PL443308A1 - Sposób wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimerowej - Google Patents

Sposób wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimerowej Download PDF

Info

Publication number
PL443308A1
PL443308A1 PL443308A PL44330822A PL443308A1 PL 443308 A1 PL443308 A1 PL 443308A1 PL 443308 A PL443308 A PL 443308A PL 44330822 A PL44330822 A PL 44330822A PL 443308 A1 PL443308 A1 PL 443308A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
zone
amount
mixture
granules
Prior art date
Application number
PL443308A
Other languages
English (en)
Other versions
PL246154B1 (pl
Inventor
Tomasz Garbacz
Aneta Tor-Świątek
Łukasz Garbacz
Tomasz Klepka
Original Assignee
Lubelska Polt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lubelska Polt filed Critical Lubelska Polt
Priority to PL443308A priority Critical patent/PL246154B1/pl
Publication of PL443308A1 publication Critical patent/PL443308A1/pl
Publication of PL246154B1 publication Critical patent/PL246154B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/14Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the particular extruding conditions, e.g. in a modified atmosphere or by using vibration
    • B29C48/144Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the particular extruding conditions, e.g. in a modified atmosphere or by using vibration at the plasticising zone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/08Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimerowej, który polega na tym, że do układu uplastyczniającego wytłaczarki dwuślimakowej, posiadającego osiem stref grzejnych, zasypuje się mieszaninę polihydroksymaślanu w formie granulatu w ilości od 64% do 86% wagowych, napełniacza organicznego pochodzenia roślinnego w formie granulatu w ilości od 10% do 30% wagowych, środka antyadhezyjnego w formie granulatu w ilości 2% wagowych, środka ślizgowego w formie granulatu w ilości 1% wagowych i środka porującego o endotermicznej charakterystyce rozkładu w formie granulatu w ilości od 1% do 3% wagowych, przy czym środek antyadhezyjny składa się z 90% wagowych mieszaniny monostearynianu glicerolu i hydroksyloaminy i 10% wagowych kredy, środek ślizgowy składa się z 20% wagowych mieszaniny glicerylooleinianu, heptadeceno-karbonamidu, cis-henejkozeno-karbonamidu i 80% wagowych polietylenu, a środek porujący o endotermicznej charakterystyce rozkładu składa się z 70% wagowych mieszaniny cytrynianu monosodowego, kwaśnego węglanu sodu oraz stearynianu wapnia i 30% wagowych kopolimeru etylen/propylen. Następnie nagrzewa się mieszaninę w strefie pierwszej do temperatury 120°C, w strefie drugiej do temperatury 130°C, w strefie trzeciej do temperatury 140°C, w strefie czwartej do temperatury 150°C, w strefie piątej do temperatury 160°C, w strefie szóstej do temperatury 170°C, w strefie siódmej do temperatury 180°C i w strefie ósmej do temperatury 185°C. Następnie wytłacza się mieszaninę przez głowicę wytłaczarską posiadającą trzy strefy grzejne o temperaturze w strefie pierwszej 185°C, w strefie drugiej 175°C i w strefie trzeciej 165°C z szybkością obrotową ślimaka wynoszącą 80 obr/min, po czym chłodzi się kompozycję w wannie chłodzącej za pomocą wody o temperaturze 18°C.

