PL439683A1 - Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku - Google Patents
Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku Download PDFInfo
- Publication number
- PL439683A1 PL439683A1 PL439683A PL43968321A PL439683A1 PL 439683 A1 PL439683 A1 PL 439683A1 PL 439683 A PL439683 A PL 439683A PL 43968321 A PL43968321 A PL 43968321A PL 439683 A1 PL439683 A1 PL 439683A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- document
- membrane
- starch
- solution
- date
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/0007—Electro-spinning
- D01D5/0015—Electro-spinning characterised by the initial state of the material
- D01D5/003—Electro-spinning characterised by the initial state of the material the material being a polymer solution or dispersion
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/0007—Electro-spinning
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00063—Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01008—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material
- A61F13/01012—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material being made of natural material, e.g. cellulose-, protein-, collagen-based
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/0007—Electro-spinning
- D01D5/0015—Electro-spinning characterised by the initial state of the material
- D01D5/003—Electro-spinning characterised by the initial state of the material the material being a polymer solution or dispersion
- D01D5/0038—Electro-spinning characterised by the initial state of the material the material being a polymer solution or dispersion the fibre formed by solvent evaporation, i.e. dry electro-spinning
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/70—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres
- D04H1/72—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres the fibres being randomly arranged
- D04H1/728—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres the fibres being randomly arranged by electro-spinning
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi, metodą elektroprzędzenia, z roztworu będącego mieszaniną skrobi i kwasu mrówkowego, który charakteryzuje się tym, że przygotowuje się roztwór o stężeniu 18-22% wagowych ze skrobi kukurydzianej i stężonego kwasu mrówkowego, którego stężenie wynosi 98-99% wagowych, miesza w temperaturze 20-25°C z prędkością 100-200 obr./min przez 0,5-10,0 godzin, następnie homogeniczny roztwór odstawia się na 15—30 godzin, po czym poddaje elektroprzędzeniu w warunkach wilgotności powietrza 50-70%, przy różnicy potencjałów pomiędzy igłą, a kolektorem 15-17 kV, odległością pomiędzy igłą, a kolektorem 8-12 cm oraz prędkością przepływu roztworu polimerowego 0,50-0,70 ml/h. Uzyskuje się membranę o porowatości co najmniej 60% oraz średniej średnicy włókien w zakresie 0,43—1,60 µm, którą przechowuje się w temperaturze 20-25°C w szczelnym opakowaniu bez dostępu wilgoci. Membrana jest stosowana w medycynie jako opatrunek do leczenia wilgotnych, rozległych i trudnogojących się ran, po wycięciu z niej elementu o wymiarach dopasowanych do rany, który sterylizuje się promieniowaniem UV i ewentualnie dodaje środek wspomagający leczenie, a następnie nakłada bezpośrednio na wilgotną ranę, a korzystnie zwilża wodą w temperaturze 20-40°C, w ilości co najmniej 6 µl/cm<sup>3</sup>.
Description
Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie
kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kurczliwej
membrany ze skrobi, o duzej porowatosci. Przedmiotem wynalazku jest
takze zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako
opatrunku, do leczenia wilgotnych, rozleglych i trudnogojacych sie ran.
Skrobia jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych biopolimerów
wystepujacych w przyrodzie. Zaliczana jest do polisacharydów
pochodzenia roslinnego i sklada sie z merów glukozy polaczonych
wiazaniami a-glikozydowymi i pelniacym w roslinach role magazynu energii.
Stosowana jest przede wszystkim jako srodek zageszczajacy w przemysle
spozywczym. Wykorzystywana jest równiez w przemysle
farmaceutycznym, kosmetycznym i papierniczym. Skrobia jest polimerem
biodegradowalnym. Dodana do innych polimerów sprawia, ze tworzywa
sztuczne z dodatkiem skrobi w bardzo krótkim czasie ulegaja biodegradacji.
Skrobie mozna modyfikowac na drodze procesów fizycznych, chemicznych
lub biochemicznych, aby polepszyc jej wlasciwosci uzytkowe.
Znana jest z opisu patentowego KR100824719 B1 biodegradowalna
nanowlóknina zawierajaca skrobie, przeznaczona na materialy sanitarne i
do pakowania zywnosci, o kontrolowanej szybkosci biodegradacji.
Nanowlóknina zostala wytworzona w procesie elektroprzedzenia z
roztworu, przygotowanego przez rozpuszczenie skrobi, polialkoholu
winylowego i czynnika sieciujacego w postaci kwasu boronowego w wodzie.
Metoda elektroprzedzenia polega na wyciaganiu wlókien w polu
elektrycznym z roztworu polimeru. Roztwór jest wyciskany przez dysze, o
przeplywie roztworu kontrolowanym przez pompe infuzyjna. Do dyszy
przylozone jest wysokie napiecie. Róznica potencjalów miedzy dysza
przedzalnicza a kolektorem powoduje wyciagniecie roztworu do bardzo
cienkich wlókien, które sa zbierane w postaci membrany na kolektorze.
