PL442489A1 - Sposób otrzymywania pochodnych 1,3,4-oksadiazolu - Google Patents
Sposób otrzymywania pochodnych 1,3,4-oksadiazoluInfo
- Publication number
- PL442489A1 PL442489A1 PL442489A PL44248922A PL442489A1 PL 442489 A1 PL442489 A1 PL 442489A1 PL 442489 A PL442489 A PL 442489A PL 44248922 A PL44248922 A PL 44248922A PL 442489 A1 PL442489 A1 PL 442489A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxadiazole
- per
- mole
- added
- amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B43/00—Formation or introduction of functional groups containing nitrogen
- C07B43/04—Formation or introduction of functional groups containing nitrogen of amino groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania pochodnych 1,3,4-oksadiazolu, który polega na tym, że przebiega w dwóch etapach, w pierwszym etapie do pochodnej 1,3,4-oksadiazolu dodaje się ester kwasu iminodioctowego w stosunku molowym 1:2,5 – 3,0, następnie do tak otrzymanej mieszaniny dodaje się rozpuszczalnika polarnego w ilości 12,5 l na 1 mol 2,5-bis(bromoalkilo)-1,3,4-oksadiazolu oraz węglan sodu w stosunku molowym od 1:10 do 1:15, proces prowadzi się w temperaturze od 20°C do 100°C w czasie 1h do 12h, po czym następuje ekstrakcja z wykorzystaniem mieszaniny rozpuszczalników woda/octan etylu w stosunku objętościowym 1:2, w ilości 60 l na 1 mol 2,5-bis(bromoalkilo)-1,3,4-oksadiazolu, suszy, zatęża i otrzymuje estrową pochodną 1,3,4-oksadiazolu, którą rozpuszcza się w alkoholu w ilości 100 l do 130 l na 1 mol estrowej pochodnej 1,3,4-oksadiazolu, proces prowadzi się przy użyciu wody w ilości 30 l do 50 l i wodorotlenku sodu w stosunku molowym od 1:10 do 1:15 w temperaturze od 20°C do 100°C w czasie 10 minut do 1h, następnie do mieszaniny dodaje się od 0,3 l do 0,4 l na 1 mol estrowej pochodnej 1,3,4-oksadiazolu kwasu solnego o stężeniu 35% do 38%, po czym zatęża, dodaje od 100 l do 150 l na 1 mol estrowej pochodnej 1,3,4-oksadiazolu alkoholu, sączy i ponownie zatęża.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL442489A PL249125B1 (pl) | 2022-10-10 | 2022-10-10 | Sposób otrzymywania pochodnych 1,3,4-oksadiazolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL442489A PL249125B1 (pl) | 2022-10-10 | 2022-10-10 | Sposób otrzymywania pochodnych 1,3,4-oksadiazolu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL442489A1 true PL442489A1 (pl) | 2024-04-15 |
| PL249125B1 PL249125B1 (pl) | 2026-03-02 |
Family
ID=90716775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL442489A PL249125B1 (pl) | 2022-10-10 | 2022-10-10 | Sposób otrzymywania pochodnych 1,3,4-oksadiazolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL249125B1 (pl) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0068875A2 (en) * | 1981-07-01 | 1983-01-05 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Fluorescent chelates and labeled specific binding reagents prepared therefrom |
| DE19513503A1 (de) * | 1995-04-10 | 1996-10-17 | Kali Chemie Pharma Gmbh | (Phenylalkylaminoalkyloxy)-heteroaryl-Verbindungen sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
-
2022
- 2022-10-10 PL PL442489A patent/PL249125B1/pl unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0068875A2 (en) * | 1981-07-01 | 1983-01-05 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Fluorescent chelates and labeled specific binding reagents prepared therefrom |
| DE19513503A1 (de) * | 1995-04-10 | 1996-10-17 | Kali Chemie Pharma Gmbh | (Phenylalkylaminoalkyloxy)-heteroaryl-Verbindungen sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| VELI-MATTI MUKKALA ET AL.: "Helvetica Chimica Acta, Volume 75, Issue 5, 1992, pp.1621 - 1632", NEW HETEROAROMATIC COMPLEXING AGENTS AND LUMINESCENCE OF THEIR EUROPIUM(III) AND TERBIUM(III) CHELATES * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL249125B1 (pl) | 2026-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU509221A3 (ru) | Способ получени 1,4-дигидро-пиридинов или их солей | |
| SU662009A3 (ru) | Способ получени производных пиперидина или их солей | |
| NO136947B (no) | Bredb}ndsrundstr}leantenne. | |
| NO20083897L (no) | Salts with CRTH2 antagonist activity | |
| PL442489A1 (pl) | Sposób otrzymywania pochodnych 1,3,4-oksadiazolu | |
| SU440837A1 (pl) | ||
| SU670214A3 (ru) | Способ получени производных аминокислот, их солей рацематов или оптически-активных антиподов | |
| RU2010107469A (ru) | Способ получения соединения толуидина | |
| NO178028B (no) | Fremgangsmåte ved fremstilling av 3-(L-pyroglutamyl)-L-tiazolidin-4-karboksylsyre samt derivater derav | |
| SU500748A3 (ru) | Способ получени аминоспиртов | |
| US2377814A (en) | Process for the manufacture of pantothenic acid and the salts thereof | |
| SU541429A3 (ru) | Способ получени производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина или их солей | |
| Ginsburg et al. | Factors affecting the competitive formation of oxazolines and dehydroalanines from serine derivatives | |
| US2530570A (en) | Pyrimidylmercapto-carboxylic acids | |
| SU474142A3 (ru) | Способ получени производных 2-/5-нитро-2-фурил/-тиено/2,3-пиримидина | |
| US2593563A (en) | Phloroglucinol derivatives | |
| US2592931A (en) | Thiothiazolone derivatives | |
| NO135419B (pl) | ||
| CH421963A (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminoisoxazolen | |
| NO330965B1 (no) | Fremgangsmate for fremstilling av substituerte imidazolderivater, mellomprodukter anvendt i fremgangsmaten samt fremgangsmate for fremstilling av mellomprodukt | |
| SU684036A1 (ru) | Способ получени производных аденина или их оптических изомеров | |
| CS228946B2 (en) | Method of preparing pyrazine derivatives | |
| US1976940A (en) | Ester of 2-carboxy-5-aminodiphenyl | |
| US2535635A (en) | Substituted pyrimidines and preparation of the same | |
| CN116102454B (zh) | 一种2-（羟基亚氨基）乙酸的制备方法 |