Description

Sposób wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimermvej Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimerowej w procesie wytlaczania dwuslimakowego. Informacje dotyczace przetwórstwa tworzyw parowanych w procesach wytlaczania sa przedstawione w ksiazce Okamoto, K. T. Microcellular proccssing; Carl Hanscr Vcrlag: Munich, Germany, 2003, strony 125-163, jak równiez w pracy R. Sikory pt. ,,Przetwórstwo tworzyw wielkoczasteczkowych", Wydawnictwo Edukacyjne, Warst:awa 1993. strony 183-197. Wlasciwosci wyrobu porowatego zaleza przy tym glównie od rodzaju tworzywa i parametrów procesu wytlaczania. Dodawany w procesie technologicznym srodek parujacy w postaci gazu, cieczy lub ciala stalego, moze byc dozowany do ukladu uplastyczniajacego wytlaczarki przy zastosowaniu specjalistycznych urzadzen. Otrzymywanie materialu porowatego z tworzywa termoplastycznego, zwiazane jest z podawaniem do masy tworzywa srodka parujacego chemicznie w postaci granulatu, mikrosfer lub proszku który w odpowiednich warunkach procesu przetwórstwa powoduje powstanie wyrobu o strukturze porowatej. Srodki parujace charakteryzujace sie endotermicznym charakterem rozkladu podczas rozkladu chemicznego blokuja wydzielanie dodatkowego ciepla, czego efektem jest powstanie charakterystycznej koherentnej struktury porowatej. Otrzymana struktura jest jednolita, uporzadkowana o kulistym ksztalcie wytworzonych porów. Znany jest z opisu patentowego nr PLl 79494 B 1 sposób wytwarzania materialu oraz wyrobu - ksztaltownika porowatego z polietylenu porowatego. Zgodnie z opisem, wyrób porowaty w postaci rury wytwarza sie z granulatu polietylenu, srodka slizgowego, srodka nukleidyzujacego oraz srodka porujacego, zmieszanych ze soba w okreslonych proporcjach masowych. Otrzymany wytwór w postaci rury ma strukture porowata. Z miedzynarodowego zgloszenia patentowego nr WO2021125402Al znana jest biodegradowalna kompozycja wlókien PLA do formowania porowatej PL 443308 A1 2/12struktury. Biodcgradowalna kompozycja do formowania porowatej struktury zawiera od 50 do 60% wagowych polikwasu mlekowego - PLA; od 20 do 30% wagowych bursztynianu polibutylenu - PBS. od 7 do 9% wagowych PBAT. od O. I do I% wagowych dodatku. od O. I do I% wagowych srodka zarodkujacego krystalizacje, od 0.1 do 2% wagowych naturalnego proszku z nasion grejpfruta - typu GENU® Pectin, od 1 do 10% wagowych wypelniacza nieorganicznego oraz od 0,001 do 10% wag. srodka sieciujacego. Znany jest z chinskiego zgloszenia patentowego nr CNI 11057355A porowaty material kompozytowy na bazie polilaktydu i sposób jego wytwarzania. Material kompozytowy jest wytwarzany z porowatej celulozy, PLA, politereftalanu adypinianu butylenu - PBA T i przeciwutleniacza. Calkowicie degradowalny material kompozytowy jest wytwarzany przez mieszanie i granulowanie porowatej celulozy utworzonej przez przetwarzanie wlókien roslinnych roztworem alkalicznym, PLA i PBA T. Ze wzgledu na istnienie porowatych wlókien, matryca zywicy moze przenikac do mikroporów porowatej celulozy, tworzac specjalnie uksztaltowana mikrostrukture, a tym samym poprawiajac wlasciwosci fizyczne i mechaniczne materialu kompozytowego. Z miedzynarodowego zgloszenia patentowego nr WO2022118053Al znany jest sposób spieniania przez wytlaczanie i nastepujacego po nim jednoosiowego rozciagania i rozluzniania elastycznej pianki na bazie polilaktydu. Pianka na bazie PLA staje sie piezoelektryczna dzieki efektowi elektryzacji wysokonapieciowej. Elastyczna pianka PLA zawiera komórki piankowe podobne do soczewek, gdzie wspólczynnik