PL 439683 A1
2/13Ze zgloszenia patentowego CN106436021 A znana jest wlóknina
wytworzona metoda elektoprzedzenia z 60-80 czesci wagowych skrobi
kukurydzianej i 20-40 czesci wagowych gumy guar. W pierwszej kolejnosci
przygotowano skladniki. Do skrobi kukurydzianej dodano wode
destylowana, calosc mieszano i ogrzewano, przy predkosci obrotowej
mieszania 200 obr.Imin., uzyskujac zol ze skrobi. Nastepnie gume guar
dodano do wody destylowanej, zawiesine wymieszano i odwirowano
wytracone zanieczyszczenia bialkowe. Przygotowane skladniki
wymieszano, a uzyskany roztwór poddano elektroprzedzeniu. Otrzymano
wlóknine, która moze byc stosowana w opakowaniach do przechowywania
zywnosci, zapewniajac im swiezosc, a ponadto sluzac jako nosnik i system
przenoszenia skladników funkcjonalnych, takich jak naturalny srodek
przeciwbakteryjny i przeciwutleniacz.
Znany jest z publikacji W. Cardenas i in., pt.: ,,Preparation of potato
starch microfibers obtained by electro wet spinning", IOP Conf. Ser. Mater.
Sci. Eng. 138: 12001, DOI: 10.1088/1757-899X/138/1/012001 sposób
wytwarzania porowatych membran ze skrobi ziemniaczanej metoda
elektroprzedzenia do roztworu koagulujacego. Przygotowano roztwór
skrobi w dimetylosulfotlenku, a roztworem koagulujacym byl wodny 70 %
roztwór etanolu. Roztwór koagulujacy mial na celu zestalenie wlókien.
Elektroprzedzenie do roztworu koagulujacego bylo prowadzone przy
zastosowaniu róznych zestawów parametrów (napiecia, predkosci
przeplywu, odleglosci miedzy igla i kolektorem). Wszystkie procesy
skutkowaly otrzymaniem wlókien polaczonych, stopionych,
o niejednorodnej morfologii i srednicy, a nawet braku ciaglosci wlókien.
Kontakt strumienia roztworu skrobi z roztworem etanolu w momencie
osadzania na kolektorze nie powodowal calkowitego zestalenia, co bylo
przyczyna polaczen miedzy wlóknami.
Znany jest z publikacji miedzynarodowego zgloszenia
WO2013130586 A 1 sposób wytwarzania i kompozycji wlókien I ub czastek
skrobi w procesie elektroprzedzenia lub elektrorozpylania (elektrospray'u)
PL 439683 A1
3/13do roztworu koagulujacego. Kompozycja jest przeznaczona do stosowania
w dostarczania leków, filtracji lub elektronice. Sposób obejmuje
wytworzenie roztworu skrobi o stezeniu 1 - 40% wagowych, ogrzewanie go
do temperatury wyzszej od temperatury topnienia lub temperatury
rozpuszczania skrobi w rozpuszczalniku, a nastepnie elektroprzedzenie do
roztworu koagulujacego w celu wytworzenia i kompozycji wlókien lub
czastek skrobi. Koncowym etapem jest mycie kompozycji w celu usuniecia
rozpuszczalnika. Korzystnie skrobie rozpuszcza sie w rozpuszczalniku
takim jak np.: DMSO, wodny roztwór DMSO, wodny roztwór N-tlenku N
metylomorfoliny (NMMO), N, N-dimetyloacetamid z 3% LiCI,
dimetyloformamid (DMF) i wodny roztwór DMF. Roztwór koagulujacy
korzystnie jest w postaci np. metanolu, etanolu, 1-propanolu, alkoholu
izopropylowego, alkoholu butylowego, alkoholu amylowego, pentanolu,
heksanolu, heptanolu lub ich mieszaniny. Sposób obejmuje równiez
dodanie do roztworu koagulujacego wypelniaczy takich jak np. leki,
kompozycje farmaceutyczne, srodki zapachowe, barwniki, srodki rolnicze,
pestycydy, katalizatory, barwniki fluorescencyjne lub ich kombinacje.
