: EPOOOC, WP!, bazy UPRP, Esp@cenet, Google Scholar Kategoria Dokumenty - z podana identyfikacja Odniesienie dokumentu do zastrz. A CN113026210 A (UNIV WUHAN POLYTECHNIC), 25.06.2021 r. 1-3 A US2018044818 A1 (NanoSpun Technologies Ltd), 15.02.201 Br. 1-3 A CN106436021 A (TIANJIN JIE SHENG DONG HUI (GASIN-DH) 1-3 PRESERVATION TECH CO LTD), 22.02.2017r. A L. M. Fonseca i inni,Food Research International 116 (2019) 1318-1326; 1-3 "Electrospinning of native and anionie corn starch fibers with different amylose contents" A Guodong Liu i inni, Journal of Controlled Release 252 (2017) 95-107; 1-3 "Electrospun starch nanofibers: Recent advances, challenges, and strategies for potentia! pharmaceutical applications" ? Dalszy ciag wykazu dokumentów na nastepnej stronie A - dokument okreslajacy ogólny stan techniki, który nie jest uwazany za posiadajacy szczególne znaczenie, E - dokument stano\\'iacy wczesniejsze zgloszenie lub patent, ale opublikowany w lub po dacie zgloszenia, L - dokument, który moze poddawac w watpliwosc zastrzegane pierwszehstwo(-wa), lub przytoczony w celu ustalenia claty publikacji innego L')'tcnvanego doku1nentu lub z innego szczególnego pcnvoclu, O - dokument odnoszaty sie do ujawnienia ustnego przez zastosowanie, wystawienie lub ujawnienie w inny sposób, r - dokument opublikowany przed data zgloszenia, ale pózniej niz zastrzegana data pierwsze11stwa, T - dokument pózniejszy, opublikowany po dacie zgloszenia lub w dacie pierwszefotwa i niebedacy w konflikcie ze zgloszeniem, ale cytowany w celu zrozumienia rnsad lub teorii lezacych u podstaw \\ynal8zku, X - dokument o szczególnym znaczeniu; zastrzegany wynalazek nie moze byc uwazany za no\\Y lub nie moze byc uwazany za posiadajacy poziom wynalazczy, jezeli ten dokument brany jest pod uwage samodzielnie, y dokument o szczególnym znaczeniu; zastrzegany ,rynalazek nie moze byc uwazany za posiadajacy poziom ,\ynalazczy, jezeli ten dokument zostanie polaczony z jednym lub kilkoma tego typu dokumentami, a takie polaczenie bedzie oczywiste dla znawcy, & - dokument nalezacy do tej samej rodziny patentowej. Sprawozdanie wykonali-a: Marzena Ulanowska Ekspert data 27.05.2022r. /-podpisano kwalifikowanym podpisem elektronicznym-/ Pismo wydane w formie dokumentu elektroniczne_go Uwagi do zgloszenia Sprawozdanie zostalo wykonane w oparciu o wersje zastrzezen patentowych z dnia 30.11.2021r.3/13
PL439683A 2021-11-30 2021-11-30 Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku PL246728B1 (pl)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439683A PL246728B1 (pl) 2021-11-30 2021-11-30 Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku
PL22209761.0T PL4198179T3 (pl) 2021-11-30 2022-11-26 Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku
EP22209761.0A EP4198179B1 (en) 2021-11-30 2022-11-26 A method of producing a shrinkable starch membrane and use of the shrinkable starch membrane in medicine as a dressing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439683A PL246728B1 (pl) 2021-11-30 2021-11-30 Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL439683A1 true PL439683A1 (pl) 2023-06-05
PL246728B1 PL246728B1 (pl) 2025-03-03