ksztaltu - AR komórek piankowych podobnych do soczewek pianki z polikwasu mlekowego - PLA wynosi od O, 1 do 0,9, wspólczynnik ksztaltu jest stosunkiem miedzy najmniejsza i najwieksza srednice komórki pianki prostopadlej do siebie, a ponadto pod pojeciem elastycznosci rozumie sie, ze po przylozeniu sily rozciagajacej wspomniana elastyczna pianka z polikwasu mlekowego rozciaga sie o wiecej niz 10% w kierunku sily. Gdy sila rozciagajaca zostaje wyeliminowana pianka powraca do stanu w przyblizeniu PL 443308 A1 3/12takiego jak przed wykonaniem rozc1agama z ,i:astrzezeniem, ze trwale odksztalcenie w jednym cyklu nie przekracza l ~o. Ponadto, z kanadyjskiego zgloszenia patentowego nr CA3021058Al znany jest kompozyt budowlany do formowania paneli, takich jak sciany i dachy, zawteraJacy centralny rdzen z betonu konstrukcyjnego jako szkielet rozmieszczonych slupów i konstrukcji belek Wokól bloków wykorzystano sztywna pianke o zamknietych komórkach polistyrenowa - EPS lub z polilaktydu - PLA. Rdzei'1 jest otoczony przez przednia i tylna warstwe z betonu komórkowego o niskiej gestosci, oslaniajac w ten sposób bloki piankowe. Korki z betonu komórkowego moga przechodzic przez bloki pianki, aby polaczyc ze soba warstwy. Element mozna formowac przez oddzielne wylanie betonu konstrukcyjnego i komórkowego bez znaczacej zmiany szalunku. Celem wynalazku jest otrzymanie hiodegradowalnej kompozycji polimerowej o zmienionych wlasciwosciach fizyko-chemicznych wytworu. Istota sposobu wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimerowej w procesie wytlaczania z zastosowaniem wytlaczarki dwuslimakowej, wedlug wynalazku, jest to, ze do ukladu uplastyczniajacego wytlaczarki dwuslimakowej, posiadajacego osiem stref grzejnych, zasypuje m1eszamne polihydroksymaslanu w formie granulatu w ilosci od 64% do 86% wagowych, napelniacza organicznego pochodzenia roslinnego w formie granulatu w ilosci od °'°Ó do 30% wagowych, srodka antyadhezyjnego w formie granulatu w ilosci 2% wagowych, srodka slizgowego w formie granulatu w ilosci 1 % wagowych i srodka poruj acego o endotermicznej charakterystyce rozkladu w formie granulatu w ilosci od 1 % do 3% wagowych, przy czym srodek antyadhezyjny sklada sie z 90% wagowych mieszaniny monostearynianu glicerolu i hydroksyloaminy i 10% wagowych kredy, srodek slizgowy sklada sie z 20% wagowych mieszaniny glicerylooleinianu, heptadeceno-karbonamidu, cis­ henejkozeno-karbonamidu i 80% wagowych polietylenu, a srodek parujacy o endotermicznej charakterystyce rozkladu sklada sie z 70% wagowych mieszaniny cytrynianu monosodowego, kwasnego weglanu sodu oraz stearynianu PL 443308 A1 4/12wapma i 30% wagowych kopolimeru etylen/propylen. Nastepnie nagrzewa sie nueszamne w strefie pierwszej do temperatury 120°C, w strefie drugiej do temperatury 130°C, w strefie trzeciej do temperatury 140°C, w strefie czwartej do temperatury l 50°C, w strefie piatej do temperatury l 60°C, w strefie szóstej do temperatury 170°C, w strefie siódmej do temperatury 180°C i w strefie ósmej do temperatury 185°C. Nastepnie wytlacza sie m1eszanme przez 0-lowice b C wytlaczarska posiadajaca trzy strefy grzejne o temperaturze w strefie pierwszej 185°C, w strefie drugiej 175°C i w strefie trzeciej 165°C z szybkoscia obrotowa slimaka wynoszaca 80 obr/min, po czym chlodzi sie kompozycje w wannie chlodzacej za pomoca wody o temperaturze 18°C. Korzystnie jest, gdy do ukladu uplastyczniajacego wvtlaczarki dwuslimakowej, posiadajacego osiem stref grzejnych, zasypuje sie mieszanine polihydroksymaslanu w ilosci 75°'Ó wagowych, napelniacza