Znana jest z opisu patentowego EP2921136 B1 wlóknista membrana
do regeneracji tkanek, wytwarzana metoda elektroprzedzenia, utworzona
przez przeplatanie wlókien o srednicach 1Onm-100 µm, która ma porowata
strukture. Wlókna moga byc wykonane z materialów biodegradowalnych,
materialów niebiodegradowalnych lub ich kombinacji, takich jak m.in. kwas
polimlekowy, polikaprolakton, kwas poliglikolowy, poliuretan, polimetakrylan
metylu, alkohol poliwinylowy, skrobia, celuloza, alginian. Sposób
wytwarzania wlóknistej membrany obejmuje nastepujace etapy:
rozpuszczanie polimeru w rozpuszczalniku, w celu uzyskania jednorodnego
roztworu, umieszczenie roztworu w strzykawce i przeprowadzenie
elektroprzedzenia w celu uzyskania membrany wlóknistej, nastepnie
poddanie jej rozciaganiu i ewentualnie zamrozenie oraz poddanie liofilizacji
prózniowej. Elektroprzedzenie prowadzi sie przy róznicy potencjalów
pomiedzy igla, a kolektorem 5-45 kV, odleglosci pomiedzy igla, a
PL 439683 A1
4/13kolektorem 5-30 cm oraz predkoscia przeplywu roztworu polimerowego O, 1-
,0 ml/h.
Nieoczekiwanie okazalo sie, ze mozna wytworzyc wlóknine ze
skrobi, która kurczy sie pod wplywem wody, co otwiera zupelnie nowe
mozliwosci jej zastosowania.
Celem jaki realizuje wynalazek jest wytworzenie kurczliwej
membrany ze skrobi w prosty, jednoetapowy i tani sposób. Celem
wynalazku jest równiez zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w
medycynie jako opatrunku, do leczenia wilgotnych, rozleglych i
trudnogojacych sie ran.
Istota sposobu wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi, metoda
elektroprzedzenia, z roztworu bedacego mieszanina skrobi i kwasu
mrówkowego, charakteryzuje sie tym, ze przygotowuje sie roztwór o
stezeniu 18-22% wagowych ze skrobi kukurydzianej oraz stezonego kwasu
mrówkowego, którego stezenie wynosi 98-99% wagowych i miesza w
temperaturze 20-25°C z predkoscia 100-200 obr.Imin. przez 0,5-10,0
godzin. Nastepnie homogeniczny roztwór odstawia sie na 15-30 godzin, po
czym poddaje elektroprzedzeniu w warunkach wilgotnosci powietrza 50-
70%, przy róznicy potencjalów pomiedzy igla, a kolektorem 15-17 kV,
odlegloscia pomiedzy igla, a kolektorem 8-12 cm oraz predkoscia przeplywu
roztworu polimerowego 0,50-0,70 ml/h, uzyskujac membrane o porowatosci
co najmniej 60% oraz sredniej srednicy wlókien 0,43-1,60 µm, która
przechowuje sie w temperaturze 20-25°C w szczelnym opakowaniu bez
dostepu wilgoci.
Istota rozwiazania jest takze zastosowanie kurczliwej membrany ze
skrobi, wytworzonej sposobem opisanym w zastrz. 1, w medycynie jako
opatrunku do leczenia wilgotnych, rozleglych i trudnogojacych sie ran, po
wycieciu z niej elementu o wymiarach dopasowanych do rany, który
sterylizuje sie promieniowaniem UV i ewentualnie dodaje srodek
wspomagajacy leczenie, a nastepnie naklada bezposrednio na wilgotna
rane. Substancjami leczacymi moga byc srodki odkazajace, antybiotyki,
PL 439683 A1
/13masci, kremy lub oleje naturalne wspomagajace terapie, w zaleznosci od
charakteru rany.
Korzystnie, po nalozeniu na rane, membrane zwilza sie woda w
temperaturze 20-40°C, w ilosci co najmniej 6 µl/cm
3
.
Sposób wedlug wynalazku, pozwala na uzyskanie membran o
unikalnych wlasciwosciach, w prosty sposób. Jest to jednoetapowy proces
elektroprzedzenia, do którego uzywa sie taniego, biodegradowalnego
polimeru naturalnego. Membrana po wytworzeniu nie wymaga
dodatkowych modyfikacji chemicznych badz fizycznych. Stezenie skrobi
oraz dobór rozpuszczalnika w postaci stezonego kwasu mrówkowego
zapewniaja otrzymanie jednolitych wlókien o srednicy w zakresie 0,43-
1,60 µm. Jest to kluczowa cecha, poniewaz srednica wlókien bezposrednio
determinuje rozmiar porów membrany, który jest wazny dla zastosowan
biomedycznych. Etap odstawienia roztworu polimeru przed
elektroprzedzeniem na czas 15-30 godzin pozwala na uzyskanie
optymalnej lepkosci roztworu, co jest czynnikiem równiez wplywajacym na
rozmiar wlókien i porów w mem branie. Z kolei wilgotnosc otoczenia podczas
procesu wytwarzania membrany, w czasie elektroprzedzenia, wartosc
napiecia miedzy igla a kolektorem oraz predkosc przeplywu polimeru
kontroluja morfologie wlókien oraz jej zachowanie wobec wody. Membrana
kurczy sie pod wplywem wilgoci, a nastepnie utrzymuje juz na stale swój
ksztalt.