Family

ID=85018969

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL439683A PL246728B1 (pl) 2021-11-30 2021-11-30 Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku
PL22209761.0T PL4198179T3 (pl) 2021-11-30 2022-11-26 Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22209761.0T PL4198179T3 (pl) 2021-11-30 2022-11-26 Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP4198179B1 (pl)
PL (2) PL246728B1 (pl)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100824719B1 (ko) 2006-09-04 2008-04-24 주식회사 아모메디 전분함유 나노섬유 부직포로 이루어진 생분해성 식품포장재 및 그 제조방법
US20150045454A1 (en) 2012-02-27 2015-02-12 The Penn State Research Foundation Methods and compositions relating to starch fibers
US20160045296A1 (en) 2012-11-14 2016-02-18 Medprin Regenerative Medical Technologies Co., Ltd Fiber membranes for repairing tissue and products and preparation method thereof
EP3259387A4 (en) * 2015-02-22 2019-01-16 Nanospun Technologies Ltd. ELECTRO-SPUN FIBERS WITH HIGH AMYLENE STRENGTH FORMAT CONTENT
CN106436021A (zh) 2016-11-18 2017-02-22 天津捷盛东辉保鲜科技有限公司 可食性食品保鲜电纺纤维膜
CN113005641A (zh) * 2021-02-08 2021-06-22 武汉轻工大学 一种抗氧化性淀粉复合纳米纤维食品包装膜的制备方法
CN113026210A (zh) * 2021-03-01 2021-06-25 武汉轻工大学 淀粉纳米纤维膜的制备方法及淀粉纳米纤维膜

Also Published As

Publication number Publication date
EP4198179C0 (en) 2024-08-21
EP4198179A1 (en) 2023-06-21
PL246728B1 (pl) 2025-03-03
PL4198179T3 (pl) 2024-12-16
EP4198179B1 (en) 2024-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kerwald et al. Cellulose-based electrospun nanofibers: A review
Al-Jbour et al. An overview of chitosan nanofibers and their applications in the drug delivery process
CN1961974B (zh) 可生物降解及吸收的聚合物纳米纤维膜材料及其制备方法和用途
RU2468129C2 (ru) Биополимерное волокно, состав формовочного раствора для его получения, способ приготовления формовочного раствора, полотно биомедицинского назначения, способ его модификации, биологическая повязка и способ лечения ран
Sindhu et al. Medical applications of cellulose and its derivatives: present and future
Wei et al. The multifunctional wound dressing with core–shell structured fibers prepared by coaxial electrospinning
RU2487701C2 (ru) Раствор для получения материала на основе хитозана, способ получения гемостатического материала из этого раствора (варианты) и медицинское изделие с использованием волокон на основе хитозана
CA2788221C (en) Chitosan fiber
CN106049026B (zh) 一种负载姜黄素的胶原‑pcl‑pvp复合微纳纤维膜及其制备方法
CN101903568A (zh) 纳米纤维的制备方法
RU2017116964A (ru) Устройство для перевязывания раны
CN105228658A (zh) 一种药用敷料水凝胶复合织物及其制备方法和应用
CN104027846A (zh) 一种非织造材料增强组织工程复合三维支架及其制备方法
Hoque et al. Electrospun matrices from natural polymers for skin regeneration
CN103483606A (zh) 一种细菌纤维素复合聚合物超细纤维材料的制备方法
CN108822335B (zh) 一种复合膜及其制备方法和应用
Hosseini Ravandi et al. Application of electrospun natural biopolymer nanofibers
Chellamani et al. Chitosan treated textile substrates for wound care applications
JP2015093857A (ja) 水不溶性シルクタンパク質
PL439683A1 (pl) Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku
KR101186004B1 (ko) 생분해성 실크 나노섬유 막 및 그 제조방법, 이를 이용한 생분해성 지지체
JP2015139603A (ja) 創傷被覆材及び血液中の血球成分と血漿成分との分離方法
Bossard et al. Biomaterials from chitosan processed by electrospinning
PL439682A1 (pl) Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w przemyśle spożywczym jako opakowanie
López-Córdoba et al. Cellulose-containing scaffolds fabricated by electrospinning: applications in tissue engineering and drug delivery