organicznego pochodzenia roslinnego w ilosci 20% wagowych, srodka antystatycznego w ilosci 2% wagowych, srodka slizgowego w ilosci 1 % wagowych i srodka parujacego o endotermicznej charakterystyce rozkladu w ilosci 2% wagowych. Opcjonalnie napelniaczem organicznym pochodzenia roslinnego jest wlókno konopne albo wlókno drzewne albo otreby zbozowe. Korzystnym skutkiem wynalazku jest otrzymanie hiodegradowalnej kompozycji polimerowej znajdujacej zastosowanie w wytwarzaniu wyrobów o szczególnych wymaganiach uzytkowych. Wyrohy otrzymane z biodcgradowalnej kompozycji polimerowej charakteryzuja sie porowata struktura, duza wytrzymaloscia mechaniczna, odpornoscia udarowa, odpowiednia twardoscia, mala scieralnoscia i odpornoscia na czynniki pogodowe. Opracowana kompozycja charakteryzuje sie równiez ograniczona polarnoscia i mozliwoscia gromadzenia sie ladunku elektrostatycznego na powierzchni, a w efekcie osadzania sie pylów oraz innych zanieczyszczen na powierzchni wyrobu. Dodane do skladu kompozycji srodki slizgowe ulatwiaja jej przetwórstwo, nadaja gladkosc i polysk powierzchni, zmniejszaja przyczepnosc tworzywa do goracych PL 443308 A1 /12scian narzedzi i maszyn przetwórczych oraz zapobiegaja przegrzaniu i rozkladowi cieplnemu kompozycji podczas jego przetwórstwa metoda wtryskiwania. Przyklad 1. Ksztaltownik wykonany przy z biodegradowalnej uzyciu wytlaczarki kompozycji polimerowej zostal z dwuslimakowym ukladem uplastyczniajacym oraz glowicy wytlaczarskiej krzyzowej do wytlaczania ksztaltowników. Do ukladu uplastyczniajacego wytlaczarki posiadajacej osiem stref grzejnych, zasypano mieszanine polihydroksymaslanu - PHB w formie granulatu, o nazwie handlowej Biomcr P226, Biomer GmbH, o gestosci 1250 kg/m', wytrzymalosci mechanicznej 25 MPa, twardosci Shore D, 67°Sh, udarnosci Charpy 2,7 kJ/m 2 • w ilosci 86% wagowych. srodka antyadhezyjnego w formie granulatu w ilosci 2% wagowych, srodka slizgowego w fonnie granulatu w ilosci 1 % wagowych. srodka poruJacego o endotermicznej charakterystyce rozkladu w formie granulatu w ilosci 1 % wagowych oraz napelniacza organicznego pochodzenia roslinnego w formie granulatu w ilosci % wagowych. Zastosowany srodek antyadhczyjny skladal sie z mieszaniny monostcarynianu glicerolu i hydroksyloaminy w ilosci 90~o wagowych oraz kredy w ilosci 10% wagowych jako substancji nosnej w postaci ukladu materialowego o nazwie Atmer 1 O 13, ICI Polymer Additives, majacego forme granulatu o wymiarze charakterystycznym - srednicy wynoszacym okolo 2,5 mm i dlugosci okolo 3.0 mm. Srodek slizgowy skladal sie z mieszaniny glicerylooleinianu, hcptadcccno-karbonamidu 1 cis-hcncjkozcno-karbonamidu w ilosci 20~o wagowych i polietylenu w ilosci 80% wagowych jako substancji nosnej w postaci ukladu o nazwie Lifoslip 220 PE, Lifocolor Masterbatch, majacego forme granulatu o srednicy wynoszacym okolo 2,8 mm. Srodek poruJacy o endotermicznej charakterystyce rozkladu o nazwie handlowej Hydrocerol PLC 721, Clarient Masterbatch, skladal sie z 70% wagowych mieszaniny cytrynianu monosodowego, kwasnego weglanu sodu oraz stearynianu wapnia i 30% wagowych kopolimeru etylen/propylen. Zastosowanym napelniaczem organicznym bylo wlókno konopne, które zostalo przygotowane poprzez ciecie PL 443308 A1 6/12mechaniczne do frakcji o dlugosci do 6 mm i srednicy do I mm, a nastepnie wytlaczanie i zgranulowanie na zimno, do postaci granulatu o dlugosci do 4 mm i srednicy do 2 1mn. Wprowadzona do ukladu mieszanine nagrzano w strefie pierwszej do temperatury I 20°C, w strefie drugiej do temperatury I 30°C, w strefie trzeciej do