Membrana moze byc stosowana w medycynie jako opatrunek, do
leczenia wilgotnych, rozleglych i trudnogojacych sie ran. Membrany ze
skrobi chronia rane w sposób mechaniczny tworzac bariere przed
wnikaniem patogenów. Ponadto, stanowia rezerwuar substancji
leczniczych, co skutkuje przedluzonym ich uwalnianiem. Poniewaz rozlegle
rany sa zwykle wilgotne, membrana kurczy sie pod wplywem wilgoci
pochodzacej z rany oraz temperatury skóry 32°C, jednoczesnie osuszajac
rane. Takie warunki sa wystarczajace, aby kurczaca sie membrana
wspomagala zblizanie sie do siebie brzegów ran, a wiec w konsekwencji,
PL 439683 A1
6/13zespalanie ran, przyspieszajace proces gojenia. Podczas kurczenia sie
membrany, jej pory ulegaja zmniejszeniu, co powoduje wyciskanie
substancji leczacych z membrany, które sa absorbowane przez skóre.
Korzystna jest poczatkowa porowatosc membrany, która jest znaczaca dla
przechowywania substancji leczniczych oraz dla wymiany gazowej miedzy
skóra a otoczeniem. Membrana ze skrobi jest materialem oddychajacym,
przepuszczalnym dla powietrza. Nawet po skurczeniu sie membrany, wciaz
zachowuje ona porowatosc, która nadal pozwala na swobodna wymiane
gazowa. Pozostala czesc substancji leczniczych, niewycisnieta przez
skurcz membrany, dostaje sie do skóry poprzez mechanizmy dyfuzji oraz
inercji. Membrana moze byc równiez stosowana w przypadku suchych ran.
Wtedy membrane nalezy po nalozeniu spryskac sterylna woda o
temperaturze w zakresie 20-40 °c, aby wywolac jej skurcz.
Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi objasniono w
szczególach w ponizszych przykladach wykonania oraz na rysunku, na
którym na fig. 1 a przedstawiono zdjecie mikroskopowe suchej membrany
wytworzonej sposobem opisanym w przykladzie 1, na fig. 1 b rozklad srednic
porów tej membrany, na fig. 2a zdjecie mikroskopowe membrany ze skrobi
po skurczeniu, na fig. 2b rozklad srednic jej porów, na fig. 3a fotografie
opatrunku przed skurczeniem, a na fig. 3b fotografie opatrunku po
skurczeniu.
Przyklad 1
Przygotowano roztwór skrobi kukurydzianej o stezeniu 20% w kwasie
mrówkowym 99%. Skladniki mieszano na mieszadle magnetycznym w
temperaturze 22°c, z predkoscia 200 obr.Imin., do uzyskania
homogenicznego roztworu. Nastepnie roztwór odstawiono na 20 godzin, a
po tym czasie nabrano do strzykawki 2 ml roztworu i zatkano ja sterylna
igla. Do igly podlaczono wezyk, a do niego druga igle tak, aby przewód
konczyl sie tepym koncem igly. Miedzy igla a kolektorem wytworzono
róznice potencjalów o wartosci 16 kV, przykladajac napiecie dodatnie do
PL 439683 A1
7/13dyszy + 14kV a do kolektora ujemne -2kV. Igle ustawiono w odleglosci 1 O
cm od kolektora. Elektroprzedzenie prowadzono przez 1,5 godziny w
warunkach wilgotnosci powietrza 60% przy predkosci przeplywu roztworu
przez strzykawke 0,60 ml/h. Otrzymano membrane o grubosci
,88 ± 2,62 µm, porowatosci 73,7±7,9%, sredniej srednicy wlókien
0,73 ± 0,21 µm oraz srednicy porów 3,03±2, 19 µm, której zdjecie
mikroskopowe wraz z rozkladem srednic porów na fig.1 a i fig.1 b.
Wytworzona membrane umieszczono w szczelnym opakowaniu bez
dostepu wilgoci i przechowywano w temperaturze pokojowej 25°C.
Przyklad 2
Z membrany wytworzonej sposobem opisanym w przykladzie 1, po
wyciagnieciu z opakowania, wycieto kwadrat o wymiarach 4x4 cm, poddano
go sterylizacji z wykorzystaniem promieniowania UV przez 1 O minut i
nalozono masc z antybiotykiem, a nastepnie przylozono do rany. Pod
wplywem wilgoci rany i temperatury ludzkiego ciala, membrana skurczyla
sie i spowodowala zblizenie sie do siebie brzegów ran, wspomagajac i
umozliwiajac bardziej efektywne jej leczenie.
