PL440382A1 - Sposób otrzymywania kwasu glikolowego - Google Patents
Sposób otrzymywania kwasu glikolowegoInfo
- Publication number
- PL440382A1 PL440382A1 PL440382A PL44038222A PL440382A1 PL 440382 A1 PL440382 A1 PL 440382A1 PL 440382 A PL440382 A PL 440382A PL 44038222 A PL44038222 A PL 44038222A PL 440382 A1 PL440382 A1 PL 440382A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sup
- acid
- chloroacetic acid
- moles
- mbar
- Prior art date
Links
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 abstract 5
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/01—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
- C07C59/06—Glycolic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania kwasu glikolowego, który polega na tym, że od 15g do 25g kwasu chlorooctowego, korzystnie 20g kwasu chlorooctowego rozpuszcza się odpowiednio od 75g do 85g rozpuszczalnika z grupy dieterów oligoglikoli etylenowych, a następnie dodaje się od 5% do 10% roztworu otrzymanego przez rozpuszczenie od 5g do 10g wodorotlenku sodu lub wodorotlenku potasu w odpowiednio 95g do 90g rozpuszczalnika z grupy alkoholi mono- lub oligohydroksylowych otrzymując mieszaninę o molowym nadmiarze wodorotlenku od 2 do 3 mola na każdy 1 mol kwasu chlorooctowego, korzystnie 2,6 mola na mol kwasu chlorooctowego, po czym miesza od 310 rpm do 750 rpm, korzystnie 600 rpm w czasie od 24 h do 72 h, korzystnie 48 h, w temperaturze od 15°C do 25°C, rozcieńcza od 15-krotnie do 25-krotnie wodą zdejonizowaną, korzystnie 20-krotnie względem wprowadzonego kwasu chlorooctowego i odsala metodą elektrodializy przy 100 A/m<sup>2</sup> do 400 A/m<sup>2</sup>, korzystnie 300 A/m<sup>2</sup> nie przekraczając 2 V/parę membran, następnie zakwasza poprzez dodanie od 2 do 3 mola 1 normalnego kwasu mineralnego, korzystnie 2,8 mola 1 M kwasu solnego i odparowuje wodę w temperaturze od 30°C do 60°C, korzystnie 40°C pod obniżonym ciśnieniem od 42 mbar do 194 mbar, korzystnie 72 mbar, schładza do temperatury 0°C i sączy, a osad rekrystalizuje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL440382A PL244742B1 (pl) | 2022-02-14 | 2022-02-14 | Sposób otrzymywania kwasu glikolowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL440382A PL244742B1 (pl) | 2022-02-14 | 2022-02-14 | Sposób otrzymywania kwasu glikolowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL440382A1 true PL440382A1 (pl) | 2023-08-21 |
| PL244742B1 PL244742B1 (pl) | 2024-02-26 |
Family
ID=87884572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL440382A PL244742B1 (pl) | 2022-02-14 | 2022-02-14 | Sposób otrzymywania kwasu glikolowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL244742B1 (pl) |
-
2022
- 2022-02-14 PL PL440382A patent/PL244742B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL244742B1 (pl) | 2024-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2643792T3 (es) | 3-(4-isobutil-2-metilfenil)propanal como ingrediente de perfume | |
| CN105367687A (zh) | 壳聚糖两性高分子表面活性剂及其合成方法 | |
| CN102898382B (zh) | 一种2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成方法 | |
| CN105646257A (zh) | 一种n,n-二甲氨基丙烯酸乙酯的制备方法 | |
| CN114292202A (zh) | 一种高抗菌活性氨基酸两性表面活性剂及其制备方法 | |
| CN104447435A (zh) | 全氟烯烃磺酰亚胺类化合物及其制备方法 | |
| KR20060014616A (ko) | 새로운 벤즈이미다졸계 화합물 | |
| CN100404117C (zh) | 一种α-烷基甜菜碱两性表面活性剂的制备方法 | |
| US2961451A (en) | Process for making amphoteric surface active agents | |
| US2781391A (en) | Detergent sulphonic acid and sulphate salts of certain amphoteric detergents | |
| PL439753A1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasu diglikolowego | |
| US5869712A (en) | α-amino-substituted acetic acids or acid salts and their use in cosmetics | |
| CN101531612A (zh) | 一种邻苯二甲酸单酰胺羧酸盐的制备方法 | |
| CN104974185B (zh) | 一种葡萄糖型双子表面活性剂的制备方法 | |
| CN103130693A (zh) | 用双氧水合成连二异丙基黄原酸酯的方法 | |
| CN116462613A (zh) | 一种3-烯丙氧基-2-羟基丙磺酸钠的合成方法 | |
| CN114773327B (zh) | 一种吡噻菌胺中间体的制备方法 | |
| PL244742B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasu glikolowego | |
| CN100488996C (zh) | 一种全氟磺酰树脂的制备方法 | |
| CN107986673B (zh) | 一种高效环保减水剂及其制备方法 | |
| WO2001028989A1 (en) | Process for producing perfluoro(vinyl ether)sulfonic acid derivative | |
| CN115305073B (zh) | 一种用于地层卤水配制减阻水的双子表面活性剂及其制法 | |
| JP2659212B2 (ja) | 界面活性剤及びその製造方法 | |
| JPH07316125A (ja) | ２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸アル カリ水溶液の製造法 | |
| CN106283638A (zh) | 一种纺织渗透剂及其制备方法 |