temperatury 140°C, w strefie czwartej do temperatury 150°C, w strefie piatej do temperatury 160°C, w strefie szóstej do temperatury 170°C, w strefie siódmej do temperatury 180°C i w strefie ósmej do temperatury 185°C. Nastepnie wytloczono mieszanine przez glowice wytlaczarska posiadajaca trzy strefy grzejne o temperaturze w strefie pierwszej 185°C, w strefie drugiej l 75°C i w strefie trzeciej l 65°C z szybkoscia obrotowa slimaka wynoszaca 80 obr/min i ochlodzono w wannie chlodzacej z woda o temperaturze I 8°C. Wytwarzanie kompozycji porowatej polimerowo-mineralnej przebiega poprawnie, a jej jakosc jest wlasciwa. Otrzymano z wytworzonej kompozycji ksztaltowniki w postaci tasmy o grubosci 4 mm i szerokosci 20 mm oraz strukturze porowatej w rdzeniu ksztaltownika z widocznymi wlóknami konopi w calym przekroju wytworu. Wykonane ksztaltowniki w postaci tasmy wykorzystano do badan wlasciwosci mechanicznych wytworzonych kompozycji. Wlasciwosci kompozycji. oznaczone zgodnie ze stosownymi normami, sa nastepujace: srednia gestosc 1130 kg/m 3 , srednia wytrzymalosci na rozciaganie 25 MPa, twardosc Shore'a - skala D. 68°Sh, wydluzenie przy zerwaniu 4.7%. Przyklad 2. Ksztaltownik z biodegradowalnej kompozycji polimerowej zostal wykonany przy zastosowaniu maszyn oraz parametrów przetwórstwa jak w pierwszym przykladzie wykonania. Do ukladu uplastyczniajacego wytlaczarki dwuslinakowej zasypano mieszanine polihydroksymaslanu - PHB, o nazwie handlowej 363502 PHB, Sigma-Aldrich Co.LLC, o gestosci 1200 kg/m3, wytrzymalosci mechanicznej 18 MPa, twardosci Shore D, 58°Sh, udarnosci Charpy 4,7 kJ/m 2 w ilosci 75% wagowych, srodka antyadhezyjnego i srodka slizgowego w ilosci oraz rodzaju jak w przykladzie pierwszym, srodka parujacego PL 443308 A1 7/12o endotermicznej charakterystyce rozkladu rodzaju jak w przykladzie pierwszym i w ilosci 2% wagowych i napelniacza organicznego pochodzenia roslinnego w ilosci 20% wagowych. Zastosowanym napelniaczem organicznym pochodzenia roslinnego byly otreby zbozowe, które zostaly przygotowane poprzez ciecie mechaniczne do frakcji o dlugosci do 4 mrn i srednicy do 4 mm, a nastepnie wytlaczane i zgranulowane na zimno, do postaci granulatu o dlugosci do 4 mm i srednicy do 2 mm. Wytwarzanie biodegradowalnej kompozycji polimerowej przebiega poprawnie, a jej jakosc jest wlasciwa. Otrzymano z wytworzonej kompozycji ksztaltowniki w postaci tasmy o grubosci 4 mm szerokosci 20 mm oraz strukturze porowatej w rdzeniu ksztaltownika z widocznym napelniaczem organicznym w calym przekroju wytworu. Wykonane ksztaltowniki w postaci tasmy wykorzystano do badan wlasciwosci mechanicznych wytworzonych kompozycji. Wlasciwosci kompozycji, oznaczone zgodnie ze stosownymi norman11, sa nastepujace: srednia gestosc. Wybrane wlasciwosci badanych kompozycji, oznaczone zgodnie ze stosownymi normami, sa nastepujace: srednia gestosc 930 kg/m\ srednia wytrzymalosci na rozciaganie 14 MPa, twardosc Shore'a - skala D. 50°Sh oraz wydluzenie przy zerwaniu 5,4%. Przyklad 3. Ksztaltownik z biodegradowalnej kompozycji polimerowej zostal wykonany przy zastosowaniu maszyn oraz parametrów przetwórstwa jak w pierwszym przykladzie wykonania. Do ukladu uplastyczniajacego wytlaczarki zasypano mieszanine polihydroksymaslanu - PHB, o nazwie handlowej Biopol, Zeneca Bio Products, o gestosci 1230 kg/m 3 , wytrzymalosci mechanicznej przy rozciaganiu 30 MPa, twardosci Shore D, 60°Sh, udarnosci Charpy 5,0 k:J/ni2, w ilosci 64% wagowych, srodka antyadhezyjnego i srodka slizgowego w ilosci oraz rodzaju jak w przykladzie pierwszym, srodka porujacego o endotermicznej charakterystyce rozkladu rodzaju jak w przykladzie pierwszym i w ilosci 3% wagowych i napelniacza organicznego pochodzenia roslinnego w ilosci 30% wagowych. Zastosowanym napelniaczem organicznym pochodzenia roslinnego PL 443308 A1 8/12bylo wlókno drzewne, które zostalo przygotowane poprzez ciecie mechaniczne do frakcji o dlugosci do 2 mm i srednicy do 2 mm. a nastepnie wytlaczane i zgranulowane na zimno, do postaci granulatu o dlugosci do 4 mm i srednicy do 2mm. Wytwarzanie hiodegradowalnej kompozycji polimerowej przehiega poprawnie, a jej jakosc jest wlasciwa. Otrzymano z wytworzonej kompozycji ksztaltowniki w postaci tasmy o grubosci 4 mm szerokosci 20 mm oraz strukturze porowatej w rdzeniu ksztaltownika z widocznymi wlóknami drzewnymi w calym przekroju wytworu. Wykonane ksztaltowniki w postaci tasmy wykorzystano do badan wlasciwosci mechanicznych wytworzonych kompozycji. Wlasciwosci kompozycji, oznaczone zgodnie ze stosownymi nonnami, sa nastepujace: srednia gestosc 870 kg/m 3 , srednia wytrzymalosci na rozciaganie 22 MPa, twardosc Shore'a - skala D. 64uSh, oraz wydluzenie przy zerwaniu 4.6%. PL 443308 A1 9/12Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimerowej w procesie wytlaczania z zastosowaniem wytlaczarki dwuslimakowej znamienny tym, ze do ukladu uplastyczniajacego wytlaczarki dwuslimakowej, posiadajacego osiem stref grzejnych, zasypuje sie mieszanine polihydroksymaslanu w formie granulatu w ilosci od 64% do 86~0 wagmvych, napelniacza organicznego pochodzenia roslinnego w formie granulatu w ilosci od I 0% do 30~ ó wagowych, srodka antyadhezyjnego w formie granulatu w ilosci 2~o wagowych, srodka slizgowego w formie granulatu w ilosci l ~o wagowych i srodka parujacego o endotermicznej charakterystyce rozkladu w formie granulatu w ilosci od I% do 39c wagowych. przy czym srodek antyadhezyjny sklada sie z 90% wagowych mieszaniny monostearynianu glicerolu i hydroksyloaminy i 10% wagowych kredy, srodek slizgowy sklada sie z 20% wagowych 1meszanmy gliceryloolcinianu, heptadeceno-karbonamidu. cis-henejkozeno-karbonamidu i 80% wagowych polietylenu, a srodek parujacy o endotermicznej charakterystyce rozkladu sklada sie z 70% wagowych mieszaniny cytrynianu monosodowego. kwasnego weglanu sodu oraz stearynianu wapnia i 30% wagowych kopolimeru etylen/propylen, nastepnie nagrzewa sie mieszanine w strefie pierwszej do temperatury 120°C, w strefie drugiej do temperatury l 30°C, w strefie trzeciej do temperatury 140°C, w strefie czwartej do temperatury 150°C, w strefie piatej do temperatury 160°C, w strefie szóstej do temperatury l 70°C, vv strefie siódmej do temperatury 180°C i w strefie ósmej do temperatury 185°C, po czym wytlacza sie mieszanine przez glowice wytlaczarska posiadajaca trzy strefy grzejne o temperaturze w strefie pierwszej 185°C, w strefie drugiej l 75°C i w strefie trzeciej l 65°C z szybkoscia obrotowa slimaka wynoszaca 80 obr/min, nastepnie chlodzi sie kompozycje w wannie chlodzacej za pomoca wody o temperaturze l8°C. 2. Sposób, wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do ukladu uplastyczniajacego wytlaczarki dwuslimakowej, posiadajacego osiem stref grzejnych, zasypuje . . m1eszanme polihydroksymaslanu w ilosci 75% PL 443308 A1 /12wagowych, napelniacza orgarncznego pochodzenia roslinnego w ilosci 20~o wagowych, srodka antystatycznego w ilosci 2%i wagowych, srodka slizgowego w ilosci l ~ó wagowych i srodka parujacego o endotermicznej charakterystyce rozkladu w ilosci 2% wagowych. 3. Sposób, wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze napelniaczem organicznym pochodzenia roslinnego jest wlókno konopne. 4. Sposób, wedlug zastrz. I albo 2, znamienny tym, ze napelniaczem organicznym pochodzenia roslinnego jest wlókno drzewne. . Sposób, wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze napelniaczem organicznym pochodzenia roslinnego sa otreby zbozowe. PL 443308 A1 11/12aL Niepodleglosci 188/192 00-950 Warszawa, skr, poczt, 203 URZAD PATENTOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ teL: (+48) 22 579 OS 55 I fax: (+48) 22 579 00 01 e-mail: kontakt@uprp.gov,pl I www,uprp.gov.pl SPRAWOZDANIE O STANIE TECHNIKI DO ZGLOSZENIA NR P,--1---1-3308 Klasyfikacja zgloszenia: C08L 67/0--1-, B29C --1-8/1--1-. C08J 9/08. C08K 7/02 Podklasy w których prO\rndzono poszukiwania: C08L, B29C, C08J. C08K Bazy komputerowe w których prowadzono poszukiwania: EPODOC, WPI. bazy UPRP, Esp(a;cenet. lnternet (Google) Kategoria Dokumenty - z podana identyfikacja Odniesienie do dokumentu zastrz, A D, Szegda i inni. ··Extrusion foaming of PHBV', Journal of Cellular Plastics 201--1-, 1-5 Vol. 50(2) 145-162 A US20081--1-6686 Al (PACTIV CORPORATION) 19-06-2008 1-5 zastrzezenia patentowe. akapit f00481 A A, Tor-Swi~tck i inni. '·INFLUENCE OF POL YLACTTDE MODTFTCATTON 1-5 WITH BLOWING AGENTS ON SELECTED MECHANICAL PROPERTIES''. Advmiccs in Science and Technology Rcscarch Journal, Vol. 11 (--1-), 2017, 206-214 A PLl 79494 Bl (INSTYTUT NAUKOWO-TECHNICZNY, Lublin. PL) 29-09-2000 1-5 zastrzelenie patentO\\ e ? Dalszy ci,1g wykazu dokumcntó,, na nasti;:pncj stronic A - dokument okresfaj~c~- 0_2ólny srnn techniki. który nie _iest uw8zany Z8 posi3daj~cy szcze_gólne znaczenie. E - dokument stano,nac, wczesniejsze z?loszeme lub patent. ale opublUco"an, w lub po dacie zgloszenia, L - dokument, ktory moLe poddawac 11 \I atpllwosc ,astrzegane p1erwsLenstwo1-11 a), lub pr,ytoczony w celu ustalerna dat, publlkac,11 umego c, towanego dokumelllu lub z inncgu szczególnego po\vudu. O-clol..1111ienl odnos'l.aC) sic du uj;nvnienia ustnego pr1.c·/. /.astosowanie. \.\') slawienie lub uj~n.vnienic \.\ im1y sposób P clok11mcnt opnhhkownny pvecl clnq zglos7.c11i.1. ;ile pó7nici ni 7. z;istr7cg;ina clnt;i picnYszcnstn-'.l T - dokument pó?,niejszy. opublikowany po ck1cie z_s:los1,enia lub w cbcie pien..-sze1lslwa i niebed~c~- w konflikcie ze z,2:loszeniem. ale cytovrnny w celu zrozmnienia zasad lub teori1 lezac,ch u podstaw w,nalazku, X - dokument o SLczególnym znacLemu; LastrL:egan:-,· V\ y Halazek nie muLe byc uwazany La nov\: lub me moze b:-, c uwazaH:-, za posiadajacy pozmm "': Halazczy. jeLeli ten dotument bran:-,· jest pod m, age samocLiclHie, Y - clol.11111ent o S'I.C'/.ególny 111 '/.llac1.eni11; 1.ast r/.cgan:· "y 11;-ila'/.cl. uie mo/.e byc 11,.,·a/.any 1.a posiadajac) J)P/.iom ,, y 11;-1];-11.c-0, jc/.eli teu dokument '/OSt111ic polac'/Oll) '/. jedn~-m lub kilkonrn tego typu dolrnmentami. n takie pol,JC7.enie bed7ie oczy,viste db 1.nawcy. & - dokument nale,,acy do tej sameJ rodziny patentowej. Sprawozdanie wykonal/-a: Marzena Ulanowska Ekspert Data: 27.02.2023 Uwagi do zgloszenia Sprawozdanie zostalo wykonane w oparciu o zastrz. z dnia 29.12.2022r. Podpis: /podpisano kwalifikowanym podpisem elektronicznym/ Pismo wydane w formie dokumentu elektronicznego PL 443308 A1 12/12 PL
PL443308A 2022-12-29 2022-12-29 Sposób wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimerowej PL246154B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL443308A PL246154B1 (pl) 2022-12-29 2022-12-29 Sposób wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimerowej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL443308A PL246154B1 (pl) 2022-12-29 2022-12-29 Sposób wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimerowej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL443308A1 true PL443308A1 (pl) 2024-07-01