Przyklad 3
Z membrany wytworzonej sposobem opisanym w przykladzie 1, po
wyciagnieciu z opakowania wycieto kwadrat o wymiarach 4x4 cm, poddano
go sterylizacji z wykorzystaniem promieniowania UV przez 1 O minut i
nalozono masc z antybiotykiem, a nastepnie przylozono membrane do rany.
Opatrunek zwilzono woda destylowana (klasa I) o temperaturze 20-40°C w
ilosci 96 µI. Pod wplywem zwilzenia i temperatury skóry, membrana
skurczyla sie i spowodowala zblizenie sie do siebie brzegów ran,
wspomagajac i umozliwiajac bardziej efektywne jej leczenie. Dodatkowo
srodek wspomagajacy leczenie byl wyciskany z porów membrany podczas
jej kurczenia sie.
PL 439683 A1
8/13Na fig. 2 a i 2 b pokazano membrane po skurczeniu. Jej porowatosc
wynosi 29,7±2,9%, a srednica porów 2, 17±1,33 µm.
Przyklad 4
Z membrany wytworzonej sposobem opisanym w przykladzie 1, po
wyciagnieciu z opakowania wycieto kwadrat o wymiarach 4x4 cm, poddano
sterylizacji z wykorzystaniem promieniowania UV przez 1 O minut. Rozlegla
rane spryskano srodkiem odkazajacym, a nastepnie nalozono na nia
membrane. Pod wplywem wilgoci rany srodka odkazajacego oraz
temperatury ludzkiego ciala, membrana skurczyla sie i spowodowala
zblizenie sie do siebie brzegów ran, wspomagajac bardziej efektywne jej
leczenie. Dodatkowo. membrana stanowila ochrone rany przed
patogenami, które opózniaja gojenie rany oraz wplywaja na pogorszenie
stanu zdrowia pacjenta.
Na fig. 3a pokazano fotografie opatrunku przed skurczeniem, a na fig.
3b po jego skurczeniu.
PL 439683 A1
9/13Zastrzezenia patentowe
1. Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi, metoda
elektroprzedzenia, z roztworu bedacego mieszanina skrobi i kwasu
mrówkowego, znamienny tym, ze przygotowuje sie roztwór o stezeniu
18-22% wagowych ze skrobi kukurydzianej i stezonego kwasu
mrówkowego, którego stezenie wynosi 98-99% wagowych, miesza w
temperaturze 20-25°C z predkoscia 100-200 obr.Imin. przez 0,5-10,0
godzin, nastepnie homogeniczny roztwór odstawia sie na 15-30
godzin, po czym poddaje elektroprzedzeniu w warunkach wilgotnosci
powietrza 50-70%, przy róznicy potencjalów pomiedzy igla, a
kolektorem 15-17 kV, odlegloscia pomiedzy igla, a kolektorem 8-12 cm
oraz predkoscia przeplywu roztworu polimerowego 0,50-0,70 ml/h,
uzyskujac membrane o porowatosci co najmniej 60% oraz sredniej
srednicy wlókien 0,43-1,60 µm, która przechowuje sie w temperaturze
-25°C w szczelnym opakowaniu bez dostepu wilgoci.
2. Zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi, wytworzonej sposobem
opisanym w zastrz. 1, w medycynie jako opatrunku do leczenia
wilgotnych, rozleglych i trudnogojacych sie ran, po wycieciu z niej
elementu o wymiarach dopasowanych do rany, który sterylizuje sie
promieniowaniem UV i ewentualnie dodaje srodek wspomagajacy
leczenie, a nastepnie naklada bezposrednio na wilgotna rane.
3. Zastosowanie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze po nalozeniu na
rane, membrane zwilza sie woda w temperaturze 20-40°C, w ilosci co
najmniej 6 µl/cm
3
.
PL 439683 A1
/13C.4
a b
Fig. 1
7
1C
a b
Fig. 2
PL 439683 A1
11/13Fig. 3
PL 439683 A1
12/13al. Niepodleglosci 188/192
00-950 Warszawa, skr. poczt 203
URZAD PATENTOWY
RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
tel.: (+48) 22 579 05 55 I fax: (+48) 22 579 00 01
e-mail: kontakt@uprp.gov.pl I www.uprp.gov.pl
SPRAWOZDANIE O STANIE TECHNIKI ZGLOSZENIA NR P.439683
Klasyfikacja zgloszenia: 00105/00 (2006.01), O04Hl/728 (2012.01), O04Hl/4266 (2012.01)
C08L3/04 (2006.01), A61L15/28 (2006.01)
Poszukiwania prowadzone w klasach: 0010, O04H, C08L, A61L
Bazy komputerowe, w których prowadzono poszukiwania: EPOOOC, WP!, bazy UPRP, Esp@cenet,
Google Scholar
Kategoria
Dokumenty - z podana identyfikacja
Odniesienie
dokumentu do zastrz.
A CN113026210 A (UNIV WUHAN POLYTECHNIC), 25.06.2021 r. 1-3
A US2018044818 A1 (NanoSpun Technologies Ltd), 15.02.201 Br. 1-3
A CN106436021 A (TIANJIN JIE SHENG DONG HUI (GASIN-DH) 1-3
PRESERVATION TECH CO LTD), 22.02.2017r.
A L. M. Fonseca i inni,Food Research International 116 (2019) 1318-1326; 1-3
"Electrospinning of native and anionie corn starch fibers with different
amylose contents"
A Guodong Liu i inni, Journal of Controlled Release 252 (2017) 95-107; 1-3
"Electrospun starch nanofibers: Recent advances, challenges, and
strategies for potentia! pharmaceutical applications"
?
Dalszy ciag wykazu dokumentów na nastepnej stronie
A - dokument okreslajacy ogólny stan techniki, który nie jest uwazany za posiadajacy szczególne znaczenie,
E - dokument stano\\'iacy wczesniejsze zgloszenie lub patent, ale opublikowany w lub po dacie zgloszenia,
L - dokument, który moze poddawac w watpliwosc zastrzegane pierwszehstwo(-wa), lub przytoczony w celu ustalenia claty publikacji
innego L')'tcnvanego doku1nentu lub z innego szczególnego pcnvoclu,
O - dokument odnoszaty sie do ujawnienia ustnego przez zastosowanie, wystawienie lub ujawnienie w inny sposób,
r - dokument opublikowany przed data zgloszenia, ale pózniej niz zastrzegana data pierwsze11stwa,
T - dokument pózniejszy, opublikowany po dacie zgloszenia lub w dacie pierwszefotwa
i niebedacy w konflikcie ze zgloszeniem, ale cytowany w celu zrozumienia rnsad lub teorii lezacych u podstaw \\ynal8zku,
X - dokument o szczególnym znaczeniu; zastrzegany wynalazek nie moze byc uwazany za no\\Y lub nie moze byc uwazany za
posiadajacy poziom wynalazczy, jezeli ten dokument brany jest pod uwage samodzielnie,
y
dokument o szczególnym znaczeniu; zastrzegany ,rynalazek nie moze byc uwazany za posiadajacy poziom ,\ynalazczy, jezeli ten
dokument zostanie polaczony z jednym lub kilkoma tego typu dokumentami, a takie polaczenie bedzie oczywiste dla znawcy,
& - dokument nalezacy do tej samej rodziny patentowej.
Sprawozdanie wykonali-a: Marzena Ulanowska
Ekspert
data 27.05.2022r.
/-podpisano kwalifikowanym podpisem elektronicznym-/
Pismo wydane w formie dokumentu elektroniczne_go
Uwagi do zgloszenia
Sprawozdanie zostalo wykonane w oparciu o wersje zastrzezen patentowych z dnia 30.11.2021r.
PL 439683 A1
13/13
Claims (3)
1. Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi, metoda elektroprzedzenia, z roztworu bedacego mieszanina skrobi i kwasu mrówkowego, znamienny tym, ze przygotowuje sie roztwór o stezeniu 18-22% wagowych ze skrobi kukurydzianej i stezonego kwasu mrówkowego, którego stezenie wynosi 98-99% wagowych, miesza w temperaturze 20-25°C z predkoscia 100-200 obr.Imin. przez 0,5-10,0 godzin, nastepnie homogeniczny roztwór odstawia sie na 15-30 godzin, po czym poddaje elektroprzedzeniu w warunkach wilgotnosci powietrza 50-70%, przy róznicy potencjalów pomiedzy igla, a kolektorem 15-17 kV, odlegloscia pomiedzy igla, a kolektorem 8-12 cm oraz predkoscia przeplywu roztworu polimerowego 0,50-0,70 ml/h, uzyskujac membrane o porowatosci co najmniej 60% oraz sredniej srednicy wlókien 0,43-1,60 µm, która przechowuje sie w temperaturze 20-25°C w szczelnym opakowaniu bez dostepu wilgoci.
2. Zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi, wytworzonej sposobem opisanym w zastrz. 1, w medycynie jako opatrunku do leczenia wilgotnych, rozleglych i trudnogojacych sie ran, po wycieciu z niej elementu o wymiarach dopasowanych do rany, który sterylizuje sie promieniowaniem UV i ewentualnie dodaje srodek wspomagajacy leczenie, a nastepnie naklada bezposrednio na wilgotna rane.