PL246154B1 PL246154B1 (pl) 2024-12-09

Family

ID=91719384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL443308A PL246154B1 (pl) 2022-12-29 2022-12-29 Sposób wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimerowej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL246154B1 (pl)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL179494B1 (pl) * 1996-01-30 2000-09-29 Inst Naukowo Techniczny Sposób wytwarzania kształtowników konstrukcyjnych z polietylenu porowatego
US20080146686A1 (en) * 2006-12-14 2008-06-19 Handa Y Paul Expanded and extruded biodegradable and reduced emission foams made with methyl formate-based blowing agents

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL179494B1 (pl) * 1996-01-30 2000-09-29 Inst Naukowo Techniczny Sposób wytwarzania kształtowników konstrukcyjnych z polietylenu porowatego
US20080146686A1 (en) * 2006-12-14 2008-06-19 Handa Y Paul Expanded and extruded biodegradable and reduced emission foams made with methyl formate-based blowing agents

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A. TOR-ŚWIĄTEK I INNI: "Advances in Science and Technology Research Journal, Vol. 11 (4), 2017, 206-214", "INFLUENCE OF POLYLACTIDE MODIFICATION WITH BLOWING AGENTS ON SELECTED MECHANICAL PROPERTIES" *
D. SZEGDA I INNI: "Journal of Cellular Plastics 2014, Vol. 50(2) 145–162", "EXTRUSION FOAMING OF PHBV" *

Also Published As

Publication number Publication date
PL246154B1 (pl) 2024-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Altan Thermoplastic foams: Processing, manufacturing, and characterization
Banerjee et al. Foamability and special applications of microcellular thermoplastic polymers: a review on recent advances and future direction
Miyamoto et al. Preparation of micro/nanocellular polypropylene foam with crystal nucleating agents
JP6433555B2 (ja) ポリプロピレンフォーム及びその調製方法
KR100798204B1 (ko) 폴리올레핀 수지 발포체용 조성물, 폴리올레핀 수지발포체, 및 이의 제조방법
KR102286988B1 (ko) 중합체 포움
JP2005528494A (ja) セル異方性比の減少によるポリマーフォームの断熱性の向上及びその製造方法
JP2004269583A (ja) 発泡用熱可塑性樹脂組成物及びその発泡体
EA025248B1 (ru) Экструзия со вспениванием низкомолекулярного полиалкилентерефталата для изготовления вспененных гранул
KR20170017611A (ko) 발포성 마스터배치 및 이를 포함하는 발포성과 무도장 특성이 우수한 폴리올레핀 수지 조성물
JP2003253032A (ja) 発泡用熱可塑性樹脂組成物及びその発泡体
WO2022189864A1 (en) Recycled polymer compositions and methods thereof
CN111286117A (zh) 一种微孔注塑成型开孔聚合物泡沫材料的方法及产品
JP2009149882A (ja) 熱可塑性気泡材料用のポリマーブレンド物
KR100836496B1 (ko) 생분해성 경질 발포체
Luo et al. Foam/film alternating multilayer structure with high toughness and low thermal conductivity prepared via microlayer coextrusion
PL443308A1 (pl) Sposób wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimerowej
Albooyeh et al. Influence of different foaming conditions on the mechanical, physical, and structural properties of polypropylene foam
CN116239856B (zh) 一种低尺寸变化率的墙面装饰发泡材料及其制备方法
Tor-Świątek et al. Influence of polylactide modification with blowing agents on selected mechanical properties
EP3124527B1 (en) Expanded polylactic acid resin beads and molded article of expanded polylactic acid resin beads
JP4299490B2 (ja) 遺棄分解性の良好な軽量構造材、断熱材及びその製造方法
PL443307A1 (pl) Sposób wytwarzania biodegradowalnej kompozycji polimerowej
JP5103866B2 (ja) 発泡成形体およびその製造方法
Tekinalp et al. Additive Manufacturing of Lightweight Structures: Microfibrillated Cellulose–PLA Biofoams