3. Zastosowanie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze po nalozeniu na rane, membrane zwilza sie woda w temperaturze 20-40°C, w ilosci co najmniej 6 µl/cm 3 .0/13C.4 a b Fig. 1 7 1C a b Fig. 21/13Fig. 32/13al. Niepodleglosci 188/192 00-950 Warszawa, skr. poczt 203 URZAD PATENTOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ tel.: (+48) 22 579 05 55 I fax: (+48) 22 579 00 01 e-mail: kontakt@uprp.gov.pl I www.uprp.gov.pl SPRAWOZDANIE O STANIE TECHNIKI ZGLOSZENIA NR P.439683 Klasyfikacja zgloszenia: 00105/00 (2006.01), O04Hl/728 (2012.01), O04Hl/4266 (2012.01) C08L3/04 (2006.01), A61L15/28 (2006.01) Poszukiwania prowadzone w klasach: 0010, O04H, C08L, A61L Bazy komputerowe, w których prowadzono poszukiwania: EPOOOC, WP!, bazy UPRP, Esp@cenet, Google Scholar Kategoria Dokumenty - z podana identyfikacja Odniesienie dokumentu do zastrz. A CN113026210 A (UNIV WUHAN POLYTECHNIC), 25.06.2021 r. 1-3 A US2018044818 A1 (NanoSpun Technologies Ltd), 15.02.201 Br. 1-3 A CN106436021 A (TIANJIN JIE SHENG DONG HUI (GASIN-DH) 1-3 PRESERVATION TECH CO LTD), 22.02.2017r. A L. M. Fonseca i inni,Food Research International 116 (2019) 1318-1326; 1-3 "Electrospinning of native and anionie corn starch fibers with different amylose contents" A Guodong Liu i inni, Journal of Controlled Release 252 (2017) 95-107; 1-3 "Electrospun starch nanofibers: Recent advances, challenges, and strategies for potentia! pharmaceutical applications" ? Dalszy ciag wykazu dokumentów na nastepnej stronie A - dokument okreslajacy ogólny stan techniki, który nie jest uwazany za posiadajacy szczególne znaczenie, E - dokument stano\\'iacy wczesniejsze zgloszenie lub patent, ale opublikowany w lub po dacie zgloszenia, L - dokument, który moze poddawac w watpliwosc zastrzegane pierwszehstwo(-wa), lub przytoczony w celu ustalenia claty publikacji innego L')'tcnvanego doku1nentu lub z innego szczególnego pcnvoclu, O - dokument odnoszaty sie do ujawnienia ustnego przez zastosowanie, wystawienie lub ujawnienie w inny sposób, r - dokument opublikowany przed data zgloszenia, ale pózniej niz zastrzegana data pierwsze11stwa, T - dokument pózniejszy, opublikowany po dacie zgloszenia lub w dacie pierwszefotwa i niebedacy w konflikcie ze zgloszeniem, ale cytowany w celu zrozumienia rnsad lub teorii lezacych u podstaw \\ynal8zku, X - dokument o szczególnym znaczeniu; zastrzegany wynalazek nie moze byc uwazany za no\\Y lub nie moze byc uwazany za posiadajacy poziom wynalazczy, jezeli ten dokument brany jest pod uwage samodzielnie, y dokument o szczególnym znaczeniu; zastrzegany ,rynalazek nie moze byc uwazany za posiadajacy poziom ,\ynalazczy, jezeli ten dokument zostanie polaczony z jednym lub kilkoma tego typu dokumentami, a takie polaczenie bedzie oczywiste dla znawcy, & - dokument nalezacy do tej samej rodziny patentowej. Sprawozdanie wykonali-a: Marzena Ulanowska Ekspert data 27.05.2022r. /-podpisano kwalifikowanym podpisem elektronicznym-/ Pismo wydane w formie dokumentu elektroniczne_go Uwagi do zgloszenia Sprawozdanie zostalo wykonane w oparciu o wersje zastrzezen patentowych z dnia 30.11.2021r.3/13
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL439683A PL246728B1 (pl) | 2021-11-30 | 2021-11-30 | Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku |
| PL22209761.0T PL4198179T3 (pl) | 2021-11-30 | 2022-11-26 | Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku |
| EP22209761.0A EP4198179B1 (en) | 2021-11-30 | 2022-11-26 | A method of producing a shrinkable starch membrane and use of the shrinkable starch membrane in medicine as a dressing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL439683A PL246728B1 (pl) | 2021-11-30 | 2021-11-30 | Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL439683A1 true PL439683A1 (pl) | 2023-06-05 |
| PL246728B1 PL246728B1 (pl) | 2025-03-03 |
Family
ID=85018969
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL439683A PL246728B1 (pl) | 2021-11-30 | 2021-11-30 | Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku |
| PL22209761.0T PL4198179T3 (pl) | 2021-11-30 | 2022-11-26 | Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22209761.0T PL4198179T3 (pl) | 2021-11-30 | 2022-11-26 | Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP4198179B1 (pl) |
| PL (2) | PL246728B1 (pl) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100824719B1 (ko) | 2006-09-04 | 2008-04-24 | 주식회사 아모메디 | 전분함유 나노섬유 부직포로 이루어진 생분해성 식품포장재 및 그 제조방법 |
| US20150045454A1 (en) | 2012-02-27 | 2015-02-12 | The Penn State Research Foundation | Methods and compositions relating to starch fibers |
| US20160045296A1 (en) | 2012-11-14 | 2016-02-18 | Medprin Regenerative Medical Technologies Co., Ltd | Fiber membranes for repairing tissue and products and preparation method thereof |
| EP3259387A4 (en) * | 2015-02-22 | 2019-01-16 | Nanospun Technologies Ltd. | ELECTRO-SPUN FIBERS WITH HIGH AMYLENE STRENGTH FORMAT CONTENT |
| CN106436021A (zh) | 2016-11-18 | 2017-02-22 | 天津捷盛东辉保鲜科技有限公司 | 可食性食品保鲜电纺纤维膜 |
| CN113005641A (zh) * | 2021-02-08 | 2021-06-22 | 武汉轻工大学 | 一种抗氧化性淀粉复合纳米纤维食品包装膜的制备方法 |
| CN113026210A (zh) * | 2021-03-01 | 2021-06-25 | 武汉轻工大学 | 淀粉纳米纤维膜的制备方法及淀粉纳米纤维膜 |
-
2021
- 2021-11-30 PL PL439683A patent/PL246728B1/pl unknown
-
2022
- 2022-11-26 PL PL22209761.0T patent/PL4198179T3/pl unknown
- 2022-11-26 EP EP22209761.0A patent/EP4198179B1/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP4198179C0 (en) | 2024-08-21 |
| EP4198179A1 (en) | 2023-06-21 |
| PL246728B1 (pl) | 2025-03-03 |
| PL4198179T3 (pl) | 2024-12-16 |
| EP4198179B1 (en) | 2024-08-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kerwald et al. | Cellulose-based electrospun nanofibers: A review | |
| Al-Jbour et al. | An overview of chitosan nanofibers and their applications in the drug delivery process | |
| CN1961974B (zh) | 可生物降解及吸收的聚合物纳米纤维膜材料及其制备方法和用途 | |
| RU2468129C2 (ru) | Биополимерное волокно, состав формовочного раствора для его получения, способ приготовления формовочного раствора, полотно биомедицинского назначения, способ его модификации, биологическая повязка и способ лечения ран | |
| Sindhu et al. | Medical applications of cellulose and its derivatives: present and future | |
| Wei et al. | The multifunctional wound dressing with core–shell structured fibers prepared by coaxial electrospinning | |
| RU2487701C2 (ru) | Раствор для получения материала на основе хитозана, способ получения гемостатического материала из этого раствора (варианты) и медицинское изделие с использованием волокон на основе хитозана | |
| CA2788221C (en) | Chitosan fiber | |
| CN106049026B (zh) | 一种负载姜黄素的胶原‑pcl‑pvp复合微纳纤维膜及其制备方法 | |
| CN101903568A (zh) | 纳米纤维的制备方法 | |
| RU2017116964A (ru) | Устройство для перевязывания раны | |
| CN105228658A (zh) | 一种药用敷料水凝胶复合织物及其制备方法和应用 | |
| CN104027846A (zh) | 一种非织造材料增强组织工程复合三维支架及其制备方法 | |
| Hoque et al. | Electrospun matrices from natural polymers for skin regeneration | |
| CN103483606A (zh) | 一种细菌纤维素复合聚合物超细纤维材料的制备方法 | |
| CN108822335B (zh) | 一种复合膜及其制备方法和应用 | |
| Hosseini Ravandi et al. | Application of electrospun natural biopolymer nanofibers | |
| Chellamani et al. | Chitosan treated textile substrates for wound care applications | |
| JP2015093857A (ja) | 水不溶性シルクタンパク質 | |
| PL439683A1 (pl) | Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w medycynie jako opatrunku | |
| KR101186004B1 (ko) | 생분해성 실크 나노섬유 막 및 그 제조방법, 이를 이용한 생분해성 지지체 | |
| JP2015139603A (ja) | 創傷被覆材及び血液中の血球成分と血漿成分との分離方法 | |
| Bossard et al. | Biomaterials from chitosan processed by electrospinning | |
| PL439682A1 (pl) | Sposób wytwarzania kurczliwej membrany ze skrobi i zastosowanie kurczliwej membrany ze skrobi w przemyśle spożywczym jako opakowanie | |
| López-Córdoba et al. | Cellulose-containing scaffolds fabricated by electrospinning: applications in tissue engineering